Анальгин-экстракап капс 500мг 10 шт фармстандарт
Топ продаж
Суперцена
Анальгин-экстракап капс 500мг 10 шт фармстандарт є аналгезуючим ненаркотичним засобом, який має знеболювальну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію. Він є похідним піразолону і його механізм дії остаточно не вивчений. Препарат має нелінійну фармакокінетику, і його метаболіти проникають через плаценту і у грудне молоко. У літніх пацієнтів та у пацієнтів з цирозом печінки періоди напіввиведення деяких метаболітів збільшуються, тому слід уникати застосування високих доз у цих групах пацієнтів. При нирковій недостатності швидкість виведення деяких метаболітів знижується, тому також слід уникати застосування високих доз у таких пацієнтів.
Анальгин-экстракап капс 500мг 10 шт фармстандарт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Метамізол натрію – 500 мг.
Допоміжні речовини:
Крохмаль картопляний – 15,32 мг, кальцію стеарат – 4,68 мг.
Капсули тверді желатинові №00
Склад оболонки капсули (корпус та кришечка): титану діоксид (Е 171) – 2,0000%, желатин до 100%.
Опис:
Капсули тверді желатинові №00 білого кольору. Вміст капсули – порошок білого чи білого із жовтуватим відтінком кольору. Допускається наявність ущільнення капсульної маси, яке при натисканні скляною паличкою легко розсипається.
Форма випуску:
Капсули 500 мг.
По 10 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2 або 5 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання- Гіперчутливість до метамізолу натрію та інших похідних піразолону, а також до піразолідину, наприклад, фенілбутазону (включаючи пацієнтів, які перенесли агранулоцитоз внаслідок застосування цих препаратів), або іншим компонентам препарату; - аналгетична бронхіальна астма або непереносимість аналгетиків (за типом кропив'янка-ангіоневротичний набряк), тобто. пацієнти з бронхоспазмом або іншими формами анафілактоїдних реакцій (наприклад, кропив'янка, риніт, ангіоневротичний набряк) у відповідь на застосування саліцилатів, парацетамолу або нестероїдних протизапальних препаратів, таких як диклофенак, ібупрофен, індометацин або на; - порушення кістковомозкового кровотворення (наприклад, після цитостатичної терапії) або захворювання кровотворних органів; - спадковий дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (гемоліз); - гостра інтермітує печінкова порфірія (ризик розвитку нападів пор-фірії); - вагітність та період грудного вигодовування; - дитячий вік до 15 років.
З обережністю - Артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм. рт. ст.), зниження об'єму циркулюючої крові, нестабільність гемодинаміки (інфаркт міокарда, множинна травма, шок, що починається), серцева недостатність, що починається, висока лихоманка різкого зниження артеріального тиску). - Захворювання, при яких значне зниження артеріального тиску може мати підвищену небезпеку (пацієнти з тяжкою ішемічною хворобою серця і стенозом артерій головного мозку). - хронічне зловживання алкоголем. - бронхіальна астма, особливо у поєднанні з супутнім поліпозним риносинусі-том; хронічна кропив'янка та інші види атопії (алергічних захворювань, у розвитку яких значна роль належить спадковій схильності до сенсибілізації: полінози, алергічний риніт тощо) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Непереносимість алкоголю (реакція навіть на незначні кількості певних алкогольних напоїв з такими симптомами як свербіж, сльозотеча та виражене почервоніння особи) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Непереносимість барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію). - Непереносимість алкоголю (реакція навіть на незначні кількості певних алкогольних напоїв з такими симптомами як свербіж, сльозотеча та виражене почервоніння особи) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Непереносимість барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію). - Непереносимість алкоголю (реакція навіть на незначні кількості певних алкогольних напоїв з такими симптомами як свербіж, сльозотеча та виражене почервоніння особи) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Непереносимість барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію). бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію). бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію).
Якщо у Вас одне з перелічених захворювань/станів, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняТяжкий гострий або хронічний больовий синдром при травмах та післяопераційному больовому синдромі, при кольках, при онкологічних захворюваннях та інших станах, де протипоказані інші терапевтичні заходи.
Гарячка, стійка до інших методів лікування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗ циклоспорином
Метамізол натрію може викликати зниження плазмової концентрації циклоспорину, тому при їх одночасному застосуванні слід контролювати концентрацію циклоспорину.
З хлорпромазином
При одночасному застосуванні метамізолу натрію та хлорпромазину можливий розвиток тяжкої гіпотермії.
З метотрексатом
Одночасне застосування метамізолу натрію і метотрексату або інших мієлотоксічних засобів може посилювати гематотоксичність останнього, особливо у пацієнтів похилого віку. Тому таку комбінацію слід уникати.
З іншими ненаркотичними аналгетичними засобами
Одночасне застосування метамізолу натрію з іншими ненаркотичними аналгезуючими засобами може призвести до взаємного посилення токсичних ефектів.
Трициклічні антидепресанти, пероральні контрацептиви
, алопуринол порушують метаболізм метамізолу натрію в печінці і підвищують його токсичність.
Барбітурати, фенілбутазон та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки
послаблюють дію метамізолу натрію.
З седативними засобами та транквілізаторами
Седативні засоби та транквілізатори посилюють знеболювальну дію метамізолу натрію.
З лікарськими засобами, що мають високий зв'язок з білками плазми (пероральні гіпоглікемічні засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин).
З тимазолом
Тімазол підвищує ризик розвитку лейкопенії.
З кодеїном, блокаторами Н2-гістамінових рецепторів та пропранололом
Кодеїн, блокатори H2-гістамінових рецепторів та пропранолол посилюють ефекти метамізолу натрію.
Ацетилсаліцилова кислота (АСК) При одночасному застосуванні метамізол натрію може зменшувати вплив АСК на агрегацію тромбоцитів. Тому цю комбінацію слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які приймають АСК як антиагрегантний засіб.
З бупропіоном
Метамізол натрію може знижувати концентрацію бупропіону в крові, що слід брати до уваги при одночасному їх застосуванні.
З іншими лікарськими засобами
Добре відомо, що похідні піразолону можуть взаємодіяти з непрямими антикоагулянтами, каптоприлом, літієм і тріамтереном, а також впливати на ефективність гіпотензивних засобів та діуретиків. Лікарська взаємодія метамізолу натрію з цими лікарськими препаратами поки що не вивчена. Зважаючи на підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій під час лікування метамізолом натрію не слід застосовувати рентгеноконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники та пеніцилін.
ПередозуванняНе слід перевищувати рекомендовану дозу та тривалість застосування! Симптоми
Гостра передозування проявляється нудотою, блюванням, болем у животі, порушенням функції нирок/гострої ниркової недостатністю (наприклад, як прояв інтерстиціального нефриту) і, рідко, симптомами з боку центральної нервової системи (голово-кружінням, сонливістю, комою, судомами) і зниженням артеріального тиску, що призводить до тахікардії та шоку, порушенням серцевого ритму (тахікардією), гіпотермією, задишкою, гострим агранулоцитозом, геморагічним синдромом, паралічем дихальних м'язів.
При високому передозуванні екскреція рубазонової кислоти може забарвити сечу в червоний колір.
Лікування
Специфічний антидот не відомий. При недавньому передозуванні з метою обмеження надходження препарату в організм проводять первинну детоксикацію (наприклад, промивання шлунка) або сорбційну терапію (наприклад, активоване вугілля). Основний метаболіт (4N-метиламіноантипірин) видаляється при гемодіалізі, гемофільтрації, гемоперфузії і плазмафільтрації.
Лікування передозування, так само як і профілактика серйозних ускладнень може вимагати загального та спеціального інтенсивного медичного спостереження та лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий ненаркотичний засіб.
Фармакологічні властивості:
Має знеболювальну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію, є похідним піразолону.
Фармакодинаміка:
Механізм дії остаточно не вивчений. Згідно з результатами досліджень метамізол і його активний метаболіт (4N-метиламіноантипірин) мають центральний і периферичний механізм дії. Неселективно інгібує циклооксигеназу і знижує утворення простагландинів з арахідонової кислоти.
Фармакокінетика:
Після внутрішнього застосування метамізол натрію гідролізується до фармакологічно активного 4N-метиламіноантипірину (МАА). Біодоступність МАА після прийому внутрішньо становить 90%, що дещо вище, ніж при парентеральному введенні. Одночасний прийом їжі не має значного впливу на фармакокінетику метамізолу натрію. Клінічна ефективність визначається переважно МАА, а також меншою мірою ме-таболітами 4N-аміноантипірину (АА). Розмір площі під кривою «концентрація-час» (АUС) АА становлять 25 % від цієї величини для МАА. Метаболіти 4N-ацетиламіноантипірин (ААА) і 4N-форміламіноантипірин (ФАА) не мають фармакологічної активності. Всім метаболітам властива нелінійна фармакокінетика. Клінічна значимість цього явища невідома. При короткостроковому застосуванні кумуляція метаболітів не відіграє великої ролі. Метамізол натрію проникає через плаценту. Метаболіти метамізолу проникають у грудне молоко. Зв'язок з білками плазми МАА становить 58%, АА – 48%, ФАА – 18% та ААА – 14%. Після одноразового прийому внутрішньо 85% дози виявляється у сечі у вигляді метаболітів, з них 3±1% – МАА, 6±3% – АА, 26±8% – ААА та 23±4% – ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год. їх 3±1 % - МАА, 6±3 % - АА, 26±8 % - ААА і 23±4 % - ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год. їх 3±1 % - МАА, 6±3 % - АА, 26±8 % - ААА і 23±4 % - ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год.
Літні пацієнти
У літніх пацієнтів АУС підвищується в 2-3 рази. У пацієнтів з цирозом печінки періоди напіввиведення МАА і ФАА при одноразовому прийомі препарату збільшуються приблизно в 3 рази, тоді як періоди напіввиведення АА та ААА не наслідують тієї ж закономірності. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.
Порушення функції нирок
Згідно з наявними даними при нирковій недостатності швидкість виведення деяких метаболітів (ААА і ФАА) знижується. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.
Вагітність та годування груддюЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.
Вагітність
Метамізол натрію проникає крізь плацентарний бар'єр. Дані про застосування метамізолу натрію під час вагітності обмежені. За результатами доклінічних досліджень тератогенна дія метамізолу натрію у щурів і кроликів не виявлена, у високих дозах спостерігалася фетотоксичність. Оскільки адекватних даних про застосування у людей немає, метамізол натрію не повинен прийматись у першому триместрі вагітності, у другому триместрі вагітності метамізол натрію може застосовуватися, лише якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Незважаючи на те, що метамізол натрію слабо інгібує синтез простагландинів, не можна виключити можливість передчасного (внутрішньоутробного) закриття артеріального (Боталова) протоку, а також перинатальних ускладнень, обумовлених порушенням агрегації тромбоцитів у матері або новонародженого. Тому метамізол натрію протипоказаний у третьому триместрі вагітності.
Період лактації
Метаболіти натрію метамізолу проникають у грудне молоко, тому при застосуванні препарату, а також протягом 48 годин після прийому останньої дози необхідно припинити годування груддю.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаНебажані реакції класифіковані таким чином, згідно з класифікацією ВООЗ (Всесвітньої організації охорони здоров'я): дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100) ), рідко (>1/10000 до <1/1000), дуже рідко (до <1/10000) та частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних).
Порушення з боку серця
Частота невідома: синдром Коуніса (алергічний коронарний синдром, що виявляється клінічними і лабораторними ознаками стенокардії, викликаної медіаторами запалення).
Порушення з боку імунної системи
Рідко: анафілактичні/анафілактоїдні реакції.
Дуже рідко: аналгетична бронхіальна астма.
Частота невідома: анафілактичний шок.
Метамізол натрію може викликати анафілактичні або анафілактоїдні реакції, які в дуже рідкісних випадках можуть бути важкими і загрозливими для життя. Вони можуть виникати навіть у випадку, якщо раніше препарат приймався багато разів без ускладнень.
Такі лікарські реакції можуть розвинутися негайно або через кілька годин після прийому метамізолу натрію, як правило, протягом однієї години.
У легших випадках вони проявляються у вигляді шкірних симптомів і симптомів зі сторони слизових оболонок (свербіж, печіння, гіперемія, кропив'янка, набряк) або у вигляді задишки, або скарг з боку шлунково-кишкового тракту. У важких випадках ці реакції переходять у генералізовану кропив'янку, важкий ангіоневротичний набряк (особливо із залученням гортані), важкий бронхоспазм, порушення ритму серця, різке зниження артеріального тиску (якому іноді передує підвищення артеріального тиску) та з розвитком циркуляторного шоку. У осіб з синдромом аналгетичної бронхіальної астми при непереносимості аналгезирующих препаратів ці реакції проявляються у вигляді нападів бронхіальної астми.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасто фіксований лікарський дерматит.
Рідко: висипання на шкірі.
Частота невідома: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи
Рідко: лейкопенія.
Дуже рідко: агранулоцитоз, включаючи випадки з летальним кінцем і тромбоцитопенію.
Частота невідома: апластична анемія, панцитопенія, включаючи випадки з летальним кінцем.
Ці реакції є імунологічними реакціями за своєю природою. Вони можуть виникати навіть у випадку, якщо раніше препарат приймався багато разів без будь-яких ускладнень.
Типовими симптомами агранулоцитозу є ураження слизових оболонок (ротової порожнини і глотки, аноректальної області та статевих органів), біль у горлі, лихоманка. Однак при застосуванні антибіотиків ці явища можуть бути слабко вираженими. Іноді, але не завжди, відзначається невелике збільшення лімфатичних вузлів або селезінки. Швидкість осідання еритроцитів значно збільшується, вміст гранулоцитів різко знижений або вони не визначаються. Як правило, показники гемоглобіну, еритроцитів та тромбоцитів залишаються нормальними, але можуть траплятися і відхилення.
Типовими симптомами тромбоцитопенії є підвищена схильність до кровотечі та виникнення петехій на шкірі та слизових оболонках.
Якщо відзначається несподіване погіршення загального стану, лихоманка не спадає або з'являються нові або болючі виразки на слизових оболонках, особливо в роті, носі або горлі, тактика лікування передбачає негайну відміну препарату, не чекаючи результатів лабораторних досліджень.
При розвитку панцитопенії препарат слід відмінити та контролювати загальний аналіз крові до повернення його показників до норми (див. «Особливі вказівки»).
Порушення з боку судин
Нечасто: ізольована гіпотензія.
Після прийому препарату можливе ізольоване транзиторне зниження артеріального тиску (можливе фармакологічно обумовлене та не супроводжується іншими проявами анафілактичних/анафілактоїдних реакцій); у поодиноких випадках зниження артеріального тиску може бути дуже різко вираженим. При лихоманці також можливе дозозалежне різке зниження артеріального тиску без інших ознак реакції гіперчутливості.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів
Дуже рідко: порушення функції нирок.
Частота невідома: інтерстиціальний нефрит.
У дуже поодиноких випадках у пацієнтів з порушеною функцією нирок можливе гостре погіршення ниркової функції (гостра ниркова недостатність), у деяких випадках з олігурією, анурією або протеїнурією.
Загальні розлади
Нечасто: можливе забарвлення сечі в червоний колір внаслідок присутності в сечі метаболіту – рубазонової кислоти.
особливі вказівкиПрепарат містить похідне піразолону – метамізол натрію, який зрідка може викликати загрозливий для життя шок та агранулоцитоз (див. розділ «Побічна дія»).
Пацієнти, у яких у відповідь на застосування метамізолу натрію виникають анафілакто-ідні реакції, також схильні до ризику їх розвитку у відповідь на застосування інших ненаркотичних анальгетиків/НПЗЗ.
Пацієнти, у яких у відповідь на застосування метамізолу натрію виникають анафілактичні або інші імуноопосередковані реакції (наприклад, агранулоцитоз), також схильні до ризику їх розвитку у відповідь на застосування інших піразолонів і піразолідинів.
Агранулоцитоз
При появі ознак агранулоцитозу або тромбоцитопенії (див. розділ «Побічна дія») препарат необхідно негайно відмінити та провести загальний аналіз крові (з визначенням лейкоцитарної формули). Припинення терапії слід відкладати до отримання результатів лабораторних досліджень.
Панцитопенія
При розвитку панцитопенії препарат необхідно негайно відмінити та контролювати загальний аналіз крові до повернення його показників до норми (див. розділ «Побічна дія»). Всім пацієнтам слід рекомендувати негайно звертатися за медичною допомогою при виникненні в ході лікування ознак і симптомів, що нагадують порушення з боку крові (наприклад, загальна слабкість, інфекції, стійка лихоманка, поява гематом, кровотеча, блідість).
Анафілактичні/анафілактоїдні реакції
Перед застосуванням метамізолу натрію необхідно провести ретельне опитування пацієнта. При виявленні ризику розвитку анафілактоїдних реакцій застосування препарату допускається лише після ретельної оцінки можливих ризиків та очікуваної користі. Якщо прийнято рішення про застосування метамізолу натрію, за пацієнтом необхідно встановити суворе медичне спостереження та забезпечити готовність негайних заходів. Підвищений ризик розвитку реакцій гіперчутливості на метамізол натрію обумовлюють такі стани: аналгетична бронхіальна астма або непереносимість аналь-гетиків (за типом кропив'янка-ангіоневротичний набряк) (див. розділ «Протипоказання»); бронхіальна астма, що особливо супроводжується риносинуситом і поліпозом носа; хронічна кропив'янка; непереносимість барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів); непереносимість алкоголю, на тлі якої навіть при прийомі незначної кількості алкогольних напоїв у пацієнтів виникають чхання, сльозотеча та виражене почервоніння обличчя. Непереносимість алкоголю може свідчити про раніше невстановлену аналгетичну бронхіальну астму (див. розділ «Протипоказання»).
У сприйнятливих пацієнтів може виникнути анафілактичний шок, тому у пацієнтів з бронхіальною астмою або атопією слід дотримуватися особливої обережності.
Тяжкі шкірні реакції
На фоні застосування метамізолу натрію були описані загрозливі для життя шкірні реакції: синдром Стівенса-Джонсона (ССД) і токсичний епідермальний некроліз (ТЕН). При появі ознак ССД або ТЕН (таких як прогресуючий шкірний висип, що часто супроводжується пухирями або виразкою слизової оболонки) лікування метамізолом слід негайно припинити і ніколи його не відновлювати. Пацієнтів необхідно поінформувати про ознаки та симптоми даних захворювань. У них слід ретельно контролювати шкірні реакції, особливо протягом перших тижнів лікування.
Ізольовані гіпотензивні реакції
Метамізол натрію може спричиняти гіпотензивні реакції (див. також розділ «Побічна дія»). Ці реакції можуть мати дозозалежний характер. Ризик таких реакцій також підвищений при: попередньої артеріальної гіпотензії, зниженні об'єму циркулюючої крові або дегідратації, нестабільній гемодинаміці або гострому порушенні кровообігу (наприклад, у пацієнтів з інфарктом міокарда або травмою), у пацієнтів з високою лихоманкою. У зв'язку з цим у таких пацієнтів слід проводити докладну діагностику та встановлювати за ними ретельне спостереження. З метою зниження ризику гіпотензивних реакцій можуть знадобитися превентивні заходи (наприклад, серцево-судинна реанімація). У пацієнтів, у яких зниження артеріального тиску слід уникати будь-якою ціною (наприклад, при тяжкій ішемічній хворобі серця або значному стенозі церебральних артерій),
Неприпустиме застосування препарату для зняття гострого болю в животі (до з'ясування їх причини) .
Порушення функції нирок або печінки
У пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки застосовувати метамізол натрію допускається лише після суворої оцінки користі та ризиків, дотримуючись усіх необхідних запобіжних заходів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У діапазоні доз, що рекомендується, вплив на концентрацію уваги і швидкість психо-моторних реакцій не встановлено. При прийомі високих доз рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами, роботи з механізмами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДоза залежить від вираженості болю або лихоманки, а також індивідуальної сприйнятливості до дії анальгетиків.
Капсули слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води).
Спочатку слід застосовувати найменшу ефективну дозу.
Максимальна дія препарату розвивається, як правило, через 30-60 хв після прийому внутрішньо.
Одноразова доза для дорослих і підлітків старше 15 років (з масою тіла> 53 кг) становить 500-1000 мг (1-2 капсули). При недостатньому ефекті одноразову дозу допускається приймати до 4 разів на добу. Максимальна добова доза – 4000 мг (8 капсул).
Тривалість прийому не більше 5 днів як знеболювальний засіб і не більше 3 днів як жарознижувальний.
Літні пацієнти
Літнім пацієнтам необхідно знизити дозу, оскільки у них може бути знижене виведення метаболітів метамізолу натрію.
Тяжкий загальний стан та порушення кліренсу креатиніну
Пацієнтам з тяжким загальним станом та порушенням кліренсу креатиніну необхідно знизити дозу, оскільки у них може бути знижено виведення метаболітів метамізолу натрію.
Ниркова або печінкова недостатність
Оскільки у пацієнтів із порушенням функції нирок чи печінки швидкість виведення препарату знижується, слід уникати багаторазового прийому високих доз. При короткостроковому застосуванні зниження дози не потрібне. Досвід тривалого застосування відсутній.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Анальгин-экстракап капс 500мг 10 шт фармстандарт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
Метамізол натрію – 500 мг.
Допоміжні речовини:
Крохмаль картопляний – 15,32 мг, кальцію стеарат – 4,68 мг.
Капсули тверді желатинові №00
Склад оболонки капсули (корпус та кришечка): титану діоксид (Е 171) – 2,0000%, желатин до 100%.
Опис:
Капсули тверді желатинові №00 білого кольору. Вміст капсули – порошок білого чи білого із жовтуватим відтінком кольору. Допускається наявність ущільнення капсульної маси, яке при натисканні скляною паличкою легко розсипається.
Форма випуску:
Капсули 500 мг.
По 10 капсул в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2 або 5 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання- Гіперчутливість до метамізолу натрію та інших похідних піразолону, а також до піразолідину, наприклад, фенілбутазону (включаючи пацієнтів, які перенесли агранулоцитоз внаслідок застосування цих препаратів), або іншим компонентам препарату; - аналгетична бронхіальна астма або непереносимість аналгетиків (за типом кропив'янка-ангіоневротичний набряк), тобто. пацієнти з бронхоспазмом або іншими формами анафілактоїдних реакцій (наприклад, кропив'янка, риніт, ангіоневротичний набряк) у відповідь на застосування саліцилатів, парацетамолу або нестероїдних протизапальних препаратів, таких як диклофенак, ібупрофен, індометацин або на; - порушення кістковомозкового кровотворення (наприклад, після цитостатичної терапії) або захворювання кровотворних органів; - спадковий дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (гемоліз); - гостра інтермітує печінкова порфірія (ризик розвитку нападів пор-фірії); - вагітність та період грудного вигодовування; - дитячий вік до 15 років.
З обережністю - Артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм. рт. ст.), зниження об'єму циркулюючої крові, нестабільність гемодинаміки (інфаркт міокарда, множинна травма, шок, що починається), серцева недостатність, що починається, висока лихоманка різкого зниження артеріального тиску). - Захворювання, при яких значне зниження артеріального тиску може мати підвищену небезпеку (пацієнти з тяжкою ішемічною хворобою серця і стенозом артерій головного мозку). - хронічне зловживання алкоголем. - бронхіальна астма, особливо у поєднанні з супутнім поліпозним риносинусі-том; хронічна кропив'янка та інші види атопії (алергічних захворювань, у розвитку яких значна роль належить спадковій схильності до сенсибілізації: полінози, алергічний риніт тощо) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Непереносимість алкоголю (реакція навіть на незначні кількості певних алкогольних напоїв з такими симптомами як свербіж, сльозотеча та виражене почервоніння особи) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Непереносимість барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію). - Непереносимість алкоголю (реакція навіть на незначні кількості певних алкогольних напоїв з такими симптомами як свербіж, сльозотеча та виражене почервоніння особи) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Непереносимість барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію). - Непереносимість алкоголю (реакція навіть на незначні кількості певних алкогольних напоїв з такими симптомами як свербіж, сльозотеча та виражене почервоніння особи) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Непереносимість барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію). бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію). бензоатів) (підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій). - Тяжкі порушення функції печінки та нирок (рекомендується застосування низьких доз у зв'язку з можливістю уповільнення виведення метамізолу натрію).
Якщо у Вас одне з перелічених захворювань/станів, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняТяжкий гострий або хронічний больовий синдром при травмах та післяопераційному больовому синдромі, при кольках, при онкологічних захворюваннях та інших станах, де протипоказані інші терапевтичні заходи.
Гарячка, стійка до інших методів лікування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиЗ циклоспорином
Метамізол натрію може викликати зниження плазмової концентрації циклоспорину, тому при їх одночасному застосуванні слід контролювати концентрацію циклоспорину.
З хлорпромазином
При одночасному застосуванні метамізолу натрію та хлорпромазину можливий розвиток тяжкої гіпотермії.
З метотрексатом
Одночасне застосування метамізолу натрію і метотрексату або інших мієлотоксічних засобів може посилювати гематотоксичність останнього, особливо у пацієнтів похилого віку. Тому таку комбінацію слід уникати.
З іншими ненаркотичними аналгетичними засобами
Одночасне застосування метамізолу натрію з іншими ненаркотичними аналгезуючими засобами може призвести до взаємного посилення токсичних ефектів.
Трициклічні антидепресанти, пероральні контрацептиви
, алопуринол порушують метаболізм метамізолу натрію в печінці і підвищують його токсичність.
Барбітурати, фенілбутазон та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки
послаблюють дію метамізолу натрію.
З седативними засобами та транквілізаторами
Седативні засоби та транквілізатори посилюють знеболювальну дію метамізолу натрію.
З лікарськими засобами, що мають високий зв'язок з білками плазми (пероральні гіпоглікемічні засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин).
З тимазолом
Тімазол підвищує ризик розвитку лейкопенії.
З кодеїном, блокаторами Н2-гістамінових рецепторів та пропранололом
Кодеїн, блокатори H2-гістамінових рецепторів та пропранолол посилюють ефекти метамізолу натрію.
Ацетилсаліцилова кислота (АСК) При одночасному застосуванні метамізол натрію може зменшувати вплив АСК на агрегацію тромбоцитів. Тому цю комбінацію слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів, які приймають АСК як антиагрегантний засіб.
З бупропіоном
Метамізол натрію може знижувати концентрацію бупропіону в крові, що слід брати до уваги при одночасному їх застосуванні.
З іншими лікарськими засобами
Добре відомо, що похідні піразолону можуть взаємодіяти з непрямими антикоагулянтами, каптоприлом, літієм і тріамтереном, а також впливати на ефективність гіпотензивних засобів та діуретиків. Лікарська взаємодія метамізолу натрію з цими лікарськими препаратами поки що не вивчена. Зважаючи на підвищений ризик розвитку анафілактичних/анафілактоїдних реакцій під час лікування метамізолом натрію не слід застосовувати рентгеноконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники та пеніцилін.
ПередозуванняНе слід перевищувати рекомендовану дозу та тривалість застосування! Симптоми
Гостра передозування проявляється нудотою, блюванням, болем у животі, порушенням функції нирок/гострої ниркової недостатністю (наприклад, як прояв інтерстиціального нефриту) і, рідко, симптомами з боку центральної нервової системи (голово-кружінням, сонливістю, комою, судомами) і зниженням артеріального тиску, що призводить до тахікардії та шоку, порушенням серцевого ритму (тахікардією), гіпотермією, задишкою, гострим агранулоцитозом, геморагічним синдромом, паралічем дихальних м'язів.
При високому передозуванні екскреція рубазонової кислоти може забарвити сечу в червоний колір.
Лікування
Специфічний антидот не відомий. При недавньому передозуванні з метою обмеження надходження препарату в організм проводять первинну детоксикацію (наприклад, промивання шлунка) або сорбційну терапію (наприклад, активоване вугілля). Основний метаболіт (4N-метиламіноантипірин) видаляється при гемодіалізі, гемофільтрації, гемоперфузії і плазмафільтрації.
Лікування передозування, так само як і профілактика серйозних ускладнень може вимагати загального та спеціального інтенсивного медичного спостереження та лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Аналгезуючий ненаркотичний засіб.
Фармакологічні властивості:
Має знеболювальну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію, є похідним піразолону.
Фармакодинаміка:
Механізм дії остаточно не вивчений. Згідно з результатами досліджень метамізол і його активний метаболіт (4N-метиламіноантипірин) мають центральний і периферичний механізм дії. Неселективно інгібує циклооксигеназу і знижує утворення простагландинів з арахідонової кислоти.
Фармакокінетика:
Після внутрішнього застосування метамізол натрію гідролізується до фармакологічно активного 4N-метиламіноантипірину (МАА). Біодоступність МАА після прийому внутрішньо становить 90%, що дещо вище, ніж при парентеральному введенні. Одночасний прийом їжі не має значного впливу на фармакокінетику метамізолу натрію. Клінічна ефективність визначається переважно МАА, а також меншою мірою ме-таболітами 4N-аміноантипірину (АА). Розмір площі під кривою «концентрація-час» (АUС) АА становлять 25 % від цієї величини для МАА. Метаболіти 4N-ацетиламіноантипірин (ААА) і 4N-форміламіноантипірин (ФАА) не мають фармакологічної активності. Всім метаболітам властива нелінійна фармакокінетика. Клінічна значимість цього явища невідома. При короткостроковому застосуванні кумуляція метаболітів не відіграє великої ролі. Метамізол натрію проникає через плаценту. Метаболіти метамізолу проникають у грудне молоко. Зв'язок з білками плазми МАА становить 58%, АА – 48%, ФАА – 18% та ААА – 14%. Після одноразового прийому внутрішньо 85% дози виявляється у сечі у вигляді метаболітів, з них 3±1% – МАА, 6±3% – АА, 26±8% – ААА та 23±4% – ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год. їх 3±1 % - МАА, 6±3 % - АА, 26±8 % - ААА і 23±4 % - ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год. їх 3±1 % - МАА, 6±3 % - АА, 26±8 % - ААА і 23±4 % - ФАА. Нирковий кліренс після одноразового прийому 1 г метамізолу натрію внутрішньо для МАА дорівнює 5±2 мл/хв, АА – 38±13 мл/хв, ААА – 61±8 мл/хв та ФАА – 49±5 мл/хв. Відповідні періоди напіввиведення з плазми для МАА – 2,7±0,5 год, АА – 3,7±1,3 год, ААА – 9,5±1,5 год та ФАА – 11,2±1,5 год.
Літні пацієнти
У літніх пацієнтів АУС підвищується в 2-3 рази. У пацієнтів з цирозом печінки періоди напіввиведення МАА і ФАА при одноразовому прийомі препарату збільшуються приблизно в 3 рази, тоді як періоди напіввиведення АА та ААА не наслідують тієї ж закономірності. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.
Порушення функції нирок
Згідно з наявними даними при нирковій недостатності швидкість виведення деяких метаболітів (ААА і ФАА) знижується. У таких пацієнтів слід уникати застосування високих доз.
Вагітність та годування груддюЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.
Вагітність
Метамізол натрію проникає крізь плацентарний бар'єр. Дані про застосування метамізолу натрію під час вагітності обмежені. За результатами доклінічних досліджень тератогенна дія метамізолу натрію у щурів і кроликів не виявлена, у високих дозах спостерігалася фетотоксичність. Оскільки адекватних даних про застосування у людей немає, метамізол натрію не повинен прийматись у першому триместрі вагітності, у другому триместрі вагітності метамізол натрію може застосовуватися, лише якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Незважаючи на те, що метамізол натрію слабо інгібує синтез простагландинів, не можна виключити можливість передчасного (внутрішньоутробного) закриття артеріального (Боталова) протоку, а також перинатальних ускладнень, обумовлених порушенням агрегації тромбоцитів у матері або новонародженого. Тому метамізол натрію протипоказаний у третьому триместрі вагітності.
Період лактації
Метаболіти натрію метамізолу проникають у грудне молоко, тому при застосуванні препарату, а також протягом 48 годин після прийому останньої дози необхідно припинити годування груддю.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаНебажані реакції класифіковані таким чином, згідно з класифікацією ВООЗ (Всесвітньої організації охорони здоров'я): дуже часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100) ), рідко (>1/10000 до <1/1000), дуже рідко (до <1/10000) та частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних).
Порушення з боку серця
Частота невідома: синдром Коуніса (алергічний коронарний синдром, що виявляється клінічними і лабораторними ознаками стенокардії, викликаної медіаторами запалення).
Порушення з боку імунної системи
Рідко: анафілактичні/анафілактоїдні реакції.
Дуже рідко: аналгетична бронхіальна астма.
Частота невідома: анафілактичний шок.
Метамізол натрію може викликати анафілактичні або анафілактоїдні реакції, які в дуже рідкісних випадках можуть бути важкими і загрозливими для життя. Вони можуть виникати навіть у випадку, якщо раніше препарат приймався багато разів без ускладнень.
Такі лікарські реакції можуть розвинутися негайно або через кілька годин після прийому метамізолу натрію, як правило, протягом однієї години.
У легших випадках вони проявляються у вигляді шкірних симптомів і симптомів зі сторони слизових оболонок (свербіж, печіння, гіперемія, кропив'янка, набряк) або у вигляді задишки, або скарг з боку шлунково-кишкового тракту. У важких випадках ці реакції переходять у генералізовану кропив'янку, важкий ангіоневротичний набряк (особливо із залученням гортані), важкий бронхоспазм, порушення ритму серця, різке зниження артеріального тиску (якому іноді передує підвищення артеріального тиску) та з розвитком циркуляторного шоку. У осіб з синдромом аналгетичної бронхіальної астми при непереносимості аналгезирующих препаратів ці реакції проявляються у вигляді нападів бронхіальної астми.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасто фіксований лікарський дерматит.
Рідко: висипання на шкірі.
Частота невідома: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз).
Порушення з боку крові та лімфатичної системи
Рідко: лейкопенія.
Дуже рідко: агранулоцитоз, включаючи випадки з летальним кінцем і тромбоцитопенію.
Частота невідома: апластична анемія, панцитопенія, включаючи випадки з летальним кінцем.
Ці реакції є імунологічними реакціями за своєю природою. Вони можуть виникати навіть у випадку, якщо раніше препарат приймався багато разів без будь-яких ускладнень.
Типовими симптомами агранулоцитозу є ураження слизових оболонок (ротової порожнини і глотки, аноректальної області та статевих органів), біль у горлі, лихоманка. Однак при застосуванні антибіотиків ці явища можуть бути слабко вираженими. Іноді, але не завжди, відзначається невелике збільшення лімфатичних вузлів або селезінки. Швидкість осідання еритроцитів значно збільшується, вміст гранулоцитів різко знижений або вони не визначаються. Як правило, показники гемоглобіну, еритроцитів та тромбоцитів залишаються нормальними, але можуть траплятися і відхилення.
Типовими симптомами тромбоцитопенії є підвищена схильність до кровотечі та виникнення петехій на шкірі та слизових оболонках.
Якщо відзначається несподіване погіршення загального стану, лихоманка не спадає або з'являються нові або болючі виразки на слизових оболонках, особливо в роті, носі або горлі, тактика лікування передбачає негайну відміну препарату, не чекаючи результатів лабораторних досліджень.
При розвитку панцитопенії препарат слід відмінити та контролювати загальний аналіз крові до повернення його показників до норми (див. «Особливі вказівки»).
Порушення з боку судин
Нечасто: ізольована гіпотензія.
Після прийому препарату можливе ізольоване транзиторне зниження артеріального тиску (можливе фармакологічно обумовлене та не супроводжується іншими проявами анафілактичних/анафілактоїдних реакцій); у поодиноких випадках зниження артеріального тиску може бути дуже різко вираженим. При лихоманці також можливе дозозалежне різке зниження артеріального тиску без інших ознак реакції гіперчутливості.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів
Дуже рідко: порушення функції нирок.
Частота невідома: інтерстиціальний нефрит.
У дуже поодиноких випадках у пацієнтів з порушеною функцією нирок можливе гостре погіршення ниркової функції (гостра ниркова недостатність), у деяких випадках з олігурією, анурією або протеїнурією.
Загальні розлади
Нечасто: можливе забарвлення сечі в червоний колір внаслідок присутності в сечі метаболіту – рубазонової кислоти.
особливі вказівкиПрепарат містить похідне піразолону – метамізол натрію, який зрідка може викликати загрозливий для життя шок та агранулоцитоз (див. розділ «Побічна дія»).
Пацієнти, у яких у відповідь на застосування метамізолу натрію виникають анафілакто-ідні реакції, також схильні до ризику їх розвитку у відповідь на застосування інших ненаркотичних анальгетиків/НПЗЗ.
Пацієнти, у яких у відповідь на застосування метамізолу натрію виникають анафілактичні або інші імуноопосередковані реакції (наприклад, агранулоцитоз), також схильні до ризику їх розвитку у відповідь на застосування інших піразолонів і піразолідинів.
Агранулоцитоз
При появі ознак агранулоцитозу або тромбоцитопенії (див. розділ «Побічна дія») препарат необхідно негайно відмінити та провести загальний аналіз крові (з визначенням лейкоцитарної формули). Припинення терапії слід відкладати до отримання результатів лабораторних досліджень.
Панцитопенія
При розвитку панцитопенії препарат необхідно негайно відмінити та контролювати загальний аналіз крові до повернення його показників до норми (див. розділ «Побічна дія»). Всім пацієнтам слід рекомендувати негайно звертатися за медичною допомогою при виникненні в ході лікування ознак і симптомів, що нагадують порушення з боку крові (наприклад, загальна слабкість, інфекції, стійка лихоманка, поява гематом, кровотеча, блідість).
Анафілактичні/анафілактоїдні реакції
Перед застосуванням метамізолу натрію необхідно провести ретельне опитування пацієнта. При виявленні ризику розвитку анафілактоїдних реакцій застосування препарату допускається лише після ретельної оцінки можливих ризиків та очікуваної користі. Якщо прийнято рішення про застосування метамізолу натрію, за пацієнтом необхідно встановити суворе медичне спостереження та забезпечити готовність негайних заходів. Підвищений ризик розвитку реакцій гіперчутливості на метамізол натрію обумовлюють такі стани: аналгетична бронхіальна астма або непереносимість аналь-гетиків (за типом кропив'янка-ангіоневротичний набряк) (див. розділ «Протипоказання»); бронхіальна астма, що особливо супроводжується риносинуситом і поліпозом носа; хронічна кропив'янка; непереносимість барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів); непереносимість алкоголю, на тлі якої навіть при прийомі незначної кількості алкогольних напоїв у пацієнтів виникають чхання, сльозотеча та виражене почервоніння обличчя. Непереносимість алкоголю може свідчити про раніше невстановлену аналгетичну бронхіальну астму (див. розділ «Протипоказання»).
У сприйнятливих пацієнтів може виникнути анафілактичний шок, тому у пацієнтів з бронхіальною астмою або атопією слід дотримуватися особливої обережності.
Тяжкі шкірні реакції
На фоні застосування метамізолу натрію були описані загрозливі для життя шкірні реакції: синдром Стівенса-Джонсона (ССД) і токсичний епідермальний некроліз (ТЕН). При появі ознак ССД або ТЕН (таких як прогресуючий шкірний висип, що часто супроводжується пухирями або виразкою слизової оболонки) лікування метамізолом слід негайно припинити і ніколи його не відновлювати. Пацієнтів необхідно поінформувати про ознаки та симптоми даних захворювань. У них слід ретельно контролювати шкірні реакції, особливо протягом перших тижнів лікування.
Ізольовані гіпотензивні реакції
Метамізол натрію може спричиняти гіпотензивні реакції (див. також розділ «Побічна дія»). Ці реакції можуть мати дозозалежний характер. Ризик таких реакцій також підвищений при: попередньої артеріальної гіпотензії, зниженні об'єму циркулюючої крові або дегідратації, нестабільній гемодинаміці або гострому порушенні кровообігу (наприклад, у пацієнтів з інфарктом міокарда або травмою), у пацієнтів з високою лихоманкою. У зв'язку з цим у таких пацієнтів слід проводити докладну діагностику та встановлювати за ними ретельне спостереження. З метою зниження ризику гіпотензивних реакцій можуть знадобитися превентивні заходи (наприклад, серцево-судинна реанімація). У пацієнтів, у яких зниження артеріального тиску слід уникати будь-якою ціною (наприклад, при тяжкій ішемічній хворобі серця або значному стенозі церебральних артерій),
Неприпустиме застосування препарату для зняття гострого болю в животі (до з'ясування їх причини) .
Порушення функції нирок або печінки
У пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки застосовувати метамізол натрію допускається лише після суворої оцінки користі та ризиків, дотримуючись усіх необхідних запобіжних заходів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
У діапазоні доз, що рекомендується, вплив на концентрацію уваги і швидкість психо-моторних реакцій не встановлено. При прийомі високих доз рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами, роботи з механізмами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиДоза залежить від вираженості болю або лихоманки, а також індивідуальної сприйнятливості до дії анальгетиків.
Капсули слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води).
Спочатку слід застосовувати найменшу ефективну дозу.
Максимальна дія препарату розвивається, як правило, через 30-60 хв після прийому внутрішньо.
Одноразова доза для дорослих і підлітків старше 15 років (з масою тіла> 53 кг) становить 500-1000 мг (1-2 капсули). При недостатньому ефекті одноразову дозу допускається приймати до 4 разів на добу. Максимальна добова доза – 4000 мг (8 капсул).
Тривалість прийому не більше 5 днів як знеболювальний засіб і не більше 3 днів як жарознижувальний.
Літні пацієнти
Літнім пацієнтам необхідно знизити дозу, оскільки у них може бути знижене виведення метаболітів метамізолу натрію.
Тяжкий загальний стан та порушення кліренсу креатиніну
Пацієнтам з тяжким загальним станом та порушенням кліренсу креатиніну необхідно знизити дозу, оскільки у них може бути знижено виведення метаболітів метамізолу натрію.
Ниркова або печінкова недостатність
Оскільки у пацієнтів із порушенням функції нирок чи печінки швидкість виведення препарату знижується, слід уникати багаторазового прийому високих доз. При короткостроковому застосуванні зниження дози не потрібне. Досвід тривалого застосування відсутній.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Анальгин-экстракап капс 500мг 10 шт фармстандарт производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Анальгин-экстракап капс 500мг 10 шт фармстандарт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Анальгин-экстракап капс 500мг 10 шт фармстандарт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт Парацетамол таб 500мг 10 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.
Пока нет комментариев