Амброксол-ВЕРТЕКС раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 100 мл
Топ продаж
Суперцена
Амброксол-ВЕРТЕКС - це лікарський препарат, який має відхаркувальну та муколітичну дію. Він збільшує секрецію в дихальних шляхах, стимулює циліарну активність та посилює продукцію легеневого сурфактанту. Це призводить до посилення струму та транспорту слизу, що полегшує кашель та покращує відходження мокротиння. Препарат має швидку та майже повну абсорбцію з лінійною залежністю від дози у терапевтичному інтервалі концентрацій. Його виведення з організму відбувається протягом 5 днів, а корекція дози не потрібна навіть у пацієнтів з порушенням функції печінки.
Амброксол-ВЕРТЕКС раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 100 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: амброксолу гідрохлорид – 7,500 мг;
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид – 6,220 мг; натрію гідрофосфату дигідрат – 4,350 мг; лимонної кислоти моногідрат – 2,000 мг; бензалконію хлориду розчин 50% - 0,225 мг (у перерахунку на 100% речовина); вода очищена – до 1 мл.
Опис:
Прозорий безбарвний або коричневий розчин практично без запаху.
Форма випуску:
Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій 7,5 мг/мл. 100 мл у флаконах з поліетилентерефталату або темного скла з кришкою, що накручується, з контролем першого розкриття з поліетилену високої щільності або з поліпропілену. Кожен флакон разом із мірною склянкою з поліпропілену та інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до амброксолу чи інших компонентів препарату;
Вагітність (I триместр);
Період грудного вигодовування.
З обережністю:
Вагітність (II та III триместри);
Ниркова недостатність;
Печінкова недостатність.
Дозування7,5 мг/мл
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння:
- гострий та хронічний бронхіт;
- пневмонія;
- хронічна обструктивна хвороба легень;
- бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння;
- Бронхоектатична хвороба.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПро клінічно значущі, небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося. При сумісному застосуванні збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину, доксицикліну.
Не рекомендується одночасне застосування амброксолу та протикашльових препаратів (наприклад, кодеїну), оскільки за рахунок придушення кашльового рефлексу може виникнути небезпека скупчення мокротиння у просвіті дихальних шляхів із утрудненням виділення.
ПередозуванняСимптоми:
Специфічні симптоми передозування амброксолу у людини не описані. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих НР амброксолу: нудота, диспепсія, блювання, діарея, біль у животі. При цьому можлива необхідність симптоматичної терапії.
Штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години
після прийому препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Відхаркувальний муколітичний засіб
Код АТХ R05CB06
Фармакодинаміка:
У дослідженнях показано, що амброксол – речовина лікарського препарату, що діє, – збільшує секрецію в дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Дані ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель.
У пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом щонайменше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Для всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та майже повна абсорбція з лінійною залежністю від дози у терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmax) при внутрішньому прийомі досягається через 1-2,5 години.
Розподіл:
Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить близько 90 %. Перехід амброксолу з крові до тканин при прийомі внутрішньо відбувається швидко. Найвищі концентрації амброксолу спостерігаються у легенях.
Метаболізм:
Приблизно 30% прийнятої дози піддається ефекту «первинного проходження» через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів.
Виведення:
Термінальний період напіввиведення амброксолу становить 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8 % від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83 % прийнятої дози.
У пацієнтів з порушенням функції печінки виведення амброксолу сповільнене, що призводить до збільшення його концентрації у плазмі приблизно в 1,3–2 рази. Оскільки амброксол має широкий терапевтичний діапазон, корекція дози не потрібна.
Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому корекція дози не потрібна.
Вагітність та годування груддюАмброксол
проникає через плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив свідчень негативного впливу на плід. Тим не менш, необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні лікарських препаратів під час вагітності. Особливо не рекомендується застосовувати препарат у І триместрі вагітності. У II та III триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування:
Амброксол може проникати у грудне молоко. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не спостерігалися, у період грудного вигодовування застосування препарату не рекомендується.
Фертильність:
Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного впливу на фертильність.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаКласифікація частоти розвитку небажаних реакцій (НР) згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто > 1/10; часто від >1/100 до <1/10; нечасто від >1/1000 до <1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко<1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо.
Шлунково-кишкові порушення: часто - нудота, гіпестезія ротової порожнини (зниження чутливості в порожнині рота); нечасто – диспепсія, біль у животі, блювання, діарея, сухість у роті; рідко – сухість у горлі.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – фарингеальна гіпестезія (зниження чутливості у глотці).
Порушення імунної системи: частота невідома – анафілактичні реакції, анафілактичний шок, гіперчутливість.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко – висипання, кропив'янка; частота невідома – ангіоневротичний набряк, свербіж.
Порушення нервової системи: часто – дисгевзія (порушення смаку).
особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння.
Всі інгаляції можуть викликати бронхоспазм, тому не рекомендується використовувати препарат у пацієнтів з підвищеною чутливістю бронхів та/або відомою атопією.
Є поодинокі повідомлення про тяжкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ОГЭП) і багатоформна ексудативна еритема, що збіглися за часом з призначенням відхаркувальних препаратів, що містять. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення протипростудних засобів. При появі нових уражень шкіри та слизових оболонок рекомендується припинити лікування амброксолом та негайно звернутися за медичною допомогою.
Препарати, що містять амброксол, у формі розчину для прийому внутрішньо та інгаляцій не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Підвищення значення рH розчину вище 6,3 може спричинити випадання осаду гідрохлориду амброксолу або появу опалесценції.
У пацієнтів з порушенням моторики бронхів і з великою кількістю мокротиння (наприклад, при рідко зустрічається синдром первинної циліарної дискінезії) препарат слід застосовувати з обережністю, так як препарат може викликати скупчення мокротиння.
У пацієнтів з порушенням функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки препарат не слід застосовувати без призначення лікаря. При прийомі амброксолу, як і будь-якого лікарського засобу, що метаболізується у печінці та виводиться нирками, у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня слід очікувати накопичення метаболітів амброксолу, що утворюються у печінці.
Допоміжні речовини:
Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій містить консервант бензалконію хлорид, який при інгаляції може спричинити задишку та спазм бронхів у пацієнтів з бронхіальною астмою та чутливих пацієнтів з підвищеною реактивністю дихальних шляхів. Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, необхідно брати до уваги, що розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій містить 42,85 мг натрію в рекомендованій добовій дозі (12 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Не було виявлено випадків впливу на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу амброксолу на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дози• Всередину. 1 мл = 25 крапель. Краплі можна розводити у воді, чаї, соку чи молоці. Застосовувати розчин можна незалежно від їди:
Дорослі та діти віком від 12 років: 4 мл (= 100 крапель) 3 рази на добу;
Діти віком від 6 до 12 років: 2 мл (= 50 крапель) 2-3 рази на добу;
Діти віком від 2 до 6 років: 1 мл (= 25 крапель) 3 рази на добу;
Діти віком до 2 років: 1 мл (= 25 крапель) 2 рази на добу.
• Інгаляції:
Препарат можна застосовувати за допомогою будь-якого сучасного обладнання для інгаляцій (крім парових інгаляторів). Для досягнення максимального зволоження при інгаляціях препарат змішують із 0,9 % розчином натрію хлориду у співвідношенні 1:1. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може супроводжувати кашель, інгаляцію слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією рекомендується підігріти інгаляційний розчин до температури тіла. Пацієнтам з бронхіальною астмою рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму: Дорослі
та діти віком від 6 років: рекомендується проводити інгаляції 1-2 рази на день по 2-3 мл;
Діти віком до 6 років: 1-2 інгаляції по 2 мл розчину на добу.
У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Амброксол-ВЕРТЕКС раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 100 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: амброксолу гідрохлорид – 7,500 мг;
Допоміжні речовини:
Натрію хлорид – 6,220 мг; натрію гідрофосфату дигідрат – 4,350 мг; лимонної кислоти моногідрат – 2,000 мг; бензалконію хлориду розчин 50% - 0,225 мг (у перерахунку на 100% речовина); вода очищена – до 1 мл.
Опис:
Прозорий безбарвний або коричневий розчин практично без запаху.
Форма випуску:
Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій 7,5 мг/мл. 100 мл у флаконах з поліетилентерефталату або темного скла з кришкою, що накручується, з контролем першого розкриття з поліетилену високої щільності або з поліпропілену. Кожен флакон разом із мірною склянкою з поліпропілену та інструкцією із застосування в пачці з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до амброксолу чи інших компонентів препарату;
Вагітність (I триместр);
Період грудного вигодовування.
З обережністю:
Вагітність (II та III триместри);
Ниркова недостатність;
Печінкова недостатність.
Дозування7,5 мг/мл
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння:
- гострий та хронічний бронхіт;
- пневмонія;
- хронічна обструктивна хвороба легень;
- бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння;
- Бронхоектатична хвороба.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПро клінічно значущі, небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося. При сумісному застосуванні збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину, доксицикліну.
Не рекомендується одночасне застосування амброксолу та протикашльових препаратів (наприклад, кодеїну), оскільки за рахунок придушення кашльового рефлексу може виникнути небезпека скупчення мокротиння у просвіті дихальних шляхів із утрудненням виділення.
ПередозуванняСимптоми:
Специфічні симптоми передозування амброксолу у людини не описані. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих НР амброксолу: нудота, диспепсія, блювання, діарея, біль у животі. При цьому можлива необхідність симптоматичної терапії.
Штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години
після прийому препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Відхаркувальний муколітичний засіб
Код АТХ R05CB06
Фармакодинаміка:
У дослідженнях показано, що амброксол – речовина лікарського препарату, що діє, – збільшує секрецію в дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Дані ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель.
У пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом щонайменше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Для всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та майже повна абсорбція з лінійною залежністю від дози у терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmax) при внутрішньому прийомі досягається через 1-2,5 години.
Розподіл:
Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить близько 90 %. Перехід амброксолу з крові до тканин при прийомі внутрішньо відбувається швидко. Найвищі концентрації амброксолу спостерігаються у легенях.
Метаболізм:
Приблизно 30% прийнятої дози піддається ефекту «первинного проходження» через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів.
Виведення:
Термінальний період напіввиведення амброксолу становить 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8 % від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83 % прийнятої дози.
У пацієнтів з порушенням функції печінки виведення амброксолу сповільнене, що призводить до збільшення його концентрації у плазмі приблизно в 1,3–2 рази. Оскільки амброксол має широкий терапевтичний діапазон, корекція дози не потрібна.
Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому корекція дози не потрібна.
Вагітність та годування груддюАмброксол
проникає через плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив свідчень негативного впливу на плід. Тим не менш, необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні лікарських препаратів під час вагітності. Особливо не рекомендується застосовувати препарат у І триместрі вагітності. У II та III триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування:
Амброксол може проникати у грудне молоко. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не спостерігалися, у період грудного вигодовування застосування препарату не рекомендується.
Фертильність:
Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного впливу на фертильність.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаКласифікація частоти розвитку небажаних реакцій (НР) згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто > 1/10; часто від >1/100 до <1/10; нечасто від >1/1000 до <1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко<1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо.
Шлунково-кишкові порушення: часто - нудота, гіпестезія ротової порожнини (зниження чутливості в порожнині рота); нечасто – диспепсія, біль у животі, блювання, діарея, сухість у роті; рідко – сухість у горлі.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – фарингеальна гіпестезія (зниження чутливості у глотці).
Порушення імунної системи: частота невідома – анафілактичні реакції, анафілактичний шок, гіперчутливість.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко – висипання, кропив'янка; частота невідома – ангіоневротичний набряк, свербіж.
Порушення нервової системи: часто – дисгевзія (порушення смаку).
особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння.
Всі інгаляції можуть викликати бронхоспазм, тому не рекомендується використовувати препарат у пацієнтів з підвищеною чутливістю бронхів та/або відомою атопією.
Є поодинокі повідомлення про тяжкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ОГЭП) і багатоформна ексудативна еритема, що збіглися за часом з призначенням відхаркувальних препаратів, що містять. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення протипростудних засобів. При появі нових уражень шкіри та слизових оболонок рекомендується припинити лікування амброксолом та негайно звернутися за медичною допомогою.
Препарати, що містять амброксол, у формі розчину для прийому внутрішньо та інгаляцій не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Підвищення значення рH розчину вище 6,3 може спричинити випадання осаду гідрохлориду амброксолу або появу опалесценції.
У пацієнтів з порушенням моторики бронхів і з великою кількістю мокротиння (наприклад, при рідко зустрічається синдром первинної циліарної дискінезії) препарат слід застосовувати з обережністю, так як препарат може викликати скупчення мокротиння.
У пацієнтів з порушенням функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки препарат не слід застосовувати без призначення лікаря. При прийомі амброксолу, як і будь-якого лікарського засобу, що метаболізується у печінці та виводиться нирками, у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня слід очікувати накопичення метаболітів амброксолу, що утворюються у печінці.
Допоміжні речовини:
Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій містить консервант бензалконію хлорид, який при інгаляції може спричинити задишку та спазм бронхів у пацієнтів з бронхіальною астмою та чутливих пацієнтів з підвищеною реактивністю дихальних шляхів. Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, необхідно брати до уваги, що розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій містить 42,85 мг натрію в рекомендованій добовій дозі (12 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Не було виявлено випадків впливу на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу амброксолу на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дози• Всередину. 1 мл = 25 крапель. Краплі можна розводити у воді, чаї, соку чи молоці. Застосовувати розчин можна незалежно від їди:
Дорослі та діти віком від 12 років: 4 мл (= 100 крапель) 3 рази на добу;
Діти віком від 6 до 12 років: 2 мл (= 50 крапель) 2-3 рази на добу;
Діти віком від 2 до 6 років: 1 мл (= 25 крапель) 3 рази на добу;
Діти віком до 2 років: 1 мл (= 25 крапель) 2 рази на добу.
• Інгаляції:
Препарат можна застосовувати за допомогою будь-якого сучасного обладнання для інгаляцій (крім парових інгаляторів). Для досягнення максимального зволоження при інгаляціях препарат змішують із 0,9 % розчином натрію хлориду у співвідношенні 1:1. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може супроводжувати кашель, інгаляцію слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією рекомендується підігріти інгаляційний розчин до температури тіла. Пацієнтам з бронхіальною астмою рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму: Дорослі
та діти віком від 6 років: рекомендується проводити інгаляції 1-2 рази на день по 2-3 мл;
Діти віком до 6 років: 1-2 інгаляції по 2 мл розчину на добу.
У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Амброксол-ВЕРТЕКС раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 100 мл производится компанией ВЕРТЕКС. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Амброксол-ВЕРТЕКС раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 100 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Амброксол-ВЕРТЕКС раствор для приема внутрь и ингаляций 75 мг/мл 100 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доктор Мом сироп 150мл Доктор Мом сироп 150мл, Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл, Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт, Багульника болотного побеги 50 г Багульника болотного побеги 50 г, Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл, Бромгексин таб 8мг 20 шт Бромгексин таб 8мг 20 шт, Бромгексин таб 8мг 50 шт Бромгексин таб 8мг 50 шт, Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт, Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт, Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин, Линкас сироп 120мл фл Линкас сироп 120мл фл, Мать-и-мачехи листья 35 г Мать-и-мачехи листья 35 г, Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт, Подорожника большого листья 50 г Подорожника большого листья 50 г, Таблетки от кашля 20 шт Таблетки от кашля 20 шт, Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт, Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл, Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт, Чабреца трава 50 г Чабреца трава 50 г.
Пока нет комментариев