Аллафорте таб пролонг 50мг 10 шт
Аллафорте таб пролонг 50мг 10 шт - це антиаритмічний препарат, який містить бромисто-водневу сіль алкалоїду лаппаконітіна з супутніми алкалоїдами, одержувану з трави борця білоусого або з кореневищ і коренів борця білостого. Він блокує швидкі натрієві канали мембран кардіоміоцитів та пригнічує проведення по додаткових шляхах при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта. Препарат має помірну спазмолітичну, коронаророзширювальну, місцевоанестезуючу та седативну дію. Ефект розвивається через 40-60 хвилин, зберігається на досягнутому рівні 4-5 годин і поступово знижується. Виводиться нирками у зміненому вигляді (до 28%), інше – через кишечник.
Аллафорте таб пролонг 50мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: лаппаконітіна гідробромід (аллапінін)-25 мг або 50 мг.
Допоміжні речовини:
Крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, гіпромелоза, кальцію стеарат, діоксид колоїдний кремнію (аеросил А-380) -достатня кількість до отримання таблетки масою 0,230 г (дозування 25 мг), або масою 0,350.
Опис:
Пігулки круглі, двоопуклої форми, білого або білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору.
Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії 25 мг або 50 мг, упаковки коміркові контурні.
Упаковка 10, 20 чи 30 таблеток.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, синоатріальна блокада, AV-блокада II та III ступеня (без штучного водія ритму), кардіогенний шок, блокада правої ніжки пучка Гіса, що поєднується з блокадою однієї з гілок лівої ніжки, тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний АТ менш рт.ст.), хронічна серцева недостатність III-IV функціонального класу за класифікацією NYHA, виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка (>/=1,4 см), наявність постінфарктного кардіосклерозу, гострий коронарний синдром, синдром Бругада, аритмогенна кардіоміопатія (дисплазія) шлуночка, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, вік до 18 років, непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, синдром подовженого або укороченого інтервалу QT, вади серця,аритмогенна дія будь-якого антиаритмічного препарату в анамнезі, вагітність, період грудного вигодовування, зловживання алкоголем, AV-блокада I ступеня з подовженням інтервалу PQ більше 200 мс, дилатаційна кардіоміопатія, рестриктивна кардіоміопатія, міокардиом .
З обережністю застосовувати при порушенні внутрішньошлуночкової провідності, блокаді однієї з ніжок пучка Гіса, синдромі слабкості синусового вузла, брадикардії, тяжких порушеннях периферичного кровообігу, закритокутовій глаукомі, доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, порушеннях водно-електролітієм, баланс застосування інших антиаритмічних засобів при ішемічній хворобі серця.
Дозування50 мг
Показання до застосуванняНадшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, пароксизмальна форма фібриляції та тріпотіння передсердь, пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, у тому числі і при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта, пароксизмальна шлуночкова тахікардія (за відсутності органічних змін).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІндуктори мікросомальних ферментів печінки не впливають на ефективність лаппаконітину гідроброміду.
Лаппаконітіна гідробромід посилює ефект недеполяризуючих міорелаксантів.
При одночасному застосуванні лаппаконітіна гідроброміду з іншими антиаритмічними засобами підвищується ризик розвитку побічних ефектів, пов'язаних із впливом на функцію синусового вузла та передсердно-шлуночкову провідність. Потрібний індивідуальний підбір доз кожного з цих препаратів.
У клінічному дослідженні при застосуванні лаппаконітіна гідроброміду на тлі стандартної гіпотензивної терапії інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, антагоністами рецепторів до ангіотензину II, блокаторами "повільних" кальцієвих каналів похідних дигідропіридину або бета-адреноблокаторів не спостерігаються.
Немає даних про несприятливий вплив лаппаконітіна гідроброміду на ефективність та безпеку непрямих антикоагулянтів.
ПередозуванняПрепарат має малу терапевтичну широту, тому може виникнути важка інтоксикація (особливо при одночасному застосуванні інших антиаритмічних засобів).
Симптоми: подовження інтервалу PQ і QT, розширення комплексу QRS, збільшення амплітуди зубця Т, брадикардія, синоатріальна та атріовентрикулярна блокада, асистолія, пароксизми поліморфної шлуночкової тахікардії, зниження скоротливості міокарда, виражене зниження артеріального тиску, головокружність розлади.
Лікування: симптоматичне, промивання шлунка, дефібриляція, введення добутаміну, діазепаму; при необхідності - штучна вентиляція легень та непрямий масаж серця.
Для лікування шлуночкової тахікардії не застосовувати антиаритмічні засоби ІА та ІС класу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антиаритмічний засіб.
Фармакологічні властивості:
Діюча речовина препарату являє собою бромисто-водневу сіль алкалоїду лаппаконітіна з супутніми алкалоїдами, одержувану з трави борця білоусого або з кореневищ і коренів борця білостого - Aconitum leucostomum Worosch, або з корені entrionale Koelle (A. excelsum Reichenb.), Сімейства лютикові - Ranunculaceae, або з технічної суми алкалоїдів сімейства лютикових.
Фармакодинаміка:
Антиаритмічний препарат класу IС.
Блокує швидкі натрієві канали мембран кардіоміоцитів. Викликає уповільнення атріовентрикулярної (AV) та внутрішньошлуночкової провідності, пригнічує проведення по додаткових шляхах при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта, вкорочує ефективний та функціональний рефрактерні періоди передсердь, AV-вузла, пучка Гіса та волокон Пуркін. Не впливає на тривалість інтервалу QT, провідність по AV вузлу в антероградному напрямку, частоту серцевих скорочень (ЧСС) та артеріальний тиск (АТ), скоротність міокарда (при вихідній відсутності явищ серцевої недостатності). Не пригнічує автоматизм синусового вузла, не має негативної інотропної дії, не має антигіпертензивної та м-холінолітичної дії.
Має помірну спазмолітичну, коронаророзширювальну, місцевоанестезуючу та седативну дію.
При внутрішньому прийомі ефект розвивається через 40-60 хвилин, зберігається на досягнутому рівні 4-5 годин і поступово знижується. Загалом дія препарату після одноразового вживання внутрішньо зберігається не менше 12 годин.
Фармакокінетика:
При прийомі препарату Аллафорте внутрішньо лаппаконітіна гідробромід повільно всмоктується в шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації в плазмі в середньому через 80 хвилин, після цього концентрація залишається практично не зміненою протягом 4-5 годин і поступово знижується надалі протягом 24 годин із періодом напіввиведення (Т1/2) близько 7,2 години.
Біодоступність лаппаконітіна гідроброміду становить 56%, що пов'язано з ефектом первинного проходження через печінку. Об'єм розподілу 690 л. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Основним фармакологічно активним метаболітом є дезацетиллаппаконітін. При тривалому застосуванні не кумулює.
При хронічній нирковій недостатності Т1/2 збільшується у 2-3 рази, при цирозі печінки – у 3-10 разів. При хронічній серцевій недостатності ІІ-ІІІ функціонального класу за класифікацією NYHA всмоктування лаппаконітину гідроброміду уповільнено (максимальна концентрація в плазмі досягається через 2 год). Виводиться нирками у зміненому вигляді (до 28%), інше – через кишечник.
Вагітність та годування груддюДослідження на тваринах показали, що лаппаконітіна гідробромід у дозах 1-5 мг/кг не має тератогенної та ембріотоксичної дії.
Застосування препарату при вагітності не рекомендується через відсутність контрольованих досліджень.
Можливе застосування препарату лише за життєвими показаннями, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик розвитку побічних ефектів у плода/дитини.
Дані виділення лаппаконитина гидробромида в грудне молоко відсутні. Застосування препарату не рекомендується у період грудного вигодовування.
Якщо застосування Аллафорте в період лактації необхідне, грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>/=10% призначень); часто (>/=1% та <10%); нечасто (>/=0,1% та <1%); рідко (>/=0,01% та <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
Порушення нервової системи. дуже часто: запаморочення, біль голови, відчуття тяжкості в голові, атаксія;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин. часто: алергічні реакції; гіперемія шкірних покривів;
Порушення органу зору. дуже часто: диплопія
Порушення з боку серця. дуже часто: порушення внутрішньошлуночкової та AV-провідності; зміни на ЕКГ: подовження інтервалу PQ; розширення комплексу QRS; часто: синусова тахікардія (при тривалому застосуванні); підвищення артеріального тиску; нечасто: аритмогенна дія.
особливі вказівкиПри відміні попередньої неефективної антиаритмічної терапії лікування препаратом Аллафорте слід починати у терміни, що перевищують 2-5 періодів напіввиведення цих препаратів (залежно від їх дози) для того, щоб уникнути взаємного посилення несприятливого впливу на функцію системи серця. У випадку з аміодароном, який має дуже тривалий період напіввиведення, застосування Аллафорте можливе безпосередньо після відміни попереднього препарату, але при цьому потрібні додаткові запобіжні заходи, як при проведенні комбінованої терапії.
Порівняно з непролонгованою формою лаппаконітіна гідроброміду, препарат Аллафорте забезпечує більш повільне всмоктування та рівномірний розподіл концентрації діючої речовини в крові між прийомами, що призводить до зниження частоти виникнення та ступеня вираженості побічних явищ.
Перед початком застосування препарату необхідно усунути порушення водно-електролітного балансу, у період терапії необхідний контроль вмісту електролітів у крові.
Кожен пацієнт, який приймає Аллафорте, повинен проходити електрокардіографічне та клінічне обстеження до початку терапії та в період її проведення для раннього виявлення побічної дії, оцінки ефективності препарату та необхідності продовження терапії.
У пацієнтів із встановленим штучним водієм ритму серця може підвищуватись поріг його стимуляції.
Електрокардіостимулятори необхідно перевіряти та за необхідності перепрограмувати.
При розвитку головного болю, запаморочення та диплопії слід зменшити дозу препарату.
При появі синусової тахікардії на фоні тривалого застосування препарату показано застосування бета-адреноблокаторів.
Як і при застосуванні інших антиаритмічних засобів класу ІС, у пацієнтів зі значними органічними змінами міокарда при застосуванні препарату можуть виникати серйозні небажані ефекти. Особливого контролю з використанням проби з фізичним навантаженням вимагає застосування препарату Аллафорте пацієнтам з ішемічною хворобою серця та стабільною стенокардією, оскільки одним із факторів аритмогенних дій препаратів класу ІС, що схиляють, є минуща ішемія міокарда і висока ЧСС.
При застосуванні антиаритмічних засобів класу ІС пацієнти з важкими органічними змінами міокарда схильні до розвитку серйозних побічних ефектів. Застосування препарату Аллафорте у таких пацієнтів можливе лише у виняткових випадках за рішенням консиліуму лікарів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і рухомими механізмами.
При застосуванні препарату необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у зв'язку з ризиком розвитку запаморочення.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрийом препарату слід розпочинати під наглядом лікаря.
Всередину, після їди, проковтуючи таблетку цілком і запиваючи невеликою кількістю води кімнатної температури.
ТАБЛІТКИ КАТЕГОРИЧНО ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ РОЗЛАМУВАТИ, ПОдрібнювати або розжовувати! Доза препарату Аллафорте підбирається індивідуально. Лікування слід розпочинати з призначення таблеток по 25 мг кожні 8 годин. За відсутності або недостатності терапевтичного ефекту дозу слід збільшити – таблетки по 25 мг через кожні 6 годин або таблетки по 50 мг через кожні 12 годин. Судити про терапевтичну дію препарату при першому його застосуванні або при збільшенні його дози слід не раніше ніж через 2-3 доби регулярного застосування препарату.
Для запобігання небажаним впливам препарату на провідну систему серця його застосування та збільшення дози слід контролювати за допомогою ЕКГ. Реєструвати ЕКГ доцільно через 1-2 години після прийому чергової одноразової дози препарату. При подовженні інтервалу PQ до 300 мс або розвитку передсердно-шлуночкових блокад вищого ступеня дозу слід зменшити, при необхідності тимчасово припинивши лікування. Безпечним подовження комплексу QRS на величину до 25% від вихідної, але при цьому тривалість QRS не повинна перевищувати 140 мс. Неприпустимо подовження комплексу QRS понад 50% від вихідного чи більше 160 мс! Максимальна добова доза становить 100 мг (25 мг 4 рази на добу або 50 мг 2 рази на добу). У дозі більше 100 мг на добу препарат приймати не рекомендується через відсутність контрольованих клінічних досліджень.
Тривалість лікування та корекція режиму дозування (збільшення дози) визначається лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Аллафорте таб пролонг 50мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: лаппаконітіна гідробромід (аллапінін)-25 мг або 50 мг.
Допоміжні речовини:
Крохмаль прежелатинізований, лактози моногідрат, гіпромелоза, кальцію стеарат, діоксид колоїдний кремнію (аеросил А-380) -достатня кількість до отримання таблетки масою 0,230 г (дозування 25 мг), або масою 0,350.
Опис:
Пігулки круглі, двоопуклої форми, білого або білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору.
Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії 25 мг або 50 мг, упаковки коміркові контурні.
Упаковка 10, 20 чи 30 таблеток.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до компонентів препарату, синоатріальна блокада, AV-блокада II та III ступеня (без штучного водія ритму), кардіогенний шок, блокада правої ніжки пучка Гіса, що поєднується з блокадою однієї з гілок лівої ніжки, тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний АТ менш рт.ст.), хронічна серцева недостатність III-IV функціонального класу за класифікацією NYHA, виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка (>/=1,4 см), наявність постінфарктного кардіосклерозу, гострий коронарний синдром, синдром Бругада, аритмогенна кардіоміопатія (дисплазія) шлуночка, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, вік до 18 років, непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, синдром подовженого або укороченого інтервалу QT, вади серця,аритмогенна дія будь-якого антиаритмічного препарату в анамнезі, вагітність, період грудного вигодовування, зловживання алкоголем, AV-блокада I ступеня з подовженням інтервалу PQ більше 200 мс, дилатаційна кардіоміопатія, рестриктивна кардіоміопатія, міокардиом .
З обережністю застосовувати при порушенні внутрішньошлуночкової провідності, блокаді однієї з ніжок пучка Гіса, синдромі слабкості синусового вузла, брадикардії, тяжких порушеннях периферичного кровообігу, закритокутовій глаукомі, доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, порушеннях водно-електролітієм, баланс застосування інших антиаритмічних засобів при ішемічній хворобі серця.
Дозування50 мг
Показання до застосуванняНадшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, пароксизмальна форма фібриляції та тріпотіння передсердь, пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, у тому числі і при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта, пароксизмальна шлуночкова тахікардія (за відсутності органічних змін).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиІндуктори мікросомальних ферментів печінки не впливають на ефективність лаппаконітину гідроброміду.
Лаппаконітіна гідробромід посилює ефект недеполяризуючих міорелаксантів.
При одночасному застосуванні лаппаконітіна гідроброміду з іншими антиаритмічними засобами підвищується ризик розвитку побічних ефектів, пов'язаних із впливом на функцію синусового вузла та передсердно-шлуночкову провідність. Потрібний індивідуальний підбір доз кожного з цих препаратів.
У клінічному дослідженні при застосуванні лаппаконітіна гідроброміду на тлі стандартної гіпотензивної терапії інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, антагоністами рецепторів до ангіотензину II, блокаторами "повільних" кальцієвих каналів похідних дигідропіридину або бета-адреноблокаторів не спостерігаються.
Немає даних про несприятливий вплив лаппаконітіна гідроброміду на ефективність та безпеку непрямих антикоагулянтів.
ПередозуванняПрепарат має малу терапевтичну широту, тому може виникнути важка інтоксикація (особливо при одночасному застосуванні інших антиаритмічних засобів).
Симптоми: подовження інтервалу PQ і QT, розширення комплексу QRS, збільшення амплітуди зубця Т, брадикардія, синоатріальна та атріовентрикулярна блокада, асистолія, пароксизми поліморфної шлуночкової тахікардії, зниження скоротливості міокарда, виражене зниження артеріального тиску, головокружність розлади.
Лікування: симптоматичне, промивання шлунка, дефібриляція, введення добутаміну, діазепаму; при необхідності - штучна вентиляція легень та непрямий масаж серця.
Для лікування шлуночкової тахікардії не застосовувати антиаритмічні засоби ІА та ІС класу.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Антиаритмічний засіб.
Фармакологічні властивості:
Діюча речовина препарату являє собою бромисто-водневу сіль алкалоїду лаппаконітіна з супутніми алкалоїдами, одержувану з трави борця білоусого або з кореневищ і коренів борця білостого - Aconitum leucostomum Worosch, або з корені entrionale Koelle (A. excelsum Reichenb.), Сімейства лютикові - Ranunculaceae, або з технічної суми алкалоїдів сімейства лютикових.
Фармакодинаміка:
Антиаритмічний препарат класу IС.
Блокує швидкі натрієві канали мембран кардіоміоцитів. Викликає уповільнення атріовентрикулярної (AV) та внутрішньошлуночкової провідності, пригнічує проведення по додаткових шляхах при синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта, вкорочує ефективний та функціональний рефрактерні періоди передсердь, AV-вузла, пучка Гіса та волокон Пуркін. Не впливає на тривалість інтервалу QT, провідність по AV вузлу в антероградному напрямку, частоту серцевих скорочень (ЧСС) та артеріальний тиск (АТ), скоротність міокарда (при вихідній відсутності явищ серцевої недостатності). Не пригнічує автоматизм синусового вузла, не має негативної інотропної дії, не має антигіпертензивної та м-холінолітичної дії.
Має помірну спазмолітичну, коронаророзширювальну, місцевоанестезуючу та седативну дію.
При внутрішньому прийомі ефект розвивається через 40-60 хвилин, зберігається на досягнутому рівні 4-5 годин і поступово знижується. Загалом дія препарату після одноразового вживання внутрішньо зберігається не менше 12 годин.
Фармакокінетика:
При прийомі препарату Аллафорте внутрішньо лаппаконітіна гідробромід повільно всмоктується в шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації в плазмі в середньому через 80 хвилин, після цього концентрація залишається практично не зміненою протягом 4-5 годин і поступово знижується надалі протягом 24 годин із періодом напіввиведення (Т1/2) близько 7,2 години.
Біодоступність лаппаконітіна гідроброміду становить 56%, що пов'язано з ефектом первинного проходження через печінку. Об'єм розподілу 690 л. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Основним фармакологічно активним метаболітом є дезацетиллаппаконітін. При тривалому застосуванні не кумулює.
При хронічній нирковій недостатності Т1/2 збільшується у 2-3 рази, при цирозі печінки – у 3-10 разів. При хронічній серцевій недостатності ІІ-ІІІ функціонального класу за класифікацією NYHA всмоктування лаппаконітину гідроброміду уповільнено (максимальна концентрація в плазмі досягається через 2 год). Виводиться нирками у зміненому вигляді (до 28%), інше – через кишечник.
Вагітність та годування груддюДослідження на тваринах показали, що лаппаконітіна гідробромід у дозах 1-5 мг/кг не має тератогенної та ембріотоксичної дії.
Застосування препарату при вагітності не рекомендується через відсутність контрольованих досліджень.
Можливе застосування препарату лише за життєвими показаннями, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик розвитку побічних ефектів у плода/дитини.
Дані виділення лаппаконитина гидробромида в грудне молоко відсутні. Застосування препарату не рекомендується у період грудного вигодовування.
Якщо застосування Аллафорте в період лактації необхідне, грудне вигодовування слід припинити.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, небажані ефекти класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>/=10% призначень); часто (>/=1% та <10%); нечасто (>/=0,1% та <1%); рідко (>/=0,01% та <0,1%); дуже рідко (<0,01%); частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
Порушення нервової системи. дуже часто: запаморочення, біль голови, відчуття тяжкості в голові, атаксія;
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин. часто: алергічні реакції; гіперемія шкірних покривів;
Порушення органу зору. дуже часто: диплопія
Порушення з боку серця. дуже часто: порушення внутрішньошлуночкової та AV-провідності; зміни на ЕКГ: подовження інтервалу PQ; розширення комплексу QRS; часто: синусова тахікардія (при тривалому застосуванні); підвищення артеріального тиску; нечасто: аритмогенна дія.
особливі вказівкиПри відміні попередньої неефективної антиаритмічної терапії лікування препаратом Аллафорте слід починати у терміни, що перевищують 2-5 періодів напіввиведення цих препаратів (залежно від їх дози) для того, щоб уникнути взаємного посилення несприятливого впливу на функцію системи серця. У випадку з аміодароном, який має дуже тривалий період напіввиведення, застосування Аллафорте можливе безпосередньо після відміни попереднього препарату, але при цьому потрібні додаткові запобіжні заходи, як при проведенні комбінованої терапії.
Порівняно з непролонгованою формою лаппаконітіна гідроброміду, препарат Аллафорте забезпечує більш повільне всмоктування та рівномірний розподіл концентрації діючої речовини в крові між прийомами, що призводить до зниження частоти виникнення та ступеня вираженості побічних явищ.
Перед початком застосування препарату необхідно усунути порушення водно-електролітного балансу, у період терапії необхідний контроль вмісту електролітів у крові.
Кожен пацієнт, який приймає Аллафорте, повинен проходити електрокардіографічне та клінічне обстеження до початку терапії та в період її проведення для раннього виявлення побічної дії, оцінки ефективності препарату та необхідності продовження терапії.
У пацієнтів із встановленим штучним водієм ритму серця може підвищуватись поріг його стимуляції.
Електрокардіостимулятори необхідно перевіряти та за необхідності перепрограмувати.
При розвитку головного болю, запаморочення та диплопії слід зменшити дозу препарату.
При появі синусової тахікардії на фоні тривалого застосування препарату показано застосування бета-адреноблокаторів.
Як і при застосуванні інших антиаритмічних засобів класу ІС, у пацієнтів зі значними органічними змінами міокарда при застосуванні препарату можуть виникати серйозні небажані ефекти. Особливого контролю з використанням проби з фізичним навантаженням вимагає застосування препарату Аллафорте пацієнтам з ішемічною хворобою серця та стабільною стенокардією, оскільки одним із факторів аритмогенних дій препаратів класу ІС, що схиляють, є минуща ішемія міокарда і висока ЧСС.
При застосуванні антиаритмічних засобів класу ІС пацієнти з важкими органічними змінами міокарда схильні до розвитку серйозних побічних ефектів. Застосування препарату Аллафорте у таких пацієнтів можливе лише у виняткових випадках за рішенням консиліуму лікарів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами і рухомими механізмами.
При застосуванні препарату необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у зв'язку з ризиком розвитку запаморочення.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПрийом препарату слід розпочинати під наглядом лікаря.
Всередину, після їди, проковтуючи таблетку цілком і запиваючи невеликою кількістю води кімнатної температури.
ТАБЛІТКИ КАТЕГОРИЧНО ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ РОЗЛАМУВАТИ, ПОдрібнювати або розжовувати! Доза препарату Аллафорте підбирається індивідуально. Лікування слід розпочинати з призначення таблеток по 25 мг кожні 8 годин. За відсутності або недостатності терапевтичного ефекту дозу слід збільшити – таблетки по 25 мг через кожні 6 годин або таблетки по 50 мг через кожні 12 годин. Судити про терапевтичну дію препарату при першому його застосуванні або при збільшенні його дози слід не раніше ніж через 2-3 доби регулярного застосування препарату.
Для запобігання небажаним впливам препарату на провідну систему серця його застосування та збільшення дози слід контролювати за допомогою ЕКГ. Реєструвати ЕКГ доцільно через 1-2 години після прийому чергової одноразової дози препарату. При подовженні інтервалу PQ до 300 мс або розвитку передсердно-шлуночкових блокад вищого ступеня дозу слід зменшити, при необхідності тимчасово припинивши лікування. Безпечним подовження комплексу QRS на величину до 25% від вихідної, але при цьому тривалість QRS не повинна перевищувати 140 мс. Неприпустимо подовження комплексу QRS понад 50% від вихідного чи більше 160 мс! Максимальна добова доза становить 100 мг (25 мг 4 рази на добу або 50 мг 2 рази на добу). У дозі більше 100 мг на добу препарат приймати не рекомендується через відсутність контрольованих клінічних досліджень.
Тривалість лікування та корекція режиму дозування (збільшення дози) визначається лікарем.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Аллафорте таб пролонг 50мг 10 шт производится компанией ВИЛАР. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Аллафорте таб пролонг 50мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Аллафорте таб пролонг 50мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Аллапинин таб 25 мг 30 шт Аллапинин таб 25 мг 30 шт, Аллафорте таб пролонг. 25мг 20 шт Аллафорте таб пролонг. 25мг 20 шт, Лапоритмин таб 25 мг 30 шт Лапоритмин таб 25 мг 30 шт.
Пока нет комментариев