Амброксол дс раствор для приема внутрь 30 мг/5 мл 120 мл фл 1 шт +мерный стаканчик
Амброксол - це відхаркувальний муколітичний засіб, який має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію. Він стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизового секрету та виділення поверхнево-активної речовини в альвеолах та бронхах. Активуючи гідролізуючі ферменти, він знижує в'язкість мокротиння та підвищує рухову активність вій миготливого епітелію, що полегшує кашель та покращує відходження мокротиння. Амброксол має швидку майже повну абсорбцію зі шлунково-кишкового тракту та біодоступність становить 70-80%. Він виводиться нирками, а період напіввиведення становить приблизно 10 годин.
Амброксол дс раствор для приема внутрь 30 мг/5 мл 120 мл фл 1 шт +мерный стаканчик инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл розчину містить: амброксолу гідрохлорид 30,00 мг;
Допоміжні речовини:
Лимонної кислоти моногідрат 2,00 мг, сорбітол рідкий 70 % 2250,00 мг, гліцерол 860,00 мг, метилпарагідроксибензоат мг, пропіленгліколь 150,00 мг, ароматизатор малиновий 2,50 мг (для дозування 30 мг/5 мл), вода очищена до 5 мл.
Опис:
Прозора рідина світло-жовтого кольору із запахом малини.
Форма випуску:
Розчин для вживання [з ароматом малини] 30 мг/5 мл. По 120 мл препарату у флакони з поліетилентерефталату, закупорені поліетиленовою кришкою. По 1 флакону з інструкцією із застосування та поліпропіленовим мірним стаканчиком у картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до амброксолу або однієї з допоміжних речовин;
Спадкова непереносимість фруктози (у зв'язку з тим, що препарат містить сорбітол);
Вагітність (I триместр);
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 6 років (для дози 30 мг/5 мл).
З обережністю:
вагітність (ІІ-ІІІ триместр);
печінкова недостатність;
ниркова недостатність;
виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення;
порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій).
Пацієнти з порушеннями функції або тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати препарат амброксол з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі (половина рекомендованої дози для дорослих).
Дозування30 мг/5 мл
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння:
• гострий та хронічний бронхіт;
• пневмонія;
• хронічна обструктивна хвороба легень;
• бронхіальна астма із утрудненим відходженням мокротиння;
• бронхоектатична хвороба;
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри застосуванні протикашльових препаратів можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином амброксол збільшує їхнє всмоктування у бронхіальний секрет.
Про клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.
ПередозуванняСимптоми: печія, диспепсія, нудота, блювання, біль у верхній частині живота.
Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Відхаркувальний муколітичний засіб
Код ATX: R05CB06.
Фармакодинаміка:
Амброксол має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію: стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизового секрету та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанту) в альвеолах та бронхах; нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти і, посилюючи вивільнення лізосом із клітин Клара, знижує в'язкість мокротиння. Підвищує рухову активність вій миготливого епітелію. Підсилює струм та транспорт слизу (мукоциліарний кліренс). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель.
Фармакокінетика:
Для амброксолу характерна швидка майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Біодоступність становить 70-80%. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) при пероральному прийомі розчину для прийому внутрішньо досягається через 1,5-4 години. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%.
Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком.
Приблизно 30% пероральної дози піддається ефекту "першого проходження" через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважним ізоферментом, відповідальним за метаболізм амброксолу. Решта амброксолу метаболізується в печінці до неактивних метаболітів.
Період напіввиведення (Т1/2) амброксолу становить приблизно 10 годин. Виводиться нирками: 90% у вигляді метаболітів, 10% у незмінному вигляді. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для корекції дози за цими ознаками.
Вагітність та годування груддюАмброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Дані клінічних досліджень про застосування амброксолу у вагітних (особливо протягом перших 28 тижнів вагітності) відсутні. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Наявний обмежений клінічний досвід застосування препаратів амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив негативного впливу на плід.
Застосування амброксолу у І триместрі вагітності протипоказане. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода.
У доклінічних дослідженнях було встановлено, що амброксол екскретується до грудного молока. Дані щодо екскреції амброксолу у грудне молоко у людини відсутні. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не спостерігалися, застосування амброксолу в період грудного вигодовування протипоказане.
Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного на фертильність тварин.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: характеризується дуже часто - не менше 10 %; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто – не менше 0,1 %, але менше 1 %; рідко – не менше 0,01 %, але менше 0,1 %; дуже рідко - включаючи окремі повідомлення - щонайменше 0,01 %.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині або глотці; нечасто – диспепсія, блювання, діарея, абдомінальний біль, сухість у роті; рідко – сухість у горлі; дуже рідко: гіперсалівація (рясна слиновиділення).
Розлад імунної системи, ураження шкіри та підшкірних тканин: рідко – шкірний висип, кропив'янка; анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок)*, ангіоневротичний набряк*, свербіж*, гіперчутливість*, дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз).
Розлади з боку нервової системи: часто – дисгевзія (порушення смакових відчуттів).
*дані побічні реакції спостерігалися при широкому застосуванні препарату; з 95% ймовірністю частота даних побічних реакцій – нечасто 0,1% – 1%, але можливо і рідше; точну частоту важко оцінити, оскільки вони були відзначені під час клінічних досліджень.
особливі вказівкиАмброксол не слід приймати одночасно із протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс. Амброксол слід з обережністю застосовувати у дітей та пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння.
Пацієнтам, які приймають амброксол, слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у тяжкохворих слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель.
Не слід приймати амброксол безпосередньо перед сном.
У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або синдромом Лайєлла – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла.
При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол.
Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайєлла, що збіглися з призначенням амброксолу; проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом амброксолу відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою.
При порушенні функції нирок або тяжких захворювань печінки амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря.
Препарат Амброксол ДС може викликати алергічні реакції та бронхоспазм, у зв'язку з наявністю у складі метилпарагідроксибензоату та пропілпарагідроксибензоату.
5 мл розчину для прийому внутрішньо містить 2,1 мг сорбітолу, що відповідає 0,18 ХЕ. Пацієнти з рідкісною спадковою непереносимістю до фруктози не повинні приймати препарат. Сорбітол може також мати легку проносну дію.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами:
Дослідження про вплив препарату на здатність до керування транспортом та управління іншими механізмами не проводилися. Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автотранспортом та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 ° С в оригінальній упаковці (флакон у картонній пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці. Флакон після розтину зберігати протягом 28 днів.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Муколітичний ефект препарату проявляється під час прийому великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. Препарат слід приймати безпосередньо перед сном. Для дозування використовують мірний стаканчик (мірну ложку), що додається.
У 5 мл розчину для внутрішнього прийому міститься 30 мг амброксолу.
Дорослі та діти старше 12 років: протягом перших 2-3 днів приймають по 5 мл (30 мг) розчину для прийому внутрішньо 3 рази на день, потім дозу слід зменшити до 5 мл (30 мг) розчину для прийому внутрішньо 2 рази на день .
Діти віком від б до 12 років: по 2,5 мл (15 мг) розчину для прийому внутрішньо 2-3 рази на день.
Максимальна добова доза для дорослих – 120 мг амброксолу;
максимальна добова доза для дітей віком від 6 до 12 років – 45 мг амброксолу.
Тривалість лікування визначається індивідуально залежно від перебігу захворювання. Не рекомендується приймати Амброксол більше 4-5 днів без консультації з лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Амброксол дс раствор для приема внутрь 30 мг/5 мл 120 мл фл 1 шт +мерный стаканчик инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл розчину містить: амброксолу гідрохлорид 30,00 мг;
Допоміжні речовини:
Лимонної кислоти моногідрат 2,00 мг, сорбітол рідкий 70 % 2250,00 мг, гліцерол 860,00 мг, метилпарагідроксибензоат мг, пропіленгліколь 150,00 мг, ароматизатор малиновий 2,50 мг (для дозування 30 мг/5 мл), вода очищена до 5 мл.
Опис:
Прозора рідина світло-жовтого кольору із запахом малини.
Форма випуску:
Розчин для вживання [з ароматом малини] 30 мг/5 мл. По 120 мл препарату у флакони з поліетилентерефталату, закупорені поліетиленовою кришкою. По 1 флакону з інструкцією із застосування та поліпропіленовим мірним стаканчиком у картонній пачці.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до амброксолу або однієї з допоміжних речовин;
Спадкова непереносимість фруктози (у зв'язку з тим, що препарат містить сорбітол);
Вагітність (I триместр);
Період грудного вигодовування;
Дитячий вік віком до 6 років (для дози 30 мг/5 мл).
З обережністю:
вагітність (ІІ-ІІІ триместр);
печінкова недостатність;
ниркова недостатність;
виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення;
порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій).
Пацієнти з порушеннями функції або тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати препарат амброксол з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі (половина рекомендованої дози для дорослих).
Дозування30 мг/5 мл
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння:
• гострий та хронічний бронхіт;
• пневмонія;
• хронічна обструктивна хвороба легень;
• бронхіальна астма із утрудненим відходженням мокротиння;
• бронхоектатична хвороба;
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри застосуванні протикашльових препаратів можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином амброксол збільшує їхнє всмоктування у бронхіальний секрет.
Про клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.
ПередозуванняСимптоми: печія, диспепсія, нудота, блювання, біль у верхній частині живота.
Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Відхаркувальний муколітичний засіб
Код ATX: R05CB06.
Фармакодинаміка:
Амброксол має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію: стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизового секрету та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанту) в альвеолах та бронхах; нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти і, посилюючи вивільнення лізосом із клітин Клара, знижує в'язкість мокротиння. Підвищує рухову активність вій миготливого епітелію. Підсилює струм та транспорт слизу (мукоциліарний кліренс). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель.
Фармакокінетика:
Для амброксолу характерна швидка майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Біодоступність становить 70-80%. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmах) при пероральному прийомі розчину для прийому внутрішньо досягається через 1,5-4 години. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%.
Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком.
Приблизно 30% пероральної дози піддається ефекту "першого проходження" через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважним ізоферментом, відповідальним за метаболізм амброксолу. Решта амброксолу метаболізується в печінці до неактивних метаболітів.
Період напіввиведення (Т1/2) амброксолу становить приблизно 10 годин. Виводиться нирками: 90% у вигляді метаболітів, 10% у незмінному вигляді. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для корекції дози за цими ознаками.
Вагітність та годування груддюАмброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Дані клінічних досліджень про застосування амброксолу у вагітних (особливо протягом перших 28 тижнів вагітності) відсутні. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Наявний обмежений клінічний досвід застосування препаратів амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив негативного впливу на плід.
Застосування амброксолу у І триместрі вагітності протипоказане. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода.
У доклінічних дослідженнях було встановлено, що амброксол екскретується до грудного молока. Дані щодо екскреції амброксолу у грудне молоко у людини відсутні. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не спостерігалися, застосування амброксолу в період грудного вигодовування протипоказане.
Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного на фертильність тварин.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЧастота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: характеризується дуже часто - не менше 10 %; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто – не менше 0,1 %, але менше 1 %; рідко – не менше 0,01 %, але менше 0,1 %; дуже рідко - включаючи окремі повідомлення - щонайменше 0,01 %.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині або глотці; нечасто – диспепсія, блювання, діарея, абдомінальний біль, сухість у роті; рідко – сухість у горлі; дуже рідко: гіперсалівація (рясна слиновиділення).
Розлад імунної системи, ураження шкіри та підшкірних тканин: рідко – шкірний висип, кропив'янка; анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок)*, ангіоневротичний набряк*, свербіж*, гіперчутливість*, дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз).
Розлади з боку нервової системи: часто – дисгевзія (порушення смакових відчуттів).
*дані побічні реакції спостерігалися при широкому застосуванні препарату; з 95% ймовірністю частота даних побічних реакцій – нечасто 0,1% – 1%, але можливо і рідше; точну частоту важко оцінити, оскільки вони були відзначені під час клінічних досліджень.
особливі вказівкиАмброксол не слід приймати одночасно із протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс. Амброксол слід з обережністю застосовувати у дітей та пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння.
Пацієнтам, які приймають амброксол, слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у тяжкохворих слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель.
Не слід приймати амброксол безпосередньо перед сном.
У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або синдромом Лайєлла – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла.
При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол.
Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайєлла, що збіглися з призначенням амброксолу; проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом амброксолу відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою.
При порушенні функції нирок або тяжких захворювань печінки амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря.
Препарат Амброксол ДС може викликати алергічні реакції та бронхоспазм, у зв'язку з наявністю у складі метилпарагідроксибензоату та пропілпарагідроксибензоату.
5 мл розчину для прийому внутрішньо містить 2,1 мг сорбітолу, що відповідає 0,18 ХЕ. Пацієнти з рідкісною спадковою непереносимістю до фруктози не повинні приймати препарат. Сорбітол може також мати легку проносну дію.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами:
Дослідження про вплив препарату на здатність до керування транспортом та управління іншими механізмами не проводилися. Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автотранспортом та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 ° С в оригінальній упаковці (флакон у картонній пачці). Зберігати у недоступному для дітей місці. Флакон після розтину зберігати протягом 28 днів.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Муколітичний ефект препарату проявляється під час прийому великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. Препарат слід приймати безпосередньо перед сном. Для дозування використовують мірний стаканчик (мірну ложку), що додається.
У 5 мл розчину для внутрішнього прийому міститься 30 мг амброксолу.
Дорослі та діти старше 12 років: протягом перших 2-3 днів приймають по 5 мл (30 мг) розчину для прийому внутрішньо 3 рази на день, потім дозу слід зменшити до 5 мл (30 мг) розчину для прийому внутрішньо 2 рази на день .
Діти віком від б до 12 років: по 2,5 мл (15 мг) розчину для прийому внутрішньо 2-3 рази на день.
Максимальна добова доза для дорослих – 120 мг амброксолу;
максимальна добова доза для дітей віком від 6 до 12 років – 45 мг амброксолу.
Тривалість лікування визначається індивідуально залежно від перебігу захворювання. Не рекомендується приймати Амброксол більше 4-5 днів без консультації з лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Амброксол дс раствор для приема внутрь 30 мг/5 мл 120 мл фл 1 шт +мерный стаканчик производится компанией ВЕТПРОМ. Само производство расположено в стране Болгария.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Амброксол дс раствор для приема внутрь 30 мг/5 мл 120 мл фл 1 шт +мерный стаканчик и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Амброксол дс раствор для приема внутрь 30 мг/5 мл 120 мл фл 1 шт +мерный стаканчик в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доктор Мом сироп 150мл Доктор Мом сироп 150мл, Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл, Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт, Багульника болотного побеги 50 г Багульника болотного побеги 50 г, Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл, Бромгексин таб 8мг 20 шт Бромгексин таб 8мг 20 шт, Бромгексин таб 8мг 50 шт Бромгексин таб 8мг 50 шт, Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт, Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт, Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин, Линкас сироп 120мл фл Линкас сироп 120мл фл, Мать-и-мачехи листья 35 г Мать-и-мачехи листья 35 г, Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт, Подорожника большого листья 50 г Подорожника большого листья 50 г, Таблетки от кашля 20 шт Таблетки от кашля 20 шт, Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт, Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл, Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт, Чабреца трава 50 г Чабреца трава 50 г.
Пока нет комментариев