Алфупрост мр таб пролонг 10мг 30 шт
Топ продаж
Суперцена
Алфупрост мр таб пролонг 10мг 30 шт - це лікарський препарат, який використовують для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Він містить активну речовину алфузозин, яка є вибірковим антагоністом постсинаптичних альфа-1-адренорецепторів. Препарат зменшує опір відтоку сечі, полегшує спорожнення міхура та покращує параметри сечовипускання. Фармакокінетичний профіль алфузозину не змінюється при хронічній серцевій недостатності. Препарат метаболізується у печінці та виводиться з калом та сечею.
Алфупрост мр таб пролонг 10мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: алфузозину гідрохлорид 10 мг.
Допоміжні речовини:
безводна лактоза 77 мг, магнію стеарат 2,5 мг, кремнію діоксид колоїдний 3 мг, повідон (PVP – K 30) 15 мг, тальк 2,5 мг, гіпромелоза 85 мг, гіпоролоза 155 мг.
Опис:
Від білого до майже білого кольору, круглі, двоопуклі таблетки без оболонки з гравіюванням «RY 10» на одній із сторін.
Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії 10 мг.
10 таблеток у блістер з алюмінієвої фольги, ПВХ та аклару. По 1, 2, 3 і 6 блістерів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до алфузозину та інших компонентів препарату. Ортостатична гіпотензія. Тяжкі порушення функції печінки. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).
Уроджений дефіцит лактази, непереносимість, лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Дозування10 мг
Показання до застосуванняЛікування функціональних порушень сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Як допоміжний засіб при використанні катетера при гострій затримці сечі, пов'язаної з доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНерекомендовані комбінації:
З блокаторами альфа-1-рецепторів (празозин, урапідил, міноксидил): посилення гіпотензивного ефекту, ризик тяжкої постуральної гіпотензії.
Комбінації, які слід брати до уваги:
З гіпотензивними препаратами: посилення гіпотензивного ефекту та ризик постуральної гіпотензії (адитивна дія). Інгібітори ізоферменту CYP3A4 (кетоконазол, ітраконазол, ритонавір): підвищення концентрації алфузозину в крові.
ПередозуванняСимптоми: Зниження артеріального тиску.
У разі передозування хворий має бути госпіталізований, перебувати у положенні «лежачи». Слід проводити симптоматичне лікування гіпотензії (введення судинозвужувальних засобів та плазмозамінників (для збільшення об'єму циркулюючої крові)). Діаліз неефективний через високий рівень зв'язування алфузозину з білками.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Альфа-1-адреноблокатор.
Фармакодинаміка:
Алфузозин є похідним хіназоліну, активним при пероральному прийомі. Це вибірковий антагоніст постсинаптичних альфа-1-адренорецепторів. Фармакологічні випробування in vitro показали вибірковість дії алфузозину на альфа-1-адренорецептори, розташовані в передміхуровій залозі, на дні сечового міхура та у передміхуровій частині сечівника. В результаті прямого впливу на гладку мускулатуру тканин передміхурової залози, альфа-1-адреноблокатори зменшують опір відтоку сечі.
Алфузозин покращує параметри сечовипускання, знижуючи тонус уретри та опір відтоку з сечового міхура, полегшуючи спорожнення міхура. Прийомом алфузозину у хворих з доброякісною гіперплазією передміхурової залози досягається:
значне збільшення максимальної швидкості струму (Qmax) у середньому на 30% у хворих з Qmax <15 мл/с. Таке покращення спостерігалося, починаючи з першої дози;
значне зниження опору струму сечі і збільшення обсягу сечі, що виділяється;
значне зниження залишкового об'єму сечі
Фармакокінетика:
Всмоктування: середнє значення відносної біодоступності становить 104,4% порівняно з формою негайного вивільнення (2,5 мг двічі на день) у здорових добровольців середнього віку, а максимальна концентрація у плазмі досягається через 9 годин після прийому алфузозину порівняно з 1 годиною. для форми негайного вивільнення.
Період напіввиведення алфузозину становить 9,1 години. Дослідження показали, що площа під кривою «концентрація-час» при прийомі алфузозину після їди порівнянна з результатами при прийомі алфузозину до їжі, отже, прийом їжі не впливає на фармакокінетичний профіль препарату. Порівняно зі здоровими добровольцями середнього віку у хворих похилого віку фармакокінетичні параметри не збільшуються.
У порівнянні з особами з нормальною функцією нирок середні значення максимальної концентрації площі під кривою «концентрація-час» при прийомі алфузозину після їди можна порівняти з результатами прийому алфузозину до їжі, отже прийом їжі не впливає на фармакокінетичний профіль препарату. Порівняно зі здоровими добровольцями середнього віку у хворих похилого віку фармакокінетичні параметри не збільшуються.
Порівняно з особами з нормальною функцією нирок середні значення максимальної концентрації площі під кривою «концентрація-час» у хворих з нирковою недостатністю помірно збільшені без зміни періоду напіввиведення. Ця зміна фармакокінетичного профілю алфузозину не вважається таким, що має клінічне значення, тому воно і не вимагає коригування дози.
Метаболізм: зв'язування алфузозину з білками плазми становить близько 90%. Алфузозин практично повністю метаболізується у печінці.
Виведення: лише 11% алфузозину в незмінному вигляді виявляється у сечі. Більшість метаболітів (які не мають активності) виводиться з калом (75-90%).
Фармакокінетичний профіль алфузозину не змінюється при хронічній серцевій недостатності.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНаведені нижче небажані ефекти даються відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення:
Дуже часто: (> 1:10);
Часто: (> 1:100 та < 1:10);
Не часто: (> 1:1000 та < 1:100);
Рідко: (> 1:10000 та < 1:1000);
Дуже рідко: (< 1:10000) З боку центральної нервової системи та психіки: часто – слабкість, відчуття загального дискомфорту, головний біль; Нечасто - сонливість, запаморочення, ішемія головного мозку у пацієнтів з ішемічною хворобою мозку.
З боку серцево-судинної системи: нечасто – тахікардія, серцебиття, непритомність, ортостатична гіпотензія; дуже рідко – стенокардія у пацієнтів з ІХС, мерехтіння передсердь.
З боку органу зору: нечасто – порушення зору, частота невідома – інтраопераційний синдром млявої райдужної оболонки.
З боку системи травлення: часто – нудота, біль у животі, сухість у роті; нечасто – діарея; дуже рідко – ушкодження гепатоцитів, захворювання печінки з холестазом.
Шкірні та алергічні реакції: нечасто – висипання, свербіж; дуже рідко – кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
Інші: часто – астенія; нечасто – гіперемія шкіри, набряки, біль у грудях; дуже рідко – пріапізм.
особливі вказівкиУ деяких пацієнтів, особливо у тих, хто отримує лікування антигіпертензивними препаратами, протягом декількох годин після прийому альфа-1-адреноблокаторів, у т.ч. препарату Алфупрост МР, може розвинутись постуральна гіпотензія, з симптомами або без них (запаморочення, втома, потовиділення). У таких випадках пацієнт повинен залишатися в положенні, лежачи до повного зникнення симптомів. Подібні симптоми зазвичай бувають тимчасовими та часто зустрічаються на початку лікування. Пацієнта слід попередити про можливість таких явищ.
Пацієнтам з коронарною недостатністю необхідно продовжувати антиангінальну терапію під час лікування препаратом Алфупрост МР. При появі нападів стенокардії або погіршенні клінічного перебігу стенокардії лікування препаратом Алфупрост МР слід припинити.
Хворих слід попередити про те, що таблетки слід ковтати цілком. Таблетки не можна розкушувати, розжовувати, подрібнювати чи розтирати на порошок. Ці дії можуть призвести до невідповідного вивільнення та всмоктування діючої речовини та, відповідно, до побічних явищ, які можуть розвинутись.
Слід бути обережними при застосуванні пропарату Алфупрост® МР пацієнтам з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT або тим, хто отримує лікарські препарати, здатні подовжувати QT.
Під час проведення офтальмологічних операцій з приводу катаракти у деяких пацієнтів, які приймають у цей час або приймали альфа1-адреноблокатори, спостерігався розвиток синдрому млявої райдужної оболонки (варіант синдрому вузької зіниці). Хоча ризик розвитку такого ускладнення при прийомі препарату є дуже низьким, перед проведенням операції з приводу катаракти хірург-офтальмолог повинен бути поінформований про те, що пацієнт приймає альфа1-адреноблокатори або приймав їх раніше, оскільки інтраопераційний синдром млявої райдужної оболонки може збільшувати кількість ускладнень при цьому. оперативне втручання. Офтальмологи мають бути готовими до можливої зміни методики оперативного втручання.
Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами.
Під час застосування препарату Алфупрост МР, особливо на початку лікування, можуть спостерігатися такі явища, як запаморочення, порушення зору та астенія. Це слід брати до уваги при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (керування автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора тощо).
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендована доза становить 1 таблетку пролонгованої дії 10 мг щоденно після їди. Пігулки повинні прийматися цілком.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Алфупрост мр таб пролонг 10мг 30 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: алфузозину гідрохлорид 10 мг.
Допоміжні речовини:
безводна лактоза 77 мг, магнію стеарат 2,5 мг, кремнію діоксид колоїдний 3 мг, повідон (PVP – K 30) 15 мг, тальк 2,5 мг, гіпромелоза 85 мг, гіпоролоза 155 мг.
Опис:
Від білого до майже білого кольору, круглі, двоопуклі таблетки без оболонки з гравіюванням «RY 10» на одній із сторін.
Форма випуску:
Пігулки пролонгованої дії 10 мг.
10 таблеток у блістер з алюмінієвої фольги, ПВХ та аклару. По 1, 2, 3 і 6 блістерів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до алфузозину та інших компонентів препарату. Ортостатична гіпотензія. Тяжкі порушення функції печінки. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).
Уроджений дефіцит лактази, непереносимість, лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Дозування10 мг
Показання до застосуванняЛікування функціональних порушень сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Як допоміжний засіб при використанні катетера при гострій затримці сечі, пов'язаної з доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНерекомендовані комбінації:
З блокаторами альфа-1-рецепторів (празозин, урапідил, міноксидил): посилення гіпотензивного ефекту, ризик тяжкої постуральної гіпотензії.
Комбінації, які слід брати до уваги:
З гіпотензивними препаратами: посилення гіпотензивного ефекту та ризик постуральної гіпотензії (адитивна дія). Інгібітори ізоферменту CYP3A4 (кетоконазол, ітраконазол, ритонавір): підвищення концентрації алфузозину в крові.
ПередозуванняСимптоми: Зниження артеріального тиску.
У разі передозування хворий має бути госпіталізований, перебувати у положенні «лежачи». Слід проводити симптоматичне лікування гіпотензії (введення судинозвужувальних засобів та плазмозамінників (для збільшення об'єму циркулюючої крові)). Діаліз неефективний через високий рівень зв'язування алфузозину з білками.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Альфа-1-адреноблокатор.
Фармакодинаміка:
Алфузозин є похідним хіназоліну, активним при пероральному прийомі. Це вибірковий антагоніст постсинаптичних альфа-1-адренорецепторів. Фармакологічні випробування in vitro показали вибірковість дії алфузозину на альфа-1-адренорецептори, розташовані в передміхуровій залозі, на дні сечового міхура та у передміхуровій частині сечівника. В результаті прямого впливу на гладку мускулатуру тканин передміхурової залози, альфа-1-адреноблокатори зменшують опір відтоку сечі.
Алфузозин покращує параметри сечовипускання, знижуючи тонус уретри та опір відтоку з сечового міхура, полегшуючи спорожнення міхура. Прийомом алфузозину у хворих з доброякісною гіперплазією передміхурової залози досягається:
значне збільшення максимальної швидкості струму (Qmax) у середньому на 30% у хворих з Qmax <15 мл/с. Таке покращення спостерігалося, починаючи з першої дози;
значне зниження опору струму сечі і збільшення обсягу сечі, що виділяється;
значне зниження залишкового об'єму сечі
Фармакокінетика:
Всмоктування: середнє значення відносної біодоступності становить 104,4% порівняно з формою негайного вивільнення (2,5 мг двічі на день) у здорових добровольців середнього віку, а максимальна концентрація у плазмі досягається через 9 годин після прийому алфузозину порівняно з 1 годиною. для форми негайного вивільнення.
Період напіввиведення алфузозину становить 9,1 години. Дослідження показали, що площа під кривою «концентрація-час» при прийомі алфузозину після їди порівнянна з результатами при прийомі алфузозину до їжі, отже, прийом їжі не впливає на фармакокінетичний профіль препарату. Порівняно зі здоровими добровольцями середнього віку у хворих похилого віку фармакокінетичні параметри не збільшуються.
У порівнянні з особами з нормальною функцією нирок середні значення максимальної концентрації площі під кривою «концентрація-час» при прийомі алфузозину після їди можна порівняти з результатами прийому алфузозину до їжі, отже прийом їжі не впливає на фармакокінетичний профіль препарату. Порівняно зі здоровими добровольцями середнього віку у хворих похилого віку фармакокінетичні параметри не збільшуються.
Порівняно з особами з нормальною функцією нирок середні значення максимальної концентрації площі під кривою «концентрація-час» у хворих з нирковою недостатністю помірно збільшені без зміни періоду напіввиведення. Ця зміна фармакокінетичного профілю алфузозину не вважається таким, що має клінічне значення, тому воно і не вимагає коригування дози.
Метаболізм: зв'язування алфузозину з білками плазми становить близько 90%. Алфузозин практично повністю метаболізується у печінці.
Виведення: лише 11% алфузозину в незмінному вигляді виявляється у сечі. Більшість метаболітів (які не мають активності) виводиться з калом (75-90%).
Фармакокінетичний профіль алфузозину не змінюється при хронічній серцевій недостатності.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Побічні явищаНаведені нижче небажані ефекти даються відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення:
Дуже часто: (> 1:10);
Часто: (> 1:100 та < 1:10);
Не часто: (> 1:1000 та < 1:100);
Рідко: (> 1:10000 та < 1:1000);
Дуже рідко: (< 1:10000) З боку центральної нервової системи та психіки: часто – слабкість, відчуття загального дискомфорту, головний біль; Нечасто - сонливість, запаморочення, ішемія головного мозку у пацієнтів з ішемічною хворобою мозку.
З боку серцево-судинної системи: нечасто – тахікардія, серцебиття, непритомність, ортостатична гіпотензія; дуже рідко – стенокардія у пацієнтів з ІХС, мерехтіння передсердь.
З боку органу зору: нечасто – порушення зору, частота невідома – інтраопераційний синдром млявої райдужної оболонки.
З боку системи травлення: часто – нудота, біль у животі, сухість у роті; нечасто – діарея; дуже рідко – ушкодження гепатоцитів, захворювання печінки з холестазом.
Шкірні та алергічні реакції: нечасто – висипання, свербіж; дуже рідко – кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
Інші: часто – астенія; нечасто – гіперемія шкіри, набряки, біль у грудях; дуже рідко – пріапізм.
особливі вказівкиУ деяких пацієнтів, особливо у тих, хто отримує лікування антигіпертензивними препаратами, протягом декількох годин після прийому альфа-1-адреноблокаторів, у т.ч. препарату Алфупрост МР, може розвинутись постуральна гіпотензія, з симптомами або без них (запаморочення, втома, потовиділення). У таких випадках пацієнт повинен залишатися в положенні, лежачи до повного зникнення симптомів. Подібні симптоми зазвичай бувають тимчасовими та часто зустрічаються на початку лікування. Пацієнта слід попередити про можливість таких явищ.
Пацієнтам з коронарною недостатністю необхідно продовжувати антиангінальну терапію під час лікування препаратом Алфупрост МР. При появі нападів стенокардії або погіршенні клінічного перебігу стенокардії лікування препаратом Алфупрост МР слід припинити.
Хворих слід попередити про те, що таблетки слід ковтати цілком. Таблетки не можна розкушувати, розжовувати, подрібнювати чи розтирати на порошок. Ці дії можуть призвести до невідповідного вивільнення та всмоктування діючої речовини та, відповідно, до побічних явищ, які можуть розвинутись.
Слід бути обережними при застосуванні пропарату Алфупрост® МР пацієнтам з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT або тим, хто отримує лікарські препарати, здатні подовжувати QT.
Під час проведення офтальмологічних операцій з приводу катаракти у деяких пацієнтів, які приймають у цей час або приймали альфа1-адреноблокатори, спостерігався розвиток синдрому млявої райдужної оболонки (варіант синдрому вузької зіниці). Хоча ризик розвитку такого ускладнення при прийомі препарату є дуже низьким, перед проведенням операції з приводу катаракти хірург-офтальмолог повинен бути поінформований про те, що пацієнт приймає альфа1-адреноблокатори або приймав їх раніше, оскільки інтраопераційний синдром млявої райдужної оболонки може збільшувати кількість ускладнень при цьому. оперативне втручання. Офтальмологи мають бути готовими до можливої зміни методики оперативного втручання.
Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами.
Під час застосування препарату Алфупрост МР, особливо на початку лікування, можуть спостерігатися такі явища, як запаморочення, порушення зору та астенія. Це слід брати до уваги при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (керування автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора тощо).
Умови зберіганняУ сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендована доза становить 1 таблетку пролонгованої дії 10 мг щоденно після їди. Пігулки повинні прийматися цілком.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Алфупрост мр таб пролонг 10мг 30 шт производится компанией САН ФАРМА. Само производство расположено в стране Индия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Алфупрост мр таб пролонг 10мг 30 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Алфупрост мр таб пролонг 10мг 30 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Дальфаз-ретард таб п/об пролонг. 5мг 56 шт Дальфаз-ретард таб п/об пролонг. 5мг 56 шт, Дальфаз ср таб пролонг. 10мг 30 шт Дальфаз ср таб пролонг. 10мг 30 шт.
28.03.2023, 23:31
Через аденому нормально в туалет сходити не виходить, сходиш начебто, а через півгодини знову йдеш. І дуже довго стоїш, доки хоч краплю видавиш. Зараз п'ю Алфупрост, благо що раз на день і коштує не дорого, все в нормі тепер!
13.04.2023, 10:51
Думала всі подібні препарати знижують тиск та порушують інтимне життя (з'являються проблеми з еякуляцією). Але коли чоловікові призначили алфупрост, і жодна побічна дія не виявилася навіть за місяць, ми обидва видихнули з полегшенням. Зараз, завдяки прийому препарату, аденома простати ніяк не проявляється, ми живемо повним життям у всіх розуміннях цього виразу))