Амброксол-Хемофарм сироп 15мг/5мл 100 мл
Топ продаж
Суперцена
Амброксол-Хемофарм сироп 15мг/5мл 100 мл є муколітичним засобом, який допомагає відхаркувати та виводити з дихальних шляхів накопичений слиз. Препарат стимулює роботу серозних клітин бронхіальних залоз, збільшує вміст слизового секрету та полегшує непродуктивний кашель. При тривалій терапії амброксолом спостерігається значне зниження кількості загострень та тривалості антибіотикотерапії у пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень. Препарат швидко та майже повністю абсорбується, має високу зв'язку з білками плазми та переважно метаболізується ізоферментом CYP3A4 в печінці.
Амброксол-Хемофарм сироп 15мг/5мл 100 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл сиропу містить: амброксолу гідрохлориду 15 мг;
Допоміжні речовини:
Бензойна кислота, гліцерол 85 %, сорбітол 70 %, гіетиллоза (гідроксіетилцелюлоза 6000 мПас), ароматизатор малиновий, очищена вода.
Опис:
Гомогенний, прозорий, безбарвний розчин із запахом малини.
Форма випуску:
Сироп 15 мг/5 мл. По 100 мл сиропу у флакон темного скла III гідролітичної групи, закупорений пластиковою кришкою, що нагвинчується, з контролем першого розтину, з системою захисту від випадкового розтину дітьми. На верхню сторону кришки нанесено схему відкривання флакона. 1 флакон у комплекті з мірною ложкою (об'ємом 5 мл, з ризиком для об'єму 2,5 мл) та інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до амброксолу чи інших компонентів препарату; вагітність (I триместр); період грудного вигодовування; спадкова непереносимість фруктози (препарат містить сорбітол); у дітей віком до 2-х років може застосовуватися лише за призначенням лікаря.
З обережністю:
II - III триместр вагітності; ниркова недостатність; печінкова недостатність тяжкого ступеня; порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій); зниження кашльового рефлексу чи затримка мокротиння; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в період загострення. Пацієнти з порушеннями функції нирок та тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати препарат Амброксол-Хемофарм з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі (половина рекомендованої дози для дорослих).
Дозування3 мг/мл
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння:
- гострий та хронічний бронхіт;
- пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень;
- бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння;
- Бронхоектатична хвороба.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри застосуванні протикашльових препаратів можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, доксицикліном, амброксол збільшує їхнє всмоктування у бронхіальний секрет.
Про клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.
ПередозуванняСимптоми: специфічні симптоми передозування у людини не описані. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих побічних ефектів амброксолу: нудота, диспепсія, діарея, блювання, абдомінальний біль. У цьому можлива необхідність симптоматичної терапії.
Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Муколітичні засоби
Код АТХ R05CB06
Фармакодинаміка:
Амброксол - відхаркувальний, муколітичний засіб. Амброксол стимулює роботу серозних клітин бронхіальних залоз, збільшує вміст слизового секрету у дихальних шляхах. Підсилює утворення легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує непродуктивний кашель. У пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом щонайменше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.
Фармакокінетика:
Для всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та майже повна абсорбція з лінійною залежністю від дози у терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Cmax) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 години. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%.
Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Приблизно 30% пероральної дози піддається ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Термінальний період напіввиведення амброксолу становить 10 годин.
Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8 % від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83 % прийнятої дози.
Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.
Вагітність та годування груддюВагітність
Амброксол проникає через плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив свідчень негативного впливу препарату на плід. Тим не менш, необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні лікарських препаратів під час вагітності. Застосування препарату Амброксол-Хемофарм у І триместрі вагітності протипоказане. У II та III триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування
Амброксол може виділятися із грудним молоком. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які отримують годування груддю, не спостерігалися, при необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.
Фертильність
Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного впливу на фертильність.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЧастота розвитку несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 та <1/10), нечасто (>1/1000 та <1/100), рідко (>1/10000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (частота не може бути оцінена за доступними даними).
Порушення з боку імунної системи: рідко: висипання на шкірі, кропив'янка; частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєла, реакції гіперчутливості, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри.
Порушення нервової системи: частота невідома: дисгевзія (порушення смакових відчуттів).
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: нудота; нечасто: диспепсія, блювання, діарея, печія, біль у верхній частині живота; частота невідома: сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки, зниження чутливості у порожнині рота та глотці.
Інші: рідко – лихоманка.
особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими лікарськими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння.
У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель.
Препарат Амброксол-Хемофарм не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс.
Препарат слід обережно застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння.
Пацієнтам, які приймають Амброксол-Хемофарм, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у тяжкохворих пацієнтів слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння.
Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном.
Дітям молодше 2-х років амброксол застосовують лише за призначенням лікаря.
Є поодинокі повідомлення про тяжкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз, що збіглися за часом з призначенням препаратів, що відхаркують, таких як амброксол. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом у ранній фазі можуть з'явитися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі.
При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол.
При появі нових уражень шкіри та слизових оболонок рекомендується припинити лікування препаратом та негайно звернутися за медичною допомогою.
При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря.
У 5 мл препарату міститься 2500 мг сорбітолу. Пацієнти з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не повинні приймати препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводились.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С у споживчій упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Муколітичний ефект препарату проявляється при прийомі великої кількості рідини, тому під час лікування препаратом рекомендується питво. Препарат слід приймати безпосередньо перед сном. У 5 мл сиропу (1 мірна ложка) міститься 15 мг амброксолу.
Дорослі та діти віком від 12 років: протягом перших 2-3 днів приймати по 10 мл сиропу 3 рази на день, потім дозу слід зменшити до 10 мл сиропу 2 рази на день.
Діти віком від 6 до 12 років: по 5 мл сиропу 2-3 рази на день.
Діти віком від 2 до 6 років: по 2,5 мл сиропу 3 рази на день.
Діти віком до 2 років: по 2,5 мл сиропу 2 рази на день.
Максимальна добова доза для дорослих – 120 мг амброксолу; максимальна добова доза для дітей віком від 6 до 12 років – 45 мг амброксолу, для дітей віком від 2 до 6 років – 22,5 мг амброксолу, для дітей віком до 2 років – 15 мг амброксолу.
Тривалість лікування підбирається індивідуально залежно від перебігу захворювання. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.
Відкритий флакон зберігати протягом 4 тижнів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Амброксол-Хемофарм сироп 15мг/5мл 100 мл инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
5 мл сиропу містить: амброксолу гідрохлориду 15 мг;
Допоміжні речовини:
Бензойна кислота, гліцерол 85 %, сорбітол 70 %, гіетиллоза (гідроксіетилцелюлоза 6000 мПас), ароматизатор малиновий, очищена вода.
Опис:
Гомогенний, прозорий, безбарвний розчин із запахом малини.
Форма випуску:
Сироп 15 мг/5 мл. По 100 мл сиропу у флакон темного скла III гідролітичної групи, закупорений пластиковою кришкою, що нагвинчується, з контролем першого розтину, з системою захисту від випадкового розтину дітьми. На верхню сторону кришки нанесено схему відкривання флакона. 1 флакон у комплекті з мірною ложкою (об'ємом 5 мл, з ризиком для об'єму 2,5 мл) та інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до амброксолу чи інших компонентів препарату; вагітність (I триместр); період грудного вигодовування; спадкова непереносимість фруктози (препарат містить сорбітол); у дітей віком до 2-х років може застосовуватися лише за призначенням лікаря.
З обережністю:
II - III триместр вагітності; ниркова недостатність; печінкова недостатність тяжкого ступеня; порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій); зниження кашльового рефлексу чи затримка мокротиння; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в період загострення. Пацієнти з порушеннями функції нирок та тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати препарат Амброксол-Хемофарм з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі (половина рекомендованої дози для дорослих).
Дозування3 мг/мл
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння:
- гострий та хронічний бронхіт;
- пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень;
- бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння;
- Бронхоектатична хвороба.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри застосуванні протикашльових препаратів можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу.
При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, доксицикліном, амброксол збільшує їхнє всмоктування у бронхіальний секрет.
Про клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.
ПередозуванняСимптоми: специфічні симптоми передозування у людини не описані. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих побічних ефектів амброксолу: нудота, диспепсія, діарея, блювання, абдомінальний біль. У цьому можлива необхідність симптоматичної терапії.
Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Муколітичні засоби
Код АТХ R05CB06
Фармакодинаміка:
Амброксол - відхаркувальний, муколітичний засіб. Амброксол стимулює роботу серозних клітин бронхіальних залоз, збільшує вміст слизового секрету у дихальних шляхах. Підсилює утворення легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує непродуктивний кашель. У пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом щонайменше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.
Фармакокінетика:
Для всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та майже повна абсорбція з лінійною залежністю від дози у терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Cmax) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 години. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%.
Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Приблизно 30% пероральної дози піддається ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Термінальний період напіввиведення амброксолу становить 10 годин.
Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8 % від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83 % прийнятої дози.
Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.
Вагітність та годування груддюВагітність
Амброксол проникає через плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив свідчень негативного впливу препарату на плід. Тим не менш, необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні лікарських препаратів під час вагітності. Застосування препарату Амброксол-Хемофарм у І триместрі вагітності протипоказане. У II та III триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період грудного вигодовування
Амброксол може виділятися із грудним молоком. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які отримують годування груддю, не спостерігалися, при необхідності застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.
Фертильність
Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного впливу на фертильність.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаЧастота розвитку несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 та <1/10), нечасто (>1/1000 та <1/100), рідко (>1/10000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (частота не може бути оцінена за доступними даними).
Порушення з боку імунної системи: рідко: висипання на шкірі, кропив'янка; частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєла, реакції гіперчутливості, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри.
Порушення нервової системи: частота невідома: дисгевзія (порушення смакових відчуттів).
Порушення шлунково-кишкового тракту: часто: нудота; нечасто: диспепсія, блювання, діарея, печія, біль у верхній частині живота; частота невідома: сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки, зниження чутливості у порожнині рота та глотці.
Інші: рідко – лихоманка.
особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими лікарськими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння.
У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель.
Препарат Амброксол-Хемофарм не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс.
Препарат слід обережно застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння.
Пацієнтам, які приймають Амброксол-Хемофарм, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у тяжкохворих пацієнтів слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння.
Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном.
Дітям молодше 2-х років амброксол застосовують лише за призначенням лікаря.
Є поодинокі повідомлення про тяжкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз, що збіглися за часом з призначенням препаратів, що відхаркують, таких як амброксол. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом у ранній фазі можуть з'явитися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі.
При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол.
При появі нових уражень шкіри та слизових оболонок рекомендується припинити лікування препаратом та негайно звернутися за медичною допомогою.
При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря.
У 5 мл препарату міститься 2500 мг сорбітолу. Пацієнти з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не повинні приймати препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводились.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 °С у споживчій упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Муколітичний ефект препарату проявляється при прийомі великої кількості рідини, тому під час лікування препаратом рекомендується питво. Препарат слід приймати безпосередньо перед сном. У 5 мл сиропу (1 мірна ложка) міститься 15 мг амброксолу.
Дорослі та діти віком від 12 років: протягом перших 2-3 днів приймати по 10 мл сиропу 3 рази на день, потім дозу слід зменшити до 10 мл сиропу 2 рази на день.
Діти віком від 6 до 12 років: по 5 мл сиропу 2-3 рази на день.
Діти віком від 2 до 6 років: по 2,5 мл сиропу 3 рази на день.
Діти віком до 2 років: по 2,5 мл сиропу 2 рази на день.
Максимальна добова доза для дорослих – 120 мг амброксолу; максимальна добова доза для дітей віком від 6 до 12 років – 45 мг амброксолу, для дітей віком від 2 до 6 років – 22,5 мг амброксолу, для дітей віком до 2 років – 15 мг амброксолу.
Тривалість лікування підбирається індивідуально залежно від перебігу захворювання. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.
Відкритий флакон зберігати протягом 4 тижнів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Амброксол-Хемофарм сироп 15мг/5мл 100 мл производится компанией ШТАДА. Само производство расположено в стране Сербия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Амброксол-Хемофарм сироп 15мг/5мл 100 мл и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Амброксол-Хемофарм сироп 15мг/5мл 100 мл в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доктор Мом сироп 150мл Доктор Мом сироп 150мл, Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл, Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт, Багульника болотного побеги 50 г Багульника болотного побеги 50 г, Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл, Бромгексин таб 8мг 20 шт Бромгексин таб 8мг 20 шт, Бромгексин таб 8мг 50 шт Бромгексин таб 8мг 50 шт, Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт, Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт, Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин, Линкас сироп 120мл фл Линкас сироп 120мл фл, Мать-и-мачехи листья 35 г Мать-и-мачехи листья 35 г, Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт, Подорожника большого листья 50 г Подорожника большого листья 50 г, Таблетки от кашля 20 шт Таблетки от кашля 20 шт, Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт, Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл, Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт, Чабреца трава 50 г Чабреца трава 50 г.