Атериксен таб 100 мг 28 шт
Атериксен - імунодепресант, який має протизапальну дію. Він знижує вироблення прозапальних цитокінів, що асоціюється з розвитком виразного вірусного запалення дихальних шляхів та пов'язаних з ним ускладнень. Доклінічні дослідження на тваринах показали, що Атериксен зменшує запалення в легеневій тканині та забезпечує протективну імунну відповідь при інфікуванні різними респіраторними вірусами. Препарат має низький рівень токсичності та високий профіль безпеки. Він швидко надходить у кров через шлунково-кишковий тракт та майже не накопичується в плазмі. Основний процес виведення відбувається через нирки.
Атериксен таб 100 мг 28 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: 1-[2-(1-Метілімідазол-4-іл)-етил]пергідроазин-2,6-діон (XC221GI) - 100 мг; Допоміжні речовини: Лактоза (лактопрес), карбоксиметилкрохмаль
натрію
, тальк, магнію стеарат.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки білого або майже білого кольору з фаскою з двох боків та ризиком з одного боку. Допускається наявність вкраплень темнішого кольору.
Форма випуску:
Пігулки 100 мг. По 28 таблеток у банку з поліетилену високої щільності з контролем першого розтину, закупорену кришкою з поліпропілену з силікагелем. Одну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату;
Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція;
Порушення функції печінки та/або нирок (клінічні дослідження у даної категорії пацієнтів не проводились);
Вагітність;
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека у дітей не встановлено).
З обережністю:
Літній вік.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняЛікування нової коронавірусної інфекції (COVID-19) легкої течії у дорослих.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиКлінічні дослідження лікарських взаємодій препарату Атериксена не проводилися.
ПередозуванняПро випадки передозування препарату Атериксен досі не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Імунодепресанти; інші імунодепресанти
Код ATX: L04AX
Фармакодинаміка:
Протизапальний засіб.
У дослідженнях in vitro показано, що Атериксен знижував вироблення прозапальних цитокінів IL-6, IL-8, а в доклінічних дослідженнях на тварин - хемокінів IP-10 (CXCL10), MIG (CXCL9), які є одними з основних медіаторів гострої фази запалення, лі та «цитокінового шторму», що асоціюється з розвитком вираженого вірусного запалення дихальних шляхів та пов'язаних з ним ускладнень.
У доклінічних дослідженнях на тваринах показано, що в умовах індукованої інтерфероном гамма (ІФН) продукції хемокіну IP-10 (CXCL10) в респіраторному тракті препарат Атериксен знижував концентрацію цього хемокіну, при цьому підвищений рівень IP-10 (CXCL10) пов'язують з розвитком при вірусній інфекції та з ризиком тяжкого перебігу COVID-19.
У доклінічних дослідженнях на тваринах показано, що препарат Атериксен зменшував запалення в легеневій тканині та забезпечував протективну імунну відповідь при інфікуванні різними респіраторними вірусами.
У доклінічному дослідженні тварин за оцінкою ефективності препарату Атериксен щодо високопатогенного штаму коронавірусу СОД (SARS coronavirus SoD), що викликає тяжкий гострий респіраторний синдром (ТОРС), показано, що його застосування призводило до прискорення процесу елімінації вірусу з легенів.
Проведені доклінічні токсикологічні дослідження на тваринах свідчать про низький рівень токсичності та високий профіль безпеки препарату. За параметрами гострої токсичності препарат Атериксен відноситься до 4 класу токсичності – «Малотоксичні речовини».
У доклінічних дослідженнях на тваринах показано, що препарат Атериксен не володів імунотоксичними, алергізуючими, мутагенними та канцерогенними властивостями, не чинив місцевоподразнюючої дії, не чинив ембріотоксичної та тератогенної дії, не впливав на репродуктивну функцію.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Діюча речовина швидко надходить у кров із шлунково-кишкового тракту. У дослідженні у здорових добровольців при одноразовому прийомі препарату в дозі 200 мг максимальна концентрація (Сmах) становила 671±509 нг/мл; час її досягнення (Т max ) - 0,25-1,5 год. (Медіана 0,5 год.).
Розподіл:
Майже не зв'язується з білками плазми. При багаторазовому введенні в режимі раз на добу практично не накопичується в плазмі.
Метаболізм:
В організмі незначний гідроліз. Не метаболізується у печінці. Чи не впливає на систему цитохромів печінки людини.
Виведення:
У дослідженні у здорових добровольців період напіввиведення (Т1/2) як при одноразовому, так і багаторазовому (протягом 5 днів) прийомі препарату в дозі 200 мг становив 1,2±0,2 год. У доклінічних дослідженнях було встановлено, що основний процес виведення відбувається через нирки (через 48 годин із сечею виводиться близько 31% від введеної дози, з калом-0,1%).
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату під час вагітності не вивчалося, тому застосування препарату під час вагітності протипоказане.
Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому при необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаВизначення частоти побічних явищ проводиться у відповідності до таких критеріїв: дуже часто (> 1/10), часто (від >1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко ( від > 1/10000 до < 1/1000) дуже рідко (< 1/10000), невідомо (неможливо оцінити на підставі наявних даних).
Шлунково-кишкові порушення: часто: рідке випорожнення.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: часто: базофілія, еозинофілія, підвищення рівня креатинфосфокінази (КФК), зниження кількості нейтрофілів.
Порушення судин: часто: епістаксис.
Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЗастосування препарату Атериксен можливе лише під наглядом лікаря.
При розвитку побічної дії необхідно повідомляти про це у встановленому порядку для здійснення заходів щодо фармаконагляду.
Завжди застосовуйте препарат у повній відповідності до рекомендацій лікаря.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Не вивчалося.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Натщесерце, не розжовуючи, запиваючи водою.
По 100 мг двічі на день. Курс лікування становить 14 днів.
Прийом препарату починають з появи перших симптомів захворювання, переважно не пізніше 36 год від початку хвороби.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Атериксен таб 100 мг 28 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: 1-[2-(1-Метілімідазол-4-іл)-етил]пергідроазин-2,6-діон (XC221GI) - 100 мг; Допоміжні речовини: Лактоза (лактопрес), карбоксиметилкрохмаль
натрію
, тальк, магнію стеарат.
Опис:
Круглі плоскоциліндричні таблетки білого або майже білого кольору з фаскою з двох боків та ризиком з одного боку. Допускається наявність вкраплень темнішого кольору.
Форма випуску:
Пігулки 100 мг. По 28 таблеток у банку з поліетилену високої щільності з контролем першого розтину, закупорену кришкою з поліпропілену з силікагелем. Одну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату;
Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція;
Порушення функції печінки та/або нирок (клінічні дослідження у даної категорії пацієнтів не проводились);
Вагітність;
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека у дітей не встановлено).
З обережністю:
Літній вік.
Дозування100 мг
Показання до застосуванняЛікування нової коронавірусної інфекції (COVID-19) легкої течії у дорослих.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиКлінічні дослідження лікарських взаємодій препарату Атериксена не проводилися.
ПередозуванняПро випадки передозування препарату Атериксен досі не повідомлялося.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Імунодепресанти; інші імунодепресанти
Код ATX: L04AX
Фармакодинаміка:
Протизапальний засіб.
У дослідженнях in vitro показано, що Атериксен знижував вироблення прозапальних цитокінів IL-6, IL-8, а в доклінічних дослідженнях на тварин - хемокінів IP-10 (CXCL10), MIG (CXCL9), які є одними з основних медіаторів гострої фази запалення, лі та «цитокінового шторму», що асоціюється з розвитком вираженого вірусного запалення дихальних шляхів та пов'язаних з ним ускладнень.
У доклінічних дослідженнях на тваринах показано, що в умовах індукованої інтерфероном гамма (ІФН) продукції хемокіну IP-10 (CXCL10) в респіраторному тракті препарат Атериксен знижував концентрацію цього хемокіну, при цьому підвищений рівень IP-10 (CXCL10) пов'язують з розвитком при вірусній інфекції та з ризиком тяжкого перебігу COVID-19.
У доклінічних дослідженнях на тваринах показано, що препарат Атериксен зменшував запалення в легеневій тканині та забезпечував протективну імунну відповідь при інфікуванні різними респіраторними вірусами.
У доклінічному дослідженні тварин за оцінкою ефективності препарату Атериксен щодо високопатогенного штаму коронавірусу СОД (SARS coronavirus SoD), що викликає тяжкий гострий респіраторний синдром (ТОРС), показано, що його застосування призводило до прискорення процесу елімінації вірусу з легенів.
Проведені доклінічні токсикологічні дослідження на тваринах свідчать про низький рівень токсичності та високий профіль безпеки препарату. За параметрами гострої токсичності препарат Атериксен відноситься до 4 класу токсичності – «Малотоксичні речовини».
У доклінічних дослідженнях на тваринах показано, що препарат Атериксен не володів імунотоксичними, алергізуючими, мутагенними та канцерогенними властивостями, не чинив місцевоподразнюючої дії, не чинив ембріотоксичної та тератогенної дії, не впливав на репродуктивну функцію.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Діюча речовина швидко надходить у кров із шлунково-кишкового тракту. У дослідженні у здорових добровольців при одноразовому прийомі препарату в дозі 200 мг максимальна концентрація (Сmах) становила 671±509 нг/мл; час її досягнення (Т max ) - 0,25-1,5 год. (Медіана 0,5 год.).
Розподіл:
Майже не зв'язується з білками плазми. При багаторазовому введенні в режимі раз на добу практично не накопичується в плазмі.
Метаболізм:
В організмі незначний гідроліз. Не метаболізується у печінці. Чи не впливає на систему цитохромів печінки людини.
Виведення:
У дослідженні у здорових добровольців період напіввиведення (Т1/2) як при одноразовому, так і багаторазовому (протягом 5 днів) прийомі препарату в дозі 200 мг становив 1,2±0,2 год. У доклінічних дослідженнях було встановлено, що основний процес виведення відбувається через нирки (через 48 годин із сечею виводиться близько 31% від введеної дози, з калом-0,1%).
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату під час вагітності не вивчалося, тому застосування препарату під час вагітності протипоказане.
Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому при необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаВизначення частоти побічних явищ проводиться у відповідності до таких критеріїв: дуже часто (> 1/10), часто (від >1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко ( від > 1/10000 до < 1/1000) дуже рідко (< 1/10000), невідомо (неможливо оцінити на підставі наявних даних).
Шлунково-кишкові порушення: часто: рідке випорожнення.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: часто: базофілія, еозинофілія, підвищення рівня креатинфосфокінази (КФК), зниження кількості нейтрофілів.
Порушення судин: часто: епістаксис.
Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиЗастосування препарату Атериксен можливе лише під наглядом лікаря.
При розвитку побічної дії необхідно повідомляти про це у встановленому порядку для здійснення заходів щодо фармаконагляду.
Завжди застосовуйте препарат у повній відповідності до рекомендацій лікаря.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Не вивчалося.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Натщесерце, не розжовуючи, запиваючи водою.
По 100 мг двічі на день. Курс лікування становить 14 днів.
Прийом препарату починають з появи перших симптомів захворювання, переважно не пізніше 36 год від початку хвороби.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Атериксен таб 100 мг 28 шт производится компанией ВАЛЕНТА ФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Атериксен таб 100 мг 28 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Атериксен таб 100 мг 28 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Пока нет комментариев