Арепливир таб п/п/об 200мг 40 шт
Топ продаж
Суперцена
Арепливир - це противірусний засіб, який має противірусну активність проти лабораторних штамів вірусів грипу А і В, включаючи високопатогенні штами. Також він інгібує вірус SARS-CoV-2, що викликає COVID-19. Механізм дії полягає в інгібуванні РНК-залежної РНК полімерази, що бере участь у реплікації вірусу грипу. Препарат легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, метаболізується в клітинах та виводиться нирками. При прийомі пацієнтами з печінковою та нирковою недостатністю дозу препарату слід коригувати.
Арепливир таб п/п/об 200мг 40 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: фавіпіравір – 200 мг; той [ Гіпромелоза, титану діоксид, макрогол 4000 (Поліетиленгліколь 4000), барвник заліза оксид жовтий Е172]. Опис: Пігулки круглі, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою світло-жовтого кольору. На поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору. Форма випуску: Пігулки 200 мг. Упаковка 40 пігулок.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до фавіпіравіру або до будь-якого компонента препарату Арепливір;
Печінкова недостатність важкого ступеня тяжкості (клас З класифікації Чайлд-Пью);
Ниркова недостатність тяжкого та термінального ступеня тяжкості (СКФ <30 мл/хв);
Вагітність чи планування вагітності;
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 18 років.
З обережністю
У пацієнтів з подагрою та гіперурикемією в анамнезі (можливе підвищення рівня сечової кислоти в крові та загострення симптомів), у літніх пацієнтів, пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (клас А та В за класифікацією Чайлд-П'ю), пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (ШКФ <60 мл/хв і >30 мл/хв).
Дозування200 мг
Показання до застосуванняЛікування нової коронавірусної інфекції (COVID-19).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПрепарат Арепливір не метаболізується цитохромом Р450, головним чином метаболізується альдегідоксидазою та частково ксантиноксидазою. Арепливір інгібує альдегідоксидазу і цитохром CYP2C8, але не індукує цитохром Р450.
Міжлікарські взаємодії.
Піразинамід
Гіперурикемія – додатково підвищується реабсорбція сечової кислоти в ниркових канальцях.
Репаглінід
Може підвищитися концентрація репаглініду в крові, можливий розвиток небажаних реакцій на репаглінід-інгібування CYP2C8 призводить до підвищення концентрації репаглініду в крові.
Теофілін
Концентрація фавіпіравіру в крові може підвищитися, можливий розвиток небажаних реакцій на фавіпіравір-взаємодія з ксантиноксидазою може призвести до підвищення концентрації фавіпіравіру в крові.
Фамцикловір, суліндак
Ефективність даних лікарських препаратів може бути знижена; інгібування фавіпіравіром альдегідоксидази може призвести до зниження концентрації активних форм даних препаратів у крові.
ПередозуванняПовідомлення про передозування фавіпіравіром відсутні.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Противірусний засіб
Код АТХ J05AX27
Фармакодинаміка:
Противірусна активність in vitrо
Фавіпіравір має противірусну активність проти лабораторних штамів вірусів грипу А і В (половинна максимальна ефективна концентрація (ЕС50) 0,014-0,55 мкг/мл). Для штамів вірусів грипу А і В, резистентних до адамантану (амантадину рімантадину), осельтамівіру або занамівіру, ЕС50 становить 0,03-0,94 мкг/мл та 0,09-0,83 мкг/мл, відповідно. Для штамів вірусу грипу А (включаючи штами, резистентні до адамантану, осельтамівіру та занамівіру), таких як свинячий грип типу А та пташиний грип типу А, включаючи високопатогенні штами (в тому числі, H5N1 та H7N9), ЕС60 складає 53 мкг/мл. Для штамів вірусів грипу А та В, резистентних до адамантану, осельтамівіру та занамівіру, ЕС50 становить 0,09-0,47 мкг/мл; перехресна резистентність немає. Фавіпіравір інгібує вірус SARS-CoV-2, що викликає нову коронавірусну інфекцію (COVID-19). ЕС50 у клітинах Vero Е6 становить 61,88 мкмоль, що відповідає 9,72 мкг/мл.
Механізм дії
Фавіпіравір метаболізується в клітинах до рибозилтрифосфату фавіпіравіру (РТФ фавіпіравіру) та вибірково інгібує РНК-залежну РНК полімеразу, що бере участь у реплікації вірусу грипу. РТФ фавіпіравіру (1000 мкмоль/л) не показала інгібуючої дії на альфа ДНК людини, але показала інгібуючу дію в діапазоні від 9,1 до 13,5 % на бета та в діапазоні від 11,7 до 41,2 % на гамму ДНК людини . Інгібуюча концентрація (IC50) РТФ фавіпіравіру для полімерази II РНК людини склала 905 мкмоль/л.
Резистентність
Після 30 пересівань у присутності фавіпіравіру не спостерігалося змін у сприйнятливості вірусів грипу типу А до фавіпіравіру, резистентних штамів також не спостерігалося. У проведених клінічних дослідженнях не виявлено появи вірусів грипу, резистентних до фавіпіравіру.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Фавіпіравір легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Час досягнення максимальної концентрації (Тmax) 1,5 години.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми становить близько 54 %.
Метаболізм
Фавіпіравір в основному метаболізується – альдегідоксидазою та частково метаболізується до гідроксильованої форми ксантиноксидазою. У клітинах метаболізується РТФ фавіпіравіру. З інших метаболітів, крім гідроксилату, у плазмі крові та сечі людини реєстрували також кон'югат глюкуронату.
Виведення
В основному фавіпіравір виводиться нирками у вигляді активного метаболіту гідроксилату, невелика кількість у незмінному вигляді. Період напіввиведення (Т1/2) близько 5 годин.
Пацієнти з порушенням функції печінки
При прийомі фавіпіравіру пацієнтами з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (клас А та В за класифікацією Чайлд-П'ю) збільшення Сmax та AUC склали 1,5 рази та 1,8 разів, відповідно, порівняно зі здоровими добровольцями. Дані збільшення Сmax AUC пацієнтів з печінковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості (клас С за класифікацією Чайлд-П'ю) становили 2,1 разів та 6,3 рази, відповідно.
Пацієнти з порушенням функції нирок
У пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (ШКФ <60 мл/хв і >30 мл/хв) залишкова концентрація фавіпіравіру (Cthrough) збільшувалася в 1,5 рази порівняно з пацієнтами без порушення функції нирок. У пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого та термінального ступеня тяжкості (ШКФ < 30 мл/хв) препарат не вивчався.
Вагітність та годування груддюУ доклінічних дослідженнях фавіпіравіру в дозах, схожих з клінічними або меншими, спостерігалася загибель ембріона на ранній стадії та тератогенність. Препарат Арепливір протипоказаний вагітним, а також чоловікам та жінкам під час планування вагітності. При призначенні препарату Ареплівір жінкам, здатним до дітонародження (у тому числі в постменопаузі менше 2-х років), необхідно підтвердити негативний результат тесту на вагітність до початку лікування. Повторний тест на вагітність слід провести після закінчення прийому препарату. Необхідно використовувати ефективні методи контрацепції (презерватив зі сперміцидом) під час прийому препарату та після його закінчення: протягом 1 місяця жінкам та протягом 3 місяців чоловікам.
При призначенні препарату Арепливир жінкам, що годують, необхідно припинити грудне вигодовування на час прийому препарату і протягом 7 днів після його закінчення, оскільки основний метаболіт фавіпіравіру потрапляє в грудне молоко.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаУ клінічному дослідженні препарату Ареплівір небажані реакції спостерігалися у 25 пацієнтів із 104 (24,04%). Підвищення активності аланінамінотрансферази (АЛТ) спостерігалося у 17,3% (18/104) пацієнтів, підвищення активності аспартатамінотрансферази (ACT) у 12,5% (13/104) пацієнтів та підвищення активності креатинфосфокінази у 0,9% (1/104) пацієнтів. Дані небажані реакції відповідають відомим небажаним лікарським реакціям фавіпіравіру.
Оцінка частоти виникнення небажаних побічних реакцій полягає в класифікації ВООЗ: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (установити частоту за наявними даними неможливо).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи:
часто: нейтропенія, лейкопенія;
рідко: лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопенія.
Порушення з боку обміну речовин та харчування:
часто: гіперурикемія, гіпертригліцеридемія;
нечасто: глюкозурія;
рідко: гіпокаліємія.
Порушення з боку імунної системи:
нечасто: висипання;
рідко: екзема, свербіж.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
рідко: бронхіальна астма, біль у горлі, риніт, назофарингіт.
Порушення шлунково-кишкового тракту:
часто: діарея;
нечасто: нудота, блювання, біль у животі;
рідко: дискомфорт у животі, виразка дванадцятипалої кишки, кров'яний стілець, гастрит.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів:
часто: підвищення активності АЛТ, підвищення активності ACT, підвищення активності гамма-глутамілтрансферази (ГГТ);
рідко: підвищення активності лужної фосфатази (ЛФ), підвищення концентрації білірубіну в крові.
Інші:
рідко: аномальна поведінка, підвищення активності креатинфосфокінази (КФК), гематурія, поліп гортані, гіперпігментація, порушення смакової чутливості, гематома, нечіткість зору, біль у оці, вертиго, надшлуночкові екстрасистоли, біль у грудній клітці
особливі вказівкиПри розвитку побічної дії необхідно повідомляти про це у встановленому порядку для здійснення заходів щодо фармаконагляду.
Оскільки в дослідженнях фавіпіравіру на тваринах спостерігалася смерть ембріонів і тератогенність, препарат Арепливір не можна призначати вагітним і вагітним жінкам.
1. При призначенні препарату Ареплівір жінкам, здатним до дітонародження (у тому числі в постменопаузі менше 2-х років), необхідно підтвердити негативний результат тесту на вагітність до початку лікування. Жінкам, здатним до дітонародження, необхідно повною мірою пояснити ризики та ретельно проінструктувати використовувати найбільш ефективні методи контрацепції з їхніми партнерами під час прийому препарату та протягом 1 місяця після його закінчення (презерватив зі сперміцидом). При припущенні про можливий наступ вагітності необхідно негайно відмінити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.
2. При розподілі в організмі людини препарату Арепливір потрапляє до сперми. При призначенні препарату пацієнтам чоловікам необхідно повною мірою пояснити ризики та ретельно проінструктувати використовувати найефективніші методи контрацепції при сексуальних контактах під час прийому препарату та протягом 3 місяців після його закінчення (презерватив зі сперміцидом). Додатково необхідно проінструктувати пацієнтів чоловіків, щоб не вступати в сексуальні контакти з вагітними жінками.
3. При розподілі в організмі людини препарат Арепливір потрапляє до грудного молока. При призначенні препарату жінкам, що годують, необхідно повною мірою пояснити ризики і ретельно проінструктувати припинити грудне вигодовування на час прийому препарату і протягом 7 днів після його закінчення.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 ° С у вторинній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньо, за 30 хв до їди.
Для лікування нової коронавірусної інфекції (COVID-19), викликаної вірусом SARS-CoV-2, рекомендується наступний режим дозування: - для
пацієнтів з масою тіла менше 75 кг по 1600 мг (8 таблеток) 2 рази на 1 день терапії, потім по 600 мг (3 таблетки) 2 рази на день відповідно з 2-го по 10 день терапії;
-Для пацієнтів з масою тіла більше 75 кг по 1800 мг (9 таблеток) 2 рази на 1-й день терапії, потім по 800 мг (4 таблетки) 2 рази на день, відповідно, з 2-го по 10 день терапії.
Прийом препарату повинен здійснюватися на підставі клінічної картини та/або після лабораторного підтвердження діагнозу та за наявності характерної клінічної симптоматики.
Загальна тривалість курсу лікування становить 10 днів або до підтвердження елімінації вірусу, якщо настане раніше (два послідовні негативні результати ПЛР-дослідження, отримані з інтервалом не менше 24 годин).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Арепливир таб п/п/об 200мг 40 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: фавіпіравір – 200 мг; той [ Гіпромелоза, титану діоксид, макрогол 4000 (Поліетиленгліколь 4000), барвник заліза оксид жовтий Е172]. Опис: Пігулки круглі, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою світло-жовтого кольору. На поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору. Форма випуску: Пігулки 200 мг. Упаковка 40 пігулок.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до фавіпіравіру або до будь-якого компонента препарату Арепливір;
Печінкова недостатність важкого ступеня тяжкості (клас З класифікації Чайлд-Пью);
Ниркова недостатність тяжкого та термінального ступеня тяжкості (СКФ <30 мл/хв);
Вагітність чи планування вагітності;
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 18 років.
З обережністю
У пацієнтів з подагрою та гіперурикемією в анамнезі (можливе підвищення рівня сечової кислоти в крові та загострення симптомів), у літніх пацієнтів, пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (клас А та В за класифікацією Чайлд-П'ю), пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (ШКФ <60 мл/хв і >30 мл/хв).
Дозування200 мг
Показання до застосуванняЛікування нової коронавірусної інфекції (COVID-19).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПрепарат Арепливір не метаболізується цитохромом Р450, головним чином метаболізується альдегідоксидазою та частково ксантиноксидазою. Арепливір інгібує альдегідоксидазу і цитохром CYP2C8, але не індукує цитохром Р450.
Міжлікарські взаємодії.
Піразинамід
Гіперурикемія – додатково підвищується реабсорбція сечової кислоти в ниркових канальцях.
Репаглінід
Може підвищитися концентрація репаглініду в крові, можливий розвиток небажаних реакцій на репаглінід-інгібування CYP2C8 призводить до підвищення концентрації репаглініду в крові.
Теофілін
Концентрація фавіпіравіру в крові може підвищитися, можливий розвиток небажаних реакцій на фавіпіравір-взаємодія з ксантиноксидазою може призвести до підвищення концентрації фавіпіравіру в крові.
Фамцикловір, суліндак
Ефективність даних лікарських препаратів може бути знижена; інгібування фавіпіравіром альдегідоксидази може призвести до зниження концентрації активних форм даних препаратів у крові.
ПередозуванняПовідомлення про передозування фавіпіравіром відсутні.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Противірусний засіб
Код АТХ J05AX27
Фармакодинаміка:
Противірусна активність in vitrо
Фавіпіравір має противірусну активність проти лабораторних штамів вірусів грипу А і В (половинна максимальна ефективна концентрація (ЕС50) 0,014-0,55 мкг/мл). Для штамів вірусів грипу А і В, резистентних до адамантану (амантадину рімантадину), осельтамівіру або занамівіру, ЕС50 становить 0,03-0,94 мкг/мл та 0,09-0,83 мкг/мл, відповідно. Для штамів вірусу грипу А (включаючи штами, резистентні до адамантану, осельтамівіру та занамівіру), таких як свинячий грип типу А та пташиний грип типу А, включаючи високопатогенні штами (в тому числі, H5N1 та H7N9), ЕС60 складає 53 мкг/мл. Для штамів вірусів грипу А та В, резистентних до адамантану, осельтамівіру та занамівіру, ЕС50 становить 0,09-0,47 мкг/мл; перехресна резистентність немає. Фавіпіравір інгібує вірус SARS-CoV-2, що викликає нову коронавірусну інфекцію (COVID-19). ЕС50 у клітинах Vero Е6 становить 61,88 мкмоль, що відповідає 9,72 мкг/мл.
Механізм дії
Фавіпіравір метаболізується в клітинах до рибозилтрифосфату фавіпіравіру (РТФ фавіпіравіру) та вибірково інгібує РНК-залежну РНК полімеразу, що бере участь у реплікації вірусу грипу. РТФ фавіпіравіру (1000 мкмоль/л) не показала інгібуючої дії на альфа ДНК людини, але показала інгібуючу дію в діапазоні від 9,1 до 13,5 % на бета та в діапазоні від 11,7 до 41,2 % на гамму ДНК людини . Інгібуюча концентрація (IC50) РТФ фавіпіравіру для полімерази II РНК людини склала 905 мкмоль/л.
Резистентність
Після 30 пересівань у присутності фавіпіравіру не спостерігалося змін у сприйнятливості вірусів грипу типу А до фавіпіравіру, резистентних штамів також не спостерігалося. У проведених клінічних дослідженнях не виявлено появи вірусів грипу, резистентних до фавіпіравіру.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Фавіпіравір легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Час досягнення максимальної концентрації (Тmax) 1,5 години.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми становить близько 54 %.
Метаболізм
Фавіпіравір в основному метаболізується – альдегідоксидазою та частково метаболізується до гідроксильованої форми ксантиноксидазою. У клітинах метаболізується РТФ фавіпіравіру. З інших метаболітів, крім гідроксилату, у плазмі крові та сечі людини реєстрували також кон'югат глюкуронату.
Виведення
В основному фавіпіравір виводиться нирками у вигляді активного метаболіту гідроксилату, невелика кількість у незмінному вигляді. Період напіввиведення (Т1/2) близько 5 годин.
Пацієнти з порушенням функції печінки
При прийомі фавіпіравіру пацієнтами з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (клас А та В за класифікацією Чайлд-П'ю) збільшення Сmax та AUC склали 1,5 рази та 1,8 разів, відповідно, порівняно зі здоровими добровольцями. Дані збільшення Сmax AUC пацієнтів з печінковою недостатністю тяжкого ступеня тяжкості (клас С за класифікацією Чайлд-П'ю) становили 2,1 разів та 6,3 рази, відповідно.
Пацієнти з порушенням функції нирок
У пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості (ШКФ <60 мл/хв і >30 мл/хв) залишкова концентрація фавіпіравіру (Cthrough) збільшувалася в 1,5 рази порівняно з пацієнтами без порушення функції нирок. У пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого та термінального ступеня тяжкості (ШКФ < 30 мл/хв) препарат не вивчався.
Вагітність та годування груддюУ доклінічних дослідженнях фавіпіравіру в дозах, схожих з клінічними або меншими, спостерігалася загибель ембріона на ранній стадії та тератогенність. Препарат Арепливір протипоказаний вагітним, а також чоловікам та жінкам під час планування вагітності. При призначенні препарату Ареплівір жінкам, здатним до дітонародження (у тому числі в постменопаузі менше 2-х років), необхідно підтвердити негативний результат тесту на вагітність до початку лікування. Повторний тест на вагітність слід провести після закінчення прийому препарату. Необхідно використовувати ефективні методи контрацепції (презерватив зі сперміцидом) під час прийому препарату та після його закінчення: протягом 1 місяця жінкам та протягом 3 місяців чоловікам.
При призначенні препарату Арепливир жінкам, що годують, необхідно припинити грудне вигодовування на час прийому препарату і протягом 7 днів після його закінчення, оскільки основний метаболіт фавіпіравіру потрапляє в грудне молоко.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаУ клінічному дослідженні препарату Ареплівір небажані реакції спостерігалися у 25 пацієнтів із 104 (24,04%). Підвищення активності аланінамінотрансферази (АЛТ) спостерігалося у 17,3% (18/104) пацієнтів, підвищення активності аспартатамінотрансферази (ACT) у 12,5% (13/104) пацієнтів та підвищення активності креатинфосфокінази у 0,9% (1/104) пацієнтів. Дані небажані реакції відповідають відомим небажаним лікарським реакціям фавіпіравіру.
Оцінка частоти виникнення небажаних побічних реакцій полягає в класифікації ВООЗ: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (установити частоту за наявними даними неможливо).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи:
часто: нейтропенія, лейкопенія;
рідко: лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопенія.
Порушення з боку обміну речовин та харчування:
часто: гіперурикемія, гіпертригліцеридемія;
нечасто: глюкозурія;
рідко: гіпокаліємія.
Порушення з боку імунної системи:
нечасто: висипання;
рідко: екзема, свербіж.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
рідко: бронхіальна астма, біль у горлі, риніт, назофарингіт.
Порушення шлунково-кишкового тракту:
часто: діарея;
нечасто: нудота, блювання, біль у животі;
рідко: дискомфорт у животі, виразка дванадцятипалої кишки, кров'яний стілець, гастрит.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів:
часто: підвищення активності АЛТ, підвищення активності ACT, підвищення активності гамма-глутамілтрансферази (ГГТ);
рідко: підвищення активності лужної фосфатази (ЛФ), підвищення концентрації білірубіну в крові.
Інші:
рідко: аномальна поведінка, підвищення активності креатинфосфокінази (КФК), гематурія, поліп гортані, гіперпігментація, порушення смакової чутливості, гематома, нечіткість зору, біль у оці, вертиго, надшлуночкові екстрасистоли, біль у грудній клітці
особливі вказівкиПри розвитку побічної дії необхідно повідомляти про це у встановленому порядку для здійснення заходів щодо фармаконагляду.
Оскільки в дослідженнях фавіпіравіру на тваринах спостерігалася смерть ембріонів і тератогенність, препарат Арепливір не можна призначати вагітним і вагітним жінкам.
1. При призначенні препарату Ареплівір жінкам, здатним до дітонародження (у тому числі в постменопаузі менше 2-х років), необхідно підтвердити негативний результат тесту на вагітність до початку лікування. Жінкам, здатним до дітонародження, необхідно повною мірою пояснити ризики та ретельно проінструктувати використовувати найбільш ефективні методи контрацепції з їхніми партнерами під час прийому препарату та протягом 1 місяця після його закінчення (презерватив зі сперміцидом). При припущенні про можливий наступ вагітності необхідно негайно відмінити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.
2. При розподілі в організмі людини препарату Арепливір потрапляє до сперми. При призначенні препарату пацієнтам чоловікам необхідно повною мірою пояснити ризики та ретельно проінструктувати використовувати найефективніші методи контрацепції при сексуальних контактах під час прийому препарату та протягом 3 місяців після його закінчення (презерватив зі сперміцидом). Додатково необхідно проінструктувати пацієнтів чоловіків, щоб не вступати в сексуальні контакти з вагітними жінками.
3. При розподілі в організмі людини препарат Арепливір потрапляє до грудного молока. При призначенні препарату жінкам, що годують, необхідно повною мірою пояснити ризики і ретельно проінструктувати припинити грудне вигодовування на час прийому препарату і протягом 7 днів після його закінчення.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 ° С у вторинній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньо, за 30 хв до їди.
Для лікування нової коронавірусної інфекції (COVID-19), викликаної вірусом SARS-CoV-2, рекомендується наступний режим дозування: - для
пацієнтів з масою тіла менше 75 кг по 1600 мг (8 таблеток) 2 рази на 1 день терапії, потім по 600 мг (3 таблетки) 2 рази на день відповідно з 2-го по 10 день терапії;
-Для пацієнтів з масою тіла більше 75 кг по 1800 мг (9 таблеток) 2 рази на 1-й день терапії, потім по 800 мг (4 таблетки) 2 рази на день, відповідно, з 2-го по 10 день терапії.
Прийом препарату повинен здійснюватися на підставі клінічної картини та/або після лабораторного підтвердження діагнозу та за наявності характерної клінічної симптоматики.
Загальна тривалість курсу лікування становить 10 днів або до підтвердження елімінації вірусу, якщо настане раніше (два послідовні негативні результати ПЛР-дослідження, отримані з інтервалом не менше 24 годин).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Арепливир таб п/п/об 200мг 40 шт производится компанией ПРОМОМЕД РУС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Арепливир таб п/п/об 200мг 40 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Арепливир таб п/п/об 200мг 40 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Авифавир таб п/об пленочной 200мг 50 шт Авифавир таб п/об пленочной 200мг 50 шт, Коронавир таб п/об пленочной 200мг 50 шт Коронавир таб п/об пленочной 200мг 50 шт, Фавибирин таб. 200 мг 50 шт Фавибирин таб. 200 мг 50 шт.
18.04.2023, 16:06
Препарат дійсно працює, боліє до цього 2 рази коронавірусом є з чим порівняти дуже тяжко було, тут на другий день всі слабкості навіть немає особливо так трохи млявість але справи по дому можу робити ходити, дякую виробникам за цей препарат, перший день пила з нурофеном зняття температури так як висока була, на другий день всі температуи не питиму тільки його і головний біль пішов у перший же день до вечора як стала приймати препарат.