Амброксол Реневал раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 4 мл тюб-кап 10 шт
Амброксол Реневал - це медикамент, який має відхаркувальну та муколітичну дію. Він стимулює роботу бронхіальних залоз та підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах і клітини Клару в бронхіолах. Амброксол зменшує в'язкість мокротиння, покращує мукоциліарний транспорт та полегшує виведення мокротиння з бронхіального дерева. Препарат швидко та практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту та має тривалу дію від 6 до 12 годин залежно від прийнятої дози.
Амброксол Реневал раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 4 мл тюб-кап 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: амброксолу гідрохлорид - 7,500 мг
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид, натрію гідрофосфату дигідрат, лимонної кислоти моногідрат, бензалконію хлорид, вода очищена
Опис:
Прозорий безбарвний або коричневий розчин слабкий.
Форма випуску:
Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій, 7,5 мг/мл. По 4 мл у тюбик-крапельниці з клапаном. 10 тюбик-крапельниць по 4 мл з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, І триместр вагітності та період грудного вигодовування, дитячий вік до 2-х років (застосовується лише за призначенням лікаря).
З обережністю:
Порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; ІІ-ІІІ триместри вагітності.
Дозування7,5 мг/мл
Показання до застосуванняПорушення секреції та транспорту мокротиння при гострих та хронічних захворюваннях органів дихання: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу з протикашльовими препаратами можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, біль у верхній частині живота, печія, диспепсія (розлад травлення). Є повідомлення про появу короткочасного занепокоєння. При вираженому передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску.
Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія. Внаслідок високого ступеня зв'язування амброксолу з білками плазми крові та великого обсягу розподілу проведення гемодіалізу або форсованого діурезу є недоцільним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Відхаркувальний, муколітичний засіб
Код АТХ: R05CB06
Фармакодинаміка:
Амброксол є активним N-деметильованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію. Стимулює роботу бронхіальних залоз, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах і клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфактанту - поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання бронхіального секрету в просвіті. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок чого покращується мукоциліарний транспорт та полегшується виведення мокротиння з бронхіального дерева.
У середньому при прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв, тривалість дії - 6-12 годин залежно від прийнятої дози.
Фармакокінетика:
Всмоктування. Після прийому внутрішньо амброксол швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1-3 години. Об'єм розподілу становить 552 л. Абсолютна біодоступність амброксолу при пероральному прийомі в результаті первинного проходження через печінку зменшується приблизно на 1/3.
Розподіл. Зв'язок із білками плазми крові – 80-90 %. Амброксол проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, виділяється з грудним молоком.
Метаболізм. Амброксол метаболізується у печінці шляхом кон'югації з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів.
Виведення. Термінальний період напіввиведення із плазми крові (Т1/2) становить 7-12 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв. Виводиться нирками: 90% у вигляді метаболітів (таких як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), близько 10% – у незмінному вигляді. При тяжких порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу; при тяжкій печінковій недостатності кліренс амброксолу знижується на 20 -40 %. Внаслідок високого ступеня зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного зворотного розподілу з тканин до крові, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу є малоймовірною.
Вагітність та годування груддюАмброксол
проникає через плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив свідчень негативного впливу препарату на плід. Тим не менш, необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні ліків під час вагітності. Протипоказано приймати амброксол у І триместрі вагітності. У II та III триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування:
Амброксол може екскретуватися із грудним молоком. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей у період грудного вигодовування не спостерігалися, при необхідності застосування препарату в період лактації рекомендується припинити вигодовування груддю.
Фертильність:
Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного впливу на фертильність.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаПорушення з боку імунної системи: рідко: реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, кропив'янка; частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри.
Порушення нервової системи: часто: дисгевзія (порушення смакових відчуттів).
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння Нечасто: задишка (як ознака реакції гіперчутливості); частота невідома: зниження чутливості у горлі (оніміння).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто: нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині (оніміння); нечасто: диспепсія, блювання, діарея, біль у животі, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки; дуже рідко: гіперсалівація (рясна слиновиділення).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома: багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто: лихоманка.
особливі вказівкиПід час лікування необхідно вживати багато рідини (соки, чай, вода), оскільки це посилює муколітичний ефект препарату.
Амброксол слід обережно приймати пацієнтам з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння.
У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель.
Муколітичні засоби можуть мати подразнюючу дію на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, тому амброксол слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки.
У пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю амброксол слід приймати лише за рекомендацією лікаря з більшими інтервалами між прийомами або меншою дозою.
Дітям молодше 2-х років амброксол застосовують лише за призначенням лікаря.
Амброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, що ускладнюють виведення мокротиння.
Розчин містить консервант бензалконію хлорид, який при інгаляції може спричинити спазм бронхів у чутливих пацієнтів з підвищеною реактивністю дихальних шляхів.
Амброксол розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Підвищення значення рН розчину вище 6,3 може спричинити випадання осаду гідрохлориду амброксолу або появу опалесценції.
Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, необхідно брати до уваги, що препарат містить 42,8 мг натрію в рекомендованій добовій дозі (12 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років.
Є поодинокі повідомлення про тяжкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла, що збіглися за часом з призначенням препаратів, що відхаркують, таких як Амброксол. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або синдромом Лайєлла в ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення протизастудних засобів. При появі нових уражень шкіри та слизових рекомендується припинити лікування препаратом та негайно звернутися за медичною допомогою.
Після розтину тюбик-крапельниці розчин лікарського препарату використовувати протягом 48 годин.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводились.
Умови зберіганняЗберігати у пачці при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Після розтину тюбик-крапельниці розчин лікарського препарату використовувати протягом 48 годин.
Спосіб застосування та дозиЗастосування розчину внутрішньо (1 мл = 40 крапель):
Дорослим та дітям старше 12 років: 4 мл (160 крапель) 3 рази на добу; дітям віком від 6 до 12 років: 2 мл (80 крапель) 2-3 рази на добу; дітям віком від 2 до 6 років: 1 мл (40 крапель) 3 рази на добу; дітям віком до 2 років: 1 мл (40 крапель) 2 рази на добу. Краплі можна розводити у воді, чаї, соку чи молоці. Застосовувати розчин можна незалежно від їди.
Застосування розчину у вигляді інгаляцій:
Дорослим та дітям старше 6 років: 1-2 інгаляції по 2-3 мл розчину на добу; дітям до 6 років: 1-2 інгаляції по 2 мл розчину на добу.
Розчин лікарського препарату можна застосовувати, використовуючи будь-яке сучасне інгаляційне обладнання (крім парових інгаляторів). Для досягнення оптимального зволоження при інгаляціях рекомендовану кількість лікарського препарату доводять до мітки 4-6 мл розчинником (натрію хлорид 0,9%) у ємності небулайзера. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може спровокувати кашель, інгаляцію слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією рекомендується підігріти розчин до температури тіла. Хворим на бронхіальну астму рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму.
Дітям молодше 2-х років амброксол призначають лише під контролем лікаря.
Не слід застосовувати Амброксол більше 4-5 днів! У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Амброксол Реневал раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 4 мл тюб-кап 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: амброксолу гідрохлорид - 7,500 мг
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид, натрію гідрофосфату дигідрат, лимонної кислоти моногідрат, бензалконію хлорид, вода очищена
Опис:
Прозорий безбарвний або коричневий розчин слабкий.
Форма випуску:
Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій, 7,5 мг/мл. По 4 мл у тюбик-крапельниці з клапаном. 10 тюбик-крапельниць по 4 мл з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, І триместр вагітності та період грудного вигодовування, дитячий вік до 2-х років (застосовується лише за призначенням лікаря).
З обережністю:
Порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; ІІ-ІІІ триместри вагітності.
Дозування7,5 мг/мл
Показання до застосуванняПорушення секреції та транспорту мокротиння при гострих та хронічних захворюваннях органів дихання: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу з протикашльовими препаратами можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, біль у верхній частині живота, печія, диспепсія (розлад травлення). Є повідомлення про появу короткочасного занепокоєння. При вираженому передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску.
Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія. Внаслідок високого ступеня зв'язування амброксолу з білками плазми крові та великого обсягу розподілу проведення гемодіалізу або форсованого діурезу є недоцільним.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Відхаркувальний, муколітичний засіб
Код АТХ: R05CB06
Фармакодинаміка:
Амброксол є активним N-деметильованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію. Стимулює роботу бронхіальних залоз, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах і клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфактанту - поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання бронхіального секрету в просвіті. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок чого покращується мукоциліарний транспорт та полегшується виведення мокротиння з бронхіального дерева.
У середньому при прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв, тривалість дії - 6-12 годин залежно від прийнятої дози.
Фармакокінетика:
Всмоктування. Після прийому внутрішньо амброксол швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1-3 години. Об'єм розподілу становить 552 л. Абсолютна біодоступність амброксолу при пероральному прийомі в результаті первинного проходження через печінку зменшується приблизно на 1/3.
Розподіл. Зв'язок із білками плазми крові – 80-90 %. Амброксол проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, виділяється з грудним молоком.
Метаболізм. Амброксол метаболізується у печінці шляхом кон'югації з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів.
Виведення. Термінальний період напіввиведення із плазми крові (Т1/2) становить 7-12 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв. Виводиться нирками: 90% у вигляді метаболітів (таких як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), близько 10% – у незмінному вигляді. При тяжких порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу; при тяжкій печінковій недостатності кліренс амброксолу знижується на 20 -40 %. Внаслідок високого ступеня зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного зворотного розподілу з тканин до крові, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу є малоймовірною.
Вагітність та годування груддюАмброксол
проникає через плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив свідчень негативного впливу препарату на плід. Тим не менш, необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні ліків під час вагітності. Протипоказано приймати амброксол у І триместрі вагітності. У II та III триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування:
Амброксол може екскретуватися із грудним молоком. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей у період грудного вигодовування не спостерігалися, при необхідності застосування препарату в період лактації рекомендується припинити вигодовування груддю.
Фертильність:
Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного впливу на фертильність.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаПорушення з боку імунної системи: рідко: реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, кропив'янка; частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри.
Порушення нервової системи: часто: дисгевзія (порушення смакових відчуттів).
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння Нечасто: задишка (як ознака реакції гіперчутливості); частота невідома: зниження чутливості у горлі (оніміння).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто: нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині (оніміння); нечасто: диспепсія, блювання, діарея, біль у животі, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки; дуже рідко: гіперсалівація (рясна слиновиділення).
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома: багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз.
Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто: лихоманка.
особливі вказівкиПід час лікування необхідно вживати багато рідини (соки, чай, вода), оскільки це посилює муколітичний ефект препарату.
Амброксол слід обережно приймати пацієнтам з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння.
У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель.
Муколітичні засоби можуть мати подразнюючу дію на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, тому амброксол слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки.
У пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю амброксол слід приймати лише за рекомендацією лікаря з більшими інтервалами між прийомами або меншою дозою.
Дітям молодше 2-х років амброксол застосовують лише за призначенням лікаря.
Амброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, що ускладнюють виведення мокротиння.
Розчин містить консервант бензалконію хлорид, який при інгаляції може спричинити спазм бронхів у чутливих пацієнтів з підвищеною реактивністю дихальних шляхів.
Амброксол розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Підвищення значення рН розчину вище 6,3 може спричинити випадання осаду гідрохлориду амброксолу або появу опалесценції.
Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, необхідно брати до уваги, що препарат містить 42,8 мг натрію в рекомендованій добовій дозі (12 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років.
Є поодинокі повідомлення про тяжкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла, що збіглися за часом з призначенням препаратів, що відхаркують, таких як Амброксол. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або синдромом Лайєлла в ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення протизастудних засобів. При появі нових уражень шкіри та слизових рекомендується припинити лікування препаратом та негайно звернутися за медичною допомогою.
Після розтину тюбик-крапельниці розчин лікарського препарату використовувати протягом 48 годин.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводились.
Умови зберіганняЗберігати у пачці при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Після розтину тюбик-крапельниці розчин лікарського препарату використовувати протягом 48 годин.
Спосіб застосування та дозиЗастосування розчину внутрішньо (1 мл = 40 крапель):
Дорослим та дітям старше 12 років: 4 мл (160 крапель) 3 рази на добу; дітям віком від 6 до 12 років: 2 мл (80 крапель) 2-3 рази на добу; дітям віком від 2 до 6 років: 1 мл (40 крапель) 3 рази на добу; дітям віком до 2 років: 1 мл (40 крапель) 2 рази на добу. Краплі можна розводити у воді, чаї, соку чи молоці. Застосовувати розчин можна незалежно від їди.
Застосування розчину у вигляді інгаляцій:
Дорослим та дітям старше 6 років: 1-2 інгаляції по 2-3 мл розчину на добу; дітям до 6 років: 1-2 інгаляції по 2 мл розчину на добу.
Розчин лікарського препарату можна застосовувати, використовуючи будь-яке сучасне інгаляційне обладнання (крім парових інгаляторів). Для досягнення оптимального зволоження при інгаляціях рекомендовану кількість лікарського препарату доводять до мітки 4-6 мл розчинником (натрію хлорид 0,9%) у ємності небулайзера. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може спровокувати кашель, інгаляцію слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією рекомендується підігріти розчин до температури тіла. Хворим на бронхіальну астму рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму.
Дітям молодше 2-х років амброксол призначають лише під контролем лікаря.
Не слід застосовувати Амброксол більше 4-5 днів! У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Амброксол Реневал раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 4 мл тюб-кап 10 шт производится компанией ОБНОВЛЕНИЕ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Амброксол Реневал раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 4 мл тюб-кап 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Амброксол Реневал раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 4 мл тюб-кап 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доктор Мом сироп 150мл Доктор Мом сироп 150мл, Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл, Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт, Багульника болотного побеги 50 г Багульника болотного побеги 50 г, Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл, Бромгексин таб 8мг 20 шт Бромгексин таб 8мг 20 шт, Бромгексин таб 8мг 50 шт Бромгексин таб 8мг 50 шт, Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт, Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт, Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин, Линкас сироп 120мл фл Линкас сироп 120мл фл, Мать-и-мачехи листья 35 г Мать-и-мачехи листья 35 г, Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт, Подорожника большого листья 50 г Подорожника большого листья 50 г, Таблетки от кашля 20 шт Таблетки от кашля 20 шт, Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт, Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл, Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт, Чабреца трава 50 г Чабреца трава 50 г.
Пока нет комментариев