Антигриппин-Экспресс черносмородиновый пак 9 шт, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Топ продаж
Суперцена
Антигриппин-Экспресс черносмородиновый пак - це комбінований препарат, який допомагає усунути симптоми гострих респіраторних захворювань та застуди. Він містить парацетамол, фенірамін та аскорбінову кислоту. Парацетамол зменшує біль та жар, фенірамін знижує ринорею та набряклість слизової оболонки, а аскорбінова кислота покращує переносимість парацетамолу та знижує судинну проникність. Пакет містить 9 штук порошку для приготування розчину для прийому внутрішньо.
Антигриппин-Экспресс черносмородиновый пак 9 шт, порошок для приготовления раствора для приема внутрь инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакетик містить: парацетамол 500 мг, аскорбінова кислота 200 мг, феніраміну малеат 25 мг; допоміжні речовини
:
г, барвник азорубін (барвник кармуазин(Е 122)) 0,00075 г, барвник діамантовий чорний (барвник чорний блискучий) (Е 151) 0,00025 г, сахароза(цукор) до 13,1 г Опис: Гранульований
порошок
рожевого відтінком кольору з світлішими та темнішими вкрапленнями з характерним запахом чорної смородини. Допускається наявність грудок, що не щільно злежалися.
Водний розчин препарату, отриманий розчиненням вмісту пакетика в 200 мл теплої води, що опалесціює, від бузково-червоного до фіолетового кольору з характерним запахом чорної смородини.
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для вживання [чорна смородина]. По 13,1 г у термозварювані пакетики. По 9 штук разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до парацетамолу, аскорбінової кислоти, феніраміну або будь-якого іншого компонента препарату;
Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення);
Печінкова недостатність;
Закритокутова глаукома;
Затримка сечі, пов'язана із захворюванням передміхурової залози та порушеннями сечовипускання;
Портальна гіпертензія;
Алкоголізм;
Фенілкетонурія;
Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
Дитячий вік (до 15 років);
Вагітність та період грудного вигодовування (безпека не вивчена).
З обережністю
Ниркова недостатність, уроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), вірусний гепатит, алкогольний гепатит, літній вік.
Показання до застосуванняЗастосовується при гострих респіраторних захворюваннях, гострих респіраторних вірусних інфекціях, ринофарингіт для полегшення наступних симптомів:
• ринорея, закладеність носа;
• головний біль;
• підвищена температура тіла;
• сльозотеча;
• чхання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЕтанол посилює седативну дію антигістамінних препаратів (фенірамін), тому слід уникати його прийому в період лікування препаратом Антигрипін-Експрес. Крім того, етанол при одночасному застосуванні з феніраміном сприяє розвитку гострого панкреатиту.
Фенірамін у складі препарату Антигрипін-Експрес посилює дію седативних препаратів: похідних морфіну, барбітуратів, бензодіазепінових та інших транквілізаторів, нейролептиків (мепробамат, похідні фенотіазину), антидепресантів (амітриптилін, миртазапін, міансетен) тих, хто до групи H1-блокаторів, баклофену; при цьому не тільки зростає седативний ефект, але й підвищується ризик побічних ефектів препарату (затримка сечі, сухість у роті, запори). Слід враховувати можливість посилення центральних атропіноподібних ефектів при застосуванні в комбінації з іншими речовинами, що мають антихолінергічні властивості (інші антигістамінні препарати, антидепресанти групи іміпраміну, нейролептики фенотіазинового ряду, м-холіноблокуючі протипаркінсонічні засоби, атропіноподібні спазмолітичні засоби, дизопірамід). При використанні препарату разом з індукторами мікросомального окиснення: барбітуратами, трициклічними антидепресантами, протисудомними засобами (фенітоїн), флумецинолом, фенілбутазоном, рифампіцином та етанолом, значно підвищується ризик гепатотоксичної дії (за рахунок парацету). Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми. Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає. При використанні препарату разом з індукторами мікросомального окиснення: барбітуратами, трициклічними антидепресантами, протисудомними засобами (фенітоїн), флумецинолом, фенілбутазоном, рифампіцином та етанолом, значно підвищується ризик гепатотоксичної дії (за рахунок парацету). Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми. Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає. При використанні препарату разом з індукторами мікросомального окиснення: барбітуратами, трициклічними антидепресантами, протисудомними засобами (фенітоїн), флумецинолом, фенілбутазоном, рифампіцином та етанолом, значно підвищується ризик гепатотоксичної дії (за рахунок парацету). Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми. Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає. Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми. Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає. Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми. Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає.
Парацетамол, що міститься у препараті, посилює дію антикоагулянтів непрямої дії та знижує ефективність урикозуричних препаратів.
Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; в дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (в т.ч. пероральних контрацептивів, що входить до складу). Покращує всмоктування в кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно на 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.
Якщо Ви приймаєте описані вище лікарські препарати або будь-які інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
ПередозуванняСимптоми, зумовлені парацетамолом:
При передозуванні можлива інтоксикація, особливо у літніх пацієнтів, дітей, пацієнтів із захворюваннями печінки (викликаних хронічним алкоголізмом), у пацієнтів з порушенням харчування, а також у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки, при якій може розвинутись блискавичний гепатит, печінкова недостатність, гепатит, у зазначених вище випадках - іноді з летальним кінцем. Поріг передозування у цих категорій пацієнтів може бути нижчим. Клінічна картина гострого передозування розвивається протягом 24 годин після прийому парацетамолу. Шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, зниження апетиту, відчуття дискомфорту в черевній порожнині та (або) абдомінальний біль), блідість шкірних покривів. При одномоментному введенні дорослим 7, 5 г і більше або дітям понад 140 мг/кг відбувається цитоліз гепатоцитів з повним незворотним некрозом печінки, розвитком печінкової недостатності, метаболічного ацидозу та енцефалопатії, які можуть призвести до коми та летального результату. Через 12-48 годин після введення парацетамолу відзначається підвищення активності мікросомальних ферментів печінки, лактатдегідрогенази, концентрації білірубіну та зниження концентрації протромбіну. Клінічні симптоми ушкодження печінки виявляються через 12-48 годин після передозування препарату та досягають максимуму на 4-6 день. концентрації білірубіну та зниження концентрації протромбіну. Клінічні симптоми ушкодження печінки виявляються через 12-48 годин після передозування препарату та досягають максимуму на 4-6 день. концентрації білірубіну та зниження концентрації протромбіну. Клінічні симптоми ушкодження печінки виявляються через 12-48 годин після передозування препарату та досягають максимуму на 4-6 день.
Негайна госпіталізація
. Промивання шлунка протягом перших годин отруєння, прийом ентеросорбентів (активоване вугілля, гідролізний лігнін). Визначення кількісного вмісту парацетамолу в плазмі перед початком лікування в якомога більш ранні терміни після передозування. Введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну та ацетилцистеїну - найефективніше в перші 8 годин. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також часу, що пройшов після його введення.
Симптоматичне лікування. Лабораторні дослідження активності мікросомальних ферментів печінки слід проводити на початку лікування і потім кожні 24 год. У більшості випадків активність мікросомальних ферментів печінки нормалізується протягом 1-2 тижнів. У дуже важких випадках може знадобитися пересадка печінки.
Симптоми, зумовлені фенирамином:
Ознаками отруєння фенирамином є судоми, порушення свідомості, кома. При появі симптомів отруєння слід негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Рекомендується промивання шлунка, прийом ентеросорбентів (активоване вугілля, гідролізний лігнін), симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Засіб для усунення симптомів гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) та «застуди» (анальгезуючий ненаркотичний засіб + Н1-гістамінових рецепторів блокатор + вітамін). Код ATX: N02BE51
Фармакодинаміка:
Антигрипін-Експрес - комбінований препарат, який містить парацетамол, фенірамін та аскорбінову кислоту.
Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, блокує циклооксигеназу, переважно у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції; має аналгетичну та жарознижувальну дію.
Фенірамін - блокатор H1-гістамінових рецепторів, знижує ринорею, сльозотечу, усуває спастичні явища, набряклість та гіперемію слизової оболонки порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа.
Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, у синтезі стероїдних гормонів; зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах В1, В2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію (пов'язане з подовженням Т1/2).
Фармакокінетика:
Парацетамол:
Після прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Максимальні концентрації препарату в плазмі досягаються через 10-60 хвилин після прийому. Швидко розподіляється по тканинах організму, проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Зв'язок з білками плазми незначний і не має терапевтичного значення, але підвищується в міру наростання дози. Метаболізм проходить у печінці, 80% прийнятої дози вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою та сульфатами з утворенням неактивних метаболітів; 17% піддається гідроксилювання з утворенням 8 активних метаболітів, які кон'югують з глутатіоном з утворенням вже неактивних метаболітів. Один із гідроксильованих проміжних продуктів метаболізму має гепатотоксичну дію. Цей метаболіт знешкоджується шляхом кон'югації з глутатіоном, однак він може кумулюватись і при передозуванні парацетамолу (150 мг парацетамолу/кг або 10 г парацетамолу перорально) викликати некроз гепатоцитів. Виводиться нирками як метаболітів, переважно у вигляді кон'югатів. У незмінному вигляді виводиться менше 5% прийнятої дози. Період напіввиведення становить від 1 до 3 годин.
Фенірамін:
Добре всмоктується з травного тракту. Період напіввиведення з плазми крові становить від одного до півтори години. Виводиться із організму переважно через нирки.
Аскорбінова кислота:
Добре всмоктується з травного тракту. Час створення максимальної терапевтичної концентрації (ТСmах) після прийому внутрішньо – 4 години. Метаболізується переважно у печінці. Виводиться нирками, через кишечник, потім у незмінному вигляді і як метаболітів.
Вагітність та годування груддюАдекватних та добре контрольованих досліджень препарату у вагітних жінок не проводилось, тому застосування препарату у цієї групи пацієнтів не рекомендується.
Невідомо, чи діючі речовини проникають препарату в грудне молоко. Препарат не слід застосовувати у період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаПрепарат добре переноситься у рекомендованих дозах. При застосуванні препарату спостерігалися такі побічні ефекти (частота не встановлена):
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
Порушення з боку імунної системи: алергічні реакції (еритема, висипання на шкірі, свербіж, набряк Квінке, анафілактичний шок).
Порушення з боку нервової системи: сонливість, сплутаність свідомості, галюцинації, порушення концентрації уваги (частіше у літніх пацієнтів), збудження, нервозність, безсоння, координаційна дисфункція, тремор.
Порушення органу зору: порушення акомодації.
Порушення з боку серця: відчуття серцебиття.
Порушення з боку судин: ортостатична гіпотензія, запаморочення.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, нудота, блювання, біль у животі, запор.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: порушення сечовипускання.
При появі побічних реакцій припиніть прийом препарату та зверніться до лікаря.
особливі вказівкиАнтигрипін-експрес не слід застосовувати одночасно з іншими ліками, що містять парацетамол. Щоб уникнути токсичного ураження печінки, парацетамол не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам, схильним до хронічного споживання алкоголю.
Ризик розвитку ушкоджень печінки зростає у хворих на алкогольний гепатоз.
Не слід застосовувати одночасно з препаратами, що мають снодійну та анксіолітичну дію, а при порушенні функції нирок – без консультації з лікарем. При тривалому прийомі необхідний контроль картини периферичної крові, рівня глюкози в крові та сечі, білірубіну, сечової кислоти у плазмі, активності «печінкових» трансаміназ та лактатдегідрогенази.
При перевищенні рекомендованих доз та при тривалому застосуванні може виникнути психічна залежність від препарату.
Щоб уникнути передозування парацетамолу, слід переконатися, що сумарна добова доза парацетамолу, що міститься у всіх лікарських препаратах, що приймаються пацієнтом, не перевищує 4
г. 1,555 г сахарози, що відповідає 1,16 ХЕ (смак: лимон) або 11,835 г сахарози, що відповідає 1,18 ХЕ (смак: малина) або 11,837 г сахарози, що відповідає 1,18 ХЕ (смак: чорна смородина).
Пацієнтам з спадковою непереносимістю фруктози, що рідко зустрічається, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід приймати цей препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Враховуючи можливість розвитку таких небажаних ефектів, як сонливість та запаморочення, у період лікування препаратом рекомендується утриматися від керування автомобілем та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньо по 1 пакетику 2-3 рази на добу. Перед застосуванням пакетика необхідно розчинити в склянці (200 мл) теплої води. Максимальна тривалість лікування – 5 днів.
Максимальна добова доза парацетамолу при масі тіла понад 50 кг не повинна перевищувати 4 г/день (або 8 пакетиків препарату); у дітей або пацієнтів з масою тіла 40-50 кг максимальна добова доза парацетамолу не повинна перевищувати 3 г/день, при масі тіла менше 40 кг не більше 2 г/день.
Інтервал між прийомами препарату має бути не менше ніж 4 години. У пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше ніж 8 годин.
Не слід приймати препарат більше 3-х днів як жарознижувальний засіб і більше 5 днів як знеболюючий засіб.
У пацієнтів з хронічними або некомпенсованими захворюваннями печінки, у пацієнтів з печінковою недостатністю, хронічним алкоголізмом, у виснажених пацієнтів та при зневодненні добова доза парацетамолу не повинна перевищувати 3 г. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 5 днів після початку прийому препарату, зберігається
підвищена тіла або після початкового зниження вона раптово збільшується знову, необхідно звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Антигриппин-Экспресс черносмородиновый пак 9 шт, порошок для приготовления раствора для приема внутрь инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 пакетик містить: парацетамол 500 мг, аскорбінова кислота 200 мг, феніраміну малеат 25 мг; допоміжні речовини
:
г, барвник азорубін (барвник кармуазин(Е 122)) 0,00075 г, барвник діамантовий чорний (барвник чорний блискучий) (Е 151) 0,00025 г, сахароза(цукор) до 13,1 г Опис: Гранульований
порошок
рожевого відтінком кольору з світлішими та темнішими вкрапленнями з характерним запахом чорної смородини. Допускається наявність грудок, що не щільно злежалися.
Водний розчин препарату, отриманий розчиненням вмісту пакетика в 200 мл теплої води, що опалесціює, від бузково-червоного до фіолетового кольору з характерним запахом чорної смородини.
Форма випуску:
Порошок для приготування розчину для вживання [чорна смородина]. По 13,1 г у термозварювані пакетики. По 9 штук разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до парацетамолу, аскорбінової кислоти, феніраміну або будь-якого іншого компонента препарату;
Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення);
Печінкова недостатність;
Закритокутова глаукома;
Затримка сечі, пов'язана із захворюванням передміхурової залози та порушеннями сечовипускання;
Портальна гіпертензія;
Алкоголізм;
Фенілкетонурія;
Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
Дитячий вік (до 15 років);
Вагітність та період грудного вигодовування (безпека не вивчена).
З обережністю
Ниркова недостатність, уроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), вірусний гепатит, алкогольний гепатит, літній вік.
Показання до застосуванняЗастосовується при гострих респіраторних захворюваннях, гострих респіраторних вірусних інфекціях, ринофарингіт для полегшення наступних симптомів:
• ринорея, закладеність носа;
• головний біль;
• підвищена температура тіла;
• сльозотеча;
• чхання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЕтанол посилює седативну дію антигістамінних препаратів (фенірамін), тому слід уникати його прийому в період лікування препаратом Антигрипін-Експрес. Крім того, етанол при одночасному застосуванні з феніраміном сприяє розвитку гострого панкреатиту.
Фенірамін у складі препарату Антигрипін-Експрес посилює дію седативних препаратів: похідних морфіну, барбітуратів, бензодіазепінових та інших транквілізаторів, нейролептиків (мепробамат, похідні фенотіазину), антидепресантів (амітриптилін, миртазапін, міансетен) тих, хто до групи H1-блокаторів, баклофену; при цьому не тільки зростає седативний ефект, але й підвищується ризик побічних ефектів препарату (затримка сечі, сухість у роті, запори). Слід враховувати можливість посилення центральних атропіноподібних ефектів при застосуванні в комбінації з іншими речовинами, що мають антихолінергічні властивості (інші антигістамінні препарати, антидепресанти групи іміпраміну, нейролептики фенотіазинового ряду, м-холіноблокуючі протипаркінсонічні засоби, атропіноподібні спазмолітичні засоби, дизопірамід). При використанні препарату разом з індукторами мікросомального окиснення: барбітуратами, трициклічними антидепресантами, протисудомними засобами (фенітоїн), флумецинолом, фенілбутазоном, рифампіцином та етанолом, значно підвищується ризик гепатотоксичної дії (за рахунок парацету). Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми. Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає. При використанні препарату разом з індукторами мікросомального окиснення: барбітуратами, трициклічними антидепресантами, протисудомними засобами (фенітоїн), флумецинолом, фенілбутазоном, рифампіцином та етанолом, значно підвищується ризик гепатотоксичної дії (за рахунок парацету). Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми. Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає. При використанні препарату разом з індукторами мікросомального окиснення: барбітуратами, трициклічними антидепресантами, протисудомними засобами (фенітоїн), флумецинолом, фенілбутазоном, рифампіцином та етанолом, значно підвищується ризик гепатотоксичної дії (за рахунок парацету). Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми. Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає. Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми. Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає. Глюкокортикостероїди при одночасному застосуванні підвищують ризик розвитку глаукоми. Прийом одночасно із саліцилатами підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з левоміцетином (хлорамфеніколом) токсичність останнього зростає.
Парацетамол, що міститься у препараті, посилює дію антикоагулянтів непрямої дії та знижує ефективність урикозуричних препаратів.
Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; в дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (в т.ч. пероральних контрацептивів, що входить до складу). Покращує всмоктування в кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно на 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. глюкокортикостероїдні засоби при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах підвищує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.
Якщо Ви приймаєте описані вище лікарські препарати або будь-які інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
ПередозуванняСимптоми, зумовлені парацетамолом:
При передозуванні можлива інтоксикація, особливо у літніх пацієнтів, дітей, пацієнтів із захворюваннями печінки (викликаних хронічним алкоголізмом), у пацієнтів з порушенням харчування, а також у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки, при якій може розвинутись блискавичний гепатит, печінкова недостатність, гепатит, у зазначених вище випадках - іноді з летальним кінцем. Поріг передозування у цих категорій пацієнтів може бути нижчим. Клінічна картина гострого передозування розвивається протягом 24 годин після прийому парацетамолу. Шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, зниження апетиту, відчуття дискомфорту в черевній порожнині та (або) абдомінальний біль), блідість шкірних покривів. При одномоментному введенні дорослим 7, 5 г і більше або дітям понад 140 мг/кг відбувається цитоліз гепатоцитів з повним незворотним некрозом печінки, розвитком печінкової недостатності, метаболічного ацидозу та енцефалопатії, які можуть призвести до коми та летального результату. Через 12-48 годин після введення парацетамолу відзначається підвищення активності мікросомальних ферментів печінки, лактатдегідрогенази, концентрації білірубіну та зниження концентрації протромбіну. Клінічні симптоми ушкодження печінки виявляються через 12-48 годин після передозування препарату та досягають максимуму на 4-6 день. концентрації білірубіну та зниження концентрації протромбіну. Клінічні симптоми ушкодження печінки виявляються через 12-48 годин після передозування препарату та досягають максимуму на 4-6 день. концентрації білірубіну та зниження концентрації протромбіну. Клінічні симптоми ушкодження печінки виявляються через 12-48 годин після передозування препарату та досягають максимуму на 4-6 день.
Негайна госпіталізація
. Промивання шлунка протягом перших годин отруєння, прийом ентеросорбентів (активоване вугілля, гідролізний лігнін). Визначення кількісного вмісту парацетамолу в плазмі перед початком лікування в якомога більш ранні терміни після передозування. Введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну та ацетилцистеїну - найефективніше в перші 8 годин. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення ацетилцистеїну) визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також часу, що пройшов після його введення.
Симптоматичне лікування. Лабораторні дослідження активності мікросомальних ферментів печінки слід проводити на початку лікування і потім кожні 24 год. У більшості випадків активність мікросомальних ферментів печінки нормалізується протягом 1-2 тижнів. У дуже важких випадках може знадобитися пересадка печінки.
Симптоми, зумовлені фенирамином:
Ознаками отруєння фенирамином є судоми, порушення свідомості, кома. При появі симптомів отруєння слід негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Рекомендується промивання шлунка, прийом ентеросорбентів (активоване вугілля, гідролізний лігнін), симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Засіб для усунення симптомів гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) та «застуди» (анальгезуючий ненаркотичний засіб + Н1-гістамінових рецепторів блокатор + вітамін). Код ATX: N02BE51
Фармакодинаміка:
Антигрипін-Експрес - комбінований препарат, який містить парацетамол, фенірамін та аскорбінову кислоту.
Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, блокує циклооксигеназу, переважно у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції; має аналгетичну та жарознижувальну дію.
Фенірамін - блокатор H1-гістамінових рецепторів, знижує ринорею, сльозотечу, усуває спастичні явища, набряклість та гіперемію слизової оболонки порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа.
Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, у синтезі стероїдних гормонів; зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах В1, В2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію (пов'язане з подовженням Т1/2).
Фармакокінетика:
Парацетамол:
Після прийому внутрішньо швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Максимальні концентрації препарату в плазмі досягаються через 10-60 хвилин після прийому. Швидко розподіляється по тканинах організму, проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Зв'язок з білками плазми незначний і не має терапевтичного значення, але підвищується в міру наростання дози. Метаболізм проходить у печінці, 80% прийнятої дози вступає в реакції кон'югації з глюкуроновою кислотою та сульфатами з утворенням неактивних метаболітів; 17% піддається гідроксилювання з утворенням 8 активних метаболітів, які кон'югують з глутатіоном з утворенням вже неактивних метаболітів. Один із гідроксильованих проміжних продуктів метаболізму має гепатотоксичну дію. Цей метаболіт знешкоджується шляхом кон'югації з глутатіоном, однак він може кумулюватись і при передозуванні парацетамолу (150 мг парацетамолу/кг або 10 г парацетамолу перорально) викликати некроз гепатоцитів. Виводиться нирками як метаболітів, переважно у вигляді кон'югатів. У незмінному вигляді виводиться менше 5% прийнятої дози. Період напіввиведення становить від 1 до 3 годин.
Фенірамін:
Добре всмоктується з травного тракту. Період напіввиведення з плазми крові становить від одного до півтори години. Виводиться із організму переважно через нирки.
Аскорбінова кислота:
Добре всмоктується з травного тракту. Час створення максимальної терапевтичної концентрації (ТСmах) після прийому внутрішньо – 4 години. Метаболізується переважно у печінці. Виводиться нирками, через кишечник, потім у незмінному вигляді і як метаболітів.
Вагітність та годування груддюАдекватних та добре контрольованих досліджень препарату у вагітних жінок не проводилось, тому застосування препарату у цієї групи пацієнтів не рекомендується.
Невідомо, чи діючі речовини проникають препарату в грудне молоко. Препарат не слід застосовувати у період грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаПрепарат добре переноситься у рекомендованих дозах. При застосуванні препарату спостерігалися такі побічні ефекти (частота не встановлена):
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
Порушення з боку імунної системи: алергічні реакції (еритема, висипання на шкірі, свербіж, набряк Квінке, анафілактичний шок).
Порушення з боку нервової системи: сонливість, сплутаність свідомості, галюцинації, порушення концентрації уваги (частіше у літніх пацієнтів), збудження, нервозність, безсоння, координаційна дисфункція, тремор.
Порушення органу зору: порушення акомодації.
Порушення з боку серця: відчуття серцебиття.
Порушення з боку судин: ортостатична гіпотензія, запаморочення.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, нудота, блювання, біль у животі, запор.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: порушення сечовипускання.
При появі побічних реакцій припиніть прийом препарату та зверніться до лікаря.
особливі вказівкиАнтигрипін-експрес не слід застосовувати одночасно з іншими ліками, що містять парацетамол. Щоб уникнути токсичного ураження печінки, парацетамол не слід поєднувати з прийомом алкогольних напоїв, а також приймати особам, схильним до хронічного споживання алкоголю.
Ризик розвитку ушкоджень печінки зростає у хворих на алкогольний гепатоз.
Не слід застосовувати одночасно з препаратами, що мають снодійну та анксіолітичну дію, а при порушенні функції нирок – без консультації з лікарем. При тривалому прийомі необхідний контроль картини периферичної крові, рівня глюкози в крові та сечі, білірубіну, сечової кислоти у плазмі, активності «печінкових» трансаміназ та лактатдегідрогенази.
При перевищенні рекомендованих доз та при тривалому застосуванні може виникнути психічна залежність від препарату.
Щоб уникнути передозування парацетамолу, слід переконатися, що сумарна добова доза парацетамолу, що міститься у всіх лікарських препаратах, що приймаються пацієнтом, не перевищує 4
г. 1,555 г сахарози, що відповідає 1,16 ХЕ (смак: лимон) або 11,835 г сахарози, що відповідає 1,18 ХЕ (смак: малина) або 11,837 г сахарози, що відповідає 1,18 ХЕ (смак: чорна смородина).
Пацієнтам з спадковою непереносимістю фруктози, що рідко зустрічається, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або дефіцитом сахарази-ізомальтази не слід приймати цей препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Враховуючи можливість розвитку таких небажаних ефектів, як сонливість та запаморочення, у період лікування препаратом рекомендується утриматися від керування автомобілем та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньо по 1 пакетику 2-3 рази на добу. Перед застосуванням пакетика необхідно розчинити в склянці (200 мл) теплої води. Максимальна тривалість лікування – 5 днів.
Максимальна добова доза парацетамолу при масі тіла понад 50 кг не повинна перевищувати 4 г/день (або 8 пакетиків препарату); у дітей або пацієнтів з масою тіла 40-50 кг максимальна добова доза парацетамолу не повинна перевищувати 3 г/день, при масі тіла менше 40 кг не більше 2 г/день.
Інтервал між прийомами препарату має бути не менше ніж 4 години. У пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <10 мл/хв) інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше ніж 8 годин.
Не слід приймати препарат більше 3-х днів як жарознижувальний засіб і більше 5 днів як знеболюючий засіб.
У пацієнтів з хронічними або некомпенсованими захворюваннями печінки, у пацієнтів з печінковою недостатністю, хронічним алкоголізмом, у виснажених пацієнтів та при зневодненні добова доза парацетамолу не повинна перевищувати 3 г. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 5 днів після початку прийому препарату, зберігається
підвищена тіла або після початкового зниження вона раптово збільшується знову, необхідно звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Антигриппин-Экспресс черносмородиновый пак 9 шт, порошок для приготовления раствора для приема внутрь производится компанией СОТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Антигриппин-Экспресс черносмородиновый пак 9 шт, порошок для приготовления раствора для приема внутрь и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Антигриппин-Экспресс черносмородиновый пак 9 шт, порошок для приготовления раствора для приема внутрь в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе ... Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 10шт, Ринза таблетки от простуды с парацетамолом 10 шт Ринза таблетки от простуды с парацетамолом 10 шт, ТераФлю жаропонижающее обезболивающее средство от си... ТераФлю жаропонижающее обезболивающее средство от симптомов гриппа и простуды, 10 шт, Аджиколд таб 10 шт Аджиколд таб 10 шт, АджиКолд Хотмикс апельсиновый 10 шт, порошок для при... АджиКолд Хотмикс апельсиновый 10 шт, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, Аспирин-С от простуды таб шип 10 шт Аспирин-С от простуды таб шип 10 шт, Колдрекс Coldrex МаксГрипп при простуде и гриппе со ... Колдрекс Coldrex МаксГрипп при простуде и гриппе со вкусом лимона, порошок, 10 пакетиков, Колдрекс Coldrex МаксГрипп при простуде и гриппе со ... Колдрекс Coldrex МаксГрипп при простуде и гриппе со вкусом лимона, порошок, 5 пакетиков, Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вку... Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вкусом лимона и мёда, порошок, 10 пакетиков, Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вку... Колдрекс Coldrex ХотРем при простуде и гриппе со вкусом лимона и мёда, порошок, 5 пакетиков, Линкас орви гранулы для приготовления раствора для п... Линкас орви гранулы для приготовления раствора для приема внутрь саше 10 шт лимонные, Линкас орви гранулы для приготовления раствора для п... Линкас орви гранулы для приготовления раствора для приема внутрь саше 5 шт, Линкас орви гранулы для приготовления раствора для п... Линкас орви гранулы для приготовления раствора для приема внутрь саше 5 шт лимонные, Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе +... Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 10шт, Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе +... Максиколд Рино (лимон) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 5шт, Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе ... Максиколд Рино (малина) при ОРВИ, простуде и гриппе + парацетамол, пор. 15г 5шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт Парацетамол таб 500мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 10 шт Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 10 шт, Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 500мг+150мг 20 шт Парацетамол ЭКСТРАТАБ таб 500мг+150мг 20 шт.
Пока нет комментариев