Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20мг фл 3 шт +раств-ль амп №3
Топ продаж
Суперцена
Артоксан - це нестероїдний протизапальний препарат, який добре проникає крізь гістогематичні бар'єри та знижує активність ізоферментів циклооксигенази-1 та циклооксигенази-2. Препарат має аналгетичну, жарознижувальну дію та перешкоджає агрегації тромбоцитів. Всмоктування та розподіл препарату в організмі відбувається швидко та повною мірою, а тривалий період напіввиведення дозволяє досягти тривалого ефекту. Артоксан рекомендується для лікування запальних захворювань опорно-рухової системи.
Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20мг фл 3 шт +раств-ль амп №3 инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Теноксикам – 20 мг.
Допоміжні речовини:
Маннітол – 80,00 мг, аскорбінова кислота – 0,400 мг, динатрію едетат – 0,20 мг, трометамол – 3,30 мг, натрію гідроксид та хлористоводнева кислота – qs Кожна ампула розчинника містить:
вода для ін.
Опис:
Ліофілізований порошок або ущільнена маса у вигляді таблетки зелено-жовтого кольору, розчинник: безбарвна прозора рідина без запаху.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 20 мг.
Первинна упаковка. Ліофілізований порошок, що містить 20 мг діючої речовини, поміщають у флакон з безбарвного скла, закупорений пробкою з бромбутилової гуми, обжатий комбінованим алюмінієвим ковпачком типу flip off з пластиковою кришечкою червоного кольору. Розчинник (вода для ін'єкцій): 2 мл в ампулу безбарвного скла.
Вторинна упаковка. 3 флакони з ліофілізованим порошком і 3 ампули, місткістю по 2 мл з розчинником у контурній комірковій упаковці. 1 контурна коміркова упаковка в картонній пачці разом з інструкцією із застосування.
Протипоказання- гіперчутливість до активної речовини або допоміжних компонентів препарату. Існує ймовірність перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, ібупрофену та інших нестероїдних протизапальних засобів; - ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятиперсної кишки у стадії загострення; - шлунково-кишкова кровотеча (у тому числі і в анамнезі); - запальні захворювання кишечника: хвороба Крона або виразковий коліт у стадії загострення; - тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв.); - прогресуюче захворювання нирок; - тяжка печінкова недостатність; - повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі і в анамнезі); - встановлений діагноз захворювань системи згортання крові; - декомпенсована серцева недостатність; - терапія періопераційних болів під час проведення шунтування коронарних артерій; - вагітність, період грудного вигодовування; - Вік до 18 років.
З обережністю
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт та хвороба Крона поза загостренням, захворювання печінки в анамнезі, печінкова порфірія, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), хронічна серцева недостатність, артеріальна гіпертензія у тому числі після хірургічного втручання), літні пацієнти (старше 65 років) (в т.ч. діуретики, ослаблені пацієнти і з низькою масою тіла), бронхіальна астма, ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпедімія, цукровий діабет захворювання периферичних артерій, куріння, наявність інфекції Helicobacter pylori, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, алкоголізм, тяжкі соматичні захворювання,аутоімунні захворювання (системний червоний вовчак (ВКВ) і змішане захворювання сполучної тканини), одночасний прийом глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрена (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну).
Дозування20 мг
Показання до застосування- ревматоїдний артрит; - остеоартрит; - анкілозуючий спондиліт; - суглобовий синдром при загостренні перебігу подагри; - бурсить; - тендовагініт; - больовий синдром (слабкої та середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; - біль при травмах, опіках;
Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТеноксикам має високий ступінь зв'язування з альбуміном і може, як і всі нестероїдні протизапальні засоби, посилювати антикоагулянтний ефект варфарину та інших антикоагулянтів. Рекомендується контролювати показники крові при спільному застосуванні з антикоагулянтами та гіпоглікемічними препаратами для прийому внутрішньо, особливо на початкових стадіях застосування Арток-сану.
Не було відзначено можливої взаємодії з дигоксином.
Як і при застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів, рекомендується з обережністю застосовувати препарат одночасно з циклоспорином через збільшення ризику розвитку нефротоксичності.
Спільне застосування з хінолонами може підвищувати ризик розвитку судом.
Саліцилати можуть витісняти теноксикам із зв'язку з альбуміном і, відповідно, підвищувати кліренс та обсяг розподілу препарату. Необхідно уникати одночасного застосування саліцилатів або двох і більше нестероїдних протизапальних засобів (збільшення ризику ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту).
Є дані про те, що нестероїдні протизапальні засоби знижують виведення літію. У зв'язку з цим пацієнти, які отримують терапію літієм, повинні частіше контролювати концентрацію літію у крові.
НПЗП можуть викликати затримку натрію, калію та рідини в організмі, порушуючи дію натрійуретичних діуретиків. Про це необхідно пам'ятати при сумісному застосуванні з такими діуретиками у хворих на ХСН та артеріальну гіпертензію.
З обережністю рекомендується застосовувати нестероїдні протизапальні засоби разом з метотрексатом, нестероїдні протизапальні засоби зменшують виведення метотрексату і можуть підвищувати його токсичність.
Нестероїдні протизапальні засоби не повинні застосовуватися протягом 8-12 годин після застосування міфепристону, т.к. можуть зменшувати його ефект.
Необхідно враховувати підвищений ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч при сумісному застосуванні з кортикостероїдами.
Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію антикоагулянтів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикостероїдів та глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків.
Індуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію активних гідроксильованих метаболітів.
Спільне застосування з антиагрегантами та селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищує ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі.
Серцеві глікозиди при прийомі разом з нестероїдними протизапальними засобами можуть посилювати серцеву недостатність, знижувати швидкість клубочкової фільтрації та збільшувати плазмовий рівень серцевих глікозидів.
Не виявлено взаємодії при застосуванні теноксикаму із циметидином.
Не виявлено клінічно значущої взаємодії при лікуванні теноксикамом та пеніциламіном чи парентеральним золотом.
Підвищується ризик нефротоксичності при сумісному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів з такролімусом.
Підвищується ризик гематологічної токсичності при застосуванні нестероїдних протизапальних засобів із зидовудином.
ПередозуванняСимптоми (при одноразовому введенні): біль у животі, нудота, блювання, ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, порушення функції нирок та печінки, метаболічний ацидоз.
Лікування: симптоматичне (підтримка життєво важливих функцій організму). Гемодіаліз – малоефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Нестероїдний протизапальний препарат.
Фармакодинаміка:
Теноксикам, що є тієнотіазиновим похідним оксикаму, є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП). Крім протизапальної, аналгетичної та жарознижувальної дії, препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів. В основі механізму дії лежить пригнічення активності ізоферментів циклооксигенази-1 та циклооксигенази-2, внаслідок чого знижується синтез простагландинів у вогнищі запалення, а також в інших тканинах організму. Крім того, теноксикам знижує накопичення лейкоцитів в осередку запалення, знижує активність протеогліканази та колагенази у людському хрящі.
Протизапальна дія розвивається до кінця першого тижня терапії.
Фармакокінетика:
Всмоктування.
Абсорбція швидка та повна. Біодоступність – 100%.
Розподіл.
Максимальна концентрація у плазмі крові відзначається через 2 години. Відмінною здатністю теноксикаму є велика тривалість дії та тривалий період напіввиведення – 72 години. Препарат на 99% зв'язується із білками плазми крові. Теноксикам добре проникає у синовіальну рідину. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри.
Метаболізм.
Метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 5-гідроксипіридилу.
Виведення. 1/3 виділяється через кишечник із жовчю, 2/3 виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (> 1/10); часто (від > 1/100, < 1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), не встановлено.
З боку травної системи: дуже часто – диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея, метеоризм), нестероїдні протизапальні засоби, гастропатія, абдомінальні болі, стоматит, анорексія, порушення функції печінки; рідко – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотеча (шлунково-кишкова, маткова, гемороїдальна), перфорація стінок кишечника.
Серцево-судинна система: рідко – серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску.
З боку центральної нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, збудження, зниження слуху, шум у вухах, подразнення очей, порушення зору.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: часто – свербіж шкіри, висип, кропив'янка та еритема; дуже рідко – фотодерматит, синдром Стівен-са-Джонсона, синдром Лайєлла.
Порушення з боку сечовидільної системи: часто – підвищення вмісту азоту сечовини та креатиніну у крові.
З боку органів кровотворення: часто – агранулоцитоз, лейкопенія, рідко – анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія.
Порушення з боку гепатобіліарної системи: часто – підвищення активності АЛТ, АСТ, гамма-ГТ та рівня білірубіну у сироватці.
Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації азоту сечовини та активності «печінкових» транса-міназ, подовження часу кровотечі.
На фоні лікування можуть спостерігатися психічні порушення та порушення обміну речовин.
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок, протромбінового індексу (на фоні прийому непрямих антикоагулянтів), концентрації глюкози у крові (на фоні застосування гіпоглікемічних засобів).
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
Можливе збільшення часу кровотечі, що слід враховувати при хірургічних втручаннях.
Необхідно враховувати можливість затримки натрію та води в організмі при призначенні з діуретиками у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та серцевою недостатністю.
Пацієнти з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, хронічною серцевою недостатністю, захворюваннями периферичних артерій, підтвердженою ІХС та/або цереброваскулярними захворюваннями, повинні приймати препарат під лікарським контролем.
Наявність в анамнезі захворювань нирок може призвести до розвитку інтерстиціального нефриту, папілярного некрозу та нефротичного синдрому.
Небажані ефекти можуть бути мінімізовані застосуванням мінімальної ефективної дози препарату наскільки можна коротким курсом.
У зв'язку з негативною дією на фертильність жінкам, які бажають завагітніти, препарат приймати не рекомендується. У пацієнток з безпліддям (у тому числі проходять обстеження) рекомендується відмінити препарат. У пацієнтів із системним червоним вовчаком (ВКВ) та змішаним захворюванням сполучної тканини підвищується ризик розвитку асептичного менінгіту.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
У період лікування можливе зниження швидкості психічних та рухових реакцій, тому необхідно утримуватися від керування транспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці! Не заморожувати!
Спосіб застосування та дозиДля внутрішньом'язового чи внутрішньовенного введення.
Внутрішньом'язове або внутрішньовенне введення застосовується для короткочасного (1-2 дні) лікування дозою 20 мг 1 раз на добу. За потреби подальшої терапії переходять на пероральні лікарські форми теноксикаму.
Розчин для ін'єкцій готують безпосередньо перед використанням шляхом розчинення вмісту флакона розчинником, що додається. Після приготування голку замінюють. Внутрішньом'язові ін'єкції роблять глибоко. Тривалість внутрішньовенного введення не повинна перевищувати 15 секунд.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20мг фл 3 шт +раств-ль амп №3 инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Теноксикам – 20 мг.
Допоміжні речовини:
Маннітол – 80,00 мг, аскорбінова кислота – 0,400 мг, динатрію едетат – 0,20 мг, трометамол – 3,30 мг, натрію гідроксид та хлористоводнева кислота – qs Кожна ампула розчинника містить:
вода для ін.
Опис:
Ліофілізований порошок або ущільнена маса у вигляді таблетки зелено-жовтого кольору, розчинник: безбарвна прозора рідина без запаху.
Форма випуску:
Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 20 мг.
Первинна упаковка. Ліофілізований порошок, що містить 20 мг діючої речовини, поміщають у флакон з безбарвного скла, закупорений пробкою з бромбутилової гуми, обжатий комбінованим алюмінієвим ковпачком типу flip off з пластиковою кришечкою червоного кольору. Розчинник (вода для ін'єкцій): 2 мл в ампулу безбарвного скла.
Вторинна упаковка. 3 флакони з ліофілізованим порошком і 3 ампули, місткістю по 2 мл з розчинником у контурній комірковій упаковці. 1 контурна коміркова упаковка в картонній пачці разом з інструкцією із застосування.
Протипоказання- гіперчутливість до активної речовини або допоміжних компонентів препарату. Існує ймовірність перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, ібупрофену та інших нестероїдних протизапальних засобів; - ерозивно-виразкові ураження шлунка та дванадцятиперсної кишки у стадії загострення; - шлунково-кишкова кровотеча (у тому числі і в анамнезі); - запальні захворювання кишечника: хвороба Крона або виразковий коліт у стадії загострення; - тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв.); - прогресуюче захворювання нирок; - тяжка печінкова недостатність; - повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі і в анамнезі); - встановлений діагноз захворювань системи згортання крові; - декомпенсована серцева недостатність; - терапія періопераційних болів під час проведення шунтування коронарних артерій; - вагітність, період грудного вигодовування; - Вік до 18 років.
З обережністю
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт та хвороба Крона поза загостренням, захворювання печінки в анамнезі, печінкова порфірія, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), хронічна серцева недостатність, артеріальна гіпертензія у тому числі після хірургічного втручання), літні пацієнти (старше 65 років) (в т.ч. діуретики, ослаблені пацієнти і з низькою масою тіла), бронхіальна астма, ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпедімія, цукровий діабет захворювання периферичних артерій, куріння, наявність інфекції Helicobacter pylori, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, алкоголізм, тяжкі соматичні захворювання,аутоімунні захворювання (системний червоний вовчак (ВКВ) і змішане захворювання сполучної тканини), одночасний прийом глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону), антикоагулянтів (у тому числі варфарину), антиагрегантів (у тому числі ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрена (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну).
Дозування20 мг
Показання до застосування- ревматоїдний артрит; - остеоартрит; - анкілозуючий спондиліт; - суглобовий синдром при загостренні перебігу подагри; - бурсить; - тендовагініт; - больовий синдром (слабкої та середньої інтенсивності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; - біль при травмах, опіках;
Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогрес захворювання не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиТеноксикам має високий ступінь зв'язування з альбуміном і може, як і всі нестероїдні протизапальні засоби, посилювати антикоагулянтний ефект варфарину та інших антикоагулянтів. Рекомендується контролювати показники крові при спільному застосуванні з антикоагулянтами та гіпоглікемічними препаратами для прийому внутрішньо, особливо на початкових стадіях застосування Арток-сану.
Не було відзначено можливої взаємодії з дигоксином.
Як і при застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів, рекомендується з обережністю застосовувати препарат одночасно з циклоспорином через збільшення ризику розвитку нефротоксичності.
Спільне застосування з хінолонами може підвищувати ризик розвитку судом.
Саліцилати можуть витісняти теноксикам із зв'язку з альбуміном і, відповідно, підвищувати кліренс та обсяг розподілу препарату. Необхідно уникати одночасного застосування саліцилатів або двох і більше нестероїдних протизапальних засобів (збільшення ризику ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту).
Є дані про те, що нестероїдні протизапальні засоби знижують виведення літію. У зв'язку з цим пацієнти, які отримують терапію літієм, повинні частіше контролювати концентрацію літію у крові.
НПЗП можуть викликати затримку натрію, калію та рідини в організмі, порушуючи дію натрійуретичних діуретиків. Про це необхідно пам'ятати при сумісному застосуванні з такими діуретиками у хворих на ХСН та артеріальну гіпертензію.
З обережністю рекомендується застосовувати нестероїдні протизапальні засоби разом з метотрексатом, нестероїдні протизапальні засоби зменшують виведення метотрексату і можуть підвищувати його токсичність.
Нестероїдні протизапальні засоби не повинні застосовуватися протягом 8-12 годин після застосування міфепристону, т.к. можуть зменшувати його ефект.
Необхідно враховувати підвищений ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч при сумісному застосуванні з кортикостероїдами.
Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію антикоагулянтів, фібринолітиків, побічні ефекти мінералокортикостероїдів та глюкокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків.
Індуктори мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію активних гідроксильованих метаболітів.
Спільне застосування з антиагрегантами та селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищує ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі.
Серцеві глікозиди при прийомі разом з нестероїдними протизапальними засобами можуть посилювати серцеву недостатність, знижувати швидкість клубочкової фільтрації та збільшувати плазмовий рівень серцевих глікозидів.
Не виявлено взаємодії при застосуванні теноксикаму із циметидином.
Не виявлено клінічно значущої взаємодії при лікуванні теноксикамом та пеніциламіном чи парентеральним золотом.
Підвищується ризик нефротоксичності при сумісному застосуванні нестероїдних протизапальних засобів з такролімусом.
Підвищується ризик гематологічної токсичності при застосуванні нестероїдних протизапальних засобів із зидовудином.
ПередозуванняСимптоми (при одноразовому введенні): біль у животі, нудота, блювання, ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, порушення функції нирок та печінки, метаболічний ацидоз.
Лікування: симптоматичне (підтримка життєво важливих функцій організму). Гемодіаліз – малоефективний.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група
Нестероїдний протизапальний препарат.
Фармакодинаміка:
Теноксикам, що є тієнотіазиновим похідним оксикаму, є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП). Крім протизапальної, аналгетичної та жарознижувальної дії, препарат також перешкоджає агрегації тромбоцитів. В основі механізму дії лежить пригнічення активності ізоферментів циклооксигенази-1 та циклооксигенази-2, внаслідок чого знижується синтез простагландинів у вогнищі запалення, а також в інших тканинах організму. Крім того, теноксикам знижує накопичення лейкоцитів в осередку запалення, знижує активність протеогліканази та колагенази у людському хрящі.
Протизапальна дія розвивається до кінця першого тижня терапії.
Фармакокінетика:
Всмоктування.
Абсорбція швидка та повна. Біодоступність – 100%.
Розподіл.
Максимальна концентрація у плазмі крові відзначається через 2 години. Відмінною здатністю теноксикаму є велика тривалість дії та тривалий період напіввиведення – 72 години. Препарат на 99% зв'язується із білками плазми крові. Теноксикам добре проникає у синовіальну рідину. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри.
Метаболізм.
Метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання з утворенням 5-гідроксипіридилу.
Виведення. 1/3 виділяється через кишечник із жовчю, 2/3 виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату під час вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (> 1/10); часто (від > 1/100, < 1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000), не встановлено.
З боку травної системи: дуже часто – диспепсія (нудота, блювання, печія, діарея, метеоризм), нестероїдні протизапальні засоби, гастропатія, абдомінальні болі, стоматит, анорексія, порушення функції печінки; рідко – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, кровотеча (шлунково-кишкова, маткова, гемороїдальна), перфорація стінок кишечника.
Серцево-судинна система: рідко – серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску.
З боку центральної нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, збудження, зниження слуху, шум у вухах, подразнення очей, порушення зору.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: часто – свербіж шкіри, висип, кропив'янка та еритема; дуже рідко – фотодерматит, синдром Стівен-са-Джонсона, синдром Лайєлла.
Порушення з боку сечовидільної системи: часто – підвищення вмісту азоту сечовини та креатиніну у крові.
З боку органів кровотворення: часто – агранулоцитоз, лейкопенія, рідко – анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія.
Порушення з боку гепатобіліарної системи: часто – підвищення активності АЛТ, АСТ, гамма-ГТ та рівня білірубіну у сироватці.
Лабораторні показники: гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації азоту сечовини та активності «печінкових» транса-міназ, подовження часу кровотечі.
На фоні лікування можуть спостерігатися психічні порушення та порушення обміну речовин.
особливі вказівкиПід час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок, протромбінового індексу (на фоні прийому непрямих антикоагулянтів), концентрації глюкози у крові (на фоні застосування гіпоглікемічних засобів).
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
Можливе збільшення часу кровотечі, що слід враховувати при хірургічних втручаннях.
Необхідно враховувати можливість затримки натрію та води в організмі при призначенні з діуретиками у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та серцевою недостатністю.
Пацієнти з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, хронічною серцевою недостатністю, захворюваннями периферичних артерій, підтвердженою ІХС та/або цереброваскулярними захворюваннями, повинні приймати препарат під лікарським контролем.
Наявність в анамнезі захворювань нирок може призвести до розвитку інтерстиціального нефриту, папілярного некрозу та нефротичного синдрому.
Небажані ефекти можуть бути мінімізовані застосуванням мінімальної ефективної дози препарату наскільки можна коротким курсом.
У зв'язку з негативною дією на фертильність жінкам, які бажають завагітніти, препарат приймати не рекомендується. У пацієнток з безпліддям (у тому числі проходять обстеження) рекомендується відмінити препарат. У пацієнтів із системним червоним вовчаком (ВКВ) та змішаним захворюванням сполучної тканини підвищується ризик розвитку асептичного менінгіту.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
У період лікування можливе зниження швидкості психічних та рухових реакцій, тому необхідно утримуватися від керування транспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці! Не заморожувати!
Спосіб застосування та дозиДля внутрішньом'язового чи внутрішньовенного введення.
Внутрішньом'язове або внутрішньовенне введення застосовується для короткочасного (1-2 дні) лікування дозою 20 мг 1 раз на добу. За потреби подальшої терапії переходять на пероральні лікарські форми теноксикаму.
Розчин для ін'єкцій готують безпосередньо перед використанням шляхом розчинення вмісту флакона розчинником, що додається. Після приготування голку замінюють. Внутрішньом'язові ін'єкції роблять глибоко. Тривалість внутрішньовенного введення не повинна перевищувати 15 секунд.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20мг фл 3 шт +раств-ль амп №3 производится компанией ТРОКАС. Само производство расположено в стране Турция.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20мг фл 3 шт +раств-ль амп №3 и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Артоксан лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 20мг фл 3 шт +раств-ль амп №3 в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Артоксан таб 20 мг 10 шт Артоксан таб 20 мг 10 шт, Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 м... Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 мг фл 1 шт, Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 м... Тексаред лиофилизат для приг. р-ра для инъекций 20 мг фл 3 шт, Тексаред таб 20 мг 10 шт Тексаред таб 20 мг 10 шт, Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг ... Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг фл 1 шт+растворитель, Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг ... Тенолиоф лиофилизат для приг.р-ра для инъекций 20мг фл 3 шт+растворитель.