Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 5мл амп 5 шт
Топ продаж
Суперцена
Актовегин - це препарат з антигіпоксантною дією, який має три види ефектів: метаболічний, нейропротективний та мікроциркуляторний. Він підвищує поглинання та утилізацію кисню, поліпшує енергетичний метаболізм клітин та знижує утворення лактату в умовах ішемії. Препарат також перешкоджає розвитку апоптозу та модулює активність ядерного фактора каппа В (NF-kB). Актовегин збільшує швидкість капілярного кровотоку, знижує міогенний тонус прекапілярних артеріол та капілярних сфінктерів, що впливає на мікроциркуляторне русло. Ефект препарату настає через 30 хвилин після його прийому, максимальний ефект відзначається через 3 години після парентерального та через 2-6 годин після перорального застосування.
Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 5мл амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 ампула 2 мл містить: актовегін® концентрат (у перерахунку на сухий депротеїнізований гемодериват крові телят)1) – 80,0 мг;
1 ампула 5 мл містить: актовегін® концентрат (у перерахунку на сухий депротеїнізований гемодериват крові телят)1) – 200,0 мг;
1 ампула 10 мл містить: актовегін® концентрат (у перерахунку на сухий депротеїнізований гемодериват крові телят)1) – 400,0 мг;
Допоміжні речовини:
1 ампула 2 мл містить вода для ін'єкцій – до 2 мл.
1 ампула містить 5 мл: вода для ін'єкцій – до 5 мл.
1 ампула 10 мл містить вода для ін'єкцій – до 10 мл.
У складі концентрату Актовегін® є натрію хлорид у вигляді іонів натрію та хлору, що є компонентами крові телят. Натрію хлорид не додається і не видаляється у процесі виробництва концентрату. Вміст хлориду натрію становить близько 53,6 мг (для ампул 2 мл), близько 134,0 мг (для ампул 5 мл) і близько 268,0 мг (для ампул 10 мл).
Опис:
Прозорий жовтий розчин.
Розчин
для ін'єкцій, 40 мг/мл.
У разі виробництва та пакування на Такеда Австрія ГмбХ, Австрія: По 2, 5, 10 мл препарату в безбарвні скляні ампули з точкою розлому. По 5 ампул поміщають у пластикову контурну коміркову упаковку. По 1, 2 або 5 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. На пачку наклеюють прозорі захисні наклейки круглої форми з голографічними написами та контролем першого розтину.
У разі виробництва та/або упаковки на ТОВ «Такеда Фармасьютікалс», Росія:
По 2, 5, 10 мл препарату безбарвні скляні ампули з точкою розлому. По 5 ампул поміщають у пластикову контурну коміркову упаковку з полістирольної плівки або полівінілхлоридної плівки. По 1, 2 або 5 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. На пачку наклеюють прозорі захисні наклейки круглої форми з голографічними написами та контролем першого розтину.
У разі виробництва та пакування препарату на ЗАТ «ФармФірма «Сотекс», Росія:
По 2, 5 і 10 мл ампули безбарвного нейтрального скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою і насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквенно-цифрового кодування. По 5 ампул поміщають в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки полімерної або без фольги і плівки. По 1, 2 або 5 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до Актовегіну та аналогічних препаратів або допоміжних речовин. • Декомпенсована серцева недостатність, набряк легень, олігурія, анурія, затримка рідини в організмі. • Дитячий вік віком до 18 років.
Дозування40 мг/мл
Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: • Симптоматичне лікування когнітивних порушень, включаючи постінсультні когнітивні порушення та деменцію. • Симптоматичне лікування порушень периферичного кровообігу та їх наслідків. • Симптоматичне лікування діабетичної полінейропатії (ДПН).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНаразі невідомо.
ПередозуванняЗгідно з даними доклінічних досліджень, Актовегін® не проявляє токсичних ефектів навіть при перевищенні дози в 30–40 разів порівняно з дозами, рекомендованими для використання у людини. Не було виявлено випадків передозування препаратом Актовегін®.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка:
Актовегін – антигіпоксант, що надає три види ефектів: метаболічний, нейропротективний та мікроциркуляторний. Актовегін підвищує поглинання та утилізацію кисню; інозитол фосфо-олігосахариди, що входять до складу препарату, позитивно впливають на транспорт і утилізацію глюкози, що призводить до поліпшення енергетичного метаболізму клітин і зниження утворення лактату в умовах ішемії. Розглядається кілька шляхів реалізації нейропротективного механізму дії препарату. Актовегін перешкоджає розвитку апоптозу, індукованого пептидом бета-амілоїду (Aбета25-35). Актовегін модулює активність ядерного фактора каппа В (NF-kB), що відіграє важливу роль у регуляції процесів апоптозу та запалення в центральній та периферичній нервовій системі. Інший механізм дії пов'язаний з ядерним ферментом полі(АДФ-рибозу)-полімеразою (PARP). PARP відіграє важливу роль у виявленні та репарації пошкоджень одноланцюгової ДНК, проте надмірна активація ферменту може запускати процеси клітинної загибелі при таких станах, як цереброваскулярні захворювання та діабетична полінейропатія. Актовегін інгібує активність PARP, що призводить до функціонального та морфологічного поліпшення стану центральної та периферичної нервової системи. Позитивними ефектами препарату Актовегін, що впливають на процеси мікроциркуляції та на ендотелій, є збільшення швидкості капілярного кровотоку, зменшення перикапілярної зони, зниження міогенного тонусу прекапілярних артеріол та капілярних сфінктерів, зниження ступеня артеріоловенулярного шунтируючого отеліальної синтази оксиду азоту, що впливає на мікроциркуляторне русло. У ході різних досліджень було встановлено, що ефект препарату Актовегін настає не пізніше ніж через 30 хвилин після його прийому. Максимальний ефект відзначається через 3 години після парентерального та через 2-6 годин після перорального застосування.
Фармакокінетика:
За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчати фармакокінетичні параметри Актовегіну, оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай присутні в організмі.
Вагітність та годування груддюАктовегін® слід застосовувати лише у випадках, коли терапевтична користь перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів визначалася відповідно до класифікації Ради міжнародних медичних наукових організацій (CIOMS): дуже часто (> 1/10); часто (>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); рідко (>1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); не відомо (не може бути оцінена за наявними даними).
Порушення з боку імунної системи: рідкоалергічні реакції (лікарська лихоманка, симптоми шоку).
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко-кропив'янка, раптове почервоніння.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи та сполучних тканин: невідомо-міалгія.
особливі вказівкиПарентеральне введення препарату слід проводити у стерильних умовах. Через можливість виникнення анафілактичної реакції рекомендується проводити пробну ін'єкцію (тест на гіперчутливість). У разі електролітних розладів (таких як гіперхлоремія та гіпернатріємія), зазначені стани мають бути відповідним чином скориговані. Розчин для ін'єкцій має трохи жовтуватий відтінок. Інтенсивність забарвлення може змінюватись від однієї партії до іншої залежно від особливостей використаних вихідних матеріалів, проте це не позначається негативно на активності препарату або його переносимості. Не використовуйте непрозорий розчин або розчин, який містить частинки. Після розтину ампули розчин не можна зберігати.
Клінічні дані У мультицентровому рандомізованому подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні ARTEMIDA (NCT01582854), метою якого було вивчення терапевтичного ефекту препарату Актовегін® щодо когнітивних порушень у 503 пацієнтів з ішемічним інсультом, загальна частота однакових пацієнтів. Хоча частота повторних ішемічних інсультів була в межах очікуваної в цій популяції пацієнтів, було зафіксовано більшу кількість випадків у групі, яка приймала препарат Актовегін®, порівняно з групою плацебо, проте ця відмінність була статистично незначною. Взаємозв'язку між випадками повторного інсульту та досліджуваним препаратом встановлено не було.
Застосування у пацієнтів дитячого віку В даний час дані про застосування препарату Актовегін у осіб дитячого віку відсутні, тому його застосування у цієї групи осіб не рекомендується.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами Не встановлено.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВнутрішньоартеріально, внутрішньовенно, внутрішньом'язово препарат можна додавати до розчинів для інфузій.
Інструкція з використання ампул з точкою розлому:
Розташувати кінчик ампули точкою догори! Обережно постукуючи пальцем і струшуючи ампулу, дати розчину з кінчика ампули стекти вниз.
Розташувати кінчик ампули крапкою догори! Відламати кінчик.
Залежно від ступеня тяжкості клінічної картини спочатку слід вводити по 10 - 20 мл препарату внутрішньовенно або внутрішньоартеріально щодня; для подальшого лікування по 5 мл внутрішньовенно або внутрішньом'язово повільно, щодня або кілька разів на тиждень.
Для інфузійного введення від 10 до 50 мл препарату слід додати до 200–300 мл основного розчину (ізотонічного розчину хлориду натрію або 5 % розчину глюкози). Швидкість інфузії близько 2 мл/хв. Для внутрішньом'язових ін'єкцій використовують не більше 5 мл препарату, який слід повільно вводити, оскільки розчин є гіпертонічним.
Постінсультні когнітивні порушення
У гострому періоді ішемічного інсульту, починаючи з 5 – 7 днів, по 2000 мг на добу внутрішньовенно краплинно до 20 інфузій з переходом на таблетовану форму по 2 таблетки 3 рази на день (1200 мг/день). Загальна тривалість лікування – 6 місяців.
Деменція По 2000 мг на добу внутрішньовенно крапельно до 4 тижнів. Порушення периферичного кровообігу та їх наслідки По 800 – 2000 мг на добу внутрішньоартеріально або внутрішньовенно краплинно. Тривалість лікування – до 4 тижнів.
Діабетична полінейропатія
По 2000 мг на добу внутрішньовенно крапельно 20 інфузій з переходом на таблетовану форму по 3 таблетки 3 рази на день (1800 мг/день) тривалість від 4 до 5 місяців.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 5мл амп 5 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 ампула 2 мл містить: актовегін® концентрат (у перерахунку на сухий депротеїнізований гемодериват крові телят)1) – 80,0 мг;
1 ампула 5 мл містить: актовегін® концентрат (у перерахунку на сухий депротеїнізований гемодериват крові телят)1) – 200,0 мг;
1 ампула 10 мл містить: актовегін® концентрат (у перерахунку на сухий депротеїнізований гемодериват крові телят)1) – 400,0 мг;
Допоміжні речовини:
1 ампула 2 мл містить вода для ін'єкцій – до 2 мл.
1 ампула містить 5 мл: вода для ін'єкцій – до 5 мл.
1 ампула 10 мл містить вода для ін'єкцій – до 10 мл.
У складі концентрату Актовегін® є натрію хлорид у вигляді іонів натрію та хлору, що є компонентами крові телят. Натрію хлорид не додається і не видаляється у процесі виробництва концентрату. Вміст хлориду натрію становить близько 53,6 мг (для ампул 2 мл), близько 134,0 мг (для ампул 5 мл) і близько 268,0 мг (для ампул 10 мл).
Опис:
Прозорий жовтий розчин.
Розчин
для ін'єкцій, 40 мг/мл.
У разі виробництва та пакування на Такеда Австрія ГмбХ, Австрія: По 2, 5, 10 мл препарату в безбарвні скляні ампули з точкою розлому. По 5 ампул поміщають у пластикову контурну коміркову упаковку. По 1, 2 або 5 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. На пачку наклеюють прозорі захисні наклейки круглої форми з голографічними написами та контролем першого розтину.
У разі виробництва та/або упаковки на ТОВ «Такеда Фармасьютікалс», Росія:
По 2, 5, 10 мл препарату безбарвні скляні ампули з точкою розлому. По 5 ампул поміщають у пластикову контурну коміркову упаковку з полістирольної плівки або полівінілхлоридної плівки. По 1, 2 або 5 контурних коміркових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. На пачку наклеюють прозорі захисні наклейки круглої форми з голографічними написами та контролем першого розтину.
У разі виробництва та пакування препарату на ЗАТ «ФармФірма «Сотекс», Росія:
По 2, 5 і 10 мл ампули безбарвного нейтрального скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою і насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквенно-цифрового кодування. По 5 ампул поміщають в контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки полімерної або без фольги і плівки. По 1, 2 або 5 контурних коміркових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняГіперчутливість до Актовегіну та аналогічних препаратів або допоміжних речовин. • Декомпенсована серцева недостатність, набряк легень, олігурія, анурія, затримка рідини в організмі. • Дитячий вік віком до 18 років.
Дозування40 мг/мл
Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: • Симптоматичне лікування когнітивних порушень, включаючи постінсультні когнітивні порушення та деменцію. • Симптоматичне лікування порушень периферичного кровообігу та їх наслідків. • Симптоматичне лікування діабетичної полінейропатії (ДПН).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиНаразі невідомо.
ПередозуванняЗгідно з даними доклінічних досліджень, Актовегін® не проявляє токсичних ефектів навіть при перевищенні дози в 30–40 разів порівняно з дозами, рекомендованими для використання у людини. Не було виявлено випадків передозування препаратом Актовегін®.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка:
Актовегін – антигіпоксант, що надає три види ефектів: метаболічний, нейропротективний та мікроциркуляторний. Актовегін підвищує поглинання та утилізацію кисню; інозитол фосфо-олігосахариди, що входять до складу препарату, позитивно впливають на транспорт і утилізацію глюкози, що призводить до поліпшення енергетичного метаболізму клітин і зниження утворення лактату в умовах ішемії. Розглядається кілька шляхів реалізації нейропротективного механізму дії препарату. Актовегін перешкоджає розвитку апоптозу, індукованого пептидом бета-амілоїду (Aбета25-35). Актовегін модулює активність ядерного фактора каппа В (NF-kB), що відіграє важливу роль у регуляції процесів апоптозу та запалення в центральній та периферичній нервовій системі. Інший механізм дії пов'язаний з ядерним ферментом полі(АДФ-рибозу)-полімеразою (PARP). PARP відіграє важливу роль у виявленні та репарації пошкоджень одноланцюгової ДНК, проте надмірна активація ферменту може запускати процеси клітинної загибелі при таких станах, як цереброваскулярні захворювання та діабетична полінейропатія. Актовегін інгібує активність PARP, що призводить до функціонального та морфологічного поліпшення стану центральної та периферичної нервової системи. Позитивними ефектами препарату Актовегін, що впливають на процеси мікроциркуляції та на ендотелій, є збільшення швидкості капілярного кровотоку, зменшення перикапілярної зони, зниження міогенного тонусу прекапілярних артеріол та капілярних сфінктерів, зниження ступеня артеріоловенулярного шунтируючого отеліальної синтази оксиду азоту, що впливає на мікроциркуляторне русло. У ході різних досліджень було встановлено, що ефект препарату Актовегін настає не пізніше ніж через 30 хвилин після його прийому. Максимальний ефект відзначається через 3 години після парентерального та через 2-6 годин після перорального застосування.
Фармакокінетика:
За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчати фармакокінетичні параметри Актовегіну, оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай присутні в організмі.
Вагітність та годування груддюАктовегін® слід застосовувати лише у випадках, коли терапевтична користь перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота побічних ефектів визначалася відповідно до класифікації Ради міжнародних медичних наукових організацій (CIOMS): дуже часто (> 1/10); часто (>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); рідко (>1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); не відомо (не може бути оцінена за наявними даними).
Порушення з боку імунної системи: рідкоалергічні реакції (лікарська лихоманка, симптоми шоку).
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко-кропив'янка, раптове почервоніння.
Порушення з боку скелетно-м'язової системи та сполучних тканин: невідомо-міалгія.
особливі вказівкиПарентеральне введення препарату слід проводити у стерильних умовах. Через можливість виникнення анафілактичної реакції рекомендується проводити пробну ін'єкцію (тест на гіперчутливість). У разі електролітних розладів (таких як гіперхлоремія та гіпернатріємія), зазначені стани мають бути відповідним чином скориговані. Розчин для ін'єкцій має трохи жовтуватий відтінок. Інтенсивність забарвлення може змінюватись від однієї партії до іншої залежно від особливостей використаних вихідних матеріалів, проте це не позначається негативно на активності препарату або його переносимості. Не використовуйте непрозорий розчин або розчин, який містить частинки. Після розтину ампули розчин не можна зберігати.
Клінічні дані У мультицентровому рандомізованому подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні ARTEMIDA (NCT01582854), метою якого було вивчення терапевтичного ефекту препарату Актовегін® щодо когнітивних порушень у 503 пацієнтів з ішемічним інсультом, загальна частота однакових пацієнтів. Хоча частота повторних ішемічних інсультів була в межах очікуваної в цій популяції пацієнтів, було зафіксовано більшу кількість випадків у групі, яка приймала препарат Актовегін®, порівняно з групою плацебо, проте ця відмінність була статистично незначною. Взаємозв'язку між випадками повторного інсульту та досліджуваним препаратом встановлено не було.
Застосування у пацієнтів дитячого віку В даний час дані про застосування препарату Актовегін у осіб дитячого віку відсутні, тому його застосування у цієї групи осіб не рекомендується.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами Не встановлено.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиВнутрішньоартеріально, внутрішньовенно, внутрішньом'язово препарат можна додавати до розчинів для інфузій.
Інструкція з використання ампул з точкою розлому:
Розташувати кінчик ампули точкою догори! Обережно постукуючи пальцем і струшуючи ампулу, дати розчину з кінчика ампули стекти вниз.
Розташувати кінчик ампули крапкою догори! Відламати кінчик.
Залежно від ступеня тяжкості клінічної картини спочатку слід вводити по 10 - 20 мл препарату внутрішньовенно або внутрішньоартеріально щодня; для подальшого лікування по 5 мл внутрішньовенно або внутрішньом'язово повільно, щодня або кілька разів на тиждень.
Для інфузійного введення від 10 до 50 мл препарату слід додати до 200–300 мл основного розчину (ізотонічного розчину хлориду натрію або 5 % розчину глюкози). Швидкість інфузії близько 2 мл/хв. Для внутрішньом'язових ін'єкцій використовують не більше 5 мл препарату, який слід повільно вводити, оскільки розчин є гіпертонічним.
Постінсультні когнітивні порушення
У гострому періоді ішемічного інсульту, починаючи з 5 – 7 днів, по 2000 мг на добу внутрішньовенно краплинно до 20 інфузій з переходом на таблетовану форму по 2 таблетки 3 рази на день (1200 мг/день). Загальна тривалість лікування – 6 місяців.
Деменція По 2000 мг на добу внутрішньовенно крапельно до 4 тижнів. Порушення периферичного кровообігу та їх наслідки По 800 – 2000 мг на добу внутрішньоартеріально або внутрішньовенно краплинно. Тривалість лікування – до 4 тижнів.
Діабетична полінейропатія
По 2000 мг на добу внутрішньовенно крапельно 20 інфузій з переходом на таблетовану форму по 3 таблетки 3 рази на день (1800 мг/день) тривалість від 4 до 5 місяців.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 5мл амп 5 шт производится компанией ТАКЕДА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 5мл амп 5 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 5мл амп 5 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 10мл амп 5 шт Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 10мл амп 5 шт, Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 2мл амп 25 шт Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 2мл амп 25 шт, Актовегин таб п/об 200мг 50 шт Актовегин таб п/об 200мг 50 шт.