Аугментин порошок 400 мг+ 57 мг/5 мл 252 г (140 мл) для приготовления суспензии для приема внутрь
Топ продаж
Суперцена
Аугментин порошок 400 мг+ 57 мг/5 мл 252 г (140 мл) для приготовления суспензии для приема внутрь инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл суспензії містить: амоксициліну тригідрат 459,17 (у перерахуванні на амоксицилін 400 мг), клавуланат калію 67,9 мг (у перерахуванні на клавуланову кислоту 57 мг).
Допоміжні речовини:
Камедь ксантанова 12,50 мг, аспартам 12,50 мг, янтарна кислота 0,84 мг, кремнію діоксид колоїдний 25,00 мг, гіпромелоза 79,65 мг, апельсиновий ароматизатор 1 15,00 мг, ароматизатор апельсин 25 мг, ароматизатор малиновий 22,50 мг, ароматизатор «Світла патока» 23,75 мг, кремнію безводний діоксид 169,94 мг (до 100 %) Опис: Прозорий скляний флакон, що містить сипучий
порошок
від білого до майже білого кольору. При розведенні утворюється суспензія від білого до білого кольору.
Форма випуску:
Порошок для приготування суспензії для вживання, 400 мг + 57 мг в 5 мл. По 25,2 г порошку для приготування суспензії у флакон прозорого скла номінальним об'ємом 190 мл для приготування суспензії 140 мл. Флакон закритий алюмінієвою кришкою, що нагвинчується, покритою з внутрішньої сторони лаком, з контролем першого розкриття і мембраною з полімеру (ПВХ або поліолефін) або закритий кришкою з внутрішньою і зовнішньою оболонкою з поліпропілену або поліетилену високої щільності з пристроєм проти розкриття флакона дітьми і термоза. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування та мірною ложкою або шприцом у пачку картонну з контролем першого розтину.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до амоксициліну, клавуланової кислоти, інших компонентів препарату або пеніцилінів в анамнезі;
тяжкі реакції гіперчутливості негайного типу (наприклад, анафілаксія) на інші бета-лактамні антибіотики (наприклад цефалоспорини, карбапенеми, монобактами) в анамнезі;
попередні епізоди жовтяниці або порушення функції печінки при застосуванні комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою в анамнезі;
дитячий вік до 3 місяців;
порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв);
фенілкетонурія.
З обережністю:
Препарат Аугментин слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із порушенням функції печінки.
Дозування400 мг + 57 мг/5 мл
Показання до застосуванняПрепарат Аугментин показан для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой микроорганизмами:
• Инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), например, рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae#, Moraxella catarrhalis# та Streptococcus pyogenes;
• Інфекції нижніх дихальних шляхів, наприклад, загострення хронічного бронхіту, пайова пневмонія та бронхопневмонія, зазвичай викликані Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae# та Moraxella catarrhalis#;
• Інфекції сечостатевого тракту, наприклад, цистит, уретрит, пієлонефрит, інфекції жіночих статевих органів, які зазвичай викликаються видами сімейства Enterobacteriaceae# (переважно Escherichia coli#), Staphylococcus saprophyticus і видами роду Enterococcus, а також гонорея, а також гонорея;
• Інфекції шкіри та м'яких тканин, зазвичай викликані Staphylococcus aureus#, Streptococcus pyogenes та видами роду Bacteroides#;
• Інфекції кісток і суглобів, наприклад, остеомієліт, який зазвичай викликається Staphylococcus aureus#, у цьому випадку може знадобитися триваліша терапія.
Окремі представники зазначеного роду мікроорганізмів продукують бета-лактамазу, що робить їх нечутливими до монотерапії амоксициліном.
Інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, можна лікувати препаратом Аугментин, оскільки амоксицилін є однією з діючих речовин.
Чутливість бактерій до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою варіює залежно від регіону та з часом. Там, де це можливо, мають бути взяті до уваги локальні дані щодо чутливості. У разі потреби слід здійснювати збір мікробіологічних зразків та проводити аналіз на бактеріологічну чутливість.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиОдночасне застосування препарату Аугментин та пробенециду не рекомендовано. Пробенецид знижує ниркову секрецію канальцевої амоксициліну, і тому одночасне застосування препарату Аугментин і пробенециду може призводити до підвищення концентрації та персистенції в крові амоксициліну, але не клавуланової кислоти.
Одночасне застосування алопуринолу та амоксициліну може підвищувати ризик виникнення шкірних алергічних реакцій. Відсутні дані про одночасне застосування комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою та алопуринолу.
Пеніциліни здатні уповільнювати виведення з організму метотрексату за рахунок пригнічення його ниркової канальцевої секреції, тому одночасне застосування препарату Аугментин та метотрексату може збільшити токсичність метотрексату.
Як і інші антибактеріальні препарати, препарат Аугментин може впливати на кишкову мікрофлору, що призводить до зниження всмоктування естрогенів із шлунково-кишкового тракту та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивів.
У літературі описані рідкісні випадки збільшення міжнародного нормалізованого відношення (МНО) у пацієнтів при сумісному застосуванні аценокумаролу або варфарину та амоксициліну. При необхідності одночасного застосування пероральних антикоагулянтів та препарату Аугментин слід ретельно контролювати протромбіновий час або МНО на початку застосування та при відміні препарату Аугментин. Може знадобитися корекція дози пероральних антикоагулянтів.
У пацієнтів, які отримують мофетил мікофенолату після початку перорального прийому комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою, спостерігалося зниження концентрації активного метаболіту — мікофенолової кислоти до прийому чергової дози приблизно на 50%. Зміни цієї концентрації не можуть точно відображати загальні зміни експозиції мікофенолової кислоти. Корекція дози мікофенолату мофетилу зазвичай не потрібна за відсутності клінічних ознак дисфункції трансплантату. Проте ретельний клінічний моніторинг слід проводити під час одночасної терапії з комбінацією амоксициліну з клавулановою кислотою та незабаром після лікування препаратом Аугментин.
ПередозуванняСимптоми:
Можуть спостерігатися симптоми з боку шлунково-кишкового тракту та порушення водно-електролітного балансу. Спостерігалася амоксицилінова кристалурія, що в деяких випадках призводила до розвитку ниркової недостатності. Можуть спостерігатися судоми у пацієнтів з порушеннями функції нирок, а також у тих, хто одержує високі дози препарату.
Лікування:
При виникненні симптомів шлунково-кишкового тракту застосовують симптоматичну терапію, приділяючи особливу увагу нормалізації водно-електролітного балансу. Амоксицилін та клавуланова кислота можуть бути видалені з кровотоку шляхом гемодіалізу. Результати проспективного дослідження за участю 51 дитини у токсикологічному центрі показали, що передозування амоксициліну в дозі менш ніж 250 мг/кг не призводить до значних клінічних симптомів і не потребує промивання шлунка.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антибіотик, напівсинтетичний пеніцилін + бета-лактамаз інгібітор
Код АТХ: J01CR02.
Фармакодинаміка:
Механізм дії:
• Амоксицилін – напівсинтетичний антибіотик широкого спектру дії, що має активність проти багатьох грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У той же час амоксицилін схильний до руйнування бета-лактамазами, тому спектр активності амоксициліну не поширюється на мікроорганізми, що продукують ці ферменти;
• Клавуланова кислота - це бета-лактам, структурно споріднений з пеніцилінами, який має здатність інактивувати широкий спектр ферментів - бета-лактамаз, які зазвичай виявляються у мікроорганізмів, стійких до пеніцилінів і цефалоспоринів. Клавуланова кислота має високу ефективність щодо клінічно значимих плазмідних бета-лактамаз, які найчастіше зумовлюють резистентність бактерій, що передається за допомогою плазмід. Клавуланова кислота менш ефективна щодо хромосомних бета-лактамаз 1 типу. Присутність клавуланової кислоти в препараті Аугментин захищає амоксицилін від руйнування ферментами - бета-лактамазами, що дозволяє розширити антибактеріальний спектр амоксициліну щодо більшості бактерій, зазвичай стійких до амоксициліну та інших пеніцилінів та цефалоспоринів. Таким чином,
Фармакодинамічні ефекти:
Нижче наведено класифікацію мікроорганізмів відповідно до їх чутливості in vitro до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою.
• Бактерії, зазвичай чутливі до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою:
Грампозитивні аероби: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroids, Streptococcus pyogenes1, 2, Streptococcus agalactiae1. (Інші бета-гемолітичні стрептококи)1, 2, Staphylococcus aureus (чутливий до метициліну)1, Staphylococcus saprophyticus (чутливий до метициліну), Коагулазонегативні стафілококи (чутливі до метициліну);
Грампозитивні анаероби: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.;
Грамнегативні аероби: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae;
Грамнегативні анаероби: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.;
Інші: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
• Бактерії, для яких можлива набута резистентність до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою:
Грамнегативні аероби: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.;
Грампозитивні аероби: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae1, 2, Стрептококи групи Viridans.
• Бактерії, що мають природну стійкість до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою: Грамнегативні
аероби: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp. homonas maltophilia , Yersinia enterocolitica;
Інші: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.
1 - щодо даних бактерій клінічна ефективність комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою була продемонстрована у клінічних дослідженнях.
2 - штами цих видів бактерій не продукують бета-лактамази. Чутливість мікроорганізму до амоксициліну дозволяє припускати аналогічну чутливість до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Обидві речовини препарату Аугментин, амоксицилін і клавуланова кислота, повністю дисоціюють у водному розчині при фізіологічному значенні pH. Обидва компоненти швидко і повністю всмоктуються при прийомі внутрішньо. Всмоктування діючих речовин препарату Аугментин оптимально у разі прийому препарату на початку їди. При застосуванні препарату Аугментин концентрація амоксициліну в сироватці крові подібна до такої при пероральному прийомі еквівалентних доз при монотерапії амоксициліном.
Розподіл:
При внутрішньовенному введенні амоксицилін та клавуланова кислота виявляються в терапевтичних концентраціях у різних тканинах та інтерстиціальній рідині (у жовчному міхурі, тканинах черевної порожнини, шкірі, жировій та м'язовій тканинах, синовіальній та перитонеальній рідинах, жовчі). Амоксицилін і клавуланова кислота не мають високого ступеня зв'язування з білками сироватки крові. Проведені дослідження показали, що з білками плазми зв'язується близько 25 % загальної кількості клавуланової кислоти та 18 % амоксициліну в плазмі крові. У дослідженнях на тваринах не було виявлено накопичення компонентів препарату в якомусь органі. Амоксицилін, як і більшість пеніцилінів, може бути виявлений у грудному молоці. Також у грудному молоці можуть бути виявлені слідові кількості калію клавуланату. За винятком ризику розвитку сенсибілізації, діареї або кандидозу слизової оболонки ротової порожнини, пов'язаних з виділенням амоксициліну та клавуланату калію в грудне молоко, невідомі жодні інші негативні впливи на дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні. Дослідження репродуктивної функції у тварин показали, що амоксицилін та клавуланова кислота проникають через плацентарний бар'єр, проте не було виявлено ознак негативного впливу на плід. Дослідження репродуктивної функції тварин не виявили ознак порушення фертильності. Дослідження репродуктивної функції у тварин показали, що амоксицилін та клавуланова кислота проникають через плацентарний бар'єр, проте не було виявлено ознак негативного впливу на плід. Дослідження репродуктивної функції тварин не виявили ознак порушення фертильності. Дослідження репродуктивної функції у тварин показали, що амоксицилін та клавуланова кислота проникають через плацентарний бар'єр, проте не було виявлено ознак негативного впливу на плід. Дослідження репродуктивної функції тварин не виявили ознак порушення фертильності.
Метаболізм:
Амоксицилін частково виводиться нирками у вигляді неактивної пеніциллойної кислоти у кількості еквівалентній 10–25 % від початкової дози. Клавуланова кислота піддається інтенсивному метаболізму у людини до 2,5-дигідро-4-(2-гідроксіетил)-5-оксо-1Н-піррол-3-карбонової кислоти та 1-аміно-4-гідрокси-бутан-2-вона і виводиться нирками, через шлунково-кишковий тракт, а також у вигляді вуглекислого газу з повітрям, що видихається.
Виведення:
Як і інші пеніциліни, амоксицилін виводиться в основному нирками, тоді як клавуланова кислота — як за допомогою ниркового, так і позаниркового механізмів. Приблизно 60-70% амоксициліну та близько 40-65% клавуланової кислоти виводиться нирками у незміненому вигляді в перші 6 годин після прийому 1 таблетки препарату Аугментин, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг + 125 мг або 500 мг + 125 мг. Одночасне застосування пробенециду уповільнює виведення амоксициліну, але не уповільнює виведення клавуланової кислоти нирками.
Вагітність та годування груддюВагітність:
У дослідженнях репродуктивної функції у тварин пероральне та парентеральне застосування комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою не викликало тератогенних ефектів. У поодинокому дослідженні у жінок з передчасним розривом плодових оболонок було встановлено, що профілактична терапія препаратом може бути пов'язана з підвищенням ризику розвитку ентероколіту, що некротизує, у новонароджених. Як і всі лікарські препарати, Аугментин не рекомендується застосовувати під час вагітності, за винятком тих випадків, коли очікувана користь застосування матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування:
Препарат Аугментин можна застосовувати під час грудного вигодовування, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для дитини. За винятком можливості розвитку сенсибілізації, діареї або кандидозу слизових оболонок ротової порожнини, пов'язаних з проникненням у грудне молоко слідових кількостей діючих речовин препарату Аугментин ніяких інших несприятливих ефектів у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не спостерігалося. У разі виникнення несприятливих ефектів у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, необхідно припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНебажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем органів і частотою народження.
Частота народження визначається наступним чином: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 і < 1/10), нечасто (> 1/1 000 і < 1/100), рідко (> 1/10 000 і < 1/1 000), дуже рідко (< 1/10 000, включаючи окремі випадки), частота невідома (за наявними даними визначити частоту неможливо). Категорії частоти були сформовані на підставі клінічних досліджень препарату та післяреєстраційного спостереження.
Інфекційні та паразитарні захворювання: часто: кандидоз шкіри та слизових оболонок; частота невідома: надмірне зростання нечутливих мікроорганізмів.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко: оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію), оборотна тромбоцитопенія; дуже рідко: оборотний агранулоцитоз та оборотна гемолітична анемія, подовження часу кровотечі та протромбінового часу, анемія, еозинофілія, тромбоцитоз.
Порушення з боку імунної системи: дуже рідко: ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, синдром, подібний до сироваткової хвороби, алергічний васкуліт.
Порушення з боку нервової системи: нечасто: запаморочення, біль голови; дуже рідко: оборотна гіперактивність, асептичний менінгіт, судоми (судоми можуть спостерігатися у пацієнтів з порушеннями функції нирок, а також у тих, хто отримує високі дози), безсоння, збудження, тривога, зміна поведінки.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дорослі; дуже часто: діарея; часто: нудота, блювання; діти часто: діарея, нудота, блювання; всі групи пацієнтів-нудота найчастіше пов'язані з використанням високих доз препарату. Якщо після початку прийому препарату спостерігаються небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту, вони можуть бути усунені, якщо приймати препарат Аугментин на початку їди; нечасто: порушення травлення; дуже рідко: антибіотикоасоційований коліт (включаючи псевдомембранозний коліт та геморагічний коліт), чорний «волосатий» язик, гастрит, стоматит, зміна забарвлення поверхневого шару зубної емалі у дітей.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто: помірне підвищення активності аспартатамінотрансферази та/або аланінамінотрансферази (АСТ та/або АЛТ). Ця реакція спостерігається у пацієнтів, які отримують терапію бета-лактамними антибіотиками, проте клінічна значимість її невідома; дуже рідко: гепатит та холестатична жовтяниця (дані реакції спостерігаються у пацієнтів, які отримують терапію антибіотиками пеніцилінового ряду та цефалоспоринами), збільшення концентрації білірубіну та лужної фосфатази. Небажані реакції з боку печінки спостерігалися, головним чином, у чоловіків та пацієнтів похилого віку та можуть бути пов'язані з тривалою терапією. Ці небажані реакції дуже рідко спостерігаються у дітей. Перелічені ознаки та симптоми зазвичай зустрічаються в процесі або відразу після закінчення терапії, однак в окремих випадках можуть не виявлятись протягом кількох тижнів після завершення терапії. Небажані реакції, як правило, оборотні. Небажані реакції з боку печінки можуть бути важкими, у рідкісних випадках зареєстровані повідомлення про летальні наслідки. Майже у всіх випадках це були пацієнти з серйозною супутньою патологією або пацієнти, які одночасно одержували потенційно гепатотоксичні препарати.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: висипання, свербіж, кропив'янка; рідко: багатоформна еритема; дуже рідко: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, бульозний ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, лікарська реакція з еозинофілією та системною симптоматикою (DRESS-синдром).
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко: інтерстиціальний нефрит, кристалурія, гематурія.
особливі вказівкиПеред початком лікування препаратом Аугментин необхідно зібрати докладний анамнез щодо попередніх реакцій гіперчутливості на пеніциліни, цефалоспорини або інші речовини, що викликають алергічну реакцію у пацієнта.
Повідомлялося про розвиток серйозних та в деяких випадках летальних реакцій гіперчутливості (включаючи анафілактоїдні та тяжкі небажані реакції з боку шкіри) на пеніциліни. Ризик виникнення таких реакцій найбільш високий у пацієнтів, які мають в анамнезі реакції гіперчутливості на пеніциліни. У разі виникнення алергічної реакції необхідно припинити лікування препаратом Аугментин та розпочати відповідну альтернативну терапію. При серйозних анафілактичних реакціях слід негайно запровадити пацієнтові епінефрін. Можуть бути потрібні також оксигенотерапія, внутрішньовенне введення глюкокортикостероїдів та забезпечення прохідності дихальних шляхів, що включає інтубацію.
У разі виникнення алергічних шкірних реакцій лікування препаратом Аугментин необхідно припинити.
У разі підозри на інфекційний мононуклеоз препарат Аугментин не слід застосовувати, оскільки у пацієнтів з цим захворюванням амоксицилін може викликати кореподібний висипання на шкірі, що ускладнює діагностику захворювання.
Тривале лікування препаратом Аугментин може спричинити надмірне розмноження нечутливих мікроорганізмів.
Загалом препарат Аугментин переноситься добре і має властиву всім пеніцилінам низьку токсичність. Під час тривалої терапії препаратом Аугментин рекомендується періодично оцінювати функцію нирок, печінки та кровотворення.
Описано випадки виникнення псевдомембранозного коліту при прийомі антибіотиків, ступінь тяжкості якого може варіювати від легкого до загрозливого життя. Тому важливо враховувати можливість розвитку псевдомембранозного коліту у пацієнтів із діареєю під час або після застосування антибіотиків. Якщо діарея тривала або має виражений характер або пацієнт має спазми в животі, лікування має бути негайно припинено, і пацієнт повинен бути обстежений.
У пацієнтів, які отримували комбінацію амоксициліну з клавулановою кислотою спільно з непрямими (пероральними) антикоагулянтами, в окремих випадках повідомлялося про збільшення протромбінового часу (підвищення МНО). При сумісному призначенні непрямих (пероральних) антикоагулянтів з комбінацією амоксициліну з клавулановою кислотою необхідно контролювати відповідні показники. Для підтримки необхідного ефекту пероральних антикоагулянтів може знадобитися корекція дози антикоагулянтів для прийому внутрішньо.
У пацієнтів із зниженим діурезом дуже рідко виникає кристалурія, переважно при парентеральній терапії. Під час введення високих доз амоксициліну рекомендується приймати достатню кількість рідини та підтримувати адекватний діурез для зменшення ймовірності утворення кристалів амоксициліну (див. розділ “Передозування”).
При прийомі препарату Аугментин внутрішньо спостерігається високий вміст амоксициліну в сечі, що може призводити до хибно-позитивних результатів при визначенні глюкози в сечі (наприклад, проба Бенедикта, проба Фелінга). У цьому випадку рекомендується застосовувати глюкозоксидантний метод визначення концентрації глюкози у сечі.
Повідомлялося про позитивні результати дослідження з використанням діагностичного набору Плателія Aspergillus ІФА (Bio-Rad Laboratories) у пацієнтів, які отримували комбінацію амоксициліну з клавулановою кислотою, у яких згодом не було виявлено інфекції, викликаної Aspergillus. Повідомлялося про перехресні реакції з полісахаридами та поліфуранами, не характерними для роду Aspergillus, при проведенні дослідження з використанням діагностичного набору Плателія Aspergillus ІФА (Bio-Rad Laboratories). Тому позитивні результати тесту у пацієнтів, які отримували комбінацію амоксициліну з клавулановою кислотою, слід інтерпретувати з обережністю та підтверджувати іншими методами діагностики.
Клавуланова кислота може викликати неспецифічне зв'язування імуноглобулінів класу G та альбуміну з мембранами еритроцитів, що призводить до хибно-позитивних результатів проби Кумбса.
Догляд за ротовою порожниною допомагає запобігти зміні забарвлення зубів, асоційовані з прийомом препарату, оскільки для цього достатньо чистити зуби.
Препарат Аугментин, порошок для приготування суспензії для прийому внутрішньо, 200 мг + 28,5 мг на 5 мл містить аспартам, який є джерелом фенілаланіну, тому препарат слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з фенілкетонурією.
Зловживання та лікарська залежність:
Не спостерігалося лікарської залежності, звикання та реакцій ейфорії, пов'язаних із застосуванням препарату Аугментин.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами. Оскільки препарат може викликати запаморочення, необхідно попередити пацієнтів про запобіжні заходи при керуванні транспортним засобом або роботі з механізмами, що рухаються.
Умови зберіганняЛікарський препарат зберігати в сухому місці за температури не вище 30 °С. Приготовану суспензію зберігати у холодильнику за нормальної температури 2-8 °З. Чи не заморожувати приготовлену суспензію. Суспензію зберігати 7 днів. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДля вживання всередину.
Режим дозування встановлюється індивідуально залежно від віку, маси тіла, функцій нирок пацієнта, а також від ступеня тяжкості інфекції.
Доза виражається щодо вмісту амоксициліну та клавуланової кислоти у комбінації, за винятком випадків, коли для кожного компонента дози вказуються окремо.
Для зниження потенційно можливих порушень з боку шлунково-кишкового тракту та оптимізації всмоктування діючих речовин препарат Аугментин слід приймати на початку їди.
Мінімальний курс антибактеріальної терапії становить 5 днів.
Лікування має тривати більше 14 діб без перегляду клінічної ситуації.
При необхідності можливе проведення ступеневої терапії (спочатку внутрішньовенне введення комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою з подальшим переходом на комбінацію амоксициліну з клавулановою кислотою у лікарських формах для перорального застосування).
Дорослі та діти віком від 12 років та старші або з масою тіла 40 кг і більше:
Рекомендується використовувати інші лікарські форми препарату Аугментин або можливе застосування препарату Аугментин, порошок для приготування суспензії, 400 мг + 57 мг на 5 мл, в разовій дозі 11 мл, яка еквівалентна 1 таблетці препарату Аугментин, пігулки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг + 125 мг.
Діти віком від 3 місяців до 12 років з масою тіла менше 40 кг:
Доза препарату Аугментин розраховується залежно від віку та маси тіла дитини та виражається в мг/кг/добу або в мілілітрах суспензії на 1 разову дозу. Добову дозу ділять на 2 прийоми кожні 12 годин.
Рекомендований режим дозування:
- низькі дози: 25 мг/кг/добу;
- Високі дози: 45 мг/кг/добу.
Низькі дози препарату Аугментин рекомендовані для лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин, а також рецидивуючого тонзиліту.
Високі дози препарату Аугментин рекомендовані для лікування таких захворювань, як середній отит, синусит, інфекції нижніх дихальних шляхів та сечовивідних шляхів, інфекції кісток та суглобів.
Для препарату Аугментин із співвідношенням амоксициліну до клавуланової кислоти 7:1 недостатньо клінічних даних для рекомендації застосування у дозі більше 45 мг/кг/добу на 2 прийоми у дітей віком до 2 років.
Діти від народження до 3 місяців:
Застосування суспензії зі співвідношенням амоксициліну до клавуланової кислоти 7:1 (200 мг + 28,5 мг на 5 мл і 400 мг + 57 мг на 5 мл) у цієї вікової категорії протипоказано. Немає рекомендацій щодо режиму дозування.
Діти, які народилися передчасно:
Немає рекомендацій щодо режиму дозування.
Пацієнти похилого віку:
Корекція режиму дозування не потрібна, застосовується такий режим дозування, як у дорослих пацієнтів. У пацієнтів похилого віку із порушенням функції нирок призначаються відповідні дози для дорослих пацієнтів із порушенням функції нирок.
Пацієнти з порушенням функції нирок:
Суспензію 7:1 (200 мг + 28,5 мг на 5 мл або 400 мг + 57 мг на 5 мл) слід застосовувати тільки у пацієнтів з кліренсом креатиніну більше 30 мл/хв, при цьому коригування режиму дозування. не вимагається. Найчастіше, наскільки можна, слід віддавати перевагу парентеральної терапії.
Пацієнти з порушенням функції печінки:
Лікування проводять з обережністю; регулярно здійснюють моніторинг функції печінки. Недостатньо даних для зміни рекомендації доз у таких пацієнтів.
Суспензію готують
безпосередньо перед першим застосуванням;
У флакон з порошком слід додати приблизно 2/3 флакона кип'яченої води, охолодженої до кімнатної температури, закрити флакон кришкою і струшувати до розведення порошку, дати флакону постояти протягом 5 хвилин для забезпечення повного розведення, потім додати воду до лінії зі стрілкою на флаконі і знову струсити флакон.;
Флакон слід добре струшувати перед кожним використанням. Для точного дозування препарату слід використовувати мірну ложку, мірний ковпачок або шприц, що дозує, які необхідно добре промивати водою після кожного застосування. Після розведення суспензію слід зберігати не більше 7 днів у холодильнику, але не заморожувати;
Для дітей віком до 2 років відміряну разову дозу суспензії препарату Аугментин можна розвести водою у співвідношенні 1:1.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Аугментин порошок 400 мг+ 57 мг/5 мл 252 г (140 мл) для приготовления суспензии для приема внутрь производится компанией ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ТРЕЙДИНГ. Само производство расположено в стране Франция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Аугментин порошок 400 мг+ 57 мг/5 мл 252 г (140 мл) для приготовления суспензии для приема внутрь и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Аугментин порошок 400 мг+ 57 мг/5 мл 252 г (140 мл) для приготовления суспензии для приема внутрь в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Амоксиклав квиктаб таб дисперг. 250мг+62.5мг 20 шт Амоксиклав квиктаб таб дисперг. 250мг+62.5мг 20 шт, Амоксиклав квиктаб таб дисперг. 500мг+125мг 14 шт Амоксиклав квиктаб таб дисперг. 500мг+125мг 14 шт, Амоксиклав квиктаб таб дисперг. 875мг+125мг 14 шт Амоксиклав квиктаб таб дисперг. 875мг+125мг 14 шт, Амоксиклав порошок 125 мг+31.25 мг/5 мл 100 мл для п... Амоксиклав порошок 125 мг+31.25 мг/5 мл 100 мл для приготовления суспензии для приема внутрь, Амоксиклав порошок 250 мг+62.5 мг/5 мл 100 мл для пр... Амоксиклав порошок 250 мг+62.5 мг/5 мл 100 мл для приготовления суспензии для приема внутрь, Амоксиклав порошок 400 мг+57 мг/5 мл 140 мл для приг... Амоксиклав порошок 400 мг+57 мг/5 мл 140 мл для приготовления суспензии для приема внутрь, Амоксиклав порошок для приготовления раствора для ин... Амоксиклав порошок для приготовления раствора для инъекций 1г+200мг фл 5 шт, Амоксиклав таб п/об пленочной 500мг+125мг 15 шт Амоксиклав таб п/об пленочной 500мг+125мг 15 шт, Амоксиклав таб п/об пленочной 875мг+125мг 14 шт Амоксиклав таб п/об пленочной 875мг+125мг 14 шт, Амоксициллин+клавулановая кислота-виал порошок для п... Амоксициллин+клавулановая кислота-виал порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+200мг фл 1 шт, Амоксициллин+клавулановая кислота порошок для пригот... Амоксициллин+клавулановая кислота порошок для приготовления раствора для инъекций 1000мг+200мг фл 1 шт, Амоксициллин+клавулановая кислота порошок для пригот... Амоксициллин+клавулановая кислота порошок для приготовления раствора для инъекций 500мг+100мг фл 1 шт, Амоксициллин+клавулановая кислота экспресс таб диспе... Амоксициллин+клавулановая кислота экспресс таб дисперг. 125мг+31.25мг 14 шт, Амоксициллин+клавулановая кислота экспресс таб диспе... Амоксициллин+клавулановая кислота экспресс таб дисперг. 500мг+125мг 14 шт, Амоксициллин+клавулановая кислота экспресс таб диспе... Амоксициллин+клавулановая кислота экспресс таб дисперг. 875мг+125мг 14 шт, Аугментин ес порошок для приг.сусп.для приема внутрь... Аугментин ес порошок для приг.сусп.для приема внутрь 600мг+42.9мг/5мл 100мл фл 1 шт, Аугментин таб п/об пленочной 500мг+125мг 14 шт Аугментин таб п/об пленочной 500мг+125мг 14 шт, Аугментин таб п/об пленочной 875мг+125мг 14 шт Аугментин таб п/об пленочной 875мг+125мг 14 шт, Экоклав порошок для приг.сусп.для приема внутрь 250м... Экоклав порошок для приг.сусп.для приема внутрь 250мг+62,5мг/5мл 25г фл 1 шт с мерной 2-сторонней ложкой, Экоклав таб п/об пленочной 250мг+125мг 15 шт Экоклав таб п/об пленочной 250мг+125мг 15 шт, Экоклав таб п/об пленочной 875мг+125мг 14 шт Экоклав таб п/об пленочной 875мг+125мг 14 шт.
Пока нет комментариев