Астмасол бронхо раствор для ингаляций 20 мл
Топ продаж
Суперцена
Астмасол бронхо раствор для ингаляций 20 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: іпратропію броміду моногідрат 0,261 мг, у перерахуванні на іпратропію бромід 0,25 мг; фенотеролу гідробромід 0,5 мг. Бензалконію хлорид 0,1мг, динатрію едетатадигідрат 0,5мг, натрію хлорид 8,8 мг, хлористоводневої кислоти розчин 1 М або натрію гідроксиду до pH 3,0 - 4,0 розчин 1 М, вода для ін'єкцій до
1 : Прозора безбарвна або трохи пофарбована рідина. Форма випуску:
Розчин для інгаляції 0,25 мг/мл + 0,5 мг/мл. По 20 мл препарату у флакони з забарвленого скла з пробкою-крапельницею і кришкою, що нагвинчується з кільцем першого розтину або без нього. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до фенотеролу або до атропіноподібних препаратів, або інших компонентів препарату;
Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія;
Тахіаритмія;
І триместр вагітності.
З обережністю:
Закритокутова глаукома, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, нещодавно перенесений інфаркт міокарда (протягом останніх 3 місяців), захворювання серця та судин, такі як хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, аортальний стеноз, виражені ураження церебральних та периферичних артерій, гіпертире гіперплазія передміхурової залози, обструкція шийки сечового міхура, муковісцидоз, ІІ та ІІІ триместри вагітності, період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років.
Дозування0,25 мг/мл + 0,5 мг/мл
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань дихальних шляхів із оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма та, особливо, хронічна обструктивна хвороба легень, хронічний обструктивний бронхіт із наявністю емфіземи легень або без неї.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТривале одночасне застосування препарату з іншими антихолінергічними препаратами не рекомендується через відсутність даних.
Одночасне застосування інших p-адреноміметичних засобів, антихолінергічних препаратів системної дії та ксантинових похідних (наприклад, теофіліну) може підвищувати бронхорозширювальну дію препарату та призводити до посилення побічних ефектів.
Можливе значне ослаблення бронхорозширювальної дії препарату при одночасному призначенні бета-адреноблокаторів.
Гіпокаліємія, пов'язана із застосуванням бета-адреноміметиків, може бути посилена одночасним призначенням ксантинових похідних, глюкокортикостероїдів та діуретиків. Цьому факту слід приділяти особливу увагу при лікуванні пацієнтів із тяжкими формами обструктивних захворювань дихальних шляхів. Гіпокаліємія може спричинити підвищення ризику виникнення аритмій у пацієнтів, які отримують дигоксин. Крім того, гіпоксія може посилювати негативний вплив гіпокаліємії на серцевий ритм. У таких випадках рекомендується проводити моніторування рівня калію у сироватці крові.
Слід з обережністю призначати бета2-адренергічні засоби пацієнтам, які отримували інгібітори моноамінооксидази та трициклічні антидепресанти, оскільки ці препарати здатні посилювати дію бета-адренергічних засобів.
Інгаляції засобів для загальної анестезії галогенізованих вуглеводневих анестетиків, наприклад, галотану, трихлоретилену або енфлурану, можуть посилити вплив бета-адренергічних засобів на серцево-судинну систему.
Спільне застосування препарату з кромогліцієвою кислотою та/або глюкокортикостероїдами збільшує ефективність терапії.
ПередозуванняСимптоми передозування зазвичай пов'язані з дією фенотеролу. Можлива поява симптомів, пов'язаних із надмірною стимуляцією бета-адренорецепторів. Найбільш ймовірно поява тахікардії, серцебиття, тремору, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, збільшення відмінності між систолічним та діастолічним артеріальним тиском, стенокардії, аритмії та почуття «припливів» крові до обличчя, почуття тяжкості за грудиною, посилення бронхообструкції. Також спостерігалися метаболічний ацидоз та гіпокаліємія. Можливі симптоми передозування, зумовлені іпратропією бромідом (такі як сухість у роті, порушення акомодації), виражені слабко та транзиторно, що пояснюється його місцевим застосуванням.
Лікування:
Необхідно припинити прийом препарату. Слід зважати на дані моніторування кислотно-лужного балансу крові. Рекомендується призначення седативних засобів, анксіолітичних лікарських засобів (транквілізаторів), у тяжких випадках – інтенсивна терапія. Як специфічний антидот можливе застосування бета-адреноблокаторів, переважно селективних бета1-адреноблокаторів. Однак у пацієнтів з бронхіальною астмою або хронічною обструктивною хворобою легень слід враховувати можливість посилення бронхіальної обструкції, яка може призвести до смерті, під впливом бета-адреноблокаторів та ретельно підбирати їх дозу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Бронхолітичний засіб комбінований бета2-адреноміметик селективний + м-холіноблокатор). ATX код: R03AL01.
Фармакодинаміка:
Препарат містить два компоненти, що мають бронхолітичну активність: іпратропія бромід - м-холіноблокатор і фенотерол - бета2-адреноміметик.
Бронходилатація при інгаляційному введенні іпратропію броміду обумовлена головним чином місцевою, а не системною антихолінергічною дією. У пацієнтів з бронхоспазмом, пов'язаним з хронічними обструктивними захворюваннями легень (хронічний бронхіт та емфізема легень), значне покращення функції легень (збільшення ОФВ1 та ПСВ на 15 % і більше) відмічено протягом 15 хвилин, максимальний ефект досягався через 1-2 години та продовжувався у більшості пацієнтів до 6 годин після введення. Іпратропія бромід не впливає на секрецію слизу в дихальних шляхах, мукоциліарний кліренс та газообмін.
Фенотерол вибірково стимулює бета2-адренорецептори у терапевтичній дозі. Стимуляція бета-адренорецепторів відбувається при використанні високих доз. Фенотерол розслаблює гладку мускулатуру бронхів та судин та протидіє розвитку бронхоспастичних реакцій, зумовлених впливом гістаміну, метахоліну, холодного повітря та алергенів (реакції гіперчутливості негайного типу). Відразу після введення фенотерол блокує вивільнення медіаторів запалення та бронхообструкції з опасистих клітин. Крім того, при використанні фенотеролу у вищих дозах відзначалося посилення мукоциліарного кліренсу. Бета-адренергічний вплив препарату на серцеву діяльність, таке як збільшення частоти та сили серцевих скорочень, обумовлено судинною дією фенотеролу, стимуляцією бета2-адренорецепторів серця, а при використанні доз, що перевищують терапевтичні, стимуляцією бета1-адренорецепторів. Як і при використанні інших бета-адренергічних препаратів, відзначалося подовження інтервалу QTC при використанні високих доз. Клінічна значимість цього вияву не з'ясована. Тремор є найчастішим небажаним ефектом при використанні агоністів бета-адренорецепторів.
При сумісному застосуванні цих двох діючих речовин бронхорозширювальний ефект досягається шляхом на різні фармакологічні мішені. Зазначені речовини доповнюють одна одну, в результаті посилюється спазмолітичний ефект на м'язи бронхів та забезпечується широта терапевтичної дії при бронхолегеневих захворюваннях, що супроводжуються констрикцією дихальних шляхів. Взаємодоповнююча дія така, що для досягнення бажаного ефекту потрібна нижча доза бета-адренергічного компонента, що дозволяє індивідуально підібрати ефективну дозу за практично повної відсутності побічних ефектів.
Фармакокінетика:
Терапевтичний ефект комбінації іпратропію броміду та фенотеролу є наслідком його місцевої дії у дихальних шляхах. Розвиток бронходилатації не є прямо пропорційним фармакокінетичним показникам діючих речовин.
Після інгаляції в легені зазвичай потрапляє (залежно від лікарської форми та методу інгаляції) 10-39% від дози препарату, що вводиться. Частина дози, що залишилася, осаджується на мундштуку, в ротовій порожнині і ротоглотці.
Частина дози, що осіла в ротоглотці, проковтується і надходить до шлунково-кишкового тракту. Частина дози препарату, що потрапляє у легені, швидко досягає системного кровотоку (протягом кількох хвилин).
Відсутні докази того, що фармакокінетика комбінованого препарату відрізняється від кожного з окремих компонентів.
Фенотерол:
Проковтнута частина дози метаболізується до сульфатних кон'югатів. Абсолютна біодоступність при прийомі внутрішньо низька (близько 1,5%). Після внутрішньовенного введення вільний та кон'югований фенотерол складають у 24-годинному аналізі сечі відповідно 15 % та 27 % від введеної дози. Загальна системна біодоступність інфекційної дози фенотеролу оцінюється в 7%. Кінетичні параметри, що описують розподіл фенотеролу, розраховані за концентрацією у плазмі після внутрішньовенного введення. Після внутрішньовенного введення профілі плазмова концентрація-час можуть бути описані 3-камерною фармакокінетичною моделлю, згідно з якою період напіввиведення становить приблизно 3 години. У цій 3-камерній моделі здається обсяг розподілу фенотеролу в рівноважному стані (Vdss) приблизно 189 л (2,7 л/кг), близько 40% фенотеролу зв'язується з білками плазми. Доклінічні дослідження показали, що фенотерол та його метаболіти не проникають через гематоенцефалічний бар'єр. Загальний кліренс фенотеролу – 1,8 л/хв, нирковий кліренс – 0,27 л/хв. Сумарна ниркова екскреція (протягом 2 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 65%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 148%, після прийому внутрішньо - 402% протягом 48 годин. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через нирки, становила після внутрішнього прийому близько 39%. Сумарна ниркова екскреція (протягом 2 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 65%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 148%, після прийому внутрішньо - 402% протягом 48 годин. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через нирки, становила після внутрішнього прийому близько 39%. Сумарна ниркова екскреція (протягом 2 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 65%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 148%, після прийому внутрішньо - 402% протягом 48 годин. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через нирки, становила після внутрішнього прийому близько 39%.
Іпратропія бромід:
Сумарна ниркова екскреція (протягом 24 годин) вихідної сполуки становить приблизно 46 % від величини внутрішньовенно дози, що вводиться, менше 1 % від величини дози, що застосовується всередину, і приблизно 3-13 % від величини інгаляційної дози препарату. Виходячи з цих даних, розраховано, що загальна системна біодоступність іпратропію броміду, що застосовується внутрішньо та інгаляційно, становить 2% та 7-28% відповідно. Таким чином, вплив проковтується частини іпратропію броміду на системний вплив незначний. Кінетичні параметри, що описують розподіл іпратропію броміду, обчислювалися на підставі його концентрацій у плазмі після внутрішньовенного введення. Спостерігається швидке двофазне зниження концентрації у плазмі. Здається обсяг розподілу в рівноважному стані (Vdss) становить приблизно 176 л («2,4 л/кг). Препарат зв'язується з білками плазми мінімально (менш ніж на 20%). Доклінічні дослідження показали, що іпратропія бромід, що є четвертинним похідним амонію, не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Період напіввиведення у кінцевій фазі становить приблизно 1,6 години. Загальний кліренс іпратропію броміду становить 2,3 л/хв, а нирковий кліренс - 0,9 л/хв. Після внутрішньовенного введення приблизно 60% дози метаболізується шляхом окислення, головним чином печінки. 9 л/хв. Після внутрішньовенного введення приблизно 60% дози метаболізується шляхом окислення, головним чином печінки. 9 л/хв. Після внутрішньовенного введення приблизно 60% дози метаболізується шляхом окислення, головним чином печінки.
Сумарна ниркова екскреція (протягом 6 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 72,1 %, після прийому внутрішньо – 9,3 %, а після інгаляційного застосування – 3,2 %. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 6,3%, після вживання - 88,5%, а після інгаляційного застосування - 69,4%. Таким чином, екскреція міченої ізотопом дози після внутрішньовенного введення здійснюється переважно через нирки. Період напіввиведення вихідної сполуки та метаболітів становить 3,6 години. Основні метаболіти, що виводяться із сечею, зв'язуються з мускариновими рецепторами слабо та вважаються неактивними.
Вагітність та годування груддюДані доклінічних досліджень та досвід застосування комбінації іпратропію броміду та фенотеролу показують, що компоненти лікарського препарату не мають негативного впливу при вагітності. Слід враховувати можливість інгібуючого ефекту фенотеролу на скорочувальну активність матки. Препарат протипоказаний у І триместрі вагітності. Слід з обережністю застосовувати препарат у ІІ та ІІІ триместрах вагітності.
Фенотерол проникає у грудне молоко. Даних, що підтверджують, що іпратропія бромід проникає у грудне молоко, не отримано. Однак препарат слід з обережністю призначати матерям, що годують.
Відсутні клінічні дані про вплив фенотеролу, іпратропію броміду або їх комбінацію на фертильність. Доклінічні дослідження не показали впливу іпратропію броміду та фенотеролу на фертильність.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаБагато перелічених небажаних ефектів можуть бути наслідком антихолінергічних та p-адренергічних властивостей препарату. Астмасол бронхо, як і будь-яка інгаляційна терапія, може викликати місцеве роздратування.
Найчастішими побічними ефектами, про які повідомлялося в клінічних дослідженнях, були кашель, сухість у роті, головний біль, тремор, фарингіт, нудота, запаморочення, дисфонія, тахікардія, відчуття серцебиття, блювання, підвищення систолічного артеріального тиску та нервозність.
Частота побічних реакцій, які можуть виникати під час терапії, наведена у вигляді наступної градації: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100) ), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (частота не може бути оцінена за доступними даними).
Порушення з боку імунної системи: рідко: анафілактична реакція, гіперчутливість.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: рідко: гіпокаліємія; дуже рідко: підвищення глюкози у сироватці крові.
Порушення психіки: нечасто: нервозність; рідко: порушення, ментальні порушення.
Порушення з боку нервової системи: нечасто: біль голови, тремор, запаморочення; Частота невідома: гіперактивність.
Порушення з боку органу зору: рідко: глаукома, збільшення внутрішньоочного тиску, порушення акомодації, мідріаз, нечіткий зір, біль в очах, набряк рогівки, гіперемія кон'юнктиви, поява ореолу навколо предметів.
Порушення серцево-судинної системи: нечасто: тахікардія, відчуття серцебиття; рідко: аритмія, фібриляція передсердь, надшлуночкова тахікардія, ішемія міокарда.
Порушення з боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: часто: кашель; нечасто: фарингіт, дисфонія; рідко: бронхоспазм, подразнення глотки, набряк глотки, ларингоспазм, парадоксальний бронхоспазм, сухість глотки.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто: блювання, нудота, сухість у роті; рідко: стоматит, глосит, порушення моторики шлунково-кишкового тракту, діарея, запор, набряк порожнини рота, печія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк*, гіпергідроз*, висипання, петехії.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: рідко: м'язова слабкість, спазм м'язів, міалгія.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко: затримка сечі.
Лабораторні та інструментальні дані: нечасто: підвищення систолічного артеріального тиску; рідко: підвищення діастолічного артеріального тиску.
* Оцінка проведена на підставі верхньої межі 95% довірчого інтервалу, розрахованого за загальною популяцією пацієнтів.
особливі вказівкиЗадишка:
У разі несподіваного швидкого посилення задишки (утруднень дихання) слід негайно звернутися до лікаря.
Гіперчутливість:
Після застосування препарату можуть виникнути реакції негайної гіперчутливості, ознаками якої, в окремих випадках, можуть бути: кропив'янка, ангіо-невротичний набряк, висип, бронхоспазм, набряк ротоглотки, анафілактичний шок.
Парадоксальний бронхоспазм:
Астмасол бронхо, як і інші інгаляційні препарати, здатний викликати парадоксальний бронхоспазм, який може загрожувати життю. У разі розвитку парадоксального бронхоспазму застосування препарату слід негайно припинити та перейти на альтернативну терапію.
Тривале застосування:
У пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, препарат повинен застосовуватися тільки при необхідності. У пацієнтів з легкою формою хронічної обструктивної хвороби легень симптоматичне лікування може виявитися кращим за регулярне застосування. У пацієнтів з бронхіальною астмою слід пам'ятати про необхідність проведення або посилення протизапальної терапії для контролю запального процесу дихальних шляхів та перебігу захворювання. Регулярне використання зростаючих доз препаратів, що містять бета2-адреноміметики, таких як Астмасол бронхо, для усунення бронхіальної обструкції може викликати неконтрольоване погіршення перебігу захворювання. У разі посилення бронхіальної обструкції збільшення дози бета2-агоністів, у тому числі препарату Астмасол® бронхо, що більше рекомендується протягом тривалого часу не тільки не виправдано, а й небезпечно. Для запобігання загрозливому життю погіршення перебігу захворювання слід розглянути питання щодо перегляду плану лікування пацієнта та адекватної протизапальної терапії інгаляційними глюкокортикостероїдами.
Інші симпатоміметичні бронходилататори слід призначати одночасно з препаратом Астмасол® бронхо лише під медичним наглядом.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту (ЖКТ):
У пацієнтів, які мають в анамнезі муковісцидоз, можливі порушення моторики шлунково-кишкового тракту.
Порушення з боку органів зору:
Астмасол® бронхо повинен використовуватися з обережністю у пацієнтів, схильних до гострокутної глаукоми. Відомі окремі повідомлення про ускладнення з боку органу зору (наприклад, підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз, глаукома, глаукома, біль в очах), що розвинулися при попаданні інгаляційного іпратропія броміду (або іпратропія броміду в поєднанні з агоністами бета2-адренорецепторів). Симптомами гострої закритокутової глаукоми можуть бути біль або дискомфорт в очах, затуманювання зору, поява ореолу у предметів та кольорових плям перед очима у поєднанні з набряком рогівки та почервонінням очей внаслідок кон'юнктивальної ін'єкції судин. Якщо розвивається будь-яка композиція цих симптомів, показано застосування краплі очей, що знижують внутрішньоочний тиск, і негайна консультація фахівця. Пацієнти повинні бути проінструктовані про правильне застосування інгаляційного розчину препарату Астмасол бронхо. Для запобігання потраплянню розчину в очі рекомендується, щоб розчин, який використовується за допомогою небулайзера, вдихався через мундштук. За відсутності мундштука повинна використовуватися маска, що щільно прилягає до обличчя. Особливо ретельно повинні дбати про захист очей пацієнти, які схильні до розвитку глаукоми.
Системні ефекти:
При наступних захворюваннях: нещодавно перенесеному інфаркті міокарда, цукровому діабеті з неадекватним глікемічним контролем, органічних захворюваннях серця і судин, що важко протікають, гіпертиреоз, феохромоцитома або обструкція сечовипускальних шляхів (наприклад, при гіперплазії хо повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки ризик/користування, особливо при використанні доз, що перевищують рекомендовані.
Вплив на серцево-судинну систему:
У постмаркетингових дослідженнях відзначалися поодинокі випадки виникнення ішемії міокарда при прийомі р-агоністів. Пацієнтів із супутніми серйозними захворюваннями серця (наприклад, ішемічною хворобою серця, аритміями або вираженою серцевою недостатністю), які отримують Астмасол® бронхо, слід попереджати про необхідність звернення до лікаря у разі появи болю в серці або інших симптомів, що вказують на погіршення захворювання серця. Необхідно звертати увагу на такі симптоми як задишка та біль у грудях, оскільки вони можуть бути як серцевою, так і легеневою етіологією.
Гіпокаліємія:
При застосуванні бета2агоністів може виникати гіпокаліємія (див. розділ «Передозування»). У спортсменів застосування препарату Астмасол бронхо через наявність у його складі фенотеролу може призводити до позитивних результатів тестів на допінг.
Допоміжні речовини:
Препарат містить стабілізатор – динатрію едетатадигідрат та консервант – бензалконію хлорид. Під час інгаляції ці компоненти можуть викликати бронхоспазм у чутливих пацієнтів із гіперреактивністю дихальних шляхів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Дослідження щодо вивчення впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводилися. Слід бути обережними при виконанні даних видів діяльності, оскільки можливий розвиток запаморочення, тремору, порушення акомодації очей, мідріазу та нечіткого зору. У разі вказаних вище небажаних відчуттів слід утриматися від таких потенційно небезпечних дій, як керування транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЛікування має проводитися під медичним наглядом (наприклад, за умов стаціонару). Лікування в домашніх умовах можливе лише після консультації з лікарем у тих випадках, коли швидкодіючий бета-агоніст у низькій дозі недостатньо ефективний. Також розчин для інгаляцій може бути рекомендований пацієнтам у разі, коли аерозоль для інгаляцій не може використовуватися або за необхідності застосування більш високих доз.
Доза повинна підбиратися індивідуально, залежно від гостроти нападу. Лікування зазвичай повинно починатися з найменшої дози, що рекомендується, і припинятися після того, як досягнуто достатнє зменшення симптомів.
Рекомендуються такі дози:
У дорослих (включаючи літніх людей) та підлітків віком від 12 років:
• Гострі напади бронхоспазму:
Залежно від тяжкості нападу дози можуть варіювати від 1 мл (20 крапель) до 2,5 мл (50 крапель) розчину. В особливо тяжких випадках можливе застосування доз, що досягають 4 мл (80 крапель).
Діти віком 6-12 років:
• Гострі напади бронхіальної астми:
Залежно від тяжкості нападу дози можуть варіювати від 0,5 мл (10 крапель) до 2 мл (40 крапель).
У дітей віком до 6 років (маса тіла яких становить менше 22 кг):
У зв'язку з тим, що інформація щодо застосування препарату в цій віковій групі обмежена, рекомендується використання наступної дози (тільки за умови медичного спостереження): 0,1 мл (2 краплі) на кг маси тіла, але не більше 0,5 мл (10 крапель). Враховуючи відсутність повної інформації, препарат у дітей слід застосовувати лише за призначенням лікаря та під наглядом дорослих.
Розчин для інгаляцій слід використовувати тільки для інгаляцій (з небулайзером) і не застосовувати перорально.
Лікування слід починати з найменшої рекомендованої дози. Рекомендована доза повинна розлучатися 0,9% розчином натрію хлориду до кінцевого об'єму, що становить 3-4 мл, і застосовуватися (цілком) за допомогою небулайзера. Розчин препарату Астмасол бронхо для інгаляцій не повинен розлучатися дистильованою водою.
Розведення розчину має здійснюватися щоразу перед застосуванням; залишки розведеного розчину слід знищувати.
Розведений розчин слід використовувати одразу після приготування.
Короткий опис дій застосування препарату у флаконі:
1. Підготувати небулайзер для використання;
2. Помістити вміст флакона в резервуар небулайзера у потрібній дозі, призначеній лікарем. При цьому тримати флакон у вертикально перевернутому положенні;
3. Додати розчинник (0,9% розчин натрію хлориду) до резервуару небулайзера до кінцевого об'єму 3-4 мл;
4. Далі слідувати інструкції із застосування небулайзера.
Тривалість інгаляції може контролюватись за витрачанням розведеного розчину.
Розчин препарату для інгаляцій може застосовуватись з використанням різних комерційних моделей небулайзерів. Доза, що досягає легень, і системна доза залежать від типу використовуваного небулайзера і можуть бути вищими, ніж відповідні дози при використанні аерозолю дозованого (що залежить від типу інгалятора). У тих випадках, коли є настінний кисень, розчин краще застосовувати при швидкості потоку 6-8 літрів на хвилину.
Необхідно дотримуватися інструкцій із застосування, обслуговування та чищення небулайзера.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Астмасол бронхо раствор для ингаляций 20 мл производится компанией ГРОТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Астмасол бронхо раствор для ингаляций 20 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Астмасол бронхо раствор для ингаляций 20 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Астмасол нео аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+50м... Астмасол нео аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+50мкг/доза 200доз, Астмасол-солофарм раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/м... Астмасол-солофарм раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/мл 20мл, Беродуал Н аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг доза... Беродуал Н аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг доза 10мл 200 доз, Беродуал раствор для инг. 0.25мг+0.5мг/мл 20мл Беродуал раствор для инг. 0.25мг+0.5мг/мл 20мл, Бифрадуал раствор для ингаляций 0.25мг/мл+0.5мг/мл 2... Бифрадуал раствор для ингаляций 0.25мг/мл+0.5мг/мл 20 мл, Инспиракс аэрозоль для ингаляций 200 доз Инспиракс аэрозоль для ингаляций 200 доз, Инспиракс раствор для ингаляций 20 мл Инспиракс раствор для ингаляций 20 мл, Ипратерол аэрозоль для инг. дозир. 20 мкг+50 мкг/доз... Ипратерол аэрозоль для инг. дозир. 20 мкг+50 мкг/доза 200 доз 1 шт, Ипратерол-аэронатив аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+5... Ипратерол-аэронатив аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг/доза, Ипратерол-натив раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/мл ... Ипратерол-натив раствор для инг. 0.25мг/мл+0.5мг/мл 20мл, Ипратерол раствор для инг. 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл 20 мл Ипратерол раствор для инг. 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл 20 мл, Респирафен раствор для инг. 0.25 мг/мл + 0.5 мг/мл 2... Респирафен раствор для инг. 0.25 мг/мл + 0.5 мг/мл 20 мл 1 шт, Респирафен эйр аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+5... Респирафен эйр аэрозоль для инг. дозир. 20мкг/доза+50мкг/доза 200доз баллоны 1 шт, Фенипра аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг/доза 20... Фенипра аэрозоль для инг. дозир. 20мкг+50мкг/доза 200доз баллон в комплекте с распылителем.
Пока нет комментариев