Аримидекс таб 1 мг 28 шт
Топ продаж
Суперцена
Аримидекс таблетки містять діючу речовину анастрозол, яка використовується як протипухлинний засіб. Вона є інгібітором ароматази, що допомагає знизити рівень циркулюючого естрогену у жінок у постменопаузі, що має терапевтичний ефект на рак молочної залози. Препарат не має прогестогенної, андрогенної та естрогенної активності, а також не впливає на секрецію кортизолу та альдостерону. Аримидекс також може попередити зміни кісткової системи у хворих на рак молочної залози в постменопаузі.
Аримидекс таб 1 мг 28 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
анастрозол 1,0 мг.
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 93,0 мг, повідон 2,0 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 3,0 мг, магнію стеарат 1,0 мг склад плівкової оболонки: гіпромелоза 1,50 мг, макрогол 300 0,30 мг, титану діоксид 45 мг.
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки білого кольору, покриті плівковою оболонкою з гравіюванням.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 1 мг. 14 таблеток у блістері з Ал/ПВХ; по 2 блістери з інструкцією із застосування в картонній пачці з контролем першого розтину.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до анастрозолу або інших складових частин препарату
Вагітність та період годування груддю
У жінок у пременопаузі
Виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) Помірна або виражена печінкова недостатність (безпека та ефективність не встановлена) Супутня терапія тамоксифеном або препарат
Дитячий вік (безпека та ефективність у дітей не встановлена) Обережно: остеопороз, гіперхолестеринемія, ішемічна хвороба серця, порушення функції печінки, недостатність лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Дозування1 мг
Показання до застосуванняАд'ювантна терапія раннього раку молочної залози з позитивними гормональними рецепторами у жінок у постменопаузі, у тому числі після ад'ювантної терапії тамоксифеном протягом 2-3 років.
Перша лінія терапії місцево-поширеного або метастатичного раку молочної залози з позитивними або невідомими гормональними рецепторами у жінок у постменопаузі.
Друга лінія терапії поширеного раку молочної залози, що прогресує після лікування тамоксифеном, у жінок у постменопаузі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДослідження з лікарської взаємодії з феназоном (антипірином) та циметидином вказують на те, що спільне застосування препарату Арімідекс з іншими препаратами навряд чи призведе до клінічно значущої лікарської взаємодії, опосередкованої цитохромом Р450.
Клінічно значуща лікарська взаємодія при прийомі препарату Арімідекс® одночасно з іншими препаратами, що часто призначаються, відсутня.
На даний момент немає відомостей про застосування препарату Арімідекс у комбінації з іншими протипухлинними препаратами.
Препарати, що містять естрогени, зменшують фармакологічну дію препарату Арімідекс®, у зв'язку з чим вони не повинні призначатися одночасно з препаратом Арімідекс®.
Не слід призначати тамоксифен одночасно з препаратом Арімідекс, оскільки він може послабити фармакологічну дію останнього.
ПередозуванняОписано поодинокі клінічні випадки випадкового передозування препарату. Разова доза препарату Арімідекс®, яка могла б призвести до симптомів, що загрожують життю, не встановлена.
Специфічного антидоту немає, у разі передозування лікування має бути симптоматичним. Можна індукувати блювання, якщо хворий перебуває у свідомості. Можливо проведено діаліз. Рекомендується загальна підтримуюча терапія, спостереження за хворим та контроль функції життєво важливих органів та систем.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протипухлинний засіб, синтез естрогенів інгібітор.
Фармакодинаміка:
Арімідекс® є високоселективним нестероїдним інгібітором ароматази - ферменту, за допомогою якого у жінок у постменопаузі андростендіон у периферичних тканинах перетворюється на естрон і далі на естрадіол. Зниження рівня циркулюючого естрадіолу у хворих на рак молочної залози має терапевтичний ефект. У жінок у постменопаузі Арімідекс у добовій дозі 1 мг викликає зниження рівня естрадіолу на 80%.
Арімідекс® не має прогестогенної, андрогенної та естрогенної активності.
Арімідекс® у добових дозах до 10 мг не впливає на секрецію кортизолу та альдостерону, отже, при застосуванні препарату Арімідекс® не потрібне замісне введення кортикостероїдів.
Вплив на мінеральну щільність кісткової тканини
Показано, що у пацієнток з гормонопозитивним раннім раком молочної залози в постменопаузі, які приймають Арімідекс, зміни кісткової системи можуть бути попереджені відповідно до стандартів, встановлених для лікування пацієнток з певним ризиком переломів. Так, перевага препарату Арімідекс® у комбінації з бісфосфонатами (порівняно з терапією лише препаратом Арімідекс®) у пацієнтів із середнім та високим ризиком виникнення переломів була продемонстрована вже через 12 місяців за показниками мінеральної кісткової щільності, структурної зміни кісткової тканини та маркерів кісткової резорбції. Більше того, у групі низького ризику не було зазначено зміни показника мінеральної кісткової щільності на фоні терапії одним препаратом Арімідекс і підтримуючого лікування вітаміном D і кальцієм.
Ліпіди
При терапії препаратом Арімідекс®, у тому числі при прийомі в комбінації з бісфосфонатами, не виявлено змін рівня ліпідів у плазмі.
Фармакокінетика:
Всмоктування анастрозолу швидке, максимальна концентрація в плазмі досягається протягом 2 годин після прийому внутрішньо (натще). Їжа трохи зменшує швидкість всмоктування, але не його ступінь і не призводить до клінічно значущого впливу на рівноважну концентрацію препарату в плазмі при одноразовому прийомі добової дози Арімідекс®. Після 7-денного прийому препарату досягається приблизно 90-95% рівноважної концентрації анастрозолу у плазмі. Відомостей залежності фармакокінетичних параметрів анастрозолу від часу або дози немає.
Фармакокінетика анастрозолу не залежить від віку жінок у постменопаузі.
Зв'язок із білками плазми крові – 40%.
Анастрозол виводиться повільно, період напіввиведення із плазми становить 40-50 годин. Екстенсивно метаболізується у жінок у постменопаузі. Менше 10% дози виділяється із сечею у незміненому вигляді протягом 72 годин після прийому препарату. Метаболізм анастрозолу здійснюється N-деалкілуванням, гідроксилюванням і глюкуронізацією. Метаболіти виводяться переважно із сечею. Триазол, основний метаболіт, що визначається в плазмі, не пригнічує ароматазу.
Кліренс анастрозолу після перорального прийому при цирозі печінки або порушення функції нирок не змінюється.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота народження була розрахована з числа небажаних явищ, що спостерігаються в рамках III фази дослідження у 9366 жінок з операбельним раком молочної залози в постменопаузі, які отримували лікування протягом 5 років, при цьому частота небажаних явищ у групах порівняння та думка дослідника щодо залежності небажаного явища від досліджуваного препарату не враховано.
Визначення частоти побічних реакцій: дуже часто (більше або дорівнює 10%); часто (від 1 до 10%); нечасто (від 0,1 до 1%); рідко (від 0,01 до 0,1%); дуже рідко (менше 0,01%).
Порушення з боку судин: дуже часто – «припливи».
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – артралгія / скутість суглобів, артрит, часто – біль у кістках, міалгія, нечасто – тригерний палець.
З боку статевих органів та молочної залози: часто – сухість слизової оболонки піхви; вагінальні кровотечі (переважно протягом перших тижнів після відміни або зміни попередньої гормональної терапії на Арімідекс®).
З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже часто – висипання на шкірі, часто – витончення волосся (алопеція), алергічні реакції, нечасто – кропив'янка, рідко – мультиформна еритема, анафілактоїдна реакція, шкірний васкуліт (включаючи окремі випадки пурпури) (синдром Шенлейна) , дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, ангіоневротичний набряк.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – нудота, часто – діарея, блювання.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – підвищення активності лужної фосфатази, аланін амінотрансферази, аспартат амінотрансферази, нечасто – підвищення активності гамма-глютамілтрансферази та концентрації білірубіну, гепатит.
З боку нервової системи: дуже часто – головний біль, часто – сонливість, синдром зап'ясткового каналу (переважно спостерігався у пацієнток з факторами ризику даного захворювання), порушення чутливості (у тому числі парестезія, втрата чи збочення смакових відчуттів).
З боку обміну речовин та харчування: часто – анорексія, гіперхолестеринемія, нечасто – гіперкальціємія (з/без підвищення концентрації паратгормону). Прийом препарату може викликати зниження мінеральної щільності кісткової тканини у зв'язку зі зниженням концентрації естрадіолу, що циркулює, тим самим, підвищуючи ризик виникнення остеопорозу і переломів кісток.
Загальні розлади: дуже часто – астенія легкого чи помірного ступеня виразності.
Небажані явища, зазначені в ході клінічних досліджень, не пов'язані з прийомом препарату Арімідекс: анемія, запор, диспепсія, біль у спині, біль у животі, підвищення артеріального тиску, підвищення маси тіла, депресія, безсоння, запаморочення, тривожність, парестезії.
особливі вказівкиБезпека та ефективність у дітей не встановлена.
У жінок з рецепторонегативною пухлиною до естрогенів ефективність препарату Арімідекс не була продемонстрована, крім тих випадків, коли була попередня позитивна клінічна відповідь на тамоксифен.
У разі сумнівів у гормональному статусі пацієнтки менопауза має бути підтверджена визначенням статевих гормонів у сироватці крові.
Немає даних про застосування препарату Арімідекс у пацієнтів з помірною або вираженою печінковою недостатністю та у пацієнтів з вираженою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв).
У разі збереження маткової кровотечі на фоні прийому препарату Арімідекс® необхідна консультація та спостереження гінеколога.
Препарати, що містять естрогени, не повинні призначатися одночасно з препаратом Арімідекс®, оскільки ці препарати нівелюватимуть його фармакологічну дію.
Знижуючи рівень циркулюючого естрадіолу, Арімідекс може викликати зниження мінеральної щільності кісткової тканини з подальшим підвищенням ризику перелому. Пацієнтки з таким високим ризиком підлягають лікуванню відповідно до посібника з терапії даних ускладнень.
У пацієнток, які страждають на остеопороз або мають ризик розвитку остеопорозу, мінеральна щільність кісткової тканини повинна оцінюватися методом денситометрії, наприклад, DEXA скануванням (Dual-Energy X-ray Absorptiometry - двоенергетичної рентгенівської абсорбціометрії), на початку лікування та в динаміці. При необхідності слід розпочати лікування чи профілактика остеопорозу, під ретельним наглядом лікаря.
Немає даних про одночасне застосування анастрозолу та препаратів-аналогів ЛГРГ.
Невідомо, чи покращує анастрозол результати лікування при спільному використанні з хіміотерапією.
Дані щодо безпеки при тривалому лікуванні анастрозолом поки що не отримані.
При застосуванні препарату Арімідекс частіше, ніж при терапії тамоксифеном, спостерігалися ішемічні захворювання, проте статистичної значущості при цьому не відмічено.
Ефективність та безпека препарату Арімідекс і тамоксифену при їх одночасному застосуванні незалежно від статусу гормональних рецепторів можна порівняти з такими при використанні одного тамоксифену. Точний механізм цього явища поки що не відомий.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами
Деякі побічні дії препарату Арімідекс, такі як астенія та сонливість, можуть негативно впливати на здатність виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації, уваги та швидкості психомоторних реакцій. У зв'язку з цим рекомендується при появі цих симптомів бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняПри температурі не вище 30С, у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Проковтнути таблетку повністю, запиваючи водою. Рекомендується приймати препарат одночасно.
Дорослі, включаючи похилого віку: по 1 мг внутрішньо 1 раз на добу тривало. При появі ознак прогресування захворювання прийом препарату слід припинити.
Як ад'ювантна терапія рекомендована тривалість лікування – 5 років.
Порушення функції нирок: коригування дози у пацієнтів з легкими та помірними порушеннями функції нирок не потрібне.
Порушення функції печінки: коригування дози у пацієнтів з легким ступенем порушення функції печінки не потрібне.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Аримидекс таб 1 мг 28 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
анастрозол 1,0 мг.
Допоміжні речовини:
Лактози моногідрат 93,0 мг, повідон 2,0 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 3,0 мг, магнію стеарат 1,0 мг склад плівкової оболонки: гіпромелоза 1,50 мг, макрогол 300 0,30 мг, титану діоксид 45 мг.
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки білого кольору, покриті плівковою оболонкою з гравіюванням.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 1 мг. 14 таблеток у блістері з Ал/ПВХ; по 2 блістери з інструкцією із застосування в картонній пачці з контролем першого розтину.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до анастрозолу або інших складових частин препарату
Вагітність та період годування груддю
У жінок у пременопаузі
Виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) Помірна або виражена печінкова недостатність (безпека та ефективність не встановлена) Супутня терапія тамоксифеном або препарат
Дитячий вік (безпека та ефективність у дітей не встановлена) Обережно: остеопороз, гіперхолестеринемія, ішемічна хвороба серця, порушення функції печінки, недостатність лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Дозування1 мг
Показання до застосуванняАд'ювантна терапія раннього раку молочної залози з позитивними гормональними рецепторами у жінок у постменопаузі, у тому числі після ад'ювантної терапії тамоксифеном протягом 2-3 років.
Перша лінія терапії місцево-поширеного або метастатичного раку молочної залози з позитивними або невідомими гормональними рецепторами у жінок у постменопаузі.
Друга лінія терапії поширеного раку молочної залози, що прогресує після лікування тамоксифеном, у жінок у постменопаузі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиДослідження з лікарської взаємодії з феназоном (антипірином) та циметидином вказують на те, що спільне застосування препарату Арімідекс з іншими препаратами навряд чи призведе до клінічно значущої лікарської взаємодії, опосередкованої цитохромом Р450.
Клінічно значуща лікарська взаємодія при прийомі препарату Арімідекс® одночасно з іншими препаратами, що часто призначаються, відсутня.
На даний момент немає відомостей про застосування препарату Арімідекс у комбінації з іншими протипухлинними препаратами.
Препарати, що містять естрогени, зменшують фармакологічну дію препарату Арімідекс®, у зв'язку з чим вони не повинні призначатися одночасно з препаратом Арімідекс®.
Не слід призначати тамоксифен одночасно з препаратом Арімідекс, оскільки він може послабити фармакологічну дію останнього.
ПередозуванняОписано поодинокі клінічні випадки випадкового передозування препарату. Разова доза препарату Арімідекс®, яка могла б призвести до симптомів, що загрожують життю, не встановлена.
Специфічного антидоту немає, у разі передозування лікування має бути симптоматичним. Можна індукувати блювання, якщо хворий перебуває у свідомості. Можливо проведено діаліз. Рекомендується загальна підтримуюча терапія, спостереження за хворим та контроль функції життєво важливих органів та систем.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протипухлинний засіб, синтез естрогенів інгібітор.
Фармакодинаміка:
Арімідекс® є високоселективним нестероїдним інгібітором ароматази - ферменту, за допомогою якого у жінок у постменопаузі андростендіон у периферичних тканинах перетворюється на естрон і далі на естрадіол. Зниження рівня циркулюючого естрадіолу у хворих на рак молочної залози має терапевтичний ефект. У жінок у постменопаузі Арімідекс у добовій дозі 1 мг викликає зниження рівня естрадіолу на 80%.
Арімідекс® не має прогестогенної, андрогенної та естрогенної активності.
Арімідекс® у добових дозах до 10 мг не впливає на секрецію кортизолу та альдостерону, отже, при застосуванні препарату Арімідекс® не потрібне замісне введення кортикостероїдів.
Вплив на мінеральну щільність кісткової тканини
Показано, що у пацієнток з гормонопозитивним раннім раком молочної залози в постменопаузі, які приймають Арімідекс, зміни кісткової системи можуть бути попереджені відповідно до стандартів, встановлених для лікування пацієнток з певним ризиком переломів. Так, перевага препарату Арімідекс® у комбінації з бісфосфонатами (порівняно з терапією лише препаратом Арімідекс®) у пацієнтів із середнім та високим ризиком виникнення переломів була продемонстрована вже через 12 місяців за показниками мінеральної кісткової щільності, структурної зміни кісткової тканини та маркерів кісткової резорбції. Більше того, у групі низького ризику не було зазначено зміни показника мінеральної кісткової щільності на фоні терапії одним препаратом Арімідекс і підтримуючого лікування вітаміном D і кальцієм.
Ліпіди
При терапії препаратом Арімідекс®, у тому числі при прийомі в комбінації з бісфосфонатами, не виявлено змін рівня ліпідів у плазмі.
Фармакокінетика:
Всмоктування анастрозолу швидке, максимальна концентрація в плазмі досягається протягом 2 годин після прийому внутрішньо (натще). Їжа трохи зменшує швидкість всмоктування, але не його ступінь і не призводить до клінічно значущого впливу на рівноважну концентрацію препарату в плазмі при одноразовому прийомі добової дози Арімідекс®. Після 7-денного прийому препарату досягається приблизно 90-95% рівноважної концентрації анастрозолу у плазмі. Відомостей залежності фармакокінетичних параметрів анастрозолу від часу або дози немає.
Фармакокінетика анастрозолу не залежить від віку жінок у постменопаузі.
Зв'язок із білками плазми крові – 40%.
Анастрозол виводиться повільно, період напіввиведення із плазми становить 40-50 годин. Екстенсивно метаболізується у жінок у постменопаузі. Менше 10% дози виділяється із сечею у незміненому вигляді протягом 72 годин після прийому препарату. Метаболізм анастрозолу здійснюється N-деалкілуванням, гідроксилюванням і глюкуронізацією. Метаболіти виводяться переважно із сечею. Триазол, основний метаболіт, що визначається в плазмі, не пригнічує ароматазу.
Кліренс анастрозолу після перорального прийому при цирозі печінки або порушення функції нирок не змінюється.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЧастота народження була розрахована з числа небажаних явищ, що спостерігаються в рамках III фази дослідження у 9366 жінок з операбельним раком молочної залози в постменопаузі, які отримували лікування протягом 5 років, при цьому частота небажаних явищ у групах порівняння та думка дослідника щодо залежності небажаного явища від досліджуваного препарату не враховано.
Визначення частоти побічних реакцій: дуже часто (більше або дорівнює 10%); часто (від 1 до 10%); нечасто (від 0,1 до 1%); рідко (від 0,01 до 0,1%); дуже рідко (менше 0,01%).
Порушення з боку судин: дуже часто – «припливи».
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – артралгія / скутість суглобів, артрит, часто – біль у кістках, міалгія, нечасто – тригерний палець.
З боку статевих органів та молочної залози: часто – сухість слизової оболонки піхви; вагінальні кровотечі (переважно протягом перших тижнів після відміни або зміни попередньої гормональної терапії на Арімідекс®).
З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже часто – висипання на шкірі, часто – витончення волосся (алопеція), алергічні реакції, нечасто – кропив'янка, рідко – мультиформна еритема, анафілактоїдна реакція, шкірний васкуліт (включаючи окремі випадки пурпури) (синдром Шенлейна) , дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, ангіоневротичний набряк.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – нудота, часто – діарея, блювання.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – підвищення активності лужної фосфатази, аланін амінотрансферази, аспартат амінотрансферази, нечасто – підвищення активності гамма-глютамілтрансферази та концентрації білірубіну, гепатит.
З боку нервової системи: дуже часто – головний біль, часто – сонливість, синдром зап'ясткового каналу (переважно спостерігався у пацієнток з факторами ризику даного захворювання), порушення чутливості (у тому числі парестезія, втрата чи збочення смакових відчуттів).
З боку обміну речовин та харчування: часто – анорексія, гіперхолестеринемія, нечасто – гіперкальціємія (з/без підвищення концентрації паратгормону). Прийом препарату може викликати зниження мінеральної щільності кісткової тканини у зв'язку зі зниженням концентрації естрадіолу, що циркулює, тим самим, підвищуючи ризик виникнення остеопорозу і переломів кісток.
Загальні розлади: дуже часто – астенія легкого чи помірного ступеня виразності.
Небажані явища, зазначені в ході клінічних досліджень, не пов'язані з прийомом препарату Арімідекс: анемія, запор, диспепсія, біль у спині, біль у животі, підвищення артеріального тиску, підвищення маси тіла, депресія, безсоння, запаморочення, тривожність, парестезії.
особливі вказівкиБезпека та ефективність у дітей не встановлена.
У жінок з рецепторонегативною пухлиною до естрогенів ефективність препарату Арімідекс не була продемонстрована, крім тих випадків, коли була попередня позитивна клінічна відповідь на тамоксифен.
У разі сумнівів у гормональному статусі пацієнтки менопауза має бути підтверджена визначенням статевих гормонів у сироватці крові.
Немає даних про застосування препарату Арімідекс у пацієнтів з помірною або вираженою печінковою недостатністю та у пацієнтів з вираженою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв).
У разі збереження маткової кровотечі на фоні прийому препарату Арімідекс® необхідна консультація та спостереження гінеколога.
Препарати, що містять естрогени, не повинні призначатися одночасно з препаратом Арімідекс®, оскільки ці препарати нівелюватимуть його фармакологічну дію.
Знижуючи рівень циркулюючого естрадіолу, Арімідекс може викликати зниження мінеральної щільності кісткової тканини з подальшим підвищенням ризику перелому. Пацієнтки з таким високим ризиком підлягають лікуванню відповідно до посібника з терапії даних ускладнень.
У пацієнток, які страждають на остеопороз або мають ризик розвитку остеопорозу, мінеральна щільність кісткової тканини повинна оцінюватися методом денситометрії, наприклад, DEXA скануванням (Dual-Energy X-ray Absorptiometry - двоенергетичної рентгенівської абсорбціометрії), на початку лікування та в динаміці. При необхідності слід розпочати лікування чи профілактика остеопорозу, під ретельним наглядом лікаря.
Немає даних про одночасне застосування анастрозолу та препаратів-аналогів ЛГРГ.
Невідомо, чи покращує анастрозол результати лікування при спільному використанні з хіміотерапією.
Дані щодо безпеки при тривалому лікуванні анастрозолом поки що не отримані.
При застосуванні препарату Арімідекс частіше, ніж при терапії тамоксифеном, спостерігалися ішемічні захворювання, проте статистичної значущості при цьому не відмічено.
Ефективність та безпека препарату Арімідекс і тамоксифену при їх одночасному застосуванні незалежно від статусу гормональних рецепторів можна порівняти з такими при використанні одного тамоксифену. Точний механізм цього явища поки що не відомий.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами
Деякі побічні дії препарату Арімідекс, такі як астенія та сонливість, можуть негативно впливати на здатність виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації, уваги та швидкості психомоторних реакцій. У зв'язку з цим рекомендується при появі цих симптомів бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами.
Умови зберіганняПри температурі не вище 30С, у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Проковтнути таблетку повністю, запиваючи водою. Рекомендується приймати препарат одночасно.
Дорослі, включаючи похилого віку: по 1 мг внутрішньо 1 раз на добу тривало. При появі ознак прогресування захворювання прийом препарату слід припинити.
Як ад'ювантна терапія рекомендована тривалість лікування – 5 років.
Порушення функції нирок: коригування дози у пацієнтів з легкими та помірними порушеннями функції нирок не потрібне.
Порушення функції печінки: коригування дози у пацієнтів з легким ступенем порушення функції печінки не потрібне.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Аримидекс таб 1 мг 28 шт производится компанией АСТРАЗЕНЕКА. Само производство расположено в стране США.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Аримидекс таб 1 мг 28 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Аримидекс таб 1 мг 28 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Аназалес таб п/об пленочной 1мг 28 шт Аназалес таб п/об пленочной 1мг 28 шт, Анастрозол таб п/п/об 1мг 30 шт Анастрозол таб п/п/об 1мг 30 шт, Анастрозол таб п/п/об 1мг 30 шт Анастрозол таб п/п/об 1мг 30 шт, Анастрозол таб п/п/об 1мг 30 шт Анастрозол таб п/п/об 1мг 30 шт, Анастрозол-Тева таб п/п/об 1мг 28 шт Анастрозол-Тева таб п/п/об 1мг 28 шт, Селана таб п/об пленочной 1мг 30 шт Селана таб п/об пленочной 1мг 30 шт.
Пока нет комментариев