Каталог товаров

Атаракс таб п/об пленочной 25мг 25 шт

( 43 )
Бренд: ЮСБ
Наличие уточняйте
236,00 грн
209,00 грн
-11.44 %
+
  • Производитель:
    ЮСБ
Способы доставки
Способы оплаты
Описание


Атаракс таб п/об пленочной 25мг 25 шт инструкция

Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: гідроксизину гідрохлорид 25 мг.

Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 54,80 мг, целюлоза мікрокристалічна 28,00 мг, стеарат магнію 1,50 мг, кремнію діоксид колоїдний (безводний) 0,70 мг. оболонка: Опадрай Y-1-7000 3,30 мг (титану діоксид 0,21 мг, гіпромелоза 2,06 мг, макрогол 400 1,03 мг).

Опис:
Білі, довгасті пігулки, покриті плівковою оболонкою, з поперечною ризиком з обох боків.

Форма випуску:
Пігулки, вкриті плівковою оболонкою 25 мг.

По 25 таблеток у блістері з ПВХ – алюмінієвої фольги. По 1 блістеру в картонній пачці разом із інструкцією із застосування.

ПротипоказанняПідвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату до цетиризину, інших похідних піперазину, амінофіліну або етилендіаміну в анамнезі.

Порфирія.

Пацієнти з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT в анамнезі.

Пацієнти з факторами ризику подовження інтервалу QT, у тому числі за наявності серцево-судинних захворювань, вираженого електролітного дисбалансу (гіпокаліємії, гіпомагніємії), випадків раптової серцевої смерті в сімейному анамнезі, вираженої брадикардії, супутнім застосуванням лікарських засобів, що супроводжується, подовженням та/або викликають розвиток шлуночкової тахікардії за типом пірует.

Дитячий вік віком до 3 років.

Вагітність, період пологів та грудного вигодовування.

Спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкоза-галактози (оскільки до складу таблеток входить лактоза).

З обережністю:

При міастенії, зниженні моторики шлунково-кишкового тракту, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами, утрудненням сечовипускання, запорами, при глаукомі, деменції, схильності до судомних нападів, при схильності до аритмії, включаючи електролітний дисбаланс ( пацієнтів із серцевими захворюваннями в анамнезі або при застосуванні препаратів, які можуть спричинити аритмію.
Дозування25 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування тривоги у дорослих; як седативний засіб у період премедикації, перед хірургічними операціями; симптоматичне лікування сверблячки алергічного походження.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПротипоказання до спільного призначення.

що підвищує ризик розвитку порушень серцевого ритму. Отже, такі комбінації протипоказані.

Спільне призначення препаратів, що потребує особливих заходів обережності при застосуванні.

Потрібна обережність при застосуванні лікарських засобів, що викликають брадикардію та гіпокаліємію. Потрібна обережність при застосуванні гідроксизину в дозах, що перевищують рекомендовані

, у пацієнтів, які отримують супутнє лікування препаратами з аритмогенним ефектом: хінідином, літієм, тіоридазином, трициклічними антидепресантами, атропіном і т.д.

, що мають пригнічуючу дію на центральну нервову систему або мають антихолінергічні властивості; при цьому доза повинна підбиратися індивідуально.

Алкоголь також посилює дію гідроксизину. Слід уникати одночасного призначення гідроксизину з інгібіторами моноаміноксидази.

У разі лікування антикоагулянтами необхідний контроль гемостазу на початку терапії.

Гідроксизин виявляє антагоністичні властивості по відношенню до бетагістину та антихолінестеразних лікарських засобів. Лікування слід припинити щонайменше за 5 днів до проведення алергічної проби або провокаційної проби на реактивність бронхів з метахоліном, щоб уникнути впливу на результати дослідження.

Призначення гідроксизину може впливати на результати визначення 17 гідрокортикостероїдів у сечі.

Гідроксизин протидіє прессорному ефекту адреналіну.

При застосуванні у щурів гідроксизин виявляв антагонізм щодо протисудомної дії фенітоїну.

Циметидин у дозі 600 мг розділеної на 2 прийоми на день викликав підвищення концентрації гідроксизину у сироватці крові на 36% та зниження максимальної концентрації метаболіту цетиризину на 20%.

Гідроксизин є інгібітором CYP2D6 (константа уповільнення швидкості виділення ензимів (Ki): 3,9 мкмоль; 1,7 мкг/мл) і у високих дозах здатний призводити до лікарської взаємодії з субстратами CYP2D6 (метопролол, пропафенон, пропафенон, , іміпрамін, пароксетин, галоперидол, рисперидон, тіоридазин, арипіпразол, кодеїн, декстрометорфан, дулоксетин, флекаїнід, мексилетин, ондансетрон, тамоксифен, трамадол, венлафаксин).

Гідроксизин у концентрації 100 мкмоль не має інгібуючого впливу на ізоформи уридиндифосфат (УДФ)-глюкуронілтрансферази 1А1 та 1А6 у мікросомах печінки людини. Він інгібує ізоформи цитохрому Р450 2С9/С10, 2С19 та ЗА4 при концентраціях у плазмі крові, що перевищують максимальні (ІК50 (середня концентрація, необхідна для досягнення половини максимального інгібування): 103-140 мкмоль); 46-52. Тому малоймовірно, що гідроксизин здатний порушити метаболізм лікарських засобів, які є субстратами даних ензимів.

Метаболіт цетиризин у концентрації 100 мкмоль не має інгібуючого ефекту на цитохром печінки Р450 (1А2, 2А6, 2С9/С10, 2С19, 2D6, 2Е1 та ЗА4) та ізоформи УДФ-глюкуронілтрансфераз.

Гідроксизин метаболізується алкогольдегідрогеназою та CYP3A4/5. Підвищення концентрації гідроксизину в крові можна очікувати при його одночасному застосуванні з препаратами, які є інгібіторами даних ферментів (телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, ітраконазол, позаконазол та деякі інгібітори протеази ВІЛ, в тому числі ритонавір, саквінавір, лопінавір/ритонавір, саквінавір/ритонавір і типранавір/ритонавір). Разом з тим, при інгібуванні лише одного шляху метаболізму вплив може бути частково компенсований іншими шляхами метаболізму.
ПередозуванняСимптоми, що спостерігаються після значного передозування препарату, пов'язані з надмірною м-холіноблокуючою дією, пригніченням або парадоксальною стимуляцією ЦНС. Ці симптоми включають нудоту, блювання, тахікардію, гіпертермію, сонливість, порушення зіниці рефлексу, тремор, сплутаність свідомості або галюцинації. Згодом можуть розвиватися пригнічення свідомості, дихання, судоми, зниження артеріального тиску, аритмія. Можливе посилення коматозного стану та серцево-легеневий колапс.

Необхідно контролювати стан дихальних шляхів, стан дихання та кровообігу за допомогою ЕКГ моніторингу, забезпечити адекватну оксинегацію. Основні підтримуючі заходи повинні включати моніторинг основних життєвих показників та спостереження за пацієнтом до зникнення симптомів інтоксикації та протягом наступних 24 годин.

У разі порушення психічного статусу необхідно виключити прийом інших препаратів або алкоголю, у разі потреби пацієнту слід провести інгаляцію киснем, ввести налоксон, декстрозу (глюкозу) та тіамін.

У разі необхідності отримання вазопресорного ефекту призначається норепінефрин або метараменол. Не слід застосовувати епінефрін.

Не слід призначати сироп іпекакуани за наявності у пацієнтів симптомів або при можливості швидкого розвитку загальмованості, коми або судом, оскільки це може призвести до аспіраційної пневмонії.

У разі прийому внутрішньо значної кількості препарату можна виконати промивання шлунка з попередньою ендотрахеальною інтубацією. Можливе застосування активованого вугілля, проте даних, що свідчать про його ефективність, недостатність. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не є ефективним.

Літературні дані свідчать про те, що у разі розвитку важких, небезпечних для життя, важковиліковних м-холіноблокуючих ефектів, що не купуються іншими препаратами, можливе застосування терапевтичної дози фізостигміну. Фізостигмін не повинен застосовуватися тільки для того, щоб привести пацієнта до тями. Якщо пацієнт приймає трициклічні антидепресанти, застосування фізіостигміну може спровокувати судомні напади та необоротну зупинку серця. Також слід уникати застосування фізіостигміну у хворих із порушеннями серцевої провідності.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Анксіолітичний засіб (транквілізатор).

Фармакодинаміка:
Активна речовина, гідроксизин дигідрохлорид, є похідним дифенілметану, хімічно не пов'язаним з фенотіазинами, резерпіном, мепробаматом або бензодіазепінами.

Механізм дії

Гідроксизину дигідрохлорид не пригнічує кору головного мозку, але його дія може бути пов'язана з придушенням активності деяких ключових зон субкортикальної області центральної нервової системи.

Фармакодинамічні властивості

Дані про антигістамінну та бронхорозширювальну дію були отримані експериментальним шляхом та підтверджені клінічно. Протиблювотний ефект був продемонстрований як під час проведення проби з апоморфіном, так і вірилоїдної проби.

Дані фармакологічних та клінічних досліджень свідчать про те, що гідроксизин у терапевтичних дозах не підвищує шлункову секрецію чи кислотність, і у більшості випадків виявляє помірну антисекреторну активність. Після внутрішньошкірної ін'єкції гістаміну або антигенів здоровим дорослим добровольцям та дітям спостерігалося зменшення елементів висипу та гіперемії. Також гідроксизин ефективно зменшував вираженість сверблячки при різних формах кропив'янки, екземи та дерматиту.

При порушенні функції печінки антигістамінний ефект одноразової дози може подовжуватися до 96 годин після прийому.

Дані ЕЕГ у здорових добровольців демонструють анксіолітико-седативний профіль препарату. Анксіолітичний ефект підтверджено у пацієнтів використанням різних класичних психометричних тестів.

Дані полісомнографії у пацієнтів у стані тривоги та осіб, які страждають на безсоння, свідчать про збільшення загальної тривалості сну, зменшення загального часу нічного неспання та скорочення латентного періоду сну після щоденного одноразового прийому або застосування повторних доз 50 мг препарату. При застосуванні препарату в дозі 50 мг 3 рази на добу, у пацієнтів у стані тривоги спостерігалося зменшення м'язової напруги. Порушень пам'яті не було відзначено. Не відмічено синдрому «скасування» після 4-х тижнів лікування пацієнтів із тривожним станом.

Початок дії

У разі застосування пероральних лікарських форм антигістамінний ефект починається приблизно через 1 год. Седативний ефект настає через 5-10 хв після прийому рідких пероральних форм і через 30-45 хв - при застосуванні таблеток.

Гідроксизин також має спазмолітичну та симпатолітичну дію. Він виявляє слабку афінність до мускаринових рецепторів. Гідроксизин демонструє помірну аналгетичну активність.

Фармакокінетика:
Всмоктування

Абсорбція – висока. Час досягнення максимальної концентрації (ТСмах) після перорального прийому -2 год. Після прийому одноразової дози 25 мг ТСмах у дорослих становить 30 нг/мл та 70 нг/мл після прийому 50 мг гідроксизину. Біодоступність при вживанні становить 80%.

Розподіл

Гідроксизин більше концентрується у тканинах, ніж у плазмі. Коефіцієнт розподілу становить 7-16 л/кг у дорослих. Після перорального прийому гідроксизин добре проникає у шкіру, при цьому концентрації гідроксизину в шкірі перевищують концентрації у сироватці крові як після одноразового, так і після багаторазових прийомів. Гідроксизин проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плаценту, концентруючись переважно у фетальних, ніж у материнських тканинах.

Метаболізм

Гідроксизин метаболізується значною мірою. Утворення основного метаболіту цетиризину, метаболіту карбонової кислоти (приблизно 45% від прийнятої пероральної дози), регулюється алкогольдегідрогеназою. Цей метаболіт має виражені антагоністичні властивості щодо периферичних Н1-рецепторів. Іншими ідентифікованими метаболітами є N-деалкільований метаболіт та О-деалкілований метаболіт з періодом напіввиведення з плазми крові 59 год. Дані шляхи метаболізму регулюються, в основному, CYP3A4/5.

Виведення

Період напіввиведення (Т1/2) у дорослих – 14 год (діапазон: 7-20 год). Загальний кліренс гідроксизину становить 13 мл/хв/кг. Тільки 0,8% гідроксизину виводиться у незмінному вигляді нирками. Основний метаболіт цетиризин екскретується головним чином у незмінному вигляді із сечею (25% від прийнятої дози гідроксизину).

Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів

У літніх пацієнтів

Фармакокінетика гідроксизину досліджувалась на прикладі 9 здорових людей похилого віку після прийому внутрішньо одноразової дози 0,7 мг/кг. У людей похилого віку Т1/2 подовжується до 29 год, обсяг розподілу збільшується до 22,5 л/кг. Рекомендується зниження добової дози гідроксизину при призначенні пацієнтам похилого віку.

У дітей

Фармакокінетика гідроксизину досліджувалась на прикладі 12 дітей після прийому внутрішньо одноразової дози 0,7 мг/кг. У дітей загальний кліренс приблизно в 2,5 рази коротший, ніж у дорослих. Період напіввиведення Т1/2 коротший, ніж у дорослих і становить 11 год – у дітей віком 14 років та 4 год – у віці 1 рік. Дозу слід скоригувати при застосуванні у дітей.

У пацієнтів із печінковою недостатністю

У пацієнтів із вторинною дисфункцією печінки внаслідок первинного біліарного цирозу загальний кліренс залишив приблизно 66% від значення, зареєстрованого у здорових добровольців. У хворих із захворюваннями печінки період напіввиведення Т1/2 збільшувався до 37 год, і концентрація метаболітів у сироватці крові була вищою, ніж у молодих хворих з нормальною функцією печінки. Пацієнтам із печінковою недостатністю рекомендується зниження добової дози або кратності прийому.

У пацієнтів із нирковою недостатністю

Фармакокінетика гідроксизину досліджувалась на прикладі 8 пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 24±7 мл/хв). Тривалість експозиції гідроксизину (AUC (площа під кривою)) значно не змінювалася, тоді як тривалість експозиції карбоксильного метаболіту – цетиризину була збільшена. Гемодіаліз неефективний видалення цього метаболіту. Щоб уникнути будь-якого значного накопичення метаболіту цетиризину після багаторазового застосування гідроксизину, у пацієнтів з порушенням функції нирок слід зменшити щоденну дозу гідроксизину.
Вагітність та годування груддюДослідження

з використанням тварин не виявили токсичної дії на репродуктивну функцію.

Гідроксизин проникає через плацентарний бар'єр, що призводить до більш високих концентрацій препарату у плода, порівняно з материнським організмом. На даний момент немає відповідних епідеміологічних даних щодо впливу гідроксизину в період вагітності.

Отже, гідроксизин протипоказаний під час вагітності.

Період пологів

У новонароджених, матері яких отримували гідроксизин у період вагітності та/або пологів, спостерігалися наступні явища безпосередньо або через кілька годин після народження: гіпотонія, порушення рухової активності, у тому числі екстрапірамідні порушення, судомні рухи, пригнічення ЦНС, неонатальні гіпоксичні стани або затримка сечі .

Годування груддю

Цетиризин, основний метаболіт гідроксизину, виводиться із молоком людини. Незважаючи на те, що офіційні дослідження виведення гідроксизину з материнським молоком не проводилися, є дані про розвиток важких небажаних явищ у новонароджених або немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні при одночасному отриманні гідроксизину матерями.

Таким чином, гідроксизин протипоказаний у період грудного вигодовування. Необхідно припинити грудне вигодовування за необхідності застосування гідроксизину.

Репродуктивні функції

Дані щодо впливу на репродуктивну функцію людини відсутні.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаМожливі побічні ефекти наведені нижче за системами організму та частотою виникнення: дуже часто (>10), часто (>100, <1/10), нечасто (>1000, <1/100), рідко (>10000, <1/1000) ), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними).

Порушення з боку нервової системи:

Дуже часто: сонливість.

Часто: головний біль, загальмованість.

Нечасто: запаморочення, безсоння, тремор.

Рідко: судоми, дискінезія.

Порушення психіки:

Нечасто: збудження, сплутаність свідомості.

Рідко: галюцинації, дезорієнтація.

З боку органу зору:

Рідко: порушення акомодації, порушення зору.

Порушення з боку серця:

Рідко: тахікардія.

Частота невідома: подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, шлуночкова тахікардія на кшталт «пірует».

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Дуже рідко: бронхоспазм.

З боку шлунково-кишкового тракту:

Часто: сухість у роті.

Нечасто: нудота.

Рідко блювота, запор.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів:

Рідко: порушення функціональних проб печінки.

Частота невідома гепатит.

Загальні розлади:

Часто: стомлюваність.

Нечасто: гіпертермія, нездужання.

З боку нічок та сечовивідних шляхів:

Рідко: затримка сечовипускання.

З боку шкіри та підшкірних тканин:

Рідко: свербіж, висипання (еритематозна, макуло-папульозна), кропив'янка, дерматит. Дуже рідко: ангіоневротичний набряк, підвищена пітливість, фіксована лікарська еритема, гострий генералізований екзантематозно-пустульозний висип, багатоформна еритема, синдром Стівенс-Джонсона.

Порушення з боку імунної системи:

Рідко: гіперчутливість.

Дуже рідко: анафілактичний шок.

Порушення з боку судин:

Рідко: зниження артеріального тиску.

Наступні побічні ефекти спостерігалися при прийомі цетиризину - основного метаболіту гідроксизину: тромбоцитопенія, агресія, депресія, тик, дистонія, парестезія, окулогірний криз, діарея, дизурія, енурез, астенія, набряки, підвищення маси тіла - і можуть спостерігатися.
особливі вказівкиПорушення серцево-судинної системи

Застосування гідроксизину пов'язане з подовженням інтервалу QT на електрокардіограмі. У період післяреєстраційного спостереження серед пацієнтів, які приймають гідроксизин, спостерігалися випадки подовження інтервалу QT та шлуночкової тахікардії за типом пірует. У більшості з таких пацієнтів були інші фактори ризику, електролітні порушення, а також застосовувалося супутнє лікування, яке могло бути сприятливим фактором.

Гідроксизин слід застосовувати у найнижчій ефективній дозі та протягом якомога коротшого періоду часу.

Лікування гідроксизином необхідно припинити з появою ознак або симптомів, пов'язаних з аритмією, при цьому пацієнти повинні негайно звернутися за медичною допомогою.

Пацієнтам слід рекомендувати негайно повідомляти про будь-які симптоми порушення роботи серця.

Пацієнти похилого віку

Гідроксизин не рекомендується для застосування у пацієнтів похилого віку через зниження його виведення, що спостерігається в даній групі пацієнтів порівняно з дорослими пацієнтами, які не досягли похилого віку, а також через підвищений ризик розвитку небажаних явищ (наприклад, антихолінергічних). реакцій).

При одночасному застосуванні з препаратами, що мають м-холіноблокуючі властивості та препарати, що пригнічують ЦНС, дозу гідроксизину необхідно зменшити.

При нирковій та/або печінковій недостатності дози мають бути зменшені.

При необхідності постановки алергологічних проб або проведення метахолінового тесту прийом препарату повинен бути припинений за 5 днів до дослідження, щоб запобігти отриманню спотворених даних.

Під час лікування гідроксизином слід уникати алкоголю.

Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами.

Гідроксизин може погіршувати здатність до концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій. Прийом седативних лікарських засобів може посилювати цей ефект. Тому слід утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину.

Препарат «Атаракс» слід застосовувати у найнижчій ефективній дозі та протягом якомога коротшого періоду часу.

Для симптоматичного лікування тривожних станів: від 50 до 100 мг на добу. : від 2 до 4 таблеток по 25 мг на добу. ввечері перед сном, якщо тривожність проявляється головним чином безсонням.

Для симптоматичного лікування алергічної сверблячки: від 30 до 100 мг на добу. : від 1 до 4 таблеток по 25 мг на добу.

Для премедикації в хірургічній практиці одноразово від 1 до 4 таблеток (від 25 до 100 мг) на ніч перед хірургічним втручанням.

Для дорослих та дітей з масою тіла понад 40 кг максимальна добова доза становить 100 мг.

Лікар визначає тривалість лікування з урахуванням симптомів та призначає максимально низьку підтримуючу дозу препарату.

Оскільки реакції на прийом гідроксизину відрізняються крайньою мінливістю, рекомендується розпочинати лікування з низьких доз препарату та поступово підвищувати до оптимальної дози, регулюючи її відповідно до відповіді пацієнта на терапію.

Особливі групи пацієнтів Застосування у пацієнтів похилого

віку У літньому віці максимальна добова доза становить 50 мг.

Пацієнти з порушенням функції нирок

Якщо є потреба у досягненні тимчасового ефекту, дозу можна зменшити наполовину. Це також стосується пацієнтів з нирковою недостатністю.

Пацієнти з порушенням функцій печінки:

При лікуванні пацієнтів з порушенням функції печінки рекомендується знижувати добову дозу препарату на 33%.

Пацієнти дитячого віку (застосування у дітей віком від 3 років) Для симптоматичного лікування алергічної сверблячки:

Застосування у дітей та підлітків віком від 12 років (з масою тіла понад 40 кг): від 30 до 100 мг/добу. : від 1 до 4 таблеток по 25 мг на добу.

Застосування у дітей віком від 9 до 12 років (з масою тіла від 28 до 40 кг): від 25 до 75 мг на добу. : від 1 до 3 таблеток по 25 мг на добу.

Застосування у дітей віком від 7 до 9 років (з масою тіла від 23 до 28 кг): від 25 до 50 мг на добу. : від 1 до 2 таблеток по 25 мг на добу.

Застосування у дітей віком від 4 до 7 років (з масою тіла від 17 до 23 кг): від 25 до 37,5 мг на добу. : від 1 до 1,5 таблеток по 25 мг на добу.

Застосування у дітей віком від 3 до 4 років (з масою тіла від 12,5 до 17 кг): від 12,5 до 25 мг на добу. : від % до 1 таблетки по 25 мг на добу.

Доза визначається з урахуванням маси тіла із розрахунку 1 мг/кг/добу. до максимальної 2 мг/кг/добу, у розділених дозах.

Для дітей з масою тіла до 40 кг максимальна добова доза становить 2 мг/кг/добу.

Для дітей із масою тіла понад 40 кг максимальна добова доза становить 100 мг.

Для премедикації –1 мг/кг на ніч перед анестезією.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу тему

Інформація щодо даного товару


Товар Атаракс таб п/об пленочной 25мг 25 шт производится компанией ЮСБ. Само производство расположено в стране Бельгия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Атаракс таб п/об пленочной 25мг 25 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Атаракс таб п/об пленочной 25мг 25 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Гидроксизин-Вертекс таб п/п/об 25мг 30 шт Гидроксизин-Вертекс таб п/п/об 25мг 30 шт, Гидроксизин канон таб п/об пленочной 25мг 25 шт Гидроксизин канон таб п/об пленочной 25мг 25 шт, Гидроксизин таб п/об пленочной 25мг 25 шт Гидроксизин таб п/об пленочной 25мг 25 шт.

(21025)
Отзывы
Євгенія
26.05.2022, 21:50
П'ю по пів таблетки кілька днів. Пройшла тривога, налагодився сон, на диво навіть болю при пмс не настали, хоча вони досить сильні зазвичай.
Володимир Михайлович Кудін
02.06.2021, 09:47
Хороший, робочий препарат зі своїм завданням справляється.
Анастасія
13.02.2021, 15:45
відмінно знімають на сполох.
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*