Альтевир раствор для инъекций 3млнме 1мл амп 5 шт
Топ продаж
Суперцена
Альтевир® - це розчин для ін'єкцій, який містить інтерферон альфа-2b людського походження. Цей медикамент має противірусну, імуномодулюючу, антипроліферативну та протипухлинну дію. Інтерферон альфа-2b стимулює процес презентації антигену імунокомпетентним клітинам, що забезпечує противірусний імунітет. Метаболізм здійснюється у печінці, а виводиться в основному нирками. Альтевир® має високу біодоступність і швидко досягає пік концентрації в крові.
Альтевир раствор для инъекций 3млнме 1мл амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: 1, 3, 5, 10 млн. МО інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного.
Допоміжні речовини:
Натрію ацетат 0,00164 г, натрію хлорид 0,005844 г, динатрію едетату дигідрат 0,000075 г, полісорбат - 80 0,0001 г, декстран 40 розчин для інфузій 10% вода 0 0,0 мл.
Опис: Прозора
безбарвна рідина.
Форма випуску:
Розчин для ін'єкцій 1, 3, 5, 10 млн. МО/мл.
У герметично запаяних безбарвних скляних ампулах по 1 мл, що містять 1, 3, 5, 10 млн. МО/мл. По 5 ампул у контурній комірковій упаковці; 1 контурна коміркова упаковка в картонній пачці.
У стерильних скляних шприцах ін'єкційних із вклеєною голкою та захисним ковпачком із поліпропілену із вставкою із гуми по 1 мл, що містять 3 млн. МО/мл. По 1 наповненому шприцю в контурній комірковій упаковці, 1 контурна коміркова упаковка в картонній пачці.
У кожній пачці вкладено інструкцію із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до рекомбінантного інтерферону альфа-2b або до будь-якого з компонентів препарату. Тяжкі серцево-судинні захворювання в анамнезі (неконтрольована хронічна серцева недостатність, перенесений протягом попередніх 6 місяців інфаркт міокарда, виражені порушення серцевого ритму). Тяжка ниркова та/або печінкова недостатність, у тому числі, спричинена наявністю метастазів. Епілепсія та інші тяжкі порушення функцій центральної нервової системи, що особливо виражаються депресією, суїцидальними думками та спробами (у тому числі, в анамнезі). Хронічний гепатит із декомпенсованим цирозом печінки.
Лікування імунодепресивними лікарськими засобами, що проводиться або проведене протягом попередніх 6 місяців, не рахуючи завершений короткочасний курс лікування глюкокортикостероїдами.
Аутоімунний гепатит або інше аутоімунне захворювання, захворювання щитовидної залози, що не піддається контролю загальноприйнятими терапевтичними методами.
Декомпенсовані захворювання легень, у тому числі хронічна обструктивна хвороба легень, декомпенсований цукровий діабет, гіперкоагуляція, у тому числі при тромбофлебіті, тромбоемболії легеневої артерії.
Виражена мієлосупресія.
Вагітність та період грудного вигодовування.
Дитячий вік віком до 18 років.
Показання до застосуванняАльтевірa застосовується в комплексній терапії у дорослих: при хронічному вірусному гепатиті без ознак цирозу печінки; при хронічному вірусному гепатиті С без ознак печінкової недостатності (монотерапія або комбінована терапія з рибавірином); при папіломатозі гортані, гострих кондиломах; при волосатоклітинному лейкозі, хронічному мієлолейкозі, неходжкінській лімфомі, меланомі, множинні мієломи, саркомі Капоші у хворих на СНІД, прогресуючий рак нирки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія Альтевіру з іншими лікарськими засобами повністю не вивчена.
З обережністю слід застосовувати Альтевір® одночасно зі снодійними та седативними засобами, наркотичними анальгетиками та препаратами, які мають мієлосупресивний ефект.
При одночасному застосуванні Альтевіру® та теофіліну необхідно контролювати концентрацію останнього у сироватці крові та за необхідності змінювати режим його дозування.
При застосуванні Альтевіру у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, циклофосфамід, доксорубіцин, теніпозид) підвищується ризик розвитку токсичних ефектів.
ПередозуванняУ клінічних дослідженнях не було зареєстровано випадків ненавмисного передозування. У разі перевищення дози, у тому числі збільшення разового обсягу або частоти прийому на тиждень, негайно повідомите лікаря. У разі передозування пацієнт повинен бути госпіталізований для спостереження та проведення за необхідності підтримуючої терапії.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
цитокіни.
Альтевір® ,
розчин для ін'єкцій, являє собою інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний, що отримується з клітин Escherichia coli, в генетичний апарат яких вбудований ген людського інтерферону альфа-2b. Пептидна послідовність молекули, біологічна активність та основні фармакологічні властивості рекомбінантного білка та людського інтерферону альфа-2b ідентичні.
Альтевірa має противірусну, імуномодулюючу, антипроліферативну та протипухлинну дію. Інтерферон альфа-2b, взаємодіючи зі специфічними рецепторами на поверхні клітини, ініціює складний ланцюг змін усередині клітини, що включає індукцію синтезу ряду специфічних цитокінів і ферментів, порушує синтез вірусної рибонуклеїнової кислоти (РНК) і білків вірусу в клітині. Результатом цих змін є неспецифічна противірусна та антипроліферативна активність, пов'язана з запобіганням реплікації вірусу в клітині, гальмуванням проліферації клітин та імуномодулюючою дією інтерферону. Інтерферон альфа-2b стимулює процес презентації антигену імунокомпетентним клітинам, має здатність стимулювати фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та «натуральних кілерів», що беруть участь у противірусному імунітеті. Запобігає проліферації клітин, особливо пухлинних. Чинить вплив на синтез деяких онкогенів, що призводить до інгібування пухлинного росту.
Фармакокінетика:
При підшкірному або внутрішньом'язовому введенні інтерферону альфа-2b біодоступність становить від 80% до 100%. Час досягнення Cmax становить 4-12 год, T1/2 - 2-6 год відповідно. Через 16 - 24 години після введення рекомбінантний інтерферон у сироватці крові не визначається. Метаболізм здійснюється у печінці. Інтерферони альфа можуть порушувати окисні метаболічні процеси, знижуючи активність печінкових мікросомальних ферментів системи цитохрому Р450. Виводяться в основному нирками шляхом клубочкової фільтрації.
Вагітність та годування груддюПрепарат Альтевіру не застосовують у період вагітності та грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускається за рецептом лікаря.
Побічні явищаГрипоподібні симптоми
Найбільш часто на початку застосування Альтевіру може спостерігатися характерний для інтерферонів грипоподібний синдром (лихоманка, озноб, головний біль, м'язові та/або суглобові болі, слабкість, нудота). Ці прояви зазвичай помірно виражені, спостерігаються на початку лікування та зменшуються при продовженні лікування.
Реакції з боку травної системи
Рідко відзначаються блювання, сухість у роті, зміна смаку, біль у животі, диспепсія, втрата апетиту, зниження маси тіла.
Реакції з боку нервової системи
Рідко відзначаються дратівливість, нервозність, запаморочення, безсоння, депресія, суїцидальні думки та спроби, астенія, сонливість, нездужання, тривожність.
Реакції із боку серцево-судинної системи.
Рідко спостерігається зниження артеріального тиску, тахікардія.
Реакції з боку шкіри та підшкірної клітковини
Рідко при тривалому застосуванні препарату Альтевір можливий розвиток алопеції, підвищене потовиділення, висипання на шкірі, свербіж шкіри.
Реакції з боку кістково-м'язової системи
Дуже рідко спостерігаються артралгії.
Реакції з боку ендокринної системи
Інтерферони можуть впливати на функцію щитовидної залози, дуже рідко викликаючи розвиток аутоімунного тиреоїдиту. На тлі тривалого застосування препарату Альтевір необхідно один раз на 6 місяців контролювати показники гормонів щитовидної залози.
Відхилення лабораторних показників
Рідко можуть спостерігатись зміни лабораторних показників: лейкопенія, гранулоцитопенія, зниження гемоглобіну, тромбоцитопенія, підвищення активності печінкових ферментів. Ці зміни є дозозалежними та оборотними та зникають протягом 72 годин після перерви у лікуванні або його припинення.
особливі вказівкиЗапобіжні заходи
У разі виникнення побічних ефектів під час лікування Альтевіромa дозу препарату слід знизити на 50% або тимчасово відмінити препарат до їх зникнення. Якщо побічні ефекти зберігаються або виникають знову після зниження дози, або спостерігається прогрес захворювання, то лікування Альтевіромa слід припинити.
При зниженні рівня тромбоцитів нижче 50х109/л або рівня гранулоцитів нижче 0,75х109/л рекомендується зменшення дози Альтевіру у 2 рази з проведенням аналізу крові через 1 тиждень. Якщо ці зміни зберігаються, Альтевір® слід скасувати.
При зниженні рівня тромбоцитів нижче 25х109/л або рівня гранулоцитів нижче 0,5х109/л рекомендується скасувати препарат з контролем аналізу крові через 1 тиждень.
До
початку лікування Альтевіромa хронічного вірусного гепатиту В і С рекомендується провести біопсію печінки, щоб оцінити ступінь пошкодження печінки (ознаки активного запального процесу та/або фіброзу). Ефективність лікування хронічного гепатиту С збільшується при комбінованій терапії Альтевіромa та рибавірином. Застосування Альтевіру не є ефективним при розвитку декомпенсованого цирозу печінки або печінкової коми.
У пацієнтів, які отримують препарати інтерферону альфа-2b, у сироватці крові можуть з'являтися антитіла, що нейтралізують його противірусну активність. Практично у всіх випадках титри антитіл невисокі, їхня поява не призводить до зниження ефективності лікування або виникнення аутоімунних порушень.
У разі пропуску дози ін'єкції продовжують, дотримуючись інтервалу введення і не збільшуючи подальшої дози.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Альтевір® незначно впливає на здатність до керування транспортними засобами та роботу з машинами та механізмами. При виникненні запаморочення, сонливості, сплутаності свідомості та слабкості слід відмовитися від керування транспортним засобом або роботи з машинами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати відповідно до СП 3.3.2-1248-03, при температурі від 2 до 8 °С, у недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати. Дозволяється короткочасне зберігання протягом 10 днів при температурі не вище 25 °С.
Транспортування за температури від 2 до 8 °С. Чи не заморожувати. Допускається короткочасне транспортування протягом 10 днів за температури не вище 25 °С.
Спосіб застосування та дозиЗалежно від показань до застосування препарат Альтевір® вводять підшкірно, внутрішньом'язово та внутрішньовенно. Лікування має бути розпочато лікарем. Далі з дозволу лікаря підтримуючу дозу хворий може вводити собі самостійно (у випадках, коли препарат призначений підшкірно або внутрішньом'язово).
Хронічний гепатит С: Альтевірa вводять п/к або внутрішньом'язово в дозі 3 млн ME 3 рази на тиждень протягом 24-48 тижнів. У хворих з рецидивуючим перебігом захворювання та хворих, які раніше не отримували лікування інтерферонами альфа-2b, ефективність лікування збільшується при використанні комбінованої терапії з рибавірином. Тривалість комбінованої терапії щонайменше 24 тижнів. Пацієнтам з 1-м генотипом вірусу хронічного гепатиту С та високим вірусним навантаженням, у яких до кінця перших 24 тижнів лікування в сироватці крові не визначається РНК вірусу гепатиту С, терапію Альтевіромa слід проводити 48 тижнів.
Хронічний гепатит В: Альтевірa вводять підшкірно або внутрішньом'язово в дозі 5-10 млн ME 3 рази на тиждень протягом 16-24 тижнів. За відсутності позитивної динаміки (за даними визначення ДНК вірусу гепатиту В) після 3-4 місяців застосування лікування припиняють.
Папіломатоз гортані: Альтевірa вводять п/к у дозі 3 млн МО/м2 3 рази на тиждень. Лікування починають після хірургічного (або лазерного) видалення пухлинної тканини. Дозу підбирають з урахуванням переносимості препарату. Досягнення позитивної відповіді може вимагати лікування протягом 6 міс.
Гострокінцеві кондиломи: Альтевірa вводять п/к у дозі 3 млн МО/м2 3 рази на тиждень. Лікування починають після хірургічного чи лазерного видалення кондилом. Досягнення позитивної відповіді може вимагати лікування протягом 6 міс.
Волосатоклітинний лейкоз: рекомендована доза Альтевіра для підшкірного введення пацієнтам після спленектомії або без неї становить 2 млн МО/м2 3 рази на тиждень. Найчастіше нормалізація однієї і більше гематологічних показників настає через 1-2 міс. лікування. Цього режиму дозування слід дотримуватись постійно, якщо при цьому не відбувається швидкого прогресування захворювання або виникнення симптомів тяжкої непереносимості препарату.
Хронічний мієлолейкоз: рекомендована доза Альтевіра як монотерапії - 4-5 млн МО/м2 в день п/к щодня. Якщо лікування дозволяє досягти контролю кількості лейкоцитів, то для підтримки гематологічної ремісії препарат слід застосовувати в максимальній дозі, що переноситься (4-5 млн МО/м2 щодня). Якщо терапія через 8-12 тижнів не призвела до часткової гематологічної ремісії або клінічно значимого зниження кількості лейкоцитів, препарат необхідно відмінити.
Неходжкінська лімфома: Альтевірa використовують як ад'ювантну терапію в комбінації зі стандартними схемами хіміотерапії п/к у дозі 5 млн МО/м2 3 рази на тиждень протягом 2-3 міс. Дозу слід коригувати залежно від переносимості препарату.
Меланома: Альтевірa застосовують як ад'ювантну терапію при наявному високому ризику рецидиву після видалення пухлини в дозі 15 млн МО/м2 внутрішньовенно 5 разів на тиждень протягом 4 тижнів, потім п/к у дозі 10 млн МО/м2 3 рази на тиждень протягом
48 тижнів. Дозу слід коригувати залежно від переносимості препарату.
Приготування розчину для внутрішньовенного введення: набирають об'єм розчину Альтевіра, необхідний для приготування необхідної дози, додають до 100 мл стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду і вводять протягом 20 хв. Розчин готують безпосередньо перед здійсненням процедури внутрішньовенного введення, цей розчин не підлягає зберіганню.
Множинна мієлома: Альтевір призначають у період досягнення стійкої ремісії в дозі 3 млн МО/м2 3 рази на тиждень п/к.
Саркома Капоші у хворих на СНІД: оптимальна доза не встановлена. Препарат можна застосовувати в дозах 10-12 млн МО/м2 на добу п/к або в/м. У разі стабілізації захворювання або позитивної динаміки, терапію продовжують доти, доки не відбудеться регрес пухлини або не буде потрібно відміна препарату.
Рак нирки. Оптимальна доза та схема застосування не встановлені. Рекомендується застосовувати підшкірні дози від 3 до 10 млн МО/м2 3 рази на тиждень.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Альтевир раствор для инъекций 3млнме 1мл амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл розчину містить: 1, 3, 5, 10 млн. МО інтерферону альфа-2b людського рекомбінантного.
Допоміжні речовини:
Натрію ацетат 0,00164 г, натрію хлорид 0,005844 г, динатрію едетату дигідрат 0,000075 г, полісорбат - 80 0,0001 г, декстран 40 розчин для інфузій 10% вода 0 0,0 мл.
Опис: Прозора
безбарвна рідина.
Форма випуску:
Розчин для ін'єкцій 1, 3, 5, 10 млн. МО/мл.
У герметично запаяних безбарвних скляних ампулах по 1 мл, що містять 1, 3, 5, 10 млн. МО/мл. По 5 ампул у контурній комірковій упаковці; 1 контурна коміркова упаковка в картонній пачці.
У стерильних скляних шприцах ін'єкційних із вклеєною голкою та захисним ковпачком із поліпропілену із вставкою із гуми по 1 мл, що містять 3 млн. МО/мл. По 1 наповненому шприцю в контурній комірковій упаковці, 1 контурна коміркова упаковка в картонній пачці.
У кожній пачці вкладено інструкцію із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до рекомбінантного інтерферону альфа-2b або до будь-якого з компонентів препарату. Тяжкі серцево-судинні захворювання в анамнезі (неконтрольована хронічна серцева недостатність, перенесений протягом попередніх 6 місяців інфаркт міокарда, виражені порушення серцевого ритму). Тяжка ниркова та/або печінкова недостатність, у тому числі, спричинена наявністю метастазів. Епілепсія та інші тяжкі порушення функцій центральної нервової системи, що особливо виражаються депресією, суїцидальними думками та спробами (у тому числі, в анамнезі). Хронічний гепатит із декомпенсованим цирозом печінки.
Лікування імунодепресивними лікарськими засобами, що проводиться або проведене протягом попередніх 6 місяців, не рахуючи завершений короткочасний курс лікування глюкокортикостероїдами.
Аутоімунний гепатит або інше аутоімунне захворювання, захворювання щитовидної залози, що не піддається контролю загальноприйнятими терапевтичними методами.
Декомпенсовані захворювання легень, у тому числі хронічна обструктивна хвороба легень, декомпенсований цукровий діабет, гіперкоагуляція, у тому числі при тромбофлебіті, тромбоемболії легеневої артерії.
Виражена мієлосупресія.
Вагітність та період грудного вигодовування.
Дитячий вік віком до 18 років.
Показання до застосуванняАльтевірa застосовується в комплексній терапії у дорослих: при хронічному вірусному гепатиті без ознак цирозу печінки; при хронічному вірусному гепатиті С без ознак печінкової недостатності (монотерапія або комбінована терапія з рибавірином); при папіломатозі гортані, гострих кондиломах; при волосатоклітинному лейкозі, хронічному мієлолейкозі, неходжкінській лімфомі, меланомі, множинні мієломи, саркомі Капоші у хворих на СНІД, прогресуючий рак нирки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиВзаємодія Альтевіру з іншими лікарськими засобами повністю не вивчена.
З обережністю слід застосовувати Альтевір® одночасно зі снодійними та седативними засобами, наркотичними анальгетиками та препаратами, які мають мієлосупресивний ефект.
При одночасному застосуванні Альтевіру® та теофіліну необхідно контролювати концентрацію останнього у сироватці крові та за необхідності змінювати режим його дозування.
При застосуванні Альтевіру у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами (цитарабін, циклофосфамід, доксорубіцин, теніпозид) підвищується ризик розвитку токсичних ефектів.
ПередозуванняУ клінічних дослідженнях не було зареєстровано випадків ненавмисного передозування. У разі перевищення дози, у тому числі збільшення разового обсягу або частоти прийому на тиждень, негайно повідомите лікаря. У разі передозування пацієнт повинен бути госпіталізований для спостереження та проведення за необхідності підтримуючої терапії.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
цитокіни.
Альтевір® ,
розчин для ін'єкцій, являє собою інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний, що отримується з клітин Escherichia coli, в генетичний апарат яких вбудований ген людського інтерферону альфа-2b. Пептидна послідовність молекули, біологічна активність та основні фармакологічні властивості рекомбінантного білка та людського інтерферону альфа-2b ідентичні.
Альтевірa має противірусну, імуномодулюючу, антипроліферативну та протипухлинну дію. Інтерферон альфа-2b, взаємодіючи зі специфічними рецепторами на поверхні клітини, ініціює складний ланцюг змін усередині клітини, що включає індукцію синтезу ряду специфічних цитокінів і ферментів, порушує синтез вірусної рибонуклеїнової кислоти (РНК) і білків вірусу в клітині. Результатом цих змін є неспецифічна противірусна та антипроліферативна активність, пов'язана з запобіганням реплікації вірусу в клітині, гальмуванням проліферації клітин та імуномодулюючою дією інтерферону. Інтерферон альфа-2b стимулює процес презентації антигену імунокомпетентним клітинам, має здатність стимулювати фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та «натуральних кілерів», що беруть участь у противірусному імунітеті. Запобігає проліферації клітин, особливо пухлинних. Чинить вплив на синтез деяких онкогенів, що призводить до інгібування пухлинного росту.
Фармакокінетика:
При підшкірному або внутрішньом'язовому введенні інтерферону альфа-2b біодоступність становить від 80% до 100%. Час досягнення Cmax становить 4-12 год, T1/2 - 2-6 год відповідно. Через 16 - 24 години після введення рекомбінантний інтерферон у сироватці крові не визначається. Метаболізм здійснюється у печінці. Інтерферони альфа можуть порушувати окисні метаболічні процеси, знижуючи активність печінкових мікросомальних ферментів системи цитохрому Р450. Виводяться в основному нирками шляхом клубочкової фільтрації.
Вагітність та годування груддюПрепарат Альтевіру не застосовують у період вагітності та грудного вигодовування.
Умови відпустки з аптекВідпускається за рецептом лікаря.
Побічні явищаГрипоподібні симптоми
Найбільш часто на початку застосування Альтевіру може спостерігатися характерний для інтерферонів грипоподібний синдром (лихоманка, озноб, головний біль, м'язові та/або суглобові болі, слабкість, нудота). Ці прояви зазвичай помірно виражені, спостерігаються на початку лікування та зменшуються при продовженні лікування.
Реакції з боку травної системи
Рідко відзначаються блювання, сухість у роті, зміна смаку, біль у животі, диспепсія, втрата апетиту, зниження маси тіла.
Реакції з боку нервової системи
Рідко відзначаються дратівливість, нервозність, запаморочення, безсоння, депресія, суїцидальні думки та спроби, астенія, сонливість, нездужання, тривожність.
Реакції із боку серцево-судинної системи.
Рідко спостерігається зниження артеріального тиску, тахікардія.
Реакції з боку шкіри та підшкірної клітковини
Рідко при тривалому застосуванні препарату Альтевір можливий розвиток алопеції, підвищене потовиділення, висипання на шкірі, свербіж шкіри.
Реакції з боку кістково-м'язової системи
Дуже рідко спостерігаються артралгії.
Реакції з боку ендокринної системи
Інтерферони можуть впливати на функцію щитовидної залози, дуже рідко викликаючи розвиток аутоімунного тиреоїдиту. На тлі тривалого застосування препарату Альтевір необхідно один раз на 6 місяців контролювати показники гормонів щитовидної залози.
Відхилення лабораторних показників
Рідко можуть спостерігатись зміни лабораторних показників: лейкопенія, гранулоцитопенія, зниження гемоглобіну, тромбоцитопенія, підвищення активності печінкових ферментів. Ці зміни є дозозалежними та оборотними та зникають протягом 72 годин після перерви у лікуванні або його припинення.
особливі вказівкиЗапобіжні заходи
У разі виникнення побічних ефектів під час лікування Альтевіромa дозу препарату слід знизити на 50% або тимчасово відмінити препарат до їх зникнення. Якщо побічні ефекти зберігаються або виникають знову після зниження дози, або спостерігається прогрес захворювання, то лікування Альтевіромa слід припинити.
При зниженні рівня тромбоцитів нижче 50х109/л або рівня гранулоцитів нижче 0,75х109/л рекомендується зменшення дози Альтевіру у 2 рази з проведенням аналізу крові через 1 тиждень. Якщо ці зміни зберігаються, Альтевір® слід скасувати.
При зниженні рівня тромбоцитів нижче 25х109/л або рівня гранулоцитів нижче 0,5х109/л рекомендується скасувати препарат з контролем аналізу крові через 1 тиждень.
До
початку лікування Альтевіромa хронічного вірусного гепатиту В і С рекомендується провести біопсію печінки, щоб оцінити ступінь пошкодження печінки (ознаки активного запального процесу та/або фіброзу). Ефективність лікування хронічного гепатиту С збільшується при комбінованій терапії Альтевіромa та рибавірином. Застосування Альтевіру не є ефективним при розвитку декомпенсованого цирозу печінки або печінкової коми.
У пацієнтів, які отримують препарати інтерферону альфа-2b, у сироватці крові можуть з'являтися антитіла, що нейтралізують його противірусну активність. Практично у всіх випадках титри антитіл невисокі, їхня поява не призводить до зниження ефективності лікування або виникнення аутоімунних порушень.
У разі пропуску дози ін'єкції продовжують, дотримуючись інтервалу введення і не збільшуючи подальшої дози.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Альтевір® незначно впливає на здатність до керування транспортними засобами та роботу з машинами та механізмами. При виникненні запаморочення, сонливості, сплутаності свідомості та слабкості слід відмовитися від керування транспортним засобом або роботи з машинами та механізмами.
Умови зберіганняЗберігати відповідно до СП 3.3.2-1248-03, при температурі від 2 до 8 °С, у недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати. Дозволяється короткочасне зберігання протягом 10 днів при температурі не вище 25 °С.
Транспортування за температури від 2 до 8 °С. Чи не заморожувати. Допускається короткочасне транспортування протягом 10 днів за температури не вище 25 °С.
Спосіб застосування та дозиЗалежно від показань до застосування препарат Альтевір® вводять підшкірно, внутрішньом'язово та внутрішньовенно. Лікування має бути розпочато лікарем. Далі з дозволу лікаря підтримуючу дозу хворий може вводити собі самостійно (у випадках, коли препарат призначений підшкірно або внутрішньом'язово).
Хронічний гепатит С: Альтевірa вводять п/к або внутрішньом'язово в дозі 3 млн ME 3 рази на тиждень протягом 24-48 тижнів. У хворих з рецидивуючим перебігом захворювання та хворих, які раніше не отримували лікування інтерферонами альфа-2b, ефективність лікування збільшується при використанні комбінованої терапії з рибавірином. Тривалість комбінованої терапії щонайменше 24 тижнів. Пацієнтам з 1-м генотипом вірусу хронічного гепатиту С та високим вірусним навантаженням, у яких до кінця перших 24 тижнів лікування в сироватці крові не визначається РНК вірусу гепатиту С, терапію Альтевіромa слід проводити 48 тижнів.
Хронічний гепатит В: Альтевірa вводять підшкірно або внутрішньом'язово в дозі 5-10 млн ME 3 рази на тиждень протягом 16-24 тижнів. За відсутності позитивної динаміки (за даними визначення ДНК вірусу гепатиту В) після 3-4 місяців застосування лікування припиняють.
Папіломатоз гортані: Альтевірa вводять п/к у дозі 3 млн МО/м2 3 рази на тиждень. Лікування починають після хірургічного (або лазерного) видалення пухлинної тканини. Дозу підбирають з урахуванням переносимості препарату. Досягнення позитивної відповіді може вимагати лікування протягом 6 міс.
Гострокінцеві кондиломи: Альтевірa вводять п/к у дозі 3 млн МО/м2 3 рази на тиждень. Лікування починають після хірургічного чи лазерного видалення кондилом. Досягнення позитивної відповіді може вимагати лікування протягом 6 міс.
Волосатоклітинний лейкоз: рекомендована доза Альтевіра для підшкірного введення пацієнтам після спленектомії або без неї становить 2 млн МО/м2 3 рази на тиждень. Найчастіше нормалізація однієї і більше гематологічних показників настає через 1-2 міс. лікування. Цього режиму дозування слід дотримуватись постійно, якщо при цьому не відбувається швидкого прогресування захворювання або виникнення симптомів тяжкої непереносимості препарату.
Хронічний мієлолейкоз: рекомендована доза Альтевіра як монотерапії - 4-5 млн МО/м2 в день п/к щодня. Якщо лікування дозволяє досягти контролю кількості лейкоцитів, то для підтримки гематологічної ремісії препарат слід застосовувати в максимальній дозі, що переноситься (4-5 млн МО/м2 щодня). Якщо терапія через 8-12 тижнів не призвела до часткової гематологічної ремісії або клінічно значимого зниження кількості лейкоцитів, препарат необхідно відмінити.
Неходжкінська лімфома: Альтевірa використовують як ад'ювантну терапію в комбінації зі стандартними схемами хіміотерапії п/к у дозі 5 млн МО/м2 3 рази на тиждень протягом 2-3 міс. Дозу слід коригувати залежно від переносимості препарату.
Меланома: Альтевірa застосовують як ад'ювантну терапію при наявному високому ризику рецидиву після видалення пухлини в дозі 15 млн МО/м2 внутрішньовенно 5 разів на тиждень протягом 4 тижнів, потім п/к у дозі 10 млн МО/м2 3 рази на тиждень протягом
48 тижнів. Дозу слід коригувати залежно від переносимості препарату.
Приготування розчину для внутрішньовенного введення: набирають об'єм розчину Альтевіра, необхідний для приготування необхідної дози, додають до 100 мл стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду і вводять протягом 20 хв. Розчин готують безпосередньо перед здійсненням процедури внутрішньовенного введення, цей розчин не підлягає зберіганню.
Множинна мієлома: Альтевір призначають у період досягнення стійкої ремісії в дозі 3 млн МО/м2 3 рази на тиждень п/к.
Саркома Капоші у хворих на СНІД: оптимальна доза не встановлена. Препарат можна застосовувати в дозах 10-12 млн МО/м2 на добу п/к або в/м. У разі стабілізації захворювання або позитивної динаміки, терапію продовжують доти, доки не відбудеться регрес пухлини або не буде потрібно відміна препарату.
Рак нирки. Оптимальна доза та схема застосування не встановлені. Рекомендується застосовувати підшкірні дози від 3 до 10 млн МО/м2 3 рази на тиждень.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Альтевир раствор для инъекций 3млнме 1мл амп 5 шт производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Альтевир раствор для инъекций 3млнме 1мл амп 5 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Альтевир раствор для инъекций 3млнме 1мл амп 5 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Альтевир раствор для инъекций 5млн.ме 1мл амп 5 шт Альтевир раствор для инъекций 5млн.ме 1мл амп 5 шт, Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для ... Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 1млн.ме 1мл фл 5 шт, Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для ... Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 3млн.ме амп 5 шт, Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для ... Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 5млн.ме амп 5 шт, Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введ... Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 1млн.м амп 5 шт, Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введ... Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 1млн.ме 1мл фл 5 шт, Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введ... Лайфферон раствор для и/в/м/субконъюктивального введения/закапывания в глаз 3млн.ме амп 5 шт, Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора дл... Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора для и и мест.прим-я 1млн.ме фл 5 шт, Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора дл... Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора для и и мест.прим-я 3млн.ме фл 5 шт, Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора дл... Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора для и и мест.прим-я 500тыс.ме фл 5 шт, Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора дл... Реаферон-ес лиофилизат для приготовления раствора для и и мест.прим-я 5млн.ме фл 5 шт.
Пока нет комментариев