Аминокапроновая кислота раствор для инф 50мг/мл 100мл
Аминокапроновая кислота - це гемостатичний засіб, що інгібує фібриноліз і має протиалергічну активність. Вона також зменшує проникність капілярів, підсилює детоксикаційну функцію печінки та пригнічує антитілоутворення. При внутрішньовенному введенні дія проявляється через 15-20 хвилин, а виводиться нирками в незміненому вигляді. Цей препарат є ефективним засобом для лікування кровотеч і забезпечує швидку зупинку кровоточі.
Аминокапроновая кислота раствор для инф 50мг/мл 100мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 л розчину містить: амінокапронова кислота – 50 г
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид – 9 г, вода для ін'єкцій – до 1 л. Теоретична осмолярність – 689 мОсм/л
Опис:
Безбарвна, прозора рідина.
Розчин
для інфузій, 50 мг/мл. По 100 мл у пляшках скляних для крові, трансфузійних та інфузійних препаратів, закупорених гумовими пробками, обжатих алюмінієвими ковпачками або комбінованими ковпачками. Кожну пляшку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до тромбозів та тромбоемболічних захворювань, гіперкоагуляція (тромбоутворення, тромбоемболія), коагулопатії внаслідок дифузного внутрішньосудинного згортання крові, порушення мозкового кровообігу, вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю
Артеріальна гіпотензія, кровотеча з верхніх сечовивідних шляхів (через ризик інтраренальної обструкції, обумовленої тромбозом клубочкових капілярів або утворенням згустків у просвіті балії та сечоводів; застосування в цьому випадку можливе, якщо тільки очікувана користь перевищує потенційний ризик), субарах порушення функції нирок, клапанні вади серця, дитячий вік до 1 року.
Дозування50 мг/мл
Показання до застосуванняКровотечі (гіперфібриноліз, гіпо- та афібриногенемія);
Кровотечі при хірургічних втручаннях на органах, багатих активаторами фібринолізу (головному та спинному мозку, легенях, серці, судинах, щитовидній та підшлунковій залозах, передміхуровій залозі);
Захворювання внутрішніх органів із геморагічним синдромом;
Передчасне відшарування плаценти, тривала затримка у порожнині матки мертвого плода, ускладнений аборт;
Для запобігання вторинній гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої крові.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМожна поєднувати із введенням гідролізатів, розчину декстрози (глюкози), протишокових розчинів. При гострому фібриноліз додатково необхідно ввести фібриноген в середній добовій дозі 2,0-4,0 г (максимальна доза 8,0 г).
Не можна змішувати розчин амінокапронової кислоти з розчинами, що містять левульоз, пеніцилін, препарати крові.
Зниження ефективності при одночасному застосуванні антикоагулянтів прямої та непрямої дії, антиагрегантів. Одночасне застосування амінокапронової кислоти з концентратами протромбінового комплексу, препаратами фактора згортання крові IX та естрогенами може збільшити ризик тромбозу.
Амінокапронова кислота пригнічує дію активаторів плазміногену і, меншою мірою, активність плазміну.
Не слід додавати жодних інших лікарських засобів у розчин амінокапронової кислоти.
ПередозуванняСимптоми: зниження артеріального тиску, судоми, гостра ниркова недостатність.
Лікування: припинення введення препарату, симптоматична терапія. Амінокапронова кислота виводиться при гемодіалізі та перитонеальному діалізі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гемостатичний засіб – інгібітор фібринолізу
Код АТХ B02AA01
Фармакодинаміка:
Амінокапронова кислота відноситься до синтетичних аналогів лізину. Вона інгібує фібриноліз, конкурентно насичуючи лізин-зв'язуючі рецептори, завдяки яким плазміноген (плазмін) зв'язується з фібриногеном (фібрином). Препарат також інгібує біогенні поліпептиди кінази (гальмує активну дію стрептокінази, урокінази та тканинних кіназ на фібриноліз), нейтралізує ефекти калікреїну, трипсину та гіалуронідази, зменшує проникність капілярів. Має протиалергічну активність, посилює детоксикувальну функцію печінки, пригнічує антитілоутворення.
Фармакокінетика:
При внутрішньовенному введенні дія проявляється через 15-20 хв. Абсорбція - висока, час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові (Cmax) - 2 год, період напіввиведення (T1/2) - 4 год. Виводиться нирками в незміненому вигляді ((40-60) % введеної кількості через 4 години виділяється із сечею незмінному вигляді). При порушенні функції виділення нирок концентрація амінокапронової кислоти в крові різко зростає.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності протипоказане. У дослідженнях на тваринах при застосуванні амінокапронової кислоти було виявлено порушення фертильності та тератогенний ефект.
Відсутні дані про екскрецію амінокапронової кислоти в грудне молоко, у зв'язку з чим на період лікування необхідно відмовитися від грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота побічних ефектів наведена в наступній градації: дуже часті (більше 1/10), часті (більше 1/100, але менше 1/10), нечасті (більше 1/1000, але менше 1/100), рідкісні (більше 1/ 10000, але менше 1/1000), дуже рідкісні (менше 1/10000), невідома частота (на підставі наявних даних оцінити частоту виникнення побічного явища неможливо).
З боку крові та лімфатичної системи: нечасто – агранулоцитоз, порушення коагуляції; частота невідома – лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: нечасто – алергічні та анафілактичні реакції; частота невідома - макулопапульозні висипання.
З боку нервової системи: часто – запаморочення, шум у вухах, біль голови; дуже рідко - сплутаність свідомості, судоми, делірій, галюцинації, підвищення внутрішньочерепного тиску, порушення мозкового кровообігу, непритомність.
З боку органів чуття: часто – закладеність носа; рідко – зниження гостроти зору, сльозотеча.
З боку серцево-судинної системи: часто – зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія; нечасто – брадикардія; рідко – ішемія периферичних тканин; невстановленої частоти – субендокардіальний крововилив, тромбоз.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – задишка; рідко – легенева емболія; частота невідома – запалення верхніх дихальних шляхів.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – біль у животі, діарея, нудота, блювання.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – висипання на шкірі, свербіж.
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – м'язова слабкість, міалгія; рідко – підвищення активності креатинфосфокінази (КФК), міозит; частота невідома – гостра міопатія, міоглобінурія, рабдоміоліз.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома – гостра ниркова недостатність, підвищення азоту сечовини крові, ниркова колька, порушення функції нирок.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – загальна слабкість, біль та некроз у місці введення; нечасто – набряк.
особливі вказівкиПри призначенні препарату потрібно встановити джерело кровотечі та контролювати фібринолітичну активність крові та концентрацію фібриногену в крові.
Необхідний контроль коагулограми, особливо при ішемічній хворобі серця, після інфаркту міокарда, при патологічних процесах печінки.
Не рекомендується застосування амінокапронової кислоти у жінок для профілактики підвищеної кровоточивості під час пологів у зв'язку з підвищеним ризиком тромбоутворення у післяпологовому періоді. При швидкому введенні можливий розвиток артеріальної гіпотензії, брадикардії та порушень серцевого ритму. У поодиноких випадках після тривалого застосування описано ураження скелетної мускулатури з некрозом м'язових волокон.
Клінічні прояви можуть варіювати від помірної м'язової слабкості до тяжкої проксимальної міопатії з рабдоміолізом, міоглобінурією та гострою нирковою недостатністю. Необхідно контролювати рівень креатинфосфокінази у пацієнтів, які перенесли тривале лікування. Застосування амінокапронової кислоти має бути припинено, якщо спостерігається збільшення креатинфосфокінази. У разі виникнення міопатії необхідно враховувати можливість ураження міокарда.
Застосування амінокапронової кислоти може змінити результати досліджень функцій тромбоцитів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами:
Дані відсутні через виняткове застосування препарату в умовах стаціонару.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С (у вертикальному положенні пробкою догори).
Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно, крапельно.
Добова доза для дорослих становить 5,0-30,0 г. При необхідності досягнення швидкого ефекту (гостра гіпофібриногенемія) внутрішньовенно вводять крапельно до 100 мл стерильного 50 мг/мл розчину на ізотонічному розчині натрію хлориду зі швидкістю 50-60 крапель на хвилину.
Протягом першої години вводять у дозі 4,0-5,0 г, у разі кровотечі, що триває, - до її повної зупинки - по 1,0 г щогодини не більше 8 годин.
При кровотечі, що триває, інфузії повторюють кожні 4 години.
Дітям із розрахунку 100 мг/кг маси тіла у першу годину, потім 33,0 мг/кг/год; максимальна добова доза становить 18,0 г/м2 поверхні тіла. Добова доза для дітей віком до 1 року – 3,0 г; 2-6 років - 3,0-6,0 г; 7-10 років – 6,0-9,0 г, від 10 років – як для дорослих.
При гострих крововтратах: дітям до 1 року - 6,0 г, 2-4 років - 6,0-9,0 г, 5-8 років - 9,0-12,0 г, 9-10 років - 18,0 м.
Тривалість терапії – 3-14 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Аминокапроновая кислота раствор для инф 50мг/мл 100мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 л розчину містить: амінокапронова кислота – 50 г
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид – 9 г, вода для ін'єкцій – до 1 л. Теоретична осмолярність – 689 мОсм/л
Опис:
Безбарвна, прозора рідина.
Розчин
для інфузій, 50 мг/мл. По 100 мл у пляшках скляних для крові, трансфузійних та інфузійних препаратів, закупорених гумовими пробками, обжатих алюмінієвими ковпачками або комбінованими ковпачками. Кожну пляшку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до тромбозів та тромбоемболічних захворювань, гіперкоагуляція (тромбоутворення, тромбоемболія), коагулопатії внаслідок дифузного внутрішньосудинного згортання крові, порушення мозкового кровообігу, вагітність та період грудного вигодовування.
З обережністю
Артеріальна гіпотензія, кровотеча з верхніх сечовивідних шляхів (через ризик інтраренальної обструкції, обумовленої тромбозом клубочкових капілярів або утворенням згустків у просвіті балії та сечоводів; застосування в цьому випадку можливе, якщо тільки очікувана користь перевищує потенційний ризик), субарах порушення функції нирок, клапанні вади серця, дитячий вік до 1 року.
Дозування50 мг/мл
Показання до застосуванняКровотечі (гіперфібриноліз, гіпо- та афібриногенемія);
Кровотечі при хірургічних втручаннях на органах, багатих активаторами фібринолізу (головному та спинному мозку, легенях, серці, судинах, щитовидній та підшлунковій залозах, передміхуровій залозі);
Захворювання внутрішніх органів із геморагічним синдромом;
Передчасне відшарування плаценти, тривала затримка у порожнині матки мертвого плода, ускладнений аборт;
Для запобігання вторинній гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої крові.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМожна поєднувати із введенням гідролізатів, розчину декстрози (глюкози), протишокових розчинів. При гострому фібриноліз додатково необхідно ввести фібриноген в середній добовій дозі 2,0-4,0 г (максимальна доза 8,0 г).
Не можна змішувати розчин амінокапронової кислоти з розчинами, що містять левульоз, пеніцилін, препарати крові.
Зниження ефективності при одночасному застосуванні антикоагулянтів прямої та непрямої дії, антиагрегантів. Одночасне застосування амінокапронової кислоти з концентратами протромбінового комплексу, препаратами фактора згортання крові IX та естрогенами може збільшити ризик тромбозу.
Амінокапронова кислота пригнічує дію активаторів плазміногену і, меншою мірою, активність плазміну.
Не слід додавати жодних інших лікарських засобів у розчин амінокапронової кислоти.
ПередозуванняСимптоми: зниження артеріального тиску, судоми, гостра ниркова недостатність.
Лікування: припинення введення препарату, симптоматична терапія. Амінокапронова кислота виводиться при гемодіалізі та перитонеальному діалізі.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Гемостатичний засіб – інгібітор фібринолізу
Код АТХ B02AA01
Фармакодинаміка:
Амінокапронова кислота відноситься до синтетичних аналогів лізину. Вона інгібує фібриноліз, конкурентно насичуючи лізин-зв'язуючі рецептори, завдяки яким плазміноген (плазмін) зв'язується з фібриногеном (фібрином). Препарат також інгібує біогенні поліпептиди кінази (гальмує активну дію стрептокінази, урокінази та тканинних кіназ на фібриноліз), нейтралізує ефекти калікреїну, трипсину та гіалуронідази, зменшує проникність капілярів. Має протиалергічну активність, посилює детоксикувальну функцію печінки, пригнічує антитілоутворення.
Фармакокінетика:
При внутрішньовенному введенні дія проявляється через 15-20 хв. Абсорбція - висока, час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові (Cmax) - 2 год, період напіввиведення (T1/2) - 4 год. Виводиться нирками в незміненому вигляді ((40-60) % введеної кількості через 4 години виділяється із сечею незмінному вигляді). При порушенні функції виділення нирок концентрація амінокапронової кислоти в крові різко зростає.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності протипоказане. У дослідженнях на тваринах при застосуванні амінокапронової кислоти було виявлено порушення фертильності та тератогенний ефект.
Відсутні дані про екскрецію амінокапронової кислоти в грудне молоко, у зв'язку з чим на період лікування необхідно відмовитися від грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаЧастота побічних ефектів наведена в наступній градації: дуже часті (більше 1/10), часті (більше 1/100, але менше 1/10), нечасті (більше 1/1000, але менше 1/100), рідкісні (більше 1/ 10000, але менше 1/1000), дуже рідкісні (менше 1/10000), невідома частота (на підставі наявних даних оцінити частоту виникнення побічного явища неможливо).
З боку крові та лімфатичної системи: нечасто – агранулоцитоз, порушення коагуляції; частота невідома – лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: нечасто – алергічні та анафілактичні реакції; частота невідома - макулопапульозні висипання.
З боку нервової системи: часто – запаморочення, шум у вухах, біль голови; дуже рідко - сплутаність свідомості, судоми, делірій, галюцинації, підвищення внутрішньочерепного тиску, порушення мозкового кровообігу, непритомність.
З боку органів чуття: часто – закладеність носа; рідко – зниження гостроти зору, сльозотеча.
З боку серцево-судинної системи: часто – зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія; нечасто – брадикардія; рідко – ішемія периферичних тканин; невстановленої частоти – субендокардіальний крововилив, тромбоз.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – задишка; рідко – легенева емболія; частота невідома – запалення верхніх дихальних шляхів.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – біль у животі, діарея, нудота, блювання.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – висипання на шкірі, свербіж.
З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: нечасто – м'язова слабкість, міалгія; рідко – підвищення активності креатинфосфокінази (КФК), міозит; частота невідома – гостра міопатія, міоглобінурія, рабдоміоліз.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома – гостра ниркова недостатність, підвищення азоту сечовини крові, ниркова колька, порушення функції нирок.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – загальна слабкість, біль та некроз у місці введення; нечасто – набряк.
особливі вказівкиПри призначенні препарату потрібно встановити джерело кровотечі та контролювати фібринолітичну активність крові та концентрацію фібриногену в крові.
Необхідний контроль коагулограми, особливо при ішемічній хворобі серця, після інфаркту міокарда, при патологічних процесах печінки.
Не рекомендується застосування амінокапронової кислоти у жінок для профілактики підвищеної кровоточивості під час пологів у зв'язку з підвищеним ризиком тромбоутворення у післяпологовому періоді. При швидкому введенні можливий розвиток артеріальної гіпотензії, брадикардії та порушень серцевого ритму. У поодиноких випадках після тривалого застосування описано ураження скелетної мускулатури з некрозом м'язових волокон.
Клінічні прояви можуть варіювати від помірної м'язової слабкості до тяжкої проксимальної міопатії з рабдоміолізом, міоглобінурією та гострою нирковою недостатністю. Необхідно контролювати рівень креатинфосфокінази у пацієнтів, які перенесли тривале лікування. Застосування амінокапронової кислоти має бути припинено, якщо спостерігається збільшення креатинфосфокінази. У разі виникнення міопатії необхідно враховувати можливість ураження міокарда.
Застосування амінокапронової кислоти може змінити результати досліджень функцій тромбоцитів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами:
Дані відсутні через виняткове застосування препарату в умовах стаціонару.
Умови зберіганняЗберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С (у вертикальному положенні пробкою догори).
Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно, крапельно.
Добова доза для дорослих становить 5,0-30,0 г. При необхідності досягнення швидкого ефекту (гостра гіпофібриногенемія) внутрішньовенно вводять крапельно до 100 мл стерильного 50 мг/мл розчину на ізотонічному розчині натрію хлориду зі швидкістю 50-60 крапель на хвилину.
Протягом першої години вводять у дозі 4,0-5,0 г, у разі кровотечі, що триває, - до її повної зупинки - по 1,0 г щогодини не більше 8 годин.
При кровотечі, що триває, інфузії повторюють кожні 4 години.
Дітям із розрахунку 100 мг/кг маси тіла у першу годину, потім 33,0 мг/кг/год; максимальна добова доза становить 18,0 г/м2 поверхні тіла. Добова доза для дітей віком до 1 року – 3,0 г; 2-6 років - 3,0-6,0 г; 7-10 років – 6,0-9,0 г, від 10 років – як для дорослих.
При гострих крововтратах: дітям до 1 року - 6,0 г, 2-4 років - 6,0-9,0 г, 5-8 років - 9,0-12,0 г, 9-10 років - 18,0 м.
Тривалість терапії – 3-14 днів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Аминокапроновая кислота раствор для инф 50мг/мл 100мл производится компанией БИОСИНТЕЗ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Аминокапроновая кислота раствор для инф 50мг/мл 100мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Аминокапроновая кислота раствор для инф 50мг/мл 100мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Аминокапроновая кислота раствор для инф 50мг/мл 100мл Аминокапроновая кислота раствор для инф 50мг/мл 100мл, Аминокапроновая к-та раствор для инф 5% 100 мл Аминокапроновая к-та раствор для инф 5% 100 мл.
Пока нет комментариев