Арлеверт таб 40 мг+20 мг 50 шт
Топ продаж
Суперцена
Арлеверт таблетки містять комбінацію дименгідринату та цинаризину, які є ефективними засобами для лікування запаморочення. Діють вони на центральну та периферичну вестибулярну систему, що дозволяє усунути запаморочення та протиблювотну дію. Препарат швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту та метаболізується в печінці. Виведення препарату здійснюється через кишечник та нирки у вигляді метаболітів. Арлеверт таблетки мають фармакологічну групу блокаторів повільних кальцієвих каналів та Н1-гістамінових рецепторів блокаторів.
Арлеверт таб 40 мг+20 мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: дименгідринат – 40,00 мг, цинаризин – 20,00 мг. Целюлоза мікрокристалічна (тип 101), крохмаль кукурудзяний, тальк, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, кроскармеллоза натрію
. Опис: Круглі, двоопуклі таблетки, від білого до світло-жовтого кольору з тисненням "А" на одній стороні. Форма випуску: Пігулки, 40 мг + 20 мг. По 25 таблеток у контурній комірковій упаковці (блістер) із ПВХ/ПВДХ/фольги алюмінієвої. По 2 блістери по 25 таблеток з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до діючих речовин, дифенгідраміну або інших антигістамінних засобів зі подібною структурою, або до будь-якої з допоміжних речовин;
порушення функції нирок тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну (КК) менше 25 мл/хв);
порушення функції печінки тяжкого ступеня тяжкості (понад 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю);
закритокутова глаукома;
судоми в анамнезі;
підозра на підвищений внутрішньочерепний тиск;
зловживання алкоголем;
затримка сечі внаслідок захворювань уретри та передміхурової залози;
вагітність та період грудного вигодовування;
вік до 18 років (ефективність та безпека препарату не вивчені).
З обережністю: артеріальна гіпотензія;
порушення функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості (КК понад 25 мл/хв);
підвищений внутрішньоочний тиск;
пилородуоденальна обструкція;
гіперплазія передміхурової залози;
артеріальна гіпертензія;
гіпертиреоз;
тяжкі форми ішемічної хвороби серця;
хвороба Паркінсона.
Дозування40 мг+20 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування запаморочення різного генезу.
Препарат Арлеверт показаний для застосування у дорослих.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДослідження щодо взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не проводили.
Антихолінергічний та седативний ефект препарату Арлеверт можуть посилюватися при одночасному застосуванні з інгібіторами моноаміноксидази. Прокарбазин може посилювати дію препарату Арлеверт.
Як і інші антигістамінні засоби, препарат Арлеверт® може посилювати седативну дію препаратів, які мають пригнічуючий вплив на центральну нервову систему, включаючи барбітурати, наркотичні анальгетики, транквілізатори, етанол. Пацієнтам слід рекомендувати утриматися від алкогольних напоїв.
Препарат Арлеверт може також посилювати дію гіпотензивних препаратів, ефедрину, антихолінергічних препаратів, таких як атропін та трициклічних антидепресантів.
Препарат Арлеверт може маскувати симптоми ототоксичності, асоційовані з антибіотиками групи аміноглікозидів.
При застосуванні препарату Арлеверт можливі помилково-негативні результати шкірних алергічних проб.
Слід уникати одночасного застосування препарату Арлеверт з препаратами, що подовжують інтервал QT на електрокардіограмі, такими як антиаритмічні засоби класу Іа та класу ІІІ.
Дані про можливі фармакокінетичні взаємодії циннаризину та дифенгідраміну обмежені. Дифенгідрамін інгібує ізофермент CYP2D6, у зв'язку з чим слід бути обережним при одночасному застосуванні препарату Арлеверт і субстратів даного ізоферменту, особливо з вузьким терапевтичним інтервалом.
ПередозуванняСимптоми передозування препаратом Арлеверт включають сонливість, запаморочення та атаксію з антихолінергічними ефектами, такими як сухість слизової оболонки порожнини рота, «припливи» крові до обличчя, розширення зіниць, тахікардія, гіпертермія, головний біль та затримка сечі. Можлива поява судом, галюцинацій, збудження, пригнічення дихання, артеріальної гіпертензії, тремору та коми, особливо у разі тяжкого передозування.
Лікування: При дихальній недостатності або недостатності кровообігу слід вжити загальних підтримуючих заходів. Рекомендовано промивання шлунка ізотонічним розчином хлориду натрію. Необхідно ретельно контролювати температуру тіла, оскільки внаслідок антигістамінної інтоксикації можливий розвиток гіпертермії, особливо у дітей.
При спастичних симптомах можливе застосування, обережно, барбітуратів короткої дії. У разі вираженої центральної антихолінергічної дії слід призначити фізостигмін (після проведення проби з фізостигміном) шляхом повільної внутрішньовенної інфузії (або при необхідності внутрішньом'язової ін'єкції) у дозі 0,03 мг/кг маси тіла (максимальна доза для дорослих – 2 мг; максимальна доза для дорослих – 2 мг; - 0,5 мг).
Дименгідринат виводиться за допомогою діалізу, проте, при передозуванні цей захід не має достатнього ефекту. Для виведення дименгідринату можливе застосування гемоперфузії з використанням активованого вугілля.
Дані про виведення цинаризину за допомогою гемодіалізу відсутні.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Блокатор повільних кальцієвих каналів + Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ: N07CA52
Фармакодинаміка:
Препарат Арлеверт® – комбінований препарат, до складу якого входить дименгідринат, антигістамінний засіб з антихолінергічною каналів.
Дименгідринат, хлортеофілінова сіль дифенгідраміну, є антигістамінним засобом з антихолінергічними (антимускариновими) властивостями, має парасимпатолітичну дію і пригнічує на ЦНС. Чинить протиблювоту дію і усуває запаморочення за рахунок впливу на хеморецептори тригерної зони, розташованої в області четвертого шлуночка. Таким чином, дименгідринат діє переважно на центральну вестибулярну систему.
Цинаризин є антагоністом кальцію і пригнічує вестибулярну чутливість шляхом пригнічення кальцієвого струму всередину вестибулярних сенсорних клітин. Таким чином, циннаризин впливає переважно на периферичну вестибулярну систему.
Цинаризин та дименгідринат відомі як ефективні засоби для лікування запаморочення. За результатами популяційних досліджень комбінація циннаризину та дименгідринату за своєю ефективністю перевершує кожен із цих препаратів окремо.
Препарат не вивчався при кінетозах.
Фармакокінетика:
Всмоктування та розподіл:
Після прийому внутрішньо дименгідринату з нього швидко вивільняється дифенгідрамін. Дифенгідрамін і циннаризин після прийому внутрішньо швидко всмоктуються із шлунково-кишкового тракту. Не було виявлено достовірних відмінностей у фармакокінетичних параметрах циннаризину та дифенгідраміну, наприклад, у величині періоду напіввиведення (Т1/2), максимальної концентрації у плазмі крові (Cmax), часу досягнення максимальної концентрації (Тmax), після разового застосування у вигляді монотерапії чи комбінації . Час досягнення Сmax циннарізину та дифенгідраміну в плазмі крові у людини становить 2 - 4 год. Після застосування комбінованого препарату Т1/2 циннарізину та дифенгідраміну дорівнював 4,1 та 4,5 год, відповідно; після введення окремих речовин відповідні значення становили 4,9 та 4,8 год. Дані показують,
Метаболізм:
Цинаризин та дифенгідрамін піддаються інтенсивному метаболізму в печінці. Метаболізм циннарізину здійснюється шляхом гідроксилювання ароматичного кільця частково за участю ізоферменту CYP2D6 та реакції N-дезалкілювання з низькою специфічністю ізоферментів системи мікросомального окислення печінки (CYP). Дифенгідрамін метаболізується переважно шляхом послідовного N-деметилювання третинного аміну. Дослідження in vitro на мікросомах клітин печінки людини показали участь різних ізоферментів CYP, зокрема ізоферменту CYP2D6.
Виведення:
Цинаризин переважно виводиться через кишечник (40 - 60%) і меншою мірою нирками, переважно у вигляді метаболітів, кон'югованих з глюкуроновою кислотою. Дифенгідрамін виводиться в основному нирками, переважно у вигляді дезамінованих метаболітів, основним метаболітом (40 - 60%) є дифенілметоксиоцтова кислота.
Вагітність та годування груддюПрофіль безпеки препарату Арлеверт у вагітних не встановлений. Для оцінки впливу препарату протягом вагітності, розвиток ембріона та плода, постнатальний розвиток, а також на репродуктивну функцію даних, отриманих у дослідженнях на тваринах, недостатньо.
Ризик тератогенної дії кожної з діючих речовин окремо (дименгідринату/дифенгідраміну та циннаризину) невеликий. У дослідженнях на тваринах тератогенного впливу виявлено не було.
Даних про застосування препарату Арлеверт у вагітних немає.
Грунтуючись на клінічному досвіді застосування, дименгідринат може чинити окситоциноподібний ефект і скорочувати тривалість пологів. Тому застосування препарату Арлеверт під час вагітності протипоказане.
Дифенгідрамін і циннаризин проникають у грудне молоко, у зв'язку з чим препарат Арлеверт не повинен застосовуватися в період грудного вигодовування.
Немає даних про вплив препарату Арлеверт на фертильність.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайпоширенішими в клінічних дослідженнях побічними реакціями при застосуванні препарату Арлеверт® були загальмованість (включаючи сонливість, млявість, стомлюваність, оглушеність), яка відзначалася приблизно у 8% пацієнтів, і сухість у роті, яка відзначалася приблизно у 5% пацієнтів. Зазначені побічні реакції, як правило, характеризуються легким перебігом та проходять протягом кількох днів навіть при продовженні терапії.
Нижче наведено частоту побічних реакцій при застосуванні препарату Арлеверт, отриманих за даними клінічних досліджень, а також із спонтанних повідомлень.
Можливі побічні реакції наведені відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) щодо зменшення частоти: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, < 1/10), нечасто (>1/1000, <1/ 100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (за наявними даними оцінка неможлива).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія, апластична анемія; частота невідома: оборотний агранулоцитоз *.
Порушення імунної системи: рідко: реакції гіперчутливості (наприклад, шкірні реакції).
Порушення нервової системи: часто: сонливість, головний біль; нечасто: парестезія, амнезія, шум у вухах, тремор, тривожність, судоми; частота невідома: парадоксальна збудливість (особливо у дітей), екстрапірамідальні симптоми.
Порушення органу зору: рідко: порушення зору; частота невідома: погіршення перебігу наявної глаукоми*.
Порушення з боку системи травлення: часто: сухість у роті, біль у животі; нечасто: диспепсія, нудота, діарея; частота невідома: запор**, холестатична жовтяниця**.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: підвищене потовиділення, висипання на шкірі; рідко: • реакції фотосенсибілізації; частота невідома: вовчаковоподібні шкірні реакції**, червоний плоский лишай**.
Порушення з боку сечовидільної системи: рідко: утруднене сечовипускання.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома: відчуття стиснення у грудях**.
Загальні порушення: невідома частота: збільшення маси тіла**.
* побічні ефекти, зареєстровані при застосуванні дименгідринату;** побічні ефекти, зареєстровані при застосуванні циннаризину.
Якщо спостерігаються побічні реакції, описані вище, або вони спостерігаються більш вираженою мірою або якщо ви відзначили будь-які інші побічні реакції, то, будь ласка, негайно повідомте про це вашого лікаря.
особливі вказівкиЗастосування препарату Арлеверт не призводить до вираженого зниження артеріального тиску, однак у пацієнтів з низьким артеріальним тиском слід бути обережним.
Для зменшення подразнення слизової оболонки шлунка препарат Арлеверт® рекомендується приймати після їди.
Препарат Арлеверт® слід застосовувати з обережністю при станах, перебіг яких може посилюватись при застосуванні антихолінергічних препаратів, а саме при підвищеному внутрішньоочному тиску, пилородуоденальної обструкції, гіперплазії передміхурової залози, артеріальній гіпертензії, гіпертиреозі, тяжких формах ішемічної хвороби серця.
Необхідно бути обережними при застосуванні препарату Арлеверт у пацієнтів з хворобою Паркінсона.
Оскільки обидва діючі компоненти препарату Арлеверт активно метаболізуються печінковими ферментами системи цитохрому P450, у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю концентрації компонентів у плазмі крові (у незміненому вигляді) та їх періоди напіввиведення збільшуються. Щодо дифенгідраміну це було показано у пацієнтів із цирозом печінки. Препарат Арлеверт не повинен застосовуватися у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю.
Дифенгідрамін виводиться майже повністю через нирки, тому пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю були виключені з програми клінічних досліджень. Препарат Арлеверт не повинен застосовуватися у пацієнтів з кліренсом креатиніну менше 25 мл/хв (тяжка ниркова недостатність).
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами:
Необхідно бути обережним при керуванні транспортними засобами або при заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, т.к. можливий розвиток сонливості, особливо на початку терапії. У разі розвитку сонливості утриматися від керування транспортним засобом.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 С. Лікарський засіб зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиТаблетки препарату Арлеверт слід приймати внутрішньо, після їди, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Рекомендована доза становить 1 таблетка Арлеверту три рази на день.
Тривалість прийому загалом має перевищувати 4 тижня. Необхідність подальшого продовження лікування визначається лікарем.
Препарат Арлеверт слід приймати після їди для зменшення дратівливої дії на слизову оболонку шлунка.
Літні пацієнти:
Корекція дози не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції нирок:
У пацієнтів з порушенням функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості препарат Арлеверт слід застосовувати з обережністю. Препарат Арлеверт протипоказаний у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості (КК 25 мл/хв і менше).
Пацієнти з порушенням функції печінки:
Дослідження препарату Арлеверт у пацієнтів з печінковою недостатністю не проводилося. Застосування препарату Арлеверт у пацієнтів з порушенням функції печінки тяжкого ступеня тяжкості протипоказане.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Арлеверт таб 40 мг+20 мг 50 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: дименгідринат – 40,00 мг, цинаризин – 20,00 мг. Целюлоза мікрокристалічна (тип 101), крохмаль кукурудзяний, тальк, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, кроскармеллоза натрію
. Опис: Круглі, двоопуклі таблетки, від білого до світло-жовтого кольору з тисненням "А" на одній стороні. Форма випуску: Пігулки, 40 мг + 20 мг. По 25 таблеток у контурній комірковій упаковці (блістер) із ПВХ/ПВДХ/фольги алюмінієвої. По 2 блістери по 25 таблеток з інструкцією із застосування в картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до діючих речовин, дифенгідраміну або інших антигістамінних засобів зі подібною структурою, або до будь-якої з допоміжних речовин;
порушення функції нирок тяжкого ступеня тяжкості (кліренс креатиніну (КК) менше 25 мл/хв);
порушення функції печінки тяжкого ступеня тяжкості (понад 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю);
закритокутова глаукома;
судоми в анамнезі;
підозра на підвищений внутрішньочерепний тиск;
зловживання алкоголем;
затримка сечі внаслідок захворювань уретри та передміхурової залози;
вагітність та період грудного вигодовування;
вік до 18 років (ефективність та безпека препарату не вивчені).
З обережністю: артеріальна гіпотензія;
порушення функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості (КК понад 25 мл/хв);
підвищений внутрішньоочний тиск;
пилородуоденальна обструкція;
гіперплазія передміхурової залози;
артеріальна гіпертензія;
гіпертиреоз;
тяжкі форми ішемічної хвороби серця;
хвороба Паркінсона.
Дозування40 мг+20 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування запаморочення різного генезу.
Препарат Арлеверт показаний для застосування у дорослих.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДослідження щодо взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами не проводили.
Антихолінергічний та седативний ефект препарату Арлеверт можуть посилюватися при одночасному застосуванні з інгібіторами моноаміноксидази. Прокарбазин може посилювати дію препарату Арлеверт.
Як і інші антигістамінні засоби, препарат Арлеверт® може посилювати седативну дію препаратів, які мають пригнічуючий вплив на центральну нервову систему, включаючи барбітурати, наркотичні анальгетики, транквілізатори, етанол. Пацієнтам слід рекомендувати утриматися від алкогольних напоїв.
Препарат Арлеверт може також посилювати дію гіпотензивних препаратів, ефедрину, антихолінергічних препаратів, таких як атропін та трициклічних антидепресантів.
Препарат Арлеверт може маскувати симптоми ототоксичності, асоційовані з антибіотиками групи аміноглікозидів.
При застосуванні препарату Арлеверт можливі помилково-негативні результати шкірних алергічних проб.
Слід уникати одночасного застосування препарату Арлеверт з препаратами, що подовжують інтервал QT на електрокардіограмі, такими як антиаритмічні засоби класу Іа та класу ІІІ.
Дані про можливі фармакокінетичні взаємодії циннаризину та дифенгідраміну обмежені. Дифенгідрамін інгібує ізофермент CYP2D6, у зв'язку з чим слід бути обережним при одночасному застосуванні препарату Арлеверт і субстратів даного ізоферменту, особливо з вузьким терапевтичним інтервалом.
ПередозуванняСимптоми передозування препаратом Арлеверт включають сонливість, запаморочення та атаксію з антихолінергічними ефектами, такими як сухість слизової оболонки порожнини рота, «припливи» крові до обличчя, розширення зіниць, тахікардія, гіпертермія, головний біль та затримка сечі. Можлива поява судом, галюцинацій, збудження, пригнічення дихання, артеріальної гіпертензії, тремору та коми, особливо у разі тяжкого передозування.
Лікування: При дихальній недостатності або недостатності кровообігу слід вжити загальних підтримуючих заходів. Рекомендовано промивання шлунка ізотонічним розчином хлориду натрію. Необхідно ретельно контролювати температуру тіла, оскільки внаслідок антигістамінної інтоксикації можливий розвиток гіпертермії, особливо у дітей.
При спастичних симптомах можливе застосування, обережно, барбітуратів короткої дії. У разі вираженої центральної антихолінергічної дії слід призначити фізостигмін (після проведення проби з фізостигміном) шляхом повільної внутрішньовенної інфузії (або при необхідності внутрішньом'язової ін'єкції) у дозі 0,03 мг/кг маси тіла (максимальна доза для дорослих – 2 мг; максимальна доза для дорослих – 2 мг; - 0,5 мг).
Дименгідринат виводиться за допомогою діалізу, проте, при передозуванні цей захід не має достатнього ефекту. Для виведення дименгідринату можливе застосування гемоперфузії з використанням активованого вугілля.
Дані про виведення цинаризину за допомогою гемодіалізу відсутні.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Блокатор повільних кальцієвих каналів + Н1-гістамінових рецепторів блокатор
Код АТХ: N07CA52
Фармакодинаміка:
Препарат Арлеверт® – комбінований препарат, до складу якого входить дименгідринат, антигістамінний засіб з антихолінергічною каналів.
Дименгідринат, хлортеофілінова сіль дифенгідраміну, є антигістамінним засобом з антихолінергічними (антимускариновими) властивостями, має парасимпатолітичну дію і пригнічує на ЦНС. Чинить протиблювоту дію і усуває запаморочення за рахунок впливу на хеморецептори тригерної зони, розташованої в області четвертого шлуночка. Таким чином, дименгідринат діє переважно на центральну вестибулярну систему.
Цинаризин є антагоністом кальцію і пригнічує вестибулярну чутливість шляхом пригнічення кальцієвого струму всередину вестибулярних сенсорних клітин. Таким чином, циннаризин впливає переважно на периферичну вестибулярну систему.
Цинаризин та дименгідринат відомі як ефективні засоби для лікування запаморочення. За результатами популяційних досліджень комбінація циннаризину та дименгідринату за своєю ефективністю перевершує кожен із цих препаратів окремо.
Препарат не вивчався при кінетозах.
Фармакокінетика:
Всмоктування та розподіл:
Після прийому внутрішньо дименгідринату з нього швидко вивільняється дифенгідрамін. Дифенгідрамін і циннаризин після прийому внутрішньо швидко всмоктуються із шлунково-кишкового тракту. Не було виявлено достовірних відмінностей у фармакокінетичних параметрах циннаризину та дифенгідраміну, наприклад, у величині періоду напіввиведення (Т1/2), максимальної концентрації у плазмі крові (Cmax), часу досягнення максимальної концентрації (Тmax), після разового застосування у вигляді монотерапії чи комбінації . Час досягнення Сmax циннарізину та дифенгідраміну в плазмі крові у людини становить 2 - 4 год. Після застосування комбінованого препарату Т1/2 циннарізину та дифенгідраміну дорівнював 4,1 та 4,5 год, відповідно; після введення окремих речовин відповідні значення становили 4,9 та 4,8 год. Дані показують,
Метаболізм:
Цинаризин та дифенгідрамін піддаються інтенсивному метаболізму в печінці. Метаболізм циннарізину здійснюється шляхом гідроксилювання ароматичного кільця частково за участю ізоферменту CYP2D6 та реакції N-дезалкілювання з низькою специфічністю ізоферментів системи мікросомального окислення печінки (CYP). Дифенгідрамін метаболізується переважно шляхом послідовного N-деметилювання третинного аміну. Дослідження in vitro на мікросомах клітин печінки людини показали участь різних ізоферментів CYP, зокрема ізоферменту CYP2D6.
Виведення:
Цинаризин переважно виводиться через кишечник (40 - 60%) і меншою мірою нирками, переважно у вигляді метаболітів, кон'югованих з глюкуроновою кислотою. Дифенгідрамін виводиться в основному нирками, переважно у вигляді дезамінованих метаболітів, основним метаболітом (40 - 60%) є дифенілметоксиоцтова кислота.
Вагітність та годування груддюПрофіль безпеки препарату Арлеверт у вагітних не встановлений. Для оцінки впливу препарату протягом вагітності, розвиток ембріона та плода, постнатальний розвиток, а також на репродуктивну функцію даних, отриманих у дослідженнях на тваринах, недостатньо.
Ризик тератогенної дії кожної з діючих речовин окремо (дименгідринату/дифенгідраміну та циннаризину) невеликий. У дослідженнях на тваринах тератогенного впливу виявлено не було.
Даних про застосування препарату Арлеверт у вагітних немає.
Грунтуючись на клінічному досвіді застосування, дименгідринат може чинити окситоциноподібний ефект і скорочувати тривалість пологів. Тому застосування препарату Арлеверт під час вагітності протипоказане.
Дифенгідрамін і циннаризин проникають у грудне молоко, у зв'язку з чим препарат Арлеверт не повинен застосовуватися в період грудного вигодовування.
Немає даних про вплив препарату Арлеверт на фертильність.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНайпоширенішими в клінічних дослідженнях побічними реакціями при застосуванні препарату Арлеверт® були загальмованість (включаючи сонливість, млявість, стомлюваність, оглушеність), яка відзначалася приблизно у 8% пацієнтів, і сухість у роті, яка відзначалася приблизно у 5% пацієнтів. Зазначені побічні реакції, як правило, характеризуються легким перебігом та проходять протягом кількох днів навіть при продовженні терапії.
Нижче наведено частоту побічних реакцій при застосуванні препарату Арлеверт, отриманих за даними клінічних досліджень, а також із спонтанних повідомлень.
Можливі побічні реакції наведені відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) щодо зменшення частоти: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, < 1/10), нечасто (>1/1000, <1/ 100), рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (за наявними даними оцінка неможлива).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія, апластична анемія; частота невідома: оборотний агранулоцитоз *.
Порушення імунної системи: рідко: реакції гіперчутливості (наприклад, шкірні реакції).
Порушення нервової системи: часто: сонливість, головний біль; нечасто: парестезія, амнезія, шум у вухах, тремор, тривожність, судоми; частота невідома: парадоксальна збудливість (особливо у дітей), екстрапірамідальні симптоми.
Порушення органу зору: рідко: порушення зору; частота невідома: погіршення перебігу наявної глаукоми*.
Порушення з боку системи травлення: часто: сухість у роті, біль у животі; нечасто: диспепсія, нудота, діарея; частота невідома: запор**, холестатична жовтяниця**.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: підвищене потовиділення, висипання на шкірі; рідко: • реакції фотосенсибілізації; частота невідома: вовчаковоподібні шкірні реакції**, червоний плоский лишай**.
Порушення з боку сечовидільної системи: рідко: утруднене сечовипускання.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: частота невідома: відчуття стиснення у грудях**.
Загальні порушення: невідома частота: збільшення маси тіла**.
* побічні ефекти, зареєстровані при застосуванні дименгідринату;** побічні ефекти, зареєстровані при застосуванні циннаризину.
Якщо спостерігаються побічні реакції, описані вище, або вони спостерігаються більш вираженою мірою або якщо ви відзначили будь-які інші побічні реакції, то, будь ласка, негайно повідомте про це вашого лікаря.
особливі вказівкиЗастосування препарату Арлеверт не призводить до вираженого зниження артеріального тиску, однак у пацієнтів з низьким артеріальним тиском слід бути обережним.
Для зменшення подразнення слизової оболонки шлунка препарат Арлеверт® рекомендується приймати після їди.
Препарат Арлеверт® слід застосовувати з обережністю при станах, перебіг яких може посилюватись при застосуванні антихолінергічних препаратів, а саме при підвищеному внутрішньоочному тиску, пилородуоденальної обструкції, гіперплазії передміхурової залози, артеріальній гіпертензії, гіпертиреозі, тяжких формах ішемічної хвороби серця.
Необхідно бути обережними при застосуванні препарату Арлеверт у пацієнтів з хворобою Паркінсона.
Оскільки обидва діючі компоненти препарату Арлеверт активно метаболізуються печінковими ферментами системи цитохрому P450, у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю концентрації компонентів у плазмі крові (у незміненому вигляді) та їх періоди напіввиведення збільшуються. Щодо дифенгідраміну це було показано у пацієнтів із цирозом печінки. Препарат Арлеверт не повинен застосовуватися у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю.
Дифенгідрамін виводиться майже повністю через нирки, тому пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю були виключені з програми клінічних досліджень. Препарат Арлеверт не повинен застосовуватися у пацієнтів з кліренсом креатиніну менше 25 мл/хв (тяжка ниркова недостатність).
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами:
Необхідно бути обережним при керуванні транспортними засобами або при заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, т.к. можливий розвиток сонливості, особливо на початку терапії. У разі розвитку сонливості утриматися від керування транспортним засобом.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 С. Лікарський засіб зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиТаблетки препарату Арлеверт слід приймати внутрішньо, після їди, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Рекомендована доза становить 1 таблетка Арлеверту три рази на день.
Тривалість прийому загалом має перевищувати 4 тижня. Необхідність подальшого продовження лікування визначається лікарем.
Препарат Арлеверт слід приймати після їди для зменшення дратівливої дії на слизову оболонку шлунка.
Літні пацієнти:
Корекція дози не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції нирок:
У пацієнтів з порушенням функції нирок легкого та помірного ступеня тяжкості препарат Арлеверт слід застосовувати з обережністю. Препарат Арлеверт протипоказаний у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості (КК 25 мл/хв і менше).
Пацієнти з порушенням функції печінки:
Дослідження препарату Арлеверт у пацієнтів з печінковою недостатністю не проводилося. Застосування препарату Арлеверт у пацієнтів з порушенням функції печінки тяжкого ступеня тяжкості протипоказане.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Арлеверт таб 40 мг+20 мг 50 шт производится компанией БЕРЛИН ХЕМИ. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Арлеверт таб 40 мг+20 мг 50 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Арлеверт таб 40 мг+20 мг 50 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Арлеверт таб 40 мг+20 мг 20 шт Арлеверт таб 40 мг+20 мг 20 шт.
Пока нет комментариев