Агалатес таб 05мг 2 шт
Топ продаж
Суперцена
Агалатес таблетки 0.5 мг - це ефективний фармакологічний засіб, який знижує гіперсекрецію СТГ та пригнічує секрецію пролактину. Цей препарат забезпечує нормалізацію вмісту пролактину в крові, відновлює менструальний цикл та фертильність у жінок, а також зменшує зумовлені гіперпролактинемією проблеми у чоловіків, такі як зниження лібідо та імпотенція. Крім того, Агалатес таблетки ефективно застосовуються для зворотного розвитку макроаденоми гіпофіза та пов'язаної з нею симптоматики. Препарат забезпечує клінічне покращення у 70-90% пацієнтів, проте вміст СТГ у крові знову наростає після закінчення курсу. Агалатес таблетки добре абсорбуються, а їх виведення з організму відбувається переважно з фекаліями та нирками.
Агалатес таб 05мг 2 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить каберголін 500 мкг.
Допоміжні речовини:
Лактоза, L-лейцин, магнію стеарат (Е572).
Опис:
Білі плоскі овальні таблетки з фаскою та ризиком на одній стороні, з гравіюванням "0.5" з одного боку від ризику та "CBG" - з іншого.
Форма випуску:
Пігулки 0.5 мг, флакони темного скла.
Упаковка 2 або 8 таблеток.
ПротипоказанняГіперчутливість (в т.ч. до інших похідних ріжків), період лактації.
З обережністю:
Тяжкі захворювання ССС, синдром Рейно, тяжка печінкова недостатність, виразка пептики, шлунково-кишкова кровотеча, тяжкі психотичні та когнітивні порушення (в т.ч. в анамнезі), артеріальна гіпертензія, що розвинулася на фоні вагітності (прееклампсія) та післяпологова гіпертензія, дитячий вік (до 16 років – безпека та ефективність застосування не встановлені).
Дозування0,5 мг
Показання до застосуванняПісляпологова лактація (запобігання або пригнічення); лікування порушень, пов'язаних з гіперпролактинемією (аменорея, олігоменорея, ановуляція, галакторея), пролактинсекретуючі аденоми гіпофіза (мікро- та макропролактиноми); ідіопатична гіперпролактинемія; синдром "порожнього" турецького сідла у поєднанні з гіперпролактинемією.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМакроліди (в т.ч. еритроміцин) збільшують ризик розвитку побічних ефектів (підвищують концентрацію препарату у плазмі).
Похідні фенотіазину, бутирофенону, тіоксантену; метоклопрамід зменшують ефект.
Не рекомендується комбінація з алкалоїдами ріжків та їх похідними.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, біль у животі, запори, зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, головний біль, судоми в литкових м'язах, різка астенія, пітливість, сонливість, психомоторне збудження, психоз, галюцинації, порушення свідомості.
Лікування: промивання шлунка, контроль артеріального тиску, застосування антагоністів дофамінових рецепторів (похідні фенотіазину, бутирофенону, тіоксантену; метоклопраміду).
Фармакологічна дія
Дофамінових рецепторів агоніст
.
Фармакологічні властивості:
Дофамін-стимулююча, що знижує гіперсекрецію СТГ, що знижує секрецію пролактину.
Фармакодинаміка:
Дофамінергічний засіб, ерголіновий похідний, знижує гіперсекрецію СТГ, пригнічує секрецію пролактину. Стимулює дофамінові D2-рецептори лактотропних клітин гіпофіза; у високих дозах має центральний дофамінергічний ефект. Нормалізує вміст пролактину в крові, відновлює менструальний цикл та фертильність. За рахунок зниження концентрації пролактину в крові у жінок відновлюється пульсуюча секреція гонадотропінів та вивільнення ЛГ у середині циклу, усуваються ановуляторні цикли та підвищується концентрація естрогенів в організмі, знижується вираженість гіпоестрогенних (підвищення маси тіла, затримка рідини, остеопороз) ін) симптомів.
У чоловіків зменшує зумовлені гіперпролактинемією зниження лібідо, імпотенцію (зі зниженням концентрації пролактину зростає концентрація тестостерону), гінекомастію, лакторею. Зазнають зворотного розвитку макроаденоми гіпофіза та пов'язана з ними симптоматика (головний біль, порушення полів та гостроти зору, функцій черепних нервів та передньої частки гіпофіза). Знижує концентрацію пролактину у хворих з пролактиномою та псевдопролактиномою (у останніх – без зменшення розмірів аденоми гіпофіза). Пригнічує вивільнення СТГ аденомою гіпофіза та зменшує порушення зору, неврологічні розлади та сильний головний біль, гальмує прогресування акромегалії. У 70-90% пацієнтів викликає клінічне покращення, проте після закінчення курсу вміст СТГ у крові знову наростає.
Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Нормалізація концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування.
Фармакокінетика:
Абсорбція - висока, не залежить від їди. TCmax – 0.5-4 год; зв'язок з білками плазми – 41-42%. T1/2 - 63-68 год у здорових та 79-115 год у хворих на гіперпролактинемію. Css досягається через 4 тижні терапії. AUC підвищується у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (клас З класифікації Чайлд-Пьюга). Виводиться переважно з фекаліями, а також нирками (3% у незміненому вигляді).
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПомірно виражені, з'являються протягом перших 2 тижнів та проходять самостійно.
З боку нервової системи: запаморочення, вертиго, біль голови, підвищена стомлюваність, сонливість, депресія, астенія, парестезії, непритомність.
З боку травної системи: нудота, блювання, біль у епігастральній ділянці, біль у животі, запор, гастрит, диспепсія, порушення функції печінки.
З боку ССС: безсимптомне зниження артеріального тиску (протягом перших 3-4 днів після пологів), серцебиття "припливи" крові до шкіри обличчя, спазм судин пальців, вальвулопатія; рідко – ортостатична гіпотензія.
Інші: мастодинія, носова кровотеча, транзиторна геміанопсія, судоми м'язів нижніх кінцівок, алопеція, підвищення активності КФК, манія, задишка, набряки, плевральний фіброз, плевральний випіт, дихальні порушення (в т.ч. дихальна недостатність).
Алергічні реакції: гіперчутливість, висипання.
особливі вказівкиПеред застосуванням препарату для лікування порушень, пов'язаних з гіперпролактинемією, необхідно провести повне дослідження функції гіпофіза.
При збільшенні дози пацієнти повинні бути під наглядом лікаря з метою встановлення найменшої ефективної дози, що забезпечує терапевтичний ефект.
Після того, як буде підібрано ефективний режим дозування, рекомендується проводити регулярне (1 раз на місяць) визначення концентрації пролактину в сироватці крові. Нормалізація вмісту пролактину зазвичай спостерігається протягом 2-4 тижнів лікування.
Після відміни каберголіна зазвичай спостерігається рецидив гіперпролактинемії, однак у деяких пацієнток відзначається стійке пригнічення концентрації пролактину протягом кількох місяців. У більшості жінок овуляторні цикли зберігаються протягом не менше 6 місяців після відміни препарату.
Після тривалого прийому каберголіна у пацієнтів спостерігалися плевральний випіт/плевральний фіброз та вальвулопатія. У деяких випадках пацієнти отримували попередню терапію ерголіновими агоністами дофамінових рецепторів. Тому каберголін слід застосовувати з обережністю пацієнтам із поточними проявами та/або клінічними симптомами порушень функцій серця, у т.ч. в анамнезі. Після припинення прийому каберголіна у пацієнтів з діагнозом плевральний випіт/плевральний фіброз та вальвулопатія відзначали покращення симптомів.
Застосування каберголіна спричиняє сонливість. У пацієнтів із хворобою Паркінсона застосування агоністів дофамінових рецепторів може спричинити раптове засинання. У таких випадках рекомендується знизити дозу або припинити терапію.
Дослідження щодо застосування препарату у пацієнтів похилого віку з порушеннями, пов'язаними з гіперпролактинемією, не проводилося.
Каберголін відновлює овуляцію та фертильність у жінок із гіперпролактинемічним гіпогонадизмом. Оскільки вагітність може наступити ще до відновлення менструації, рекомендується проводити тести на вагітність не рідше одного разу на 4 тижні протягом періоду аменореї, а після відновлення менструації - щоразу, коли відзначається затримка менструації більш ніж на 3 дні. Жінкам, які бажають уникнути вагітності, слід використовувати бар'єрні методи контрацепції під час лікування препаратом, а також після його відміни до повторення ановуляції. Жінки, у яких настала вагітність, повинні перебувати під наглядом лікаря для своєчасного виявлення симптомів збільшення гіпофіза, оскільки під час вагітності можливе збільшення розмірів пухлин гіпофіза, що вже існували.
Пацієнти, які приймають каберголін, у яких спостерігається сонливість, повинні бути попереджені про те, що їм рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та здійснення інших видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці при температурі не вище 25 °C. У щільно закритому оригінальному флаконі.
Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Для запобігання післяпологової лактації – у перший день після пологів 1 мг одноразово.
Для придушення лактації - 0.25 мг 2 рази на добу протягом 2 днів.
Лікування гіперпролактинемії - 0.5 мг на 1-2 прийоми на тиждень. Терапевтична доза - 0.25-2 мг/тиж, середня терапевтична доза - 1 мг/тиж за 2 прийоми. Тижневу дозу можна збільшувати зі швидкістю трохи більше 0.5 мг/міс. Максимальна тижнева доза – 4.5 мг.
Каберголін слід призначати у нижчих дозах пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю, яким показана тривала терапія препаратом.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Агалатес таб 05мг 2 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить каберголін 500 мкг.
Допоміжні речовини:
Лактоза, L-лейцин, магнію стеарат (Е572).
Опис:
Білі плоскі овальні таблетки з фаскою та ризиком на одній стороні, з гравіюванням "0.5" з одного боку від ризику та "CBG" - з іншого.
Форма випуску:
Пігулки 0.5 мг, флакони темного скла.
Упаковка 2 або 8 таблеток.
ПротипоказанняГіперчутливість (в т.ч. до інших похідних ріжків), період лактації.
З обережністю:
Тяжкі захворювання ССС, синдром Рейно, тяжка печінкова недостатність, виразка пептики, шлунково-кишкова кровотеча, тяжкі психотичні та когнітивні порушення (в т.ч. в анамнезі), артеріальна гіпертензія, що розвинулася на фоні вагітності (прееклампсія) та післяпологова гіпертензія, дитячий вік (до 16 років – безпека та ефективність застосування не встановлені).
Дозування0,5 мг
Показання до застосуванняПісляпологова лактація (запобігання або пригнічення); лікування порушень, пов'язаних з гіперпролактинемією (аменорея, олігоменорея, ановуляція, галакторея), пролактинсекретуючі аденоми гіпофіза (мікро- та макропролактиноми); ідіопатична гіперпролактинемія; синдром "порожнього" турецького сідла у поєднанні з гіперпролактинемією.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиМакроліди (в т.ч. еритроміцин) збільшують ризик розвитку побічних ефектів (підвищують концентрацію препарату у плазмі).
Похідні фенотіазину, бутирофенону, тіоксантену; метоклопрамід зменшують ефект.
Не рекомендується комбінація з алкалоїдами ріжків та їх похідними.
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, біль у животі, запори, зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, головний біль, судоми в литкових м'язах, різка астенія, пітливість, сонливість, психомоторне збудження, психоз, галюцинації, порушення свідомості.
Лікування: промивання шлунка, контроль артеріального тиску, застосування антагоністів дофамінових рецепторів (похідні фенотіазину, бутирофенону, тіоксантену; метоклопраміду).
Фармакологічна дія
Дофамінових рецепторів агоніст
.
Фармакологічні властивості:
Дофамін-стимулююча, що знижує гіперсекрецію СТГ, що знижує секрецію пролактину.
Фармакодинаміка:
Дофамінергічний засіб, ерголіновий похідний, знижує гіперсекрецію СТГ, пригнічує секрецію пролактину. Стимулює дофамінові D2-рецептори лактотропних клітин гіпофіза; у високих дозах має центральний дофамінергічний ефект. Нормалізує вміст пролактину в крові, відновлює менструальний цикл та фертильність. За рахунок зниження концентрації пролактину в крові у жінок відновлюється пульсуюча секреція гонадотропінів та вивільнення ЛГ у середині циклу, усуваються ановуляторні цикли та підвищується концентрація естрогенів в організмі, знижується вираженість гіпоестрогенних (підвищення маси тіла, затримка рідини, остеопороз) ін) симптомів.
У чоловіків зменшує зумовлені гіперпролактинемією зниження лібідо, імпотенцію (зі зниженням концентрації пролактину зростає концентрація тестостерону), гінекомастію, лакторею. Зазнають зворотного розвитку макроаденоми гіпофіза та пов'язана з ними симптоматика (головний біль, порушення полів та гостроти зору, функцій черепних нервів та передньої частки гіпофіза). Знижує концентрацію пролактину у хворих з пролактиномою та псевдопролактиномою (у останніх – без зменшення розмірів аденоми гіпофіза). Пригнічує вивільнення СТГ аденомою гіпофіза та зменшує порушення зору, неврологічні розлади та сильний головний біль, гальмує прогресування акромегалії. У 70-90% пацієнтів викликає клінічне покращення, проте після закінчення курсу вміст СТГ у крові знову наростає.
Зниження концентрації пролактину відзначається через 3 години після прийому і зберігається протягом 7-28 днів у пацієнтів з гіперпролактинемією та 14-21 днів - при пригніченні післяпологової лактації. Нормалізація концентрації пролактину відбувається протягом 2-4 тижнів лікування.
Фармакокінетика:
Абсорбція - висока, не залежить від їди. TCmax – 0.5-4 год; зв'язок з білками плазми – 41-42%. T1/2 - 63-68 год у здорових та 79-115 год у хворих на гіперпролактинемію. Css досягається через 4 тижні терапії. AUC підвищується у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (клас З класифікації Чайлд-Пьюга). Виводиться переважно з фекаліями, а також нирками (3% у незміненому вигляді).
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаПомірно виражені, з'являються протягом перших 2 тижнів та проходять самостійно.
З боку нервової системи: запаморочення, вертиго, біль голови, підвищена стомлюваність, сонливість, депресія, астенія, парестезії, непритомність.
З боку травної системи: нудота, блювання, біль у епігастральній ділянці, біль у животі, запор, гастрит, диспепсія, порушення функції печінки.
З боку ССС: безсимптомне зниження артеріального тиску (протягом перших 3-4 днів після пологів), серцебиття "припливи" крові до шкіри обличчя, спазм судин пальців, вальвулопатія; рідко – ортостатична гіпотензія.
Інші: мастодинія, носова кровотеча, транзиторна геміанопсія, судоми м'язів нижніх кінцівок, алопеція, підвищення активності КФК, манія, задишка, набряки, плевральний фіброз, плевральний випіт, дихальні порушення (в т.ч. дихальна недостатність).
Алергічні реакції: гіперчутливість, висипання.
особливі вказівкиПеред застосуванням препарату для лікування порушень, пов'язаних з гіперпролактинемією, необхідно провести повне дослідження функції гіпофіза.
При збільшенні дози пацієнти повинні бути під наглядом лікаря з метою встановлення найменшої ефективної дози, що забезпечує терапевтичний ефект.
Після того, як буде підібрано ефективний режим дозування, рекомендується проводити регулярне (1 раз на місяць) визначення концентрації пролактину в сироватці крові. Нормалізація вмісту пролактину зазвичай спостерігається протягом 2-4 тижнів лікування.
Після відміни каберголіна зазвичай спостерігається рецидив гіперпролактинемії, однак у деяких пацієнток відзначається стійке пригнічення концентрації пролактину протягом кількох місяців. У більшості жінок овуляторні цикли зберігаються протягом не менше 6 місяців після відміни препарату.
Після тривалого прийому каберголіна у пацієнтів спостерігалися плевральний випіт/плевральний фіброз та вальвулопатія. У деяких випадках пацієнти отримували попередню терапію ерголіновими агоністами дофамінових рецепторів. Тому каберголін слід застосовувати з обережністю пацієнтам із поточними проявами та/або клінічними симптомами порушень функцій серця, у т.ч. в анамнезі. Після припинення прийому каберголіна у пацієнтів з діагнозом плевральний випіт/плевральний фіброз та вальвулопатія відзначали покращення симптомів.
Застосування каберголіна спричиняє сонливість. У пацієнтів із хворобою Паркінсона застосування агоністів дофамінових рецепторів може спричинити раптове засинання. У таких випадках рекомендується знизити дозу або припинити терапію.
Дослідження щодо застосування препарату у пацієнтів похилого віку з порушеннями, пов'язаними з гіперпролактинемією, не проводилося.
Каберголін відновлює овуляцію та фертильність у жінок із гіперпролактинемічним гіпогонадизмом. Оскільки вагітність може наступити ще до відновлення менструації, рекомендується проводити тести на вагітність не рідше одного разу на 4 тижні протягом періоду аменореї, а після відновлення менструації - щоразу, коли відзначається затримка менструації більш ніж на 3 дні. Жінкам, які бажають уникнути вагітності, слід використовувати бар'єрні методи контрацепції під час лікування препаратом, а також після його відміни до повторення ановуляції. Жінки, у яких настала вагітність, повинні перебувати під наглядом лікаря для своєчасного виявлення симптомів збільшення гіпофіза, оскільки під час вагітності можливе збільшення розмірів пухлин гіпофіза, що вже існували.
Пацієнти, які приймають каберголін, у яких спостерігається сонливість, повинні бути попереджені про те, що їм рекомендується утриматися від керування транспортними засобами та здійснення інших видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберіганняУ сухому місці при температурі не вище 25 °C. У щільно закритому оригінальному флаконі.
Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Для запобігання післяпологової лактації – у перший день після пологів 1 мг одноразово.
Для придушення лактації - 0.25 мг 2 рази на добу протягом 2 днів.
Лікування гіперпролактинемії - 0.5 мг на 1-2 прийоми на тиждень. Терапевтична доза - 0.25-2 мг/тиж, середня терапевтична доза - 1 мг/тиж за 2 прийоми. Тижневу дозу можна збільшувати зі швидкістю трохи більше 0.5 мг/міс. Максимальна тижнева доза – 4.5 мг.
Каберголін слід призначати у нижчих дозах пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю, яким показана тривала терапія препаратом.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Агалатес таб 05мг 2 шт производится компанией ТЕВА. Само производство расположено в стране Чешская Республика.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Агалатес таб 05мг 2 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Агалатес таб 05мг 2 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Агалатес таб 0.5мг 8 шт Агалатес таб 0.5мг 8 шт, Берголак таб 0.5мг 2 шт Берголак таб 0.5мг 2 шт, Берголак таб 0.5мг 8 шт Берголак таб 0.5мг 8 шт, Достинекс таб 0.5мг 2 шт Достинекс таб 0.5мг 2 шт, Достинекс таб 0.5мг 8 шт Достинекс таб 0.5мг 8 шт, Каберголин таб 0.5мг 2 шт Каберголин таб 0.5мг 2 шт, Каберголин таб 0.5мг 8 шт Каберголин таб 0.5мг 8 шт.
Пока нет комментариев