Амигренин таб п/об пленочной 50мг 2 шт
Топ продаж
Суперцена
є одним з найбільш неприємних досвідів, які можуть зустріти людину. Але з Амигренином таблетки п/о плівкові 50мг 2шт, ви можете швидко та ефективно зняти біль та інші симптоми мігрені. Цей протимігренозний засіб містить суматриптан, який сприяє звуженню судин кровоносного ложа головного мозку, а також пригнічує активність рецепторів закінчень аферентних волокон трійчастого нерва. Прийом цих таблеток може допомогти усунути нудоту та світлобоязнь, які часто супроводжують мігренозний напад. Швидкий початок дії та можливість повторного застосування через 24 години роблять Амигренин ідеальним вибором для тих, хто стикається з мігренними нападами.
Амигренин таб п/об пленочной 50мг 2 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка 50 мг/100 мг містить: суматриптану сукцинату 70 мг/140 мг у перерахуванні на суматриптан 50 мг/100 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна 16 мг/32 мг, лактоза (цукор молочний) 61,8 мг/123,7 мг, крохмаль картопляний 5,8 мг/11,5 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (примогель) 4,8 мг/9, 6 мг, стеарат магнію 1,6 мг/3,2 мг. Оболонка: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 2,09 мг/4,18 мг, повідон (полівінілпіролідон) 1,4 мг/2,8 мг, макрогол-4000 (поліетиленгліколь 4000) 0,51 мг/1,02 мг, тальк 0, 56 мг/1,12 мг, титану діоксид (Е 171).
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або білого з сірувато-кремовим відтінком кольору. На поперечному розрізі видно один або два шари, внутрішній шар білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 50 мг та 100 мг. По 2 або 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2 або 10 таблеток у банку з полімерних матеріалів з гвинтовою горловиною і кришкою з поліпропілену і поліетилену низького тиску. Кожну банку або 1 контурну коміркову упаковку по 2 або 10 таблеток, або 3 контурні коміркові упаковки по 2 таблетки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату; геміплегічна, базилярна чи офтальмоплегічна форми мігрені; 3 ішемічна хвороба серця (ІХС), у т.ч. стенокардія (включаючи стенокардію Принцметалу), інфаркт міокарда (в т.ч. в анамнезі), постінфарктний кардіосклероз, а також наявність симптомів, що дозволяють припустити наявність ІХС; оклюзійні захворювання периферичних артерій; інсульт або транзиторна ішемічна атака (в т.ч. в анамнезі); неконтрольована артеріальна гіпертензія; виражена ниркова або печінкова недостатність; прийом одночасно з лікарськими засобами, що містять ерготамін або його похідні; прийом одночасно з інгібіторами МАО та період до 14 днів після їх відміни; вік до 18 років та старше 65 років (безпека та ефективність не встановлена); лактація (протягом 24 год.
Обережно: контрольована артеріальна гіпертензія; захворювання, при яких можуть змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення суматриптану (наприклад, порушення нирок або печінки); епілепсія (у тому числі будь-які стани зі зниженням порога судомної готовності); у пацієнтів з гіперчутливістю до сульфаніламідів (можливі алергічні реакції, аж до анафілаксії).
Дозування50 мг
Показання до застосуванняКупірування нападів мігрені з аурою і без неї.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе відмічено взаємодії суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етиловим спиртом. При одночасному прийомі з ерготаміном відзначався тривалий спазм судин. Суматриптан можна призначати не раніше, ніж через 24 години після препаратів, що містять ерготамін; і навпаки, препарати, що містять ерготамін, можна призначати не раніше ніж через 6 годин після прийому суматриптану. Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО, а також суматриптаном та лікарськими засобами із групи виборчих інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС). Є окремі повідомлення про розвиток слабкості, гіперрефлексії та порушень координації рухів у пацієнтів після прийому СІЗЗС, внаслідок можливого розвитку серотонінового синдрому. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на тлі одночасного призначення триптану із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН). У разі одночасного застосування слід ретельно контролювати стан пацієнта.
ПередозуванняСимптоми: при прийомі суматриптану в дозі до 400 мг не спостерігається будь-яких інших побічних реакцій, крім перерахованих вище.
Лікування: промивання шлунка; слід спостерігати за станом пацієнта протягом 10 годин та за необхідності проводити симптоматичну терапію. Немає даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану у плазмі крові.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимігренозний засіб.
Фармакодинаміка:
Суматриптан – протимігренозний засіб. Специфічний та селективний агоніст 5-НТ1-серотонінових рецепторів, локалізованих переважно у кровоносних судинах головного мозку, і не діє на інші підтипи 5-НТ – серотонінових рецепторів (5-НТ2-7). Викликає звуження судин каротидного артеріального ложа, які постачають кров'ю екстракраніальні та інтракраніальні тканини (розширення судин мозкових оболонок та/або їх набряк є основним механізмом розвитку мігрені у людини), не суттєво впливаючи на мозковий кровотік. Пригнічує активність рецепторів закінчень аферентних волокон трійчастого нерва у твердій мозковій оболонці (у результаті зменшується виділення сенсорних нейропептидів). Усуває асоційовану з мігренозним нападом нудоту та світлобоязнь. У 50-70% випадків швидко усуває напад прийому внутрішньо в дозі 25-100 мг. Протягом 24 годин у 1/3 випадків може розвинутись рецидив, що потребує повторного застосування. Початок дії – 30 хв після прийому внутрішньо у дозі 100 мг.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо суматриптан швидко абсорбується. 70% максимальної плазмової концентрації досягається через 45 хвилин. Після прийому внутрішньо у дозі 100 мг максимальна концентрація у плазмі становить в середньому 54 нг/мл. Біодоступність становить 14% внаслідок пресистемного метаболізму та неповної абсорбції. Зв'язок із білками плазми -14-21%. Метаболізується шляхом окислення за участю моноаміноксидази А (МАО) з утворенням метаболітів, основним з яких є індолоцтовий аналог суматриптану, що не має фармакологічної активності щодо 5НТ1- та 5НТ2-серотонінових рецепторів. Період напіввиведення становить 2 години. Основний метаболіт (індолоцтовий аналог суматриптану) виводиться нирками у вигляді вільної кислоти та її глюкуронідного кон'югату. Приступи мігрені, мабуть,
Вагітність та годування груддюЗастосування суматриптану протипоказане під час вагітності. Суматриптан виділяється з грудним молоком, у зв'язку з чим не рекомендується грудне вигодовування протягом 24 годин після прийому препарату.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаДослідження та аналіз клінічних та постмаркетингових даних суматриптану дозволив виділити нижчеперелічені небажані реакції залежно від анатомофізіологічної класифікації та частоти народження. Частота визначена так: дуже часто (>1/10); часто (>1/100 та <1/10); іноді (>1/1000 та <1/100); рідко (>1/10000 та <1/1000); дуже рідко (1/10000), включаючи окремі випадки.
З боку нервової системи: часто – запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезію та зниження чутливості.
З боку серцево-судинної системи: часто - тимчасове підвищення артеріального тиску (незабаром після прийому препарату), припливи
З боку органів дихальної системи та органів грудної клітки: часто – задишка; легке, минуще подразнення слизової оболонки або відчуття печіння в носовій порожнині або горлі, носова кровотеча.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювання (причинно-наслідковий зв'язок не доведено).
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: часто – почуття тяжкості (зазвичай минуще, може бути інтенсивним і виникати у будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло).
Загальні та місцеві реакції: часто – болючі відчуття, почуття холоду або спека, почуття тиску або стягування (зазвичай минущі, можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло). Часто – слабкість, стомлюваність (зазвичай слабко чи помірно виражені, минущі).
Лабораторні показники: дуже рідко – незначні відхилення показників печінкових проб.
Аналіз постмаркетингових спостережень:
З боку імунної системи: дуже рідко реакції гіперчутливості, включаючи шкірні прояви, а також анафілаксію. З боку нервової системи: дуже рідко - судомні напади (у ряді випадків спостерігалися у пацієнтів з судомними нападами в анамнезі або при супутніх станах, що призводять до виникнення судом; у частини пацієнтів факторів ризику не було виявлено), тремор, дистонія, ністагм, худоба.
З боку органів зору: дуже рідко миготіння, диплопія, зниження гостроти зору. Сліпота (зазвичай минуща). Однак розлади зору можуть бути обумовлені власне нападом мігрені
Серцево-судинна система: дуже рідко – брадикардія, тахікардія, тріпотіння, аритмія, транзиторні зміни на ЕКГ, коронарний вазоспазм, стенокардія, інфаркт міокарда. Дуже рідко – гіпотонія, синдром Рейно.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – ішемічний коліт, дисфагія, відчуття дискомфорту в животі.
особливі вказівкиУ період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетку проковтують повністю, запиваючи водою. Рекомендована доза Амігреніну становить одну таблетку по 50 мг. Деяким пацієнтам може знадобитися більш висока доза – 100 мг. Якщо симптоми мігрені не зникають і не зменшуються після прийому першої дози препарату, то для усунення цього ж нападу повторно приймати препарат не слід. Однак Амігренін® можна застосовувати для усунення наступних нападів мігрені. Якщо пацієнт відчув покращення після першої дози, а потім симптоми відновилися можна прийняти другу дозу протягом наступних 24 годин. Максимальна доза Амігреніну не повинна перевищувати 300 мг протягом 24-годинного періоду.
Запобіжні заходи при застосуванні
Суматриптан слід призначати тільки в тому випадку, якщо діагноз мігрені не викликає сумніву, при цьому застосовувати його слід якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він однаково ефективний при використанні будь-якої стадії нападу. Не слід застосовувати суматриптан із профілактичною метою. Як і при застосуванні інших протимігренозних засобів, перед призначенням суматриптану пацієнтам з вперше виявленою мігренню або атипово протікає мігрень слід виключити інші потенційно небезпечні неврологічні захворювання. Необхідно мати на увазі, що у хворих, які страждають на мігрень, підвищений ризик розвитку інсульту або минущого порушення мозкового кровообігу. Суматриптан не слід призначати пацієнтам із ризиком серцево-судинної патології без попереднього обстеження з метою її виключення. До таких пацієнтів належать жінки у постклімактеричному періоді, чоловіки віком від 40 років, особи з факторами ризику ІХС. Проведене обстеження який завжди дозволяє виявити захворювання ССС; минущий інтенсивний біль і сором у грудях, що поширюються на область шиї, і виникли після прийому суматриптану, можуть бути симптомами ІХС. У дуже поодиноких випадках у пацієнтів можуть виникнути серйозні побічні реакції з боку серцево-судинної системи, в анамнезі яких не відмічено серцево-судинної патології. Слід призначати з обережністю пацієнтам з контрольованою артеріальною гіпертензією, оскільки в окремих випадках спостерігалося підвищення артеріального тиску та периферичного судинного опору; у пацієнтів, які страждають на такі захворювання, при яких можуть істотно змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення цього препарату (наприклад, порушення нирок чи печінки). У дуже поодиноких випадках може розвинутись серотоніновий синдром (включаючи розлад психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) внаслідок супутнього застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС) та суматриптану. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на тлі одночасного призначення триптанів із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН). У разі одночасного призначення з препаратами групи СІОЗС/СІОЗСН слід ретельно контролювати стан пацієнта. Суматриптан необхідно застосовувати обережно у пацієнтів з епілепсією або органічним ураженням головного мозку в анамнезі зі зниженням порога судомної активності. Супутнє застосування інших триптанів/5-НТ1 агоністів із суматриптаном не рекомендується. У пацієнтів із гіперчутливістю до сульфаніламідів прийом суматриптану може спричинити алергічні реакції, які варіюють від шкірних проявів до анафілаксії. Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану. У пацієнтів із гіперчутливістю до сульфаніламідів прийом суматриптану може спричинити алергічні реакції, які варіюють від шкірних проявів до анафілаксії. Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану. У пацієнтів із гіперчутливістю до сульфаніламідів прийом суматриптану може спричинити алергічні реакції, які варіюють від шкірних проявів до анафілаксії. Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану. слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану. слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Амигренин таб п/об пленочной 50мг 2 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка 50 мг/100 мг містить: суматриптану сукцинату 70 мг/140 мг у перерахуванні на суматриптан 50 мг/100 мг.
Допоміжні речовини:
Целюлоза мікрокристалічна 16 мг/32 мг, лактоза (цукор молочний) 61,8 мг/123,7 мг, крохмаль картопляний 5,8 мг/11,5 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (примогель) 4,8 мг/9, 6 мг, стеарат магнію 1,6 мг/3,2 мг. Оболонка: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) 2,09 мг/4,18 мг, повідон (полівінілпіролідон) 1,4 мг/2,8 мг, макрогол-4000 (поліетиленгліколь 4000) 0,51 мг/1,02 мг, тальк 0, 56 мг/1,12 мг, титану діоксид (Е 171).
Опис:
Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або білого з сірувато-кремовим відтінком кольору. На поперечному розрізі видно один або два шари, внутрішній шар білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.
Форма випуску:
Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 50 мг та 100 мг. По 2 або 10 таблеток у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2 або 10 таблеток у банку з полімерних матеріалів з гвинтовою горловиною і кришкою з поліпропілену і поліетилену низького тиску. Кожну банку або 1 контурну коміркову упаковку по 2 або 10 таблеток, або 3 контурні коміркові упаковки по 2 таблетки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату; геміплегічна, базилярна чи офтальмоплегічна форми мігрені; 3 ішемічна хвороба серця (ІХС), у т.ч. стенокардія (включаючи стенокардію Принцметалу), інфаркт міокарда (в т.ч. в анамнезі), постінфарктний кардіосклероз, а також наявність симптомів, що дозволяють припустити наявність ІХС; оклюзійні захворювання периферичних артерій; інсульт або транзиторна ішемічна атака (в т.ч. в анамнезі); неконтрольована артеріальна гіпертензія; виражена ниркова або печінкова недостатність; прийом одночасно з лікарськими засобами, що містять ерготамін або його похідні; прийом одночасно з інгібіторами МАО та період до 14 днів після їх відміни; вік до 18 років та старше 65 років (безпека та ефективність не встановлена); лактація (протягом 24 год.
Обережно: контрольована артеріальна гіпертензія; захворювання, при яких можуть змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення суматриптану (наприклад, порушення нирок або печінки); епілепсія (у тому числі будь-які стани зі зниженням порога судомної готовності); у пацієнтів з гіперчутливістю до сульфаніламідів (можливі алергічні реакції, аж до анафілаксії).
Дозування50 мг
Показання до застосуванняКупірування нападів мігрені з аурою і без неї.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНе відмічено взаємодії суматриптану з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етиловим спиртом. При одночасному прийомі з ерготаміном відзначався тривалий спазм судин. Суматриптан можна призначати не раніше, ніж через 24 години після препаратів, що містять ерготамін; і навпаки, препарати, що містять ерготамін, можна призначати не раніше ніж через 6 годин після прийому суматриптану. Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО, а також суматриптаном та лікарськими засобами із групи виборчих інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС). Є окремі повідомлення про розвиток слабкості, гіперрефлексії та порушень координації рухів у пацієнтів після прийому СІЗЗС, внаслідок можливого розвитку серотонінового синдрому. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на тлі одночасного призначення триптану із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН). У разі одночасного застосування слід ретельно контролювати стан пацієнта.
ПередозуванняСимптоми: при прийомі суматриптану в дозі до 400 мг не спостерігається будь-яких інших побічних реакцій, крім перерахованих вище.
Лікування: промивання шлунка; слід спостерігати за станом пацієнта протягом 10 годин та за необхідності проводити симптоматичну терапію. Немає даних про вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на концентрацію суматриптану у плазмі крові.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимігренозний засіб.
Фармакодинаміка:
Суматриптан – протимігренозний засіб. Специфічний та селективний агоніст 5-НТ1-серотонінових рецепторів, локалізованих переважно у кровоносних судинах головного мозку, і не діє на інші підтипи 5-НТ – серотонінових рецепторів (5-НТ2-7). Викликає звуження судин каротидного артеріального ложа, які постачають кров'ю екстракраніальні та інтракраніальні тканини (розширення судин мозкових оболонок та/або їх набряк є основним механізмом розвитку мігрені у людини), не суттєво впливаючи на мозковий кровотік. Пригнічує активність рецепторів закінчень аферентних волокон трійчастого нерва у твердій мозковій оболонці (у результаті зменшується виділення сенсорних нейропептидів). Усуває асоційовану з мігренозним нападом нудоту та світлобоязнь. У 50-70% випадків швидко усуває напад прийому внутрішньо в дозі 25-100 мг. Протягом 24 годин у 1/3 випадків може розвинутись рецидив, що потребує повторного застосування. Початок дії – 30 хв після прийому внутрішньо у дозі 100 мг.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо суматриптан швидко абсорбується. 70% максимальної плазмової концентрації досягається через 45 хвилин. Після прийому внутрішньо у дозі 100 мг максимальна концентрація у плазмі становить в середньому 54 нг/мл. Біодоступність становить 14% внаслідок пресистемного метаболізму та неповної абсорбції. Зв'язок із білками плазми -14-21%. Метаболізується шляхом окислення за участю моноаміноксидази А (МАО) з утворенням метаболітів, основним з яких є індолоцтовий аналог суматриптану, що не має фармакологічної активності щодо 5НТ1- та 5НТ2-серотонінових рецепторів. Період напіввиведення становить 2 години. Основний метаболіт (індолоцтовий аналог суматриптану) виводиться нирками у вигляді вільної кислоти та її глюкуронідного кон'югату. Приступи мігрені, мабуть,
Вагітність та годування груддюЗастосування суматриптану протипоказане під час вагітності. Суматриптан виділяється з грудним молоком, у зв'язку з чим не рекомендується грудне вигодовування протягом 24 годин після прийому препарату.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаДослідження та аналіз клінічних та постмаркетингових даних суматриптану дозволив виділити нижчеперелічені небажані реакції залежно від анатомофізіологічної класифікації та частоти народження. Частота визначена так: дуже часто (>1/10); часто (>1/100 та <1/10); іноді (>1/1000 та <1/100); рідко (>1/10000 та <1/1000); дуже рідко (1/10000), включаючи окремі випадки.
З боку нервової системи: часто – запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезію та зниження чутливості.
З боку серцево-судинної системи: часто - тимчасове підвищення артеріального тиску (незабаром після прийому препарату), припливи
З боку органів дихальної системи та органів грудної клітки: часто – задишка; легке, минуще подразнення слизової оболонки або відчуття печіння в носовій порожнині або горлі, носова кровотеча.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювання (причинно-наслідковий зв'язок не доведено).
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: часто – почуття тяжкості (зазвичай минуще, може бути інтенсивним і виникати у будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло).
Загальні та місцеві реакції: часто – болючі відчуття, почуття холоду або спека, почуття тиску або стягування (зазвичай минущі, можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло). Часто – слабкість, стомлюваність (зазвичай слабко чи помірно виражені, минущі).
Лабораторні показники: дуже рідко – незначні відхилення показників печінкових проб.
Аналіз постмаркетингових спостережень:
З боку імунної системи: дуже рідко реакції гіперчутливості, включаючи шкірні прояви, а також анафілаксію. З боку нервової системи: дуже рідко - судомні напади (у ряді випадків спостерігалися у пацієнтів з судомними нападами в анамнезі або при супутніх станах, що призводять до виникнення судом; у частини пацієнтів факторів ризику не було виявлено), тремор, дистонія, ністагм, худоба.
З боку органів зору: дуже рідко миготіння, диплопія, зниження гостроти зору. Сліпота (зазвичай минуща). Однак розлади зору можуть бути обумовлені власне нападом мігрені
Серцево-судинна система: дуже рідко – брадикардія, тахікардія, тріпотіння, аритмія, транзиторні зміни на ЕКГ, коронарний вазоспазм, стенокардія, інфаркт міокарда. Дуже рідко – гіпотонія, синдром Рейно.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – ішемічний коліт, дисфагія, відчуття дискомфорту в животі.
особливі вказівкиУ період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетку проковтують повністю, запиваючи водою. Рекомендована доза Амігреніну становить одну таблетку по 50 мг. Деяким пацієнтам може знадобитися більш висока доза – 100 мг. Якщо симптоми мігрені не зникають і не зменшуються після прийому першої дози препарату, то для усунення цього ж нападу повторно приймати препарат не слід. Однак Амігренін® можна застосовувати для усунення наступних нападів мігрені. Якщо пацієнт відчув покращення після першої дози, а потім симптоми відновилися можна прийняти другу дозу протягом наступних 24 годин. Максимальна доза Амігреніну не повинна перевищувати 300 мг протягом 24-годинного періоду.
Запобіжні заходи при застосуванні
Суматриптан слід призначати тільки в тому випадку, якщо діагноз мігрені не викликає сумніву, при цьому застосовувати його слід якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він однаково ефективний при використанні будь-якої стадії нападу. Не слід застосовувати суматриптан із профілактичною метою. Як і при застосуванні інших протимігренозних засобів, перед призначенням суматриптану пацієнтам з вперше виявленою мігренню або атипово протікає мігрень слід виключити інші потенційно небезпечні неврологічні захворювання. Необхідно мати на увазі, що у хворих, які страждають на мігрень, підвищений ризик розвитку інсульту або минущого порушення мозкового кровообігу. Суматриптан не слід призначати пацієнтам із ризиком серцево-судинної патології без попереднього обстеження з метою її виключення. До таких пацієнтів належать жінки у постклімактеричному періоді, чоловіки віком від 40 років, особи з факторами ризику ІХС. Проведене обстеження який завжди дозволяє виявити захворювання ССС; минущий інтенсивний біль і сором у грудях, що поширюються на область шиї, і виникли після прийому суматриптану, можуть бути симптомами ІХС. У дуже поодиноких випадках у пацієнтів можуть виникнути серйозні побічні реакції з боку серцево-судинної системи, в анамнезі яких не відмічено серцево-судинної патології. Слід призначати з обережністю пацієнтам з контрольованою артеріальною гіпертензією, оскільки в окремих випадках спостерігалося підвищення артеріального тиску та периферичного судинного опору; у пацієнтів, які страждають на такі захворювання, при яких можуть істотно змінюватися всмоктування, метаболізм або виведення цього препарату (наприклад, порушення нирок чи печінки). У дуже поодиноких випадках може розвинутись серотоніновий синдром (включаючи розлад психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) внаслідок супутнього застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС) та суматриптану. Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому на тлі одночасного призначення триптанів із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН). У разі одночасного призначення з препаратами групи СІОЗС/СІОЗСН слід ретельно контролювати стан пацієнта. Суматриптан необхідно застосовувати обережно у пацієнтів з епілепсією або органічним ураженням головного мозку в анамнезі зі зниженням порога судомної активності. Супутнє застосування інших триптанів/5-НТ1 агоністів із суматриптаном не рекомендується. У пацієнтів із гіперчутливістю до сульфаніламідів прийом суматриптану може спричинити алергічні реакції, які варіюють від шкірних проявів до анафілаксії. Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану. У пацієнтів із гіперчутливістю до сульфаніламідів прийом суматриптану може спричинити алергічні реакції, які варіюють від шкірних проявів до анафілаксії. Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану. У пацієнтів із гіперчутливістю до сульфаніламідів прийом суматриптану може спричинити алергічні реакції, які варіюють від шкірних проявів до анафілаксії. Дані про перехресну чутливість обмежені, проте слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану. слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану. слід бути обережними при призначенні суматриптану таким пацієнтам. Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). При цьому слід розглянути можливість відміни препарату. Не можна перевищувати рекомендовану дозу суматриптану.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Амигренин таб п/об пленочной 50мг 2 шт производится компанией ВЕРОФАРМ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Амигренин таб п/об пленочной 50мг 2 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Амигренин таб п/об пленочной 50мг 2 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Амигренин таб п/об пленочной 100мг 2 шт Амигренин таб п/об пленочной 100мг 2 шт, Амигренин таб п/об пленочной 100мг 6 шт Амигренин таб п/об пленочной 100мг 6 шт, Амигренин таб п/об пленочной 50мг 6 шт Амигренин таб п/об пленочной 50мг 6 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 2 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 2 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 6 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 100мг 6 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 2 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 2 шт, Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 6 шт Сумамигрен таб п/об пленочной 50мг 6 шт, Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 100мг 2 шт Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 100мг 2 шт, Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 50мг 2 шт Суматриптан-OBL таб п/об пленочной 50мг 2 шт, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 10 шт Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 10 шт, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 10 шт канонфарма Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 10 шт канонфарма, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт бфз Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт бфз, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт вертекс Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт вертекс, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт канонфарма Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт канонфарма, Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт озон Суматриптан таб п/об пленочной 100мг 2 шт озон, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт бфз Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт бфз, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт вертекс Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт вертекс, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт канонфарма Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт канонфарма, Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт озон Суматриптан таб п/об пленочной 50мг 2 шт озон, Суматриптан-Тева таб 100мг 2 шт Суматриптан-Тева таб 100мг 2 шт, Суматриптан-Тева таб 50мг 2 шт Суматриптан-Тева таб 50мг 2 шт.
Пока нет комментариев