Аллапинин таб 25 мг 30 шт
Артикул:
400430
Топ продаж
Суперцена
Аллапинин таблетки 25 мг 30 шт - це ефективний антиаритмічний препарат, який блокує швидкі натрієві канали мембран кардіоміоцитів. Препарат дозволяє уповільнити атріовентрикулярну та внутрішньошлуночкову провідність без наявності негативної інотропної дії. Аллапинин також має спазмолітичну, коронаророзширювальну, місцевоанестезуючу та седативну дію. Препарат добре толерується пацієнтами і відзначається високою ефективністю в лікуванні шлуночкової тахікардії та екстрасистол.
Аллапинин таб 25 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: лаппаконітіна гідробромід із супутніми алкалоїдами (Аллапінін*) (у перерахунку на 100 % речовину)-25 мг.
Допоміжні речовини:
Сахароза (цукор), або цукор-рафінад, або цукор-пісок, крохмаль картопляний (сорт «екстра»), стеарат кальцію, кроскармеллоза натрію.
Опис:
Пігулки круглі, двоопуклої форми, білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки 25 мг;
По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої;
Одну, дві, три чи п'ять контурних осередкових упаковок № 10 разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-підвищена чутливість до лаппаконітину гідроброміду або до будь-якого іншого компонента препарату;
-Синоатріальна блокада;
-АV блокада II та III ступеня (без електрокардіостимулятора);
-Кардіогенний шок;
-Блокада правої ніжки пучка Гіса, що поєднується з блокадою однієї з гілок лівої ніжки;
-Тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний АТ менше 90 мм рт.ст.);
-Хронічна серцева недостатність ІІІ-ІV функціонального класу за класифікацією NYHA;
-Виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка (>=1,4 см);
-Постінфарктний кардіосклероз;
-синдром Бругада;
-гострий інфаркт міокарда;
-Тяжкі порушення функції печінки та/або нирок;
-Непереносимість фруктози та синдром порушення всмоктування глюкози/галактози або дефіцит сахарази/ізомальтази (препарат містить сахарозу (цукор білий));
-вагітність та період грудного вигодовування;
Препарат Аллапінін® протипоказаний до застосування у дітей (до 18 років) через відсутність даних щодо ефективності та безпеки.
З обережністю застосовувати пацієнтам з електрокардіостимулятором, при AV блокаді І ступеня, хронічної серцевої недостатності І-ІІ функціонального класу за класифікацією NYHA, порушенні внутрішньошлуночкової провідності, синдромі слабкості синусового вузла (СССУ), брадикардії, тяжких порушеннях периферичного кровообігу, закритокутової залози, порушення провідності по волокнах Пуркіньє, блокаді однієї з ніжок пучка Гіса, порушення водно-електролітного обміну (гіпокаліємія, гіперкаліємія, гіпомагніємія), при одночасному прийомі інших антиаритмічних засобів.
Дозування25 мг
Показання до застосування-Наджелудочкова та шлуночкова екстрасистолія;
-Пароксизмальна форма фібриляції та тріпотіння передсердь;
-Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, у тому числі і при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW);
-Пароксизмальна шлуночкова тахікардія (за відсутності органічних змін міокарда).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами•При одночасному застосуванні лаппаконітіна гідроброміду з іншими антиаритмічними засобами підвищується ризик розвитку аритмогенної дії;
• Лаппаконітіна гідробромід посилює ефект недеполяризуючих міорелаксантів;
•При одночасному застосуванні лаппаконітіна гідроброміду з іншими антиаритмічними засобами підвищується ризик розвитку побічних ефектів, пов'язаних із впливом на функцію синусового вузла та передсердно-шлуночкову провідність. Потрібний індивідуальний підбір доз кожного з цих препаратів;
•У клінічному дослідженні при застосуванні лаппаконітіна гідроброміду на фоні стандартної гіпотензивної терапії інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, антагоністами рецепторів до ангіотензину II, блокаторами «повільних» кальцієвих каналів похідних дигідропіридину або бета-адреноблокаторами;
• Індуктори мікросомальних ферментів печінки не впливають на ефективність лаппаконітину гідроброміду;
• Немає даних про несприятливий вплив лаппаконітіна гідроброміду на ефективність та безпеку непрямих антикоагулянтів.
ПередозуванняПорівняно невелика терапевтична широта може сприяти інтоксикації, особливо при поєднанні з іншими антиаритмічними засобами.
Симптоми: подовження інтервалів PR і QT, розширення комплексу QRS, збільшення амплітуди зубців T, брадикардія, синоатріальна та AV блокада, асистолія, пароксизми поліморфної шлуночкової тахікардії, зниження скоротливості міокарда, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення; розлади.
Лікування: симптоматичне, промивання шлунка, дефібриляція, введення добутаміну, діазепаму; при необхідності – штучна вентиляція легень та непрямий масаж серця; для лікування шлуночкової тахікардії не застосовувати антиаритмічні засоби IA чи IC класу; натрію гідрокарбонат (внутрішньовенно краплинно) здатний усунути розширення комплексу QRS, брадикардію та артеріальну гіпотензію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антиаритмічний засіб.
Антиаритмічний
препарат IC класу.
Аллапінін® являє собою бромистоводневу сіль алкалоїду лаппаконітіна з супутніми алкалоїдами, що отримується з трави борця білустого – Aconitum leucostomum Worosch. та кореневищ з корінням борця північного (борця високого) – Aconitum septentrionale Koelle (A. excelsum Reichenb.), сем. Лютикові - Ranunculaceae.
Фармакодинаміка:
В основі механізму антиаритмічної дії лежить блокування швидких натрієвих каналів мембран кардіоміоцитів. Лаппаконітину гідробромід викликає уповільнення атріовентрикулярної (AV) і внутрішньошлуночкової провідності, вкорочує ефективний і функціональний рефрактерні періоди передсердь, AV вузла, пучка Гіса і волокон Пуркіньє, не впливає на тривалість інтервалу QC, провідність , скоротливість міокарда (при вихідній відсутності явищ серцевої недостатності) Не пригнічує автоматизм синусового вузла, не має негативної інотропної дії, не має антигіпертензивної та М-холінолітичної дії.
Лаппаконітіна гідробромід має помірну спазмолітичну, коронаророзширювальну, місцевоанестезуючу та седативну дію.
При прийомі внутрішньо ефект розвивається через 40-60 хвилин, досягає максимуму через 4-5 годин і продовжується 8 годин і більше.
Клінічна ефективність та безпека
В результаті терапії препаратом Аллапінін® у дозі 25 мг/4 рази на добу, частота пацієнтів із зареєстрованим зниженням одиночних шлуночкових екстрасистол (ЖЕС) на 70% становила 93,3% пацієнта, частота пацієнтів із зареєстрованим зниженням парних ЖЕС на 90% становила 95, 0%. Частота пацієнтів з повним усуненням пробіжок шлуночкової тахікардії за підсумками терапії препаратом Аллапінін у дозі 25 мг/4 рази на добу склала 90%. Частота пацієнтів, які отримували терапію препаратом Аллапінін у дозі 25 мг/4 рази на добу, із зареєстрованим зниженням ЖЕС нижче 10 % від загальної ЧСС становила 93,3 %.
Фармакокінетика:
Біодоступність - 40%, має ефект "першого проходження" через печінку, обсяг розподілу при внутрішньовенному введенні та прийомі внутрішньо - 42 і 690 л відповідно. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Один з трьох основних метаболітів знижує АТ. T1/2 - 1-1.2 год. Виводиться нирками.
Подовження T1/2 відзначено при тривалому застосуванні, хронічній нирковій недостатності (в 2-3 рази), цирозі печінки (у 3-10 разів).
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності
не рекомендується через відсутність контрольованих досліджень;
За даними доклінічних досліджень лаппаконітіна гідробромід у дозах 1-5 мг/кг не має тератогенної та ембріотоксичної дії.
Застосування препарату при вагітності можливе лише за життєвими показаннями, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик розвитку побічних ефектів у плода/дитини.
Період грудного вигодовування
Дані виділення лаппаконитина гидробромида в грудне молоко відсутні. Застосування препарату не рекомендується у період грудного вигодовування;
Якщо застосування препарату Аллапінін у період лактації необхідне, грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>10 % призначень); часто (>1% та <10%); нечасто (>0,1% та <1%); рідко (>0,01% та <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
- порушення з боку нервової системи: дуже часто - запаморочення, головний біль, відчуття тяжкості в голові, атаксія;
- порушення з боку органу зору: дуже часто – диплопія;
- Порушення з боку серця: дуже часто - порушення внутрішньошлуночкової та AV провідності; часто – синусова тахікардія (при тривалому застосуванні), підвищення артеріального тиску; нечасто – аритмогенна дія;
- Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алергічні реакції (гіперемія шкірних покривів, свербіж шкіри);
- Лабораторні та інструментальні дані: дуже часто – зміни на ЕКГ: подовження інтервалу PQ, розширення комплексу QRS.
особливі вказівкиПрепарат застосовують за призначенням лікаря
Перед початком застосування препарату Аллапінін необхідно усунути порушення водно-електролітного обміну, в період терапії необхідний контроль водно-електролітного балансу крові.
Кожен пацієнт, який приймає препарат Аллапінін®, повинен проходити електрокардіографічне та клінічне обстеження до початку терапії та в період її проведення для раннього виявлення побічної дії, оцінки ефективності препарату та необхідності продовження терапії.
У пацієнтів із встановленим електрокардіостимулятором може підвищуватись поріг стимуляції. Електрокардіостимулятори необхідно перевіряти та за необхідності перепрограмувати.
При розвитку головного болю, запаморочення та диплопії слід зменшити дозу препарату.
При появі синусової тахікардії на фоні тривалого застосування препарату показано застосування бета-адреноблокаторів (в індивідуально підібраних дозах).
При застосуванні антиаритмічних засобів класу IC у пацієнтів з тяжкими органічними змінами міокарда можуть виникати серйозні небажані реакції. Застосування препарату Аллапінін у таких пацієнтів можливе лише після ретельної оцінки очікуваної користі та можливого ризику для пацієнтів, і має здійснюватися під наглядом лікаря-кардіолога, який має досвід лікування відповідних порушень серцевого ритму. З особливою обережністю слід застосовувати препарат Аллапінін у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та стабільною стенокардією напруги, оскільки одним із факторів аритмогенної дії антиаритмічних препаратів IC класу є минуща ішемія міокарда і висока ЧСС.
Встановлено несприятливий вплив інших антиаритмічних препаратів ІС класу на електрофізіологічні показники та клінічні прояви при синдромі Бругада. Досвід застосування лаппаконітіна гідроброміду при синдромі Бругада відсутній, у зв'язку з чим застосування препарату Аллапінін у пацієнтів із синдромом Бругада протипоказане.
Препарат Аллапінін призначений для тривалої профілактичної антиаритмічної терапії. Наявний обмежений клінічний досвід не дозволяє рекомендувати застосування препарату Аллапінін усередину для усунення пароксизмів надшлуночкової та шлуночкової тахікардії.
Одна таблетка Аллапінін® містить 0,074 г вуглеводів, що відповідає 0,01 ХЕ (хлібних одиниць).
Вплив терапії лаппаконітіна гідробромідом на виживання або частоту раптової смерті пацієнтів із шлуночковими порушеннями серцевого ритму не вивчався у клінічних дослідженнях.
Допоміжні речовини
Препарат Аллапінін містить цукрозу (цукор білий). Пацієнтам з спадковими захворюваннями, що рідко зустрічаються, такими як непереносимість фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції або дефіцит сахарази-ізомальтази, не слід приймати даний препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
При застосуванні препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (керування транспортними засобами та робота з механізмами, що рухаються).
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25С;
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи невеликою кількістю води кімнатної температури, не подрібнювати;
Приймати по 1 таблетці (25 мг) кожні 8 годин, за відсутності терапевтичного ефекту – через кожні 6 годин;
Можливе збільшення разової дози до 2 таблеток (50 мг) кожні 6-8 годин; Тривалість лікування та корекція режиму дозування (збільшення дози) визначається лікарем;
Найвища разова доза – 50 мг (2 таблетки), добова – 300 мг (12 таблеток);
Дані щодо корекції дози у спеціальних груп пацієнтів відсутні.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Аллапинин таб 25 мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: лаппаконітіна гідробромід із супутніми алкалоїдами (Аллапінін*) (у перерахунку на 100 % речовину)-25 мг.
Допоміжні речовини:
Сахароза (цукор), або цукор-рафінад, або цукор-пісок, крохмаль картопляний (сорт «екстра»), стеарат кальцію, кроскармеллоза натрію.
Опис:
Пігулки круглі, двоопуклої форми, білого кольору.
Форма випуску:
Пігулки 25 мг;
По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої;
Одну, дві, три чи п'ять контурних осередкових упаковок № 10 разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.
Протипоказання-підвищена чутливість до лаппаконітину гідроброміду або до будь-якого іншого компонента препарату;
-Синоатріальна блокада;
-АV блокада II та III ступеня (без електрокардіостимулятора);
-Кардіогенний шок;
-Блокада правої ніжки пучка Гіса, що поєднується з блокадою однієї з гілок лівої ніжки;
-Тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний АТ менше 90 мм рт.ст.);
-Хронічна серцева недостатність ІІІ-ІV функціонального класу за класифікацією NYHA;
-Виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка (>=1,4 см);
-Постінфарктний кардіосклероз;
-синдром Бругада;
-гострий інфаркт міокарда;
-Тяжкі порушення функції печінки та/або нирок;
-Непереносимість фруктози та синдром порушення всмоктування глюкози/галактози або дефіцит сахарази/ізомальтази (препарат містить сахарозу (цукор білий));
-вагітність та період грудного вигодовування;
Препарат Аллапінін® протипоказаний до застосування у дітей (до 18 років) через відсутність даних щодо ефективності та безпеки.
З обережністю застосовувати пацієнтам з електрокардіостимулятором, при AV блокаді І ступеня, хронічної серцевої недостатності І-ІІ функціонального класу за класифікацією NYHA, порушенні внутрішньошлуночкової провідності, синдромі слабкості синусового вузла (СССУ), брадикардії, тяжких порушеннях периферичного кровообігу, закритокутової залози, порушення провідності по волокнах Пуркіньє, блокаді однієї з ніжок пучка Гіса, порушення водно-електролітного обміну (гіпокаліємія, гіперкаліємія, гіпомагніємія), при одночасному прийомі інших антиаритмічних засобів.
Дозування25 мг
Показання до застосування-Наджелудочкова та шлуночкова екстрасистолія;
-Пароксизмальна форма фібриляції та тріпотіння передсердь;
-Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, у тому числі і при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW);
-Пароксизмальна шлуночкова тахікардія (за відсутності органічних змін міокарда).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами•При одночасному застосуванні лаппаконітіна гідроброміду з іншими антиаритмічними засобами підвищується ризик розвитку аритмогенної дії;
• Лаппаконітіна гідробромід посилює ефект недеполяризуючих міорелаксантів;
•При одночасному застосуванні лаппаконітіна гідроброміду з іншими антиаритмічними засобами підвищується ризик розвитку побічних ефектів, пов'язаних із впливом на функцію синусового вузла та передсердно-шлуночкову провідність. Потрібний індивідуальний підбір доз кожного з цих препаратів;
•У клінічному дослідженні при застосуванні лаппаконітіна гідроброміду на фоні стандартної гіпотензивної терапії інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, антагоністами рецепторів до ангіотензину II, блокаторами «повільних» кальцієвих каналів похідних дигідропіридину або бета-адреноблокаторами;
• Індуктори мікросомальних ферментів печінки не впливають на ефективність лаппаконітину гідроброміду;
• Немає даних про несприятливий вплив лаппаконітіна гідроброміду на ефективність та безпеку непрямих антикоагулянтів.
ПередозуванняПорівняно невелика терапевтична широта може сприяти інтоксикації, особливо при поєднанні з іншими антиаритмічними засобами.
Симптоми: подовження інтервалів PR і QT, розширення комплексу QRS, збільшення амплітуди зубців T, брадикардія, синоатріальна та AV блокада, асистолія, пароксизми поліморфної шлуночкової тахікардії, зниження скоротливості міокарда, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення; розлади.
Лікування: симптоматичне, промивання шлунка, дефібриляція, введення добутаміну, діазепаму; при необхідності – штучна вентиляція легень та непрямий масаж серця; для лікування шлуночкової тахікардії не застосовувати антиаритмічні засоби IA чи IC класу; натрію гідрокарбонат (внутрішньовенно краплинно) здатний усунути розширення комплексу QRS, брадикардію та артеріальну гіпотензію.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антиаритмічний засіб.
Антиаритмічний
препарат IC класу.
Аллапінін® являє собою бромистоводневу сіль алкалоїду лаппаконітіна з супутніми алкалоїдами, що отримується з трави борця білустого – Aconitum leucostomum Worosch. та кореневищ з корінням борця північного (борця високого) – Aconitum septentrionale Koelle (A. excelsum Reichenb.), сем. Лютикові - Ranunculaceae.
Фармакодинаміка:
В основі механізму антиаритмічної дії лежить блокування швидких натрієвих каналів мембран кардіоміоцитів. Лаппаконітину гідробромід викликає уповільнення атріовентрикулярної (AV) і внутрішньошлуночкової провідності, вкорочує ефективний і функціональний рефрактерні періоди передсердь, AV вузла, пучка Гіса і волокон Пуркіньє, не впливає на тривалість інтервалу QC, провідність , скоротливість міокарда (при вихідній відсутності явищ серцевої недостатності) Не пригнічує автоматизм синусового вузла, не має негативної інотропної дії, не має антигіпертензивної та М-холінолітичної дії.
Лаппаконітіна гідробромід має помірну спазмолітичну, коронаророзширювальну, місцевоанестезуючу та седативну дію.
При прийомі внутрішньо ефект розвивається через 40-60 хвилин, досягає максимуму через 4-5 годин і продовжується 8 годин і більше.
Клінічна ефективність та безпека
В результаті терапії препаратом Аллапінін® у дозі 25 мг/4 рази на добу, частота пацієнтів із зареєстрованим зниженням одиночних шлуночкових екстрасистол (ЖЕС) на 70% становила 93,3% пацієнта, частота пацієнтів із зареєстрованим зниженням парних ЖЕС на 90% становила 95, 0%. Частота пацієнтів з повним усуненням пробіжок шлуночкової тахікардії за підсумками терапії препаратом Аллапінін у дозі 25 мг/4 рази на добу склала 90%. Частота пацієнтів, які отримували терапію препаратом Аллапінін у дозі 25 мг/4 рази на добу, із зареєстрованим зниженням ЖЕС нижче 10 % від загальної ЧСС становила 93,3 %.
Фармакокінетика:
Біодоступність - 40%, має ефект "першого проходження" через печінку, обсяг розподілу при внутрішньовенному введенні та прийомі внутрішньо - 42 і 690 л відповідно. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Один з трьох основних метаболітів знижує АТ. T1/2 - 1-1.2 год. Виводиться нирками.
Подовження T1/2 відзначено при тривалому застосуванні, хронічній нирковій недостатності (в 2-3 рази), цирозі печінки (у 3-10 разів).
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату при вагітності
не рекомендується через відсутність контрольованих досліджень;
За даними доклінічних досліджень лаппаконітіна гідробромід у дозах 1-5 мг/кг не має тератогенної та ембріотоксичної дії.
Застосування препарату при вагітності можливе лише за життєвими показаннями, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик розвитку побічних ефектів у плода/дитини.
Період грудного вигодовування
Дані виділення лаппаконитина гидробромида в грудне молоко відсутні. Застосування препарату не рекомендується у період грудного вигодовування;
Якщо застосування препарату Аллапінін у період лактації необхідне, грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>10 % призначень); часто (>1% та <10%); нечасто (>0,1% та <1%); рідко (>0,01% та <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
- порушення з боку нервової системи: дуже часто - запаморочення, головний біль, відчуття тяжкості в голові, атаксія;
- порушення з боку органу зору: дуже часто – диплопія;
- Порушення з боку серця: дуже часто - порушення внутрішньошлуночкової та AV провідності; часто – синусова тахікардія (при тривалому застосуванні), підвищення артеріального тиску; нечасто – аритмогенна дія;
- Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алергічні реакції (гіперемія шкірних покривів, свербіж шкіри);
- Лабораторні та інструментальні дані: дуже часто – зміни на ЕКГ: подовження інтервалу PQ, розширення комплексу QRS.
особливі вказівкиПрепарат застосовують за призначенням лікаря
Перед початком застосування препарату Аллапінін необхідно усунути порушення водно-електролітного обміну, в період терапії необхідний контроль водно-електролітного балансу крові.
Кожен пацієнт, який приймає препарат Аллапінін®, повинен проходити електрокардіографічне та клінічне обстеження до початку терапії та в період її проведення для раннього виявлення побічної дії, оцінки ефективності препарату та необхідності продовження терапії.
У пацієнтів із встановленим електрокардіостимулятором може підвищуватись поріг стимуляції. Електрокардіостимулятори необхідно перевіряти та за необхідності перепрограмувати.
При розвитку головного болю, запаморочення та диплопії слід зменшити дозу препарату.
При появі синусової тахікардії на фоні тривалого застосування препарату показано застосування бета-адреноблокаторів (в індивідуально підібраних дозах).
При застосуванні антиаритмічних засобів класу IC у пацієнтів з тяжкими органічними змінами міокарда можуть виникати серйозні небажані реакції. Застосування препарату Аллапінін у таких пацієнтів можливе лише після ретельної оцінки очікуваної користі та можливого ризику для пацієнтів, і має здійснюватися під наглядом лікаря-кардіолога, який має досвід лікування відповідних порушень серцевого ритму. З особливою обережністю слід застосовувати препарат Аллапінін у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та стабільною стенокардією напруги, оскільки одним із факторів аритмогенної дії антиаритмічних препаратів IC класу є минуща ішемія міокарда і висока ЧСС.
Встановлено несприятливий вплив інших антиаритмічних препаратів ІС класу на електрофізіологічні показники та клінічні прояви при синдромі Бругада. Досвід застосування лаппаконітіна гідроброміду при синдромі Бругада відсутній, у зв'язку з чим застосування препарату Аллапінін у пацієнтів із синдромом Бругада протипоказане.
Препарат Аллапінін призначений для тривалої профілактичної антиаритмічної терапії. Наявний обмежений клінічний досвід не дозволяє рекомендувати застосування препарату Аллапінін усередину для усунення пароксизмів надшлуночкової та шлуночкової тахікардії.
Одна таблетка Аллапінін® містить 0,074 г вуглеводів, що відповідає 0,01 ХЕ (хлібних одиниць).
Вплив терапії лаппаконітіна гідробромідом на виживання або частоту раптової смерті пацієнтів із шлуночковими порушеннями серцевого ритму не вивчався у клінічних дослідженнях.
Допоміжні речовини
Препарат Аллапінін містить цукрозу (цукор білий). Пацієнтам з спадковими захворюваннями, що рідко зустрічаються, такими як непереносимість фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції або дефіцит сахарази-ізомальтази, не слід приймати даний препарат.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
При застосуванні препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (керування транспортними засобами та робота з механізмами, що рухаються).
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25С;
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи невеликою кількістю води кімнатної температури, не подрібнювати;
Приймати по 1 таблетці (25 мг) кожні 8 годин, за відсутності терапевтичного ефекту – через кожні 6 годин;
Можливе збільшення разової дози до 2 таблеток (50 мг) кожні 6-8 годин; Тривалість лікування та корекція режиму дозування (збільшення дози) визначається лікарем;
Найвища разова доза – 50 мг (2 таблетки), добова – 300 мг (12 таблеток);
Дані щодо корекції дози у спеціальних груп пацієнтів відсутні.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Аллапинин таб 25 мг 30 шт производится компанией ВИЛАР. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Аллапинин таб 25 мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Аллапинин таб 25 мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Аллафорте таб пролонг. 25мг 20 шт Аллафорте таб пролонг. 25мг 20 шт, Аллафорте таб пролонг. 50мг 10 шт Аллафорте таб пролонг. 50мг 10 шт, Лапоритмин таб 25 мг 30 шт Лапоритмин таб 25 мг 30 шт.