Аксамон раствор для и/в/м/п/к 5мг/мл 1мл амп 10 шт
Аксамон раствор для и/в/м/п/к 5мг/мл 1мл амп 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл препарату містить: іпідакрину гідрохлориду моногідрат (у перерахунку на безводний) – 5 мг або 15 мг.
Допоміжні речовини:
0,1 М розчин хлористоводневої кислоти – до рН 3,00; вода для ін'єкцій – до 1 мл.
Опис: Прозора
безбарвна рідина.
Форма випуску:
Розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення 5 мг/мл або 15 мг/мл. По 1 мл препарату в ампули з крапкою або кільцем зламу з безбарвного скла. По 5 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку з полівінілхлоридної плівки. Дві контурні коміркові упаковки поміщають у пачку з картону. У кожну пачку вкладають інструкцію із застосування.
ПротипоказанняГиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные дані щодо застосування у дітей).
З обережністю при: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, тиреотоксикозі, захворюваннях серцево-судинної системи, обструктивних захворюваннях дихальної системи в анамнезі або при гострих захворюваннях дихальних шляхів. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.
Дозування5 мг/мл
Показання до застосуванняЗахворювання периферичної нервової системи: моно- та поліневропатія, полірадикулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології; захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези; відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями; атонія кишківника.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиАксамон® посилює седативний ефект у комбінації з препаратами, що гнітять центральну нервову систему. Дія та побічні ефекти посилюються при сумісному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази та м-холіноміметичними засобами. У хворих з міастенією збільшується ризик розвитку холінергічного кризу, якщо застосовувати Аксамон одночасно з іншими холінергічними засобами. Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо до початку лікування препаратом Аксамон® застосовувалися бета-адреноблокатори. Послаблює пригнічуючу дію на нервово-м'язову передачу та проведення збудження по периферичних нервах місцевих анестетиків, аміноглікозидів, калію хлориду. Аксамон можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами. Алкоголь посилює побічні дії препарату.
ПередозуванняСимптоми: зниження апетиту, бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики шлунково-кишкового тракту, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювання, жовтяниця, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, збудження , почуття страху, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість та загальна слабкість
Лікування: використання м-холіноблокаторів (атропін, циклодол, метацин та ін), симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Холінестерази інгібітор.
Фармакодинаміка:
Аксамон® - оборотний інгібітор холінестерази, що безпосередньо стимулює проведення імпульсу в нервово-м'язовому синапсі та в центральній нервовій системі (ЦНС) внаслідок блокади калієвих каналів мембрани. Посилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, а й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину. Аксамон® має наступні фармакологічні ефекти: - покращує та стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м'язову передачу; - покращує провідність у периферичній нервовій системі, порушену внаслідок травм, запалень, впливу місцевих анестетиків, деяких антибіотиків, калію хлориду та ін.; - посилює скоротливість гладком'язових органів під впливом агоністів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гістамінових та окситоцинових рецепторів, за винятком калію хлориду; - покращує пам'ять, гальмує проградієнтний розвиток деменції. Не виявляє тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної, канцерогенної та імунотоксичної дії. Чи не впливає на ендокринну систему.
Фармакокінетика:
При підшкірному та внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується. Максимальна концентрація у крові досягається через 25-30 хв після введення. Зв'язування з білками плазми – 40-50 %. Препарат швидко надходить у тканини. Метаболізується у печінці. Виведення препарату здійснюється через нирки (головним чином шляхом канальцевої секреції і лише 1/3 шляхом клубочкової фільтрації) та екстраренально (через шлунково-кишковий тракт). Період напіввиведення препарату Аксамон при парентеральному введенні становить 2-3 години. Після парентерального введення 34,8% дози препарату виводиться із сечею у незміненому вигляді.
Вагітність та годування груддюЗастосування препарату підвищує тонус матки та може призводити до передчасних пологів, тому іпідакрин протипоказаний під час вагітності. Дані щодо застосування препарату в період грудного вигодовування відсутні.
Умови відпустки з аптекВідпускають за рецептом.
Побічні явищаЧастота розвитку побічних реакцій, які можуть виникнути під час застосування препарату, наведена у вигляді наступної класифікації: дуже часті (>1/10 призначень), часті (1/10-1/100 призначень), нечасті (1/100-1/1000) призначень), рідкісні (1/1000-4 1/10000 призначень), дуже рідкісні (<1/10000 призначень) та невстановленої частоти (частота не може бути підрахована за доступними даними).
Порушення психіки: нечасті – сонливість.
Порушення з боку нервової системи: нечасті – запаморочення, біль голови, судоми; невстановленої частоти – тремор.
Порушення органу зору: невстановленої частоти – міоз.
Порушення з боку серця: часті – серцебиття, брадикардія; невстановленої частоти – біль за грудиною.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасті – посилене виділення секрету бронхів.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часті – слинотеча, нудота; нечасті – блювання; рідкісні – діарея, біль у епігастрії.
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: невстановлена частота – жовтяниця.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасті – свербіж, висипання.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часті – посилене потовиділення; нечасті - загальна слабкість; невстановленої частоти – гіпотермія.
Слинотечу та брадикардію можна зменшити м-холіноблокаторами (атропін, циклодол, метацин та ін.).
У разі виникнення сверблячки або висипу слід припинити прийом препарату. В інших випадках зменшують дозу або короткочасно (на 1-2 дні) переривають прийом препарату.
Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.
особливі вказівкиПід час лікування слід утриматися від керування автомобілем, іншими транспортними засобами та механізмами, а також від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиПідшкірно чи внутрішньом'язово. Дози та тривалість лікування визначають індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи: моно- та поліневропатії різного генезу, полірадикулопатії: підшкірно або внутрішньом'язово 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів (у важких випадках – до 30 днів); далі лікування продовжують таблетованою формою препарату; міастенія та міастенічний синдром: підшкірно або внутрішньом'язово 15-30 мг 1-3 рази на день з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Захворювання ЦНС: бульбарні паралічі та парези: підшкірно або внутрішньом'язово 5-15 мг 1-2 рази на день, курс 10-15 днів; далі, при можливості, переходять на таблетовану форму; відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями: внутрішньом'язово 10-15 мг 1-2 рази на день, курс до 15 днів; далі, при можливості, переходять на таблетовану форму. Лікування та профілактика атонії кишківника: початкова доза – 10-15 мг 1-2 рази на день протягом 1-2 тижнів.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Аксамон раствор для и/в/м/п/к 5мг/мл 1мл амп 10 шт производится компанией ПИК ФАРМА. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Аксамон раствор для и/в/м/п/к 5мг/мл 1мл амп 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Аксамон раствор для и/в/м/п/к 5мг/мл 1мл амп 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Аксамон раствор для и/в/м/п/к 15мг/мл 1мл амп 10 шт Аксамон раствор для и/в/м/п/к 15мг/мл 1мл амп 10 шт, Аксамон таб 20мг 50 шт Аксамон таб 20мг 50 шт, Ипигрикс раствор для и/в/м/п/к 15мг/мл 1мл амп 10 шт Ипигрикс раствор для и/в/м/п/к 15мг/мл 1мл амп 10 шт, Ипигрикс таб 20 мг 100 шт Ипигрикс таб 20 мг 100 шт, Ипигрикс таб 20мг 50 шт Ипигрикс таб 20мг 50 шт, Ипидакрин-сз таб 20мг 50 шт Ипидакрин-сз таб 20мг 50 шт, Нейромидин раствор для инъекций 15 мг/мл 1 мл амп 10 шт Нейромидин раствор для инъекций 15 мг/мл 1 мл амп 10 шт, Нейромидин раствор для инъекций 5 мг/мл 1 мл амп 10 шт Нейромидин раствор для инъекций 5 мг/мл 1 мл амп 10 шт, Нейромидин таб 20 мг 50 шт Нейромидин таб 20 мг 50 шт.