Акриол Про для обезболивания кожи при уколах, 25%+25% крем 30 г
Топ продаж
Суперцена
Акриол Про - це комбінований препарат, який містить лідокаїн та прилокаїн, місцеві анестетики амідного типу. Він призначений для обезболення шкіри при уколах, а також для обробки трофічних виразок нижніх кінцівок. Препарат забезпечує адекватну анестезію шкіри та слизової оболонки статевих органів. Ефективність та безпека препарату не залежать від віку пацієнтів. Ризик виникнення токсичних симптомів дуже низький, а концентрація діючих речовин у плазмі крові не перевищує безпечний рівень.
Акриол Про для обезболивания кожи при уколах, 25%+25% крем 30 г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
100 г крему містить: лідокаїн – 2,5 г, прилокаїн – 2,5 г.
Допоміжні речовини:
ПЕГ-54 гідрогенізована рицинова олія – 1,9 г; карбомір – 1,0 г; натрію гідроксид – 0,52 г;
вода очищена - до 100 г.
Опис:
Однорідна маса білого або майже білого кольору. Допускається слабкий специфічний запах.
Форма випуску:
Крем для місцевого та зовнішнього застосування, 2,5% + 2,5%. По 30 г у тубу алюмінієву. 1 тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до місцевих анестетиків амідного типу або до будь-якого іншого компонента препарату. Недоношені новонароджені, що народилися за терміну вагітності менше 37 тижнів. Новонароджені із масою тіла менше 3 кг.
З обережністю:
Недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, спадкова або ідіопатична метгемоглобінемія, поширений нейродерміт (атопічний дерматит), пацієнти, які приймають антиаритмічні препарати класу III (наприклад, аміодарон).
Дозування25 мг/г+25 мг/г
Показання до застосуванняУ дорослих:
- поверхнева анестезія шкіри при ін'єкціях (в т.ч. при вакцинації), пункціях та катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях, включаючи невеликі косметологічні процедури та епіляцію;
- поверхнева анестезія трофічних виразок нижніх кінцівок при хірургічній обробці (механічній очистці), наприклад, для видалення фібрину, гною та некротичних тканин;
- Поверхнева анестезія слизової оболонки статевих органів перед проведенням хворобливих маніпуляцій та для знеболювання перед ін'єкціями місцевих анестетиків.
У дітей:
- поверхнева анестезія шкіри при ін'єкціях (в т.ч. при вакцинації), пункціях та катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях (в т.ч. при видаленні контагіозного молюска).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ пацієнтів, які отримують препарати, що індукують розвиток метгемоглобінемії (наприклад, препарати, що містять сульфогрупу), препарат Акріол може сприяти підвищенню концентрації метгемоглобіну в крові.
При лікуванні іншими місцевими анестетиками та структурно подібними до них препаратами (в т.ч. токаїнідом), слід брати до уваги ризик посилення системних ефектів при використанні високих доз препарату. Спеціальних досліджень з оцінки взаємодії лідокаїну/прилокаїну з антиаритмічними препаратами класу III не проводилося, слід бути обережним при спільному застосуванні препаратів.
Фармацевтична взаємодія: не виявлено.
Препарати, які знижують кліренс лідокаїну (наприклад, циметидин або бета-адреноблокатори), можуть спричинити потенційно токсичні концентрації у плазмі при застосуванні повторних високих доз лідокаїну протягом тривалого періоду часу. Ця взаємодія не має клінічної значущості при короткостроковій терапії лідокаїном (в т.ч. препаратом Акріол Про) у рекомендованих дозах.
ПередозуванняПри дотриманні рекомендованого режиму дозування препарату є малоймовірним розвиток ознак системної токсичності.
Симптоми інтоксикації, ймовірно, такі самі, як і при застосуванні інших місцевих анестетиків, наприклад, збудження центральної нервової системи (ЦНС), а у тяжких випадках пригнічення ЦНС та діяльності серця. У поодиноких випадках відзначався розвиток клінічно значущої метгемоглобінемії. Прилокаїн у високих дозах може спричиняти підвищення вмісту метгемоглобіну. Поверхневе нанесення 125 мг прилокаїну тривалістю 5 годин викликало розвиток помірної метгемоглобінемії у 3-місячної дитини. Поверхневе нанесення лідокаїну в дозі 86-172 мг/кг викликало серйозну інтоксикацію у новонароджених.
Тяжкі неврологічні симптоми (судоми, пригнічення центральної нервової системи) вимагають симптоматичного лікування, у тому числі призначення протисудомних препаратів та при необхідності штучної вентиляції легень. У разі розвитку метгемоглобінемії антидотом є метилтіонінія хлорид (метиленовий синій). Через повільну системну абсорбцію препарату слід забезпечити спостереження за пацієнтами протягом декількох годин після початку лікування інтоксикації.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Місцевоанестезуючий засіб
Код АТХ: N01BB20
Фармакодинаміка:
Акріол Про – комбінований препарат, до складу якого входять лідокаїн та прилокаїн, місцеві анестетики амідного типу. Анестезія шкіри викликається за рахунок проникнення лідокаїну та прилокаїну в шари епідермісу та дерми. Ступінь анестезії залежить від дози препарату та тривалості аплікації.
Інтактна шкіра:
Після нанесення препарату на інтактну шкіру на 1-2 години тривалість анестезії після зняття оклюзійної пов'язки становить 2 години. Не виявлено відмінностей у ефективності (включаючи час досягнення знеболювального ефекту) та безпеки при застосуванні препарату на інтактну шкіру у літніх (65-96 років) та молодших пацієнтів. За рахунок дії препарату на поверхневі судини можливе тимчасове збліднення або почервоніння шкіри. Подібні реакції у пацієнтів з поширеним нейродермітом (атопічним дерматитом) можуть виникати швидше вже через 30-60 хвилин після нанесення препарату, що вказує на швидке проникнення крему через шкірні покриви. При пункційній біопсії (діаметром 4 мм) застосування препарату Акріол Про забезпечує адекватну анестезію інтактної шкіри у 90% пацієнтів через 60 хвилин після застосування препарату при введенні голки на глибину 2 мм і через 120 хвилин при введенні голки на глибину 3 мм. Ефективність препарату залежить від кольору чи пігментації шкіри (тип шкіри I-IV). При використанні комбінованих вакцин проти таких інфекцій як кір, краснуха, епідемічний паротит, або внутрішньом'язових комбінованих вакцин проти дифтерії, кашлюку, правця, поліомієліту та інфекції, спричиненої Haemophilius influenzae типу b, а також при вакцинації проти гепатиту В, застосування препарату титр антитіл, швидкість появи або зникнення у сироватці крові специфічних антитіл або кількість пацієнтів,
Слизова оболонка статевих органів:
Анестезія слизової оболонки статевих органів досягається швидше порівняно з анестезією інтактної шкіри через швидшу абсорбцію препарату. У жінок через 5-10 хвилин після нанесення препарату на слизову оболонку статевих органів досягається анестезія достатня для усунення болю, викликаного використанням аргонового лазера; тривалість анестезії становить 15-20 хвилин (з урахуванням індивідуальних особливостей від 5 до 45 хвилин).
Трофічні виразки нижніх кінцівок:
Після нанесення препарату при обробці трофічних виразок нижніх кінцівок тривалість знеболювання становить 4 години. Не відмічено негативної дії препарату на процес загоєння виразок або бактеріальної флори.
Фармакокінетика:
Системне всмоктування препарату залежить від дози, тривалості аплікації та товщини шкірного покриву (залежить від області тіла), а також інших особливостей шкіри, таких як захворювання шкіри та гоління. При нанесенні на виразкову поверхню нижніх кінцівок абсорбцію препарату можуть впливати особливості виразок, наприклад, величина (зі збільшенням площі виразки абсорбція збільшується).
Інтактна шкіра:
У дорослих після нанесення 60 г крему на інтактну шкіру стегна площею 400 см2 (1,5 г на 10 см2) на 3:00 системна абсорбція для лідокаїну становила приблизно 3% і для прилокаїну 5%. Всмоктування-повільне. Максимальна концентрація лідокаїну (середнє значення 0,12 мкг/мл) та прилокаїну (середнє значення 0,07 мкг/мл) у плазмі досягалася приблизно через 4 години з моменту нанесення препарату. Ризик виникнення токсичних симптомів існує лише за концентрації діючих речовин у плазмі крові 5-10 мкг/мл. При нанесенні препарату на неушкоджену шкіру через 8-12 годин після гоління, максимальна плазмова концентрація лідокаїну та прилокаїну як у молодих, так і у літніх пацієнтів дуже низька і значно нижча за можливий токсичний рівень.
Трофічні виразки нижніх кінцівок:
Час досягнення максимальної концентрації лідокаїну (0,05-0,84 мкг/мл) та прилокаїну (0,02-0,08 мкг/мл) у плазмі становить 1-2,5 години з моменту нанесення препарату на виразкову поверхню (5-10 г крему на 30 хв). При неодноразовому нанесенні препарату на виразкову поверхню не відзначалося кумуляції у плазмі крові прилокаїну, лідокаїну або їх метаболітів. 2-10 г препарату наносилися на виразкову поверхню площею до 62 см2 на 30-60 хв від 3 до 7 разів на тиждень (15 разів протягом місяця).
Слизова оболонка статевих органів:
Час досягнення максимальної концентрації лідокаїну та прилокаїну в плазмі крові (в середньому 0,18 мкг/мл та 0,15 мкг/мл, відповідно) становить приблизно 35 хв з моменту нанесення препарату на слизову оболонку піхви (10 г препарату на 10 хв).
Вагітність та годування груддюВагітність:
Недостатньо даних про застосування препарату у вагітних жінок. У ході досліджень на тваринах не виявлено прямого або непрямого негативного впливу препарату на вагітність, внутрішньоутробний розвиток плода, процес пологів або постнатальний розвиток. Лідокаїн та прилокаїн проникають через плацентарний бар'єр і можуть абсорбуватися у тканинах плода. Не повідомлялося про будь-які специфічні порушення репродуктивного процесу, такі як збільшення частоти мальформацій або інших прямих чи непрямих негативних впливів на плід.
Період грудного вигодовування:
Лідокаїн та прилокаїн екскретуються з грудним молоком у кількостях, що не становлять ризику для дитини, при використанні препарату в терапевтичних дозах.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНаведені нижче небажані реакції розподілені за частотою народження наступним чином: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
При нанесенні на інтактну шкіру:
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – місцеві транзиторні реакції в області нанесення препарату, такі як блідість, почервоніння та набряклість; нечасто – у перший момент після нанесення легке печіння, свербіж та відчуття тепла (в області нанесення препарату);
Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко – алергічні реакції, у найважчих випадках – анафілактичний шок; метгемоглобінемія та/або ціаноз. Реакції в області застосування препарату, такі як геморагічний висип або точкові крововиливи, особливо після тривалої аплікації у дітей з атопічним дерматитом або контагіозним молюском. Роздратування рогівки внаслідок випадкового влучення крему в очі.
При нанесенні на трофічні виразки нижніх кінцівок:
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – місцеві транзиторні реакції в області нанесення препарату, такі як блідість, почервоніння та набряклість; у перший момент після нанесення легке печіння, свербіж та відчуття тепла (в області нанесення препарату); нечасто – подразнення шкіри (в області нанесення препарату);
Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко – алергічні реакції, у найважчих випадках – анафілактичний шок.
особливі вказівкиПацієнти з недостатністю глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази або спадкової або ідіопатичної метгемоглобінемії більш схильні до лікарсько-залежної метгемоглобінемії.
Не встановлена ефективність застосування препарату у немовлят при процедурі взяття проб крові з п'яти.
Слід бути обережним при нанесенні препарату Акріол Про навколо очей, оскільки препарат викликає подразнення очей. Усунення захисних рефлексів може спричинити подразнення або пошкодження рогівки. При попаданні препарату в очі негайно промийте очі водою або 0,9% розчином хлориду натрію, і захистіть очі до відновлення захисних рефлексів.
Необхідно бути обережними у разі нанесення препарату на шкіру при атопічному дерматиті; час аплікації має бути зменшено (15-30 хвилин).
У дітей віком до 3 місяців безпека та ефективність застосування препарату визначалася після нанесення разової дози. У таких дітей після нанесення препарату часто спостерігалося тимчасове підвищення рівнів метгемоглобіну у крові тривалістю до 13 годин. Однак, підвищення вмісту метгемоглобіну в крові, що спостерігається, ймовірно, не має клінічного значення.
Пацієнти, які приймають антиаритмічні препарати класу III (наприклад, аміодарон), повинні перебувати під постійним наглядом та ЕКГ-контролем, т.к. можливий вплив на серцеву діяльність. Не слід наносити препарат на пошкоджене барабанне перетинання або в інших випадках можливого проникнення препарату в середнє вухо.
Не слід наносити препарат Акріол Про на відкриті рани.
Через нестачу даних щодо абсорбції препарату не рекомендується наносити препарат на слизову оболонку статевих органів у дітей.
Лідокаїн і прилокаїн у концентрації вище 0,5-2% мають бактерицидні та противірусні властивості. У зв'язку з цим рекомендується виявляти особливу увагу при застосуванні препарату перед підшкірним введенням живої вакцини (наприклад, БЦЖ).
Зважаючи на відсутність даних, не рекомендується спільне застосування препарату Акріол Про та препаратів, що викликають метгемоглобінемію, у дітей віком від 0 до 12 місяців.
Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами:
Не впливає.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, на шкіру чи слизову оболонку.
При введенні голки, наприклад, при катетеризації судин при взятті проб крові: приблизно 2 г на 10 см2 нанести товстим шаром на шкіру і покрити пов'язкою оклюзійною на 1 годину, максимум 5 годин.
При невеликих хірургічних маніпуляціях, наприклад, при вишкрібанні контагіозного молюска, видаленні бородавок, невеликих косметологічних процедурах та епіляції: 1,5-2 г/10 см2 нанести товстим шаром на шкіру і покрити оклюзійною пов'язкою на годину.
На великі площі свіжовиголеної шкіри (в амбулаторних умовах), в т.ч. перед епіляцією: максимальна доза рекомендована 60 г, максимально рекомендована площа аплікації 600 см2; нанести товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою на 1 годину, максимум 5 годин.
При поверхневих процедурах на великих площах (в стаціонарних умовах), наприклад, взяття шкіри методом розщепленого клаптя: 1,5-2 г/10 см2 нанести товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою на 1 годину.
Поверхнева анестезія трофічних виразок нижніх кінцівок:
При хірургічній обробці (механічному очищенні) трофічних виразок нижніх кінцівок: разова доза близько 1-2 г/10 см2; нанести крем товстим шаром на виразкову поверхню не більше 10 г крему за процедуру. Накласти оклюзійну пов'язку. Час аплікації: мінімум 30 хв. Розкрита туба з кремом призначена для одноразового використання, тубу із залишками крему слід викидати після використання в одного пацієнта. У разі обробки виразок, у тканині яких проникнення препарату утруднене, тривалість аплікації можна збільшити до 60 хв. Механічне очищення необхідно починати пізніше 10 хв після видалення крему. При маніпуляції на виразках нижніх кінцівок препарат застосовували до 15 разів протягом 1-2 місяців без зниження ефективності та підвищення частоти розвитку місцевих реакцій.
Шкіра статевих органів:
Знеболення перед ін'єкціями місцевих анестетиків:
Чоловіки: 1 г/10 см2. Нанести крем товстим шаром на шкіру. Час аплікації: 15 хв;
Жінки: 1-2 г/10 см2. Нанести крем товстим шаром на шкіру. Час аплікації: 60 хв.
Поверхнева анестезія слизової оболонки статевих органів:
При видаленні кондилом та для знеболювання перед ін'єкціями місцевих анестетиків: приблизно 5-10 г крему, залежно від площі поверхні, що обробляється. Крем слід наносити на всю поверхню слизової оболонки, включаючи складки слизової оболонки. Оклюзійної пов'язки не потрібно. Час аплікації: 5-10 хв. Проводити процедуру відразу після видалення крему.
Діти:
Знеболення при введенні голки (в т.ч. при вакцинації), при вишкрібанні контагіозного молюска та інших невеликих поверхневих хірургічних маніпуляціях. Нанести крем товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою. Доза повинна відповідати оброблюваної поверхні та не повинна перевищувати 1 г крему на 10 см2.
Смужка препарату Акріол Про довжиною 3,5 см приблизно відповідає дозі 1 г. Збільшення часу аплікації зменшує анестезію. Діти з атопическим дерматитом час аплікації слід зменшити до 30 хвилин. Нанести крем товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою.
Рекомендації щодо нанесення препарату:
Проткніть захисну мембрану алюмінієвої туби, використовуючи кришку, що нагвинчується, видавіть з туби достатню кількість крему і нанесіть на місце передбачуваної процедури. При анестезії шкірних покривів можливе застосування оклюзійних наклейок. При анестезії трофічних виразок нижніх кінцівок використовуйте оклюзійну пов'язку з ПВХ. Прикрийте нанесений крем пов'язкою таким чином, щоб шар крему під нею був товстим і не видавлювався з-під пов'язки. Акуратно розгладьте краї пов'язки, щоб уникнути підтікання крему. Після закінчення рекомендованого часу видаліть пов'язку та залишки крему з поверхні
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Акриол Про для обезболивания кожи при уколах, 25%+25% крем 30 г инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
100 г крему містить: лідокаїн – 2,5 г, прилокаїн – 2,5 г.
Допоміжні речовини:
ПЕГ-54 гідрогенізована рицинова олія – 1,9 г; карбомір – 1,0 г; натрію гідроксид – 0,52 г;
вода очищена - до 100 г.
Опис:
Однорідна маса білого або майже білого кольору. Допускається слабкий специфічний запах.
Форма випуску:
Крем для місцевого та зовнішнього застосування, 2,5% + 2,5%. По 30 г у тубу алюмінієву. 1 тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до місцевих анестетиків амідного типу або до будь-якого іншого компонента препарату. Недоношені новонароджені, що народилися за терміну вагітності менше 37 тижнів. Новонароджені із масою тіла менше 3 кг.
З обережністю:
Недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, спадкова або ідіопатична метгемоглобінемія, поширений нейродерміт (атопічний дерматит), пацієнти, які приймають антиаритмічні препарати класу III (наприклад, аміодарон).
Дозування25 мг/г+25 мг/г
Показання до застосуванняУ дорослих:
- поверхнева анестезія шкіри при ін'єкціях (в т.ч. при вакцинації), пункціях та катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях, включаючи невеликі косметологічні процедури та епіляцію;
- поверхнева анестезія трофічних виразок нижніх кінцівок при хірургічній обробці (механічній очистці), наприклад, для видалення фібрину, гною та некротичних тканин;
- Поверхнева анестезія слизової оболонки статевих органів перед проведенням хворобливих маніпуляцій та для знеболювання перед ін'єкціями місцевих анестетиків.
У дітей:
- поверхнева анестезія шкіри при ін'єкціях (в т.ч. при вакцинації), пункціях та катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях (в т.ч. при видаленні контагіозного молюска).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиУ пацієнтів, які отримують препарати, що індукують розвиток метгемоглобінемії (наприклад, препарати, що містять сульфогрупу), препарат Акріол може сприяти підвищенню концентрації метгемоглобіну в крові.
При лікуванні іншими місцевими анестетиками та структурно подібними до них препаратами (в т.ч. токаїнідом), слід брати до уваги ризик посилення системних ефектів при використанні високих доз препарату. Спеціальних досліджень з оцінки взаємодії лідокаїну/прилокаїну з антиаритмічними препаратами класу III не проводилося, слід бути обережним при спільному застосуванні препаратів.
Фармацевтична взаємодія: не виявлено.
Препарати, які знижують кліренс лідокаїну (наприклад, циметидин або бета-адреноблокатори), можуть спричинити потенційно токсичні концентрації у плазмі при застосуванні повторних високих доз лідокаїну протягом тривалого періоду часу. Ця взаємодія не має клінічної значущості при короткостроковій терапії лідокаїном (в т.ч. препаратом Акріол Про) у рекомендованих дозах.
ПередозуванняПри дотриманні рекомендованого режиму дозування препарату є малоймовірним розвиток ознак системної токсичності.
Симптоми інтоксикації, ймовірно, такі самі, як і при застосуванні інших місцевих анестетиків, наприклад, збудження центральної нервової системи (ЦНС), а у тяжких випадках пригнічення ЦНС та діяльності серця. У поодиноких випадках відзначався розвиток клінічно значущої метгемоглобінемії. Прилокаїн у високих дозах може спричиняти підвищення вмісту метгемоглобіну. Поверхневе нанесення 125 мг прилокаїну тривалістю 5 годин викликало розвиток помірної метгемоглобінемії у 3-місячної дитини. Поверхневе нанесення лідокаїну в дозі 86-172 мг/кг викликало серйозну інтоксикацію у новонароджених.
Тяжкі неврологічні симптоми (судоми, пригнічення центральної нервової системи) вимагають симптоматичного лікування, у тому числі призначення протисудомних препаратів та при необхідності штучної вентиляції легень. У разі розвитку метгемоглобінемії антидотом є метилтіонінія хлорид (метиленовий синій). Через повільну системну абсорбцію препарату слід забезпечити спостереження за пацієнтами протягом декількох годин після початку лікування інтоксикації.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Місцевоанестезуючий засіб
Код АТХ: N01BB20
Фармакодинаміка:
Акріол Про – комбінований препарат, до складу якого входять лідокаїн та прилокаїн, місцеві анестетики амідного типу. Анестезія шкіри викликається за рахунок проникнення лідокаїну та прилокаїну в шари епідермісу та дерми. Ступінь анестезії залежить від дози препарату та тривалості аплікації.
Інтактна шкіра:
Після нанесення препарату на інтактну шкіру на 1-2 години тривалість анестезії після зняття оклюзійної пов'язки становить 2 години. Не виявлено відмінностей у ефективності (включаючи час досягнення знеболювального ефекту) та безпеки при застосуванні препарату на інтактну шкіру у літніх (65-96 років) та молодших пацієнтів. За рахунок дії препарату на поверхневі судини можливе тимчасове збліднення або почервоніння шкіри. Подібні реакції у пацієнтів з поширеним нейродермітом (атопічним дерматитом) можуть виникати швидше вже через 30-60 хвилин після нанесення препарату, що вказує на швидке проникнення крему через шкірні покриви. При пункційній біопсії (діаметром 4 мм) застосування препарату Акріол Про забезпечує адекватну анестезію інтактної шкіри у 90% пацієнтів через 60 хвилин після застосування препарату при введенні голки на глибину 2 мм і через 120 хвилин при введенні голки на глибину 3 мм. Ефективність препарату залежить від кольору чи пігментації шкіри (тип шкіри I-IV). При використанні комбінованих вакцин проти таких інфекцій як кір, краснуха, епідемічний паротит, або внутрішньом'язових комбінованих вакцин проти дифтерії, кашлюку, правця, поліомієліту та інфекції, спричиненої Haemophilius influenzae типу b, а також при вакцинації проти гепатиту В, застосування препарату титр антитіл, швидкість появи або зникнення у сироватці крові специфічних антитіл або кількість пацієнтів,
Слизова оболонка статевих органів:
Анестезія слизової оболонки статевих органів досягається швидше порівняно з анестезією інтактної шкіри через швидшу абсорбцію препарату. У жінок через 5-10 хвилин після нанесення препарату на слизову оболонку статевих органів досягається анестезія достатня для усунення болю, викликаного використанням аргонового лазера; тривалість анестезії становить 15-20 хвилин (з урахуванням індивідуальних особливостей від 5 до 45 хвилин).
Трофічні виразки нижніх кінцівок:
Після нанесення препарату при обробці трофічних виразок нижніх кінцівок тривалість знеболювання становить 4 години. Не відмічено негативної дії препарату на процес загоєння виразок або бактеріальної флори.
Фармакокінетика:
Системне всмоктування препарату залежить від дози, тривалості аплікації та товщини шкірного покриву (залежить від області тіла), а також інших особливостей шкіри, таких як захворювання шкіри та гоління. При нанесенні на виразкову поверхню нижніх кінцівок абсорбцію препарату можуть впливати особливості виразок, наприклад, величина (зі збільшенням площі виразки абсорбція збільшується).
Інтактна шкіра:
У дорослих після нанесення 60 г крему на інтактну шкіру стегна площею 400 см2 (1,5 г на 10 см2) на 3:00 системна абсорбція для лідокаїну становила приблизно 3% і для прилокаїну 5%. Всмоктування-повільне. Максимальна концентрація лідокаїну (середнє значення 0,12 мкг/мл) та прилокаїну (середнє значення 0,07 мкг/мл) у плазмі досягалася приблизно через 4 години з моменту нанесення препарату. Ризик виникнення токсичних симптомів існує лише за концентрації діючих речовин у плазмі крові 5-10 мкг/мл. При нанесенні препарату на неушкоджену шкіру через 8-12 годин після гоління, максимальна плазмова концентрація лідокаїну та прилокаїну як у молодих, так і у літніх пацієнтів дуже низька і значно нижча за можливий токсичний рівень.
Трофічні виразки нижніх кінцівок:
Час досягнення максимальної концентрації лідокаїну (0,05-0,84 мкг/мл) та прилокаїну (0,02-0,08 мкг/мл) у плазмі становить 1-2,5 години з моменту нанесення препарату на виразкову поверхню (5-10 г крему на 30 хв). При неодноразовому нанесенні препарату на виразкову поверхню не відзначалося кумуляції у плазмі крові прилокаїну, лідокаїну або їх метаболітів. 2-10 г препарату наносилися на виразкову поверхню площею до 62 см2 на 30-60 хв від 3 до 7 разів на тиждень (15 разів протягом місяця).
Слизова оболонка статевих органів:
Час досягнення максимальної концентрації лідокаїну та прилокаїну в плазмі крові (в середньому 0,18 мкг/мл та 0,15 мкг/мл, відповідно) становить приблизно 35 хв з моменту нанесення препарату на слизову оболонку піхви (10 г препарату на 10 хв).
Вагітність та годування груддюВагітність:
Недостатньо даних про застосування препарату у вагітних жінок. У ході досліджень на тваринах не виявлено прямого або непрямого негативного впливу препарату на вагітність, внутрішньоутробний розвиток плода, процес пологів або постнатальний розвиток. Лідокаїн та прилокаїн проникають через плацентарний бар'єр і можуть абсорбуватися у тканинах плода. Не повідомлялося про будь-які специфічні порушення репродуктивного процесу, такі як збільшення частоти мальформацій або інших прямих чи непрямих негативних впливів на плід.
Період грудного вигодовування:
Лідокаїн та прилокаїн екскретуються з грудним молоком у кількостях, що не становлять ризику для дитини, при використанні препарату в терапевтичних дозах.
Умови відпустки з аптекБез рецепта
Побічні явищаНаведені нижче небажані реакції розподілені за частотою народження наступним чином: дуже часто (> 1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
При нанесенні на інтактну шкіру:
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – місцеві транзиторні реакції в області нанесення препарату, такі як блідість, почервоніння та набряклість; нечасто – у перший момент після нанесення легке печіння, свербіж та відчуття тепла (в області нанесення препарату);
Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко – алергічні реакції, у найважчих випадках – анафілактичний шок; метгемоглобінемія та/або ціаноз. Реакції в області застосування препарату, такі як геморагічний висип або точкові крововиливи, особливо після тривалої аплікації у дітей з атопічним дерматитом або контагіозним молюском. Роздратування рогівки внаслідок випадкового влучення крему в очі.
При нанесенні на трофічні виразки нижніх кінцівок:
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – місцеві транзиторні реакції в області нанесення препарату, такі як блідість, почервоніння та набряклість; у перший момент після нанесення легке печіння, свербіж та відчуття тепла (в області нанесення препарату); нечасто – подразнення шкіри (в області нанесення препарату);
Загальні розлади та порушення у місці введення: рідко – алергічні реакції, у найважчих випадках – анафілактичний шок.
особливі вказівкиПацієнти з недостатністю глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази або спадкової або ідіопатичної метгемоглобінемії більш схильні до лікарсько-залежної метгемоглобінемії.
Не встановлена ефективність застосування препарату у немовлят при процедурі взяття проб крові з п'яти.
Слід бути обережним при нанесенні препарату Акріол Про навколо очей, оскільки препарат викликає подразнення очей. Усунення захисних рефлексів може спричинити подразнення або пошкодження рогівки. При попаданні препарату в очі негайно промийте очі водою або 0,9% розчином хлориду натрію, і захистіть очі до відновлення захисних рефлексів.
Необхідно бути обережними у разі нанесення препарату на шкіру при атопічному дерматиті; час аплікації має бути зменшено (15-30 хвилин).
У дітей віком до 3 місяців безпека та ефективність застосування препарату визначалася після нанесення разової дози. У таких дітей після нанесення препарату часто спостерігалося тимчасове підвищення рівнів метгемоглобіну у крові тривалістю до 13 годин. Однак, підвищення вмісту метгемоглобіну в крові, що спостерігається, ймовірно, не має клінічного значення.
Пацієнти, які приймають антиаритмічні препарати класу III (наприклад, аміодарон), повинні перебувати під постійним наглядом та ЕКГ-контролем, т.к. можливий вплив на серцеву діяльність. Не слід наносити препарат на пошкоджене барабанне перетинання або в інших випадках можливого проникнення препарату в середнє вухо.
Не слід наносити препарат Акріол Про на відкриті рани.
Через нестачу даних щодо абсорбції препарату не рекомендується наносити препарат на слизову оболонку статевих органів у дітей.
Лідокаїн і прилокаїн у концентрації вище 0,5-2% мають бактерицидні та противірусні властивості. У зв'язку з цим рекомендується виявляти особливу увагу при застосуванні препарату перед підшкірним введенням живої вакцини (наприклад, БЦЖ).
Зважаючи на відсутність даних, не рекомендується спільне застосування препарату Акріол Про та препаратів, що викликають метгемоглобінемію, у дітей віком від 0 до 12 місяців.
Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами:
Не впливає.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 30 С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, на шкіру чи слизову оболонку.
При введенні голки, наприклад, при катетеризації судин при взятті проб крові: приблизно 2 г на 10 см2 нанести товстим шаром на шкіру і покрити пов'язкою оклюзійною на 1 годину, максимум 5 годин.
При невеликих хірургічних маніпуляціях, наприклад, при вишкрібанні контагіозного молюска, видаленні бородавок, невеликих косметологічних процедурах та епіляції: 1,5-2 г/10 см2 нанести товстим шаром на шкіру і покрити оклюзійною пов'язкою на годину.
На великі площі свіжовиголеної шкіри (в амбулаторних умовах), в т.ч. перед епіляцією: максимальна доза рекомендована 60 г, максимально рекомендована площа аплікації 600 см2; нанести товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою на 1 годину, максимум 5 годин.
При поверхневих процедурах на великих площах (в стаціонарних умовах), наприклад, взяття шкіри методом розщепленого клаптя: 1,5-2 г/10 см2 нанести товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою на 1 годину.
Поверхнева анестезія трофічних виразок нижніх кінцівок:
При хірургічній обробці (механічному очищенні) трофічних виразок нижніх кінцівок: разова доза близько 1-2 г/10 см2; нанести крем товстим шаром на виразкову поверхню не більше 10 г крему за процедуру. Накласти оклюзійну пов'язку. Час аплікації: мінімум 30 хв. Розкрита туба з кремом призначена для одноразового використання, тубу із залишками крему слід викидати після використання в одного пацієнта. У разі обробки виразок, у тканині яких проникнення препарату утруднене, тривалість аплікації можна збільшити до 60 хв. Механічне очищення необхідно починати пізніше 10 хв після видалення крему. При маніпуляції на виразках нижніх кінцівок препарат застосовували до 15 разів протягом 1-2 місяців без зниження ефективності та підвищення частоти розвитку місцевих реакцій.
Шкіра статевих органів:
Знеболення перед ін'єкціями місцевих анестетиків:
Чоловіки: 1 г/10 см2. Нанести крем товстим шаром на шкіру. Час аплікації: 15 хв;
Жінки: 1-2 г/10 см2. Нанести крем товстим шаром на шкіру. Час аплікації: 60 хв.
Поверхнева анестезія слизової оболонки статевих органів:
При видаленні кондилом та для знеболювання перед ін'єкціями місцевих анестетиків: приблизно 5-10 г крему, залежно від площі поверхні, що обробляється. Крем слід наносити на всю поверхню слизової оболонки, включаючи складки слизової оболонки. Оклюзійної пов'язки не потрібно. Час аплікації: 5-10 хв. Проводити процедуру відразу після видалення крему.
Діти:
Знеболення при введенні голки (в т.ч. при вакцинації), при вишкрібанні контагіозного молюска та інших невеликих поверхневих хірургічних маніпуляціях. Нанести крем товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою. Доза повинна відповідати оброблюваної поверхні та не повинна перевищувати 1 г крему на 10 см2.
Смужка препарату Акріол Про довжиною 3,5 см приблизно відповідає дозі 1 г. Збільшення часу аплікації зменшує анестезію. Діти з атопическим дерматитом час аплікації слід зменшити до 30 хвилин. Нанести крем товстим шаром на шкіру та покрити оклюзійною пов'язкою.
Рекомендації щодо нанесення препарату:
Проткніть захисну мембрану алюмінієвої туби, використовуючи кришку, що нагвинчується, видавіть з туби достатню кількість крему і нанесіть на місце передбачуваної процедури. При анестезії шкірних покривів можливе застосування оклюзійних наклейок. При анестезії трофічних виразок нижніх кінцівок використовуйте оклюзійну пов'язку з ПВХ. Прикрийте нанесений крем пов'язкою таким чином, щоб шар крему під нею був товстим і не видавлювався з-під пов'язки. Акуратно розгладьте краї пов'язки, щоб уникнути підтікання крему. Після закінчення рекомендованого часу видаліть пов'язку та залишки крему з поверхні
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Акриол Про для обезболивания кожи при уколах, 25%+25% крем 30 г производится компанией АКРИХИН. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Акриол Про для обезболивания кожи при уколах, 25%+25% крем 30 г и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Акриол Про для обезболивания кожи при уколах, 25%+25% крем 30 г в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Акриол Про для обезболивания кожи при уколах, 2.5%+2... Акриол Про для обезболивания кожи при уколах, 2.5%+2.5% крем 100 г, Акриол Про для обезболивания кожи при уколах, 2.5%+2... Акриол Про для обезболивания кожи при уколах, 2.5%+2.5% крем 5 г, Эмла крем 30 г Эмла крем 30 г, Эмла крем 5 г туба 5 шт Эмла крем 5 г туба 5 шт, Эстет-а-тет крем для мест.и наруж.прим-я 2.5%+ 2.5% ... Эстет-а-тет крем для мест.и наруж.прим-я 2.5%+ 2.5% 30г 1 шт, Эстет-а-тет крем для мест.и наруж.прим-я 2.5%+ 2.5% ... Эстет-а-тет крем для мест.и наруж.прим-я 2.5%+ 2.5% 5г 1 шт.