Аджови раствор для и/п/к 150мг/мл 15мл шприц 1 шт
Топ продаж
Суперцена
Аджови раствор для и/п/к 150мг/мл 15мл шприц 1 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 мл містить фреманезумаб 150 мг.
Допоміжні речовини:
L-гістидин 0,543 мг, L-гістидин гідрохлорид моногідрат 2,620 мг, сахароза 66 мг, динатрію дигідрат едетат 0,136 мг, полісорбат 80 0,02 % м/о, вода для ін'єкцій до 1 мл.
Опис:
Прозорий або трохи опалесцентний розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору.
Розчин
для підшкірного введення, 150 мг/мл.
По 1,5 мл препарату в одноразовому шприці з безбарвного скла типу I з фіксованою голкою з нержавіючої сталі, захищеною подвійним ковпачком, що складається з внутрішньої гумової частини та зовнішньої твердої частини з поліпропілену, з поршнем з поліпропілену та ущільнювачем поршня з бром.
1 шприц в комірковий контейнер.
1 комірковий контейнер разом з інструкцією із застосування в картонній пачці з контролем першого розтину, на яку можуть бути додатково нанесені захисні наклейки.
Протипоказання- Підвищена чутливість до діючої речовини, а також допоміжних речовин, що входять до складу препарату.
- вік до 18 років.
З обережністю:
Пацієнти із серйозними серцево-судинними захворюваннями (див. розділ «Особливі вказівки»).
Дозування150 мг/мл
Показання до застосуванняПрофілактичне лікування мігрені у дорослих, які мають 4 та більше днів з мігренню на місяць.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиФормальних клінічних досліджень лікарської взаємодії із фреманезумабом не проводилося.
З властивостей фреманезумаба фармакологічні лікарські взаємодії малоймовірні.
Крім того, одночасне застосування лікарських препаратів, що приймаються для лікування нападу мігрені (особливо анальгетиків, алкалоїдів ріжків та триптанів) та препаратів для профілактичного лікування мігрені не вплинуло на фармакокінетику фреманезумабу.
ПередозуванняМаксимальна доза препарату під час клінічних досліджень становила 2000 мг при внутрішньовенному введенні. Розвиток небажаних реакцій та дозолімітуючої токсичності не спостерігалося.
У разі передозування пацієнту рекомендується перебувати під наглядом лікаря з метою виявлення небажаних реакцій.
При потребі проводити симптоматичне лікування.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Протимігренозний засіб.
Код АТХ: N02CD03
Фармакодинаміка:
Фреманезумаб – повністю гуманізоване моноклональне антитіло класу IgG2дельта a/k, яке специфічно зв'язується з лігандом кальцитонін-ген спорідненого пептиду (Calcitonin gene-related peptide, CGRP) та блокує зв'язування .
Точний механізм дії, за допомогою якого фреманезумаб запобігає нападам мігрені, невідомий, проте передбачається, що сприятливий ефект досягається в результаті модуляції системи трійчастого нерва. Концентрація CGRP суттєво збільшується під час нападу мігрені та повертається до норми після усунення головного болю.
Фреманезумаб високо специфічний до CGRP і не зв'язується з іншими близькими родичами цього сімейства пептидів (наприклад, аміліном, кальцитоніном, інтермедіном та адреномедуліном).
Ефективність попередження нападів епізодичної або хронічної мігрені фреманезумабу оцінювалася у двох багатоцентрових рандомізованих, подвійно-сліпих, плацебо-контрольованих дослідженнях тривалістю 12 тижнів (дослідження 1 та дослідження 2, відповідно). Усі групи учасників досліджень були збалансовані та порівняні щодо демографічних показників та вихідної характеристики захворювання.
Літні особи (старше 70 років), пацієнти, які щомісяця використовують опіоїди або барбітурати протягом більше 4 днів, хворі з інфарктом міокарда, судинно-мозковими та тромбоемболічними подіями в анамнезі виключалися з досліджень.
Епізодична мігрень:
Дослідження 1 включало дорослих пацієнтів з епізодичною мігренню в анамнезі (пацієнти з < 15 днями головного болю на місяць). Всі пацієнти були рандомізовані до груп для отримання підшкірних ін'єкцій 675 мг фреманезумабу 1 раз на 3 місяці (n=291), 225 мг фреманезумабу 1 раз на місяць (n=290) або плацебо раз на місяць (n=294) протягом періоду лікування тривалістю 12 тижнів.
У дослідженні 1 було рандомізовано всього 875 пацієнтів (742 жінки та 133 чоловіки) віком від 18 до 70 років. Медіана віку пацієнтів, 85% з яких були жіночої статі та 80% - представниками білої раси, становила 42 роки. Середня кількість днів з мігренню на початковому рівні становила близько 9 днів на місяць і була схожа у всіх групах лікування. Усього 791 пацієнт завершив подвійно-сліпу фазу тривалістю 12 тижнів.
Первинною кінцевою точкою була середня зміна щодо вихідного рівня щомісячного числа днів з мігрень протягом періоду лікування тривалістю 12 тижнів. Вторинними кінцевими точками були: частка пацієнтів, які досягли щонайменше 50% зменшення середньої кількості днів із мігренню на місяць (частота 50% позитивної відповіді лікування); середня зміна щодо вихідного рівня суб'єктивної оцінки за шкалою MIDAS числа днів з мігренню протягом місяця; а також середня зміна щодо початкового рівня середньої кількості днів використання препаратів для лікування нападів головного болю на місяць.
Схеми лікування із застосуванням фреманезумабу щомісяця (1 раз на місяць) та щокварталу (1 раз на 3 місяці) продемонстрували статистично значущі поліпшення по кінцевих точках ефективності порівняно з плацебо починаючи з першого місяця та протягом усього періоду дослідження.
Хронічна мігрень:
Дослідження 2 включало дорослих пацієнтів з хронічною мігренню в анамнезі (пацієнти з > 15 днями головного болю на місяць). Вихідний рівень частоти головного болю у пацієнтів у середньому становив 21 день на місяць (при цьому протягом 13 днів не менш ніж середнього ступеня тяжкості). Всі пацієнти були рандомізовані в групи для отримання підшкірних ін'єкцій початкової дози 675 мг фреманезумабу з наступним введенням 225 мг фреманезумабу 1 раз на місяць (n=379), 675 мг фреманезумабу 1 раз на 3 місяці (n=376) або плац. n=375) протягом періоду лікування тривалістю 12 тижнів.
У дослідженні 2 було рандомізовано всього 1130 пацієнтів (991 жінка та 139 чоловіків) віком від 18 до 70 років. Медіана віку пацієнтів, 88% з яких були жіночої статі та 79% - представниками білої раси, становила 41 рік. Усього 1034 пацієнти завершили подвійну-сліпу фазу тривалістю 12 тижнів.
Первинною кінцевою точкою була середня зміна щодо вихідного рівня щомісячного числа днів головного болю не менше помірного ступеня тяжкості протягом періоду лікування тривалістю 12 тижнів. Вторинними кінцевими точками були: досягнення не менше 50% зменшення середньої кількості днів з головним болем, принаймні середньої тяжкості, на місяць (частота 50% позитивної відповіді на лікування); середня зміна щодо вихідного рівня суб'єктивної оцінки за шкалою HIT-6 числа днів з мігренню протягом місяця; а також середня зміна щодо початкового рівня середньої кількості днів використання препаратів для лікування нападів головного болю.
Обидві схеми лікування із застосуванням фреманезумабу щомісяця та щоквартально продемонстрували статистично значущі покращення ключових параметрів ефективності порівняно з плацебо починаючи з першого місяця та протягом усього періоду дослідження.
Довгострокове дослідження:
У довгостроковому дослідженні (дослідження 3) у пацієнтів з епізодичною та хронічною мігренню, які отримували лікарський препарат у дозі 225 мг 1 раз на місяць або 675 мг 1 раз на 3 місяці, ефективність фреманезумабу зберігалася протягом 12 місяців. Усього 79% пацієнтів завершили дослідження 3.
Через 15 місяців щомісячна частота нападів мігрені при обох режимах дозування препарату сукупно знизилася щодо вихідного рівня у дослідженнях 1 та 2 на 6,6 днів. В останній місяць випробування 50% відповіді вдалося досягти у 61% пацієнтів, які завершили дослідження 3.
Під час 15-місячного періоду комбінованого лікування будь-яких сигналів безпеки лікарського препарату виявлено не було.
Внутрішні та зовнішні фактори:
Ефективність та безпека фреманезумабу не залежала від віку, статі, раси, наявності супутньої профілактичної медикаментозної терапії (бета-адреноблокаторами, блокаторами кальцієвих каналів/похідними бензоциклопентена, антидепресантами, протисудомними препаратами); амі для купірування гострого головного болю. Дані про використання фреманезумабу в осіб віком 65 років і більше обмежені (2% хворих).
Доклінічні дані з безпеки:
У ході доклінічних випробувань не було виявлено жодної небезпеки для людей, виходячи з даних загальноприйнятих досліджень фармакологічної безпеки, токсичності при багаторазовому застосуванні та репродуктивної токсичності.
Оскільки фреманезумаб відноситься до моноклональних антитіл, досліджень генотоксичності або канцерогенності не проводили.
Фармакокінетика:
Всмоктування:
Після одноразового підшкірного введення в дозі 225 мг та 675 мг медіана часу досягнення максимальної концентрації (Tmax) фреманезумабу становить від 5 до 7 днів, а фармакокінетичні параметри мають пропорційний характер.
Абсолютна біодоступність у діапазоні дозувань від 225 мг до 900 мг становить від 55 до 66%. При застосуванні препарату в дозі 225 мг підшкірно 1 раз на місяць і 675 мг підшкірно 1 раз на 3 місяці рівноважна концентрація відзначалася приблизно через 168 днів (близько 6 місяців) після початку лікування. Медіана коефіцієнта накопичення при призначенні лікарського засобу 1 раз на місяць та 1 раз на 3 місяці становить близько 2,4 та 1,2 відповідно.
Розподіл:
Об'єм розподілу після підшкірного введення у дозах 225 мг, 675 мг та 900 мг – 3,6 л.
Метаболізм:
Аналогічно до інших моноклональних антитіл, фреманезумаб розпадається під дією протеолітичних ферментів до низькомолекулярних пептидів та амінокислот.
Виведення:
Загальний кліренс фреманезумабу становить близько 0,09 л/добу, період напіввиведення (Т1/2) – 30 днів.
Низькомолекулярні пептиди і амінокислоти, що утворюються в ході метаболізму, беруть участь у de novo синтезі білків або виводяться через нирки.
Особливі популяції:
В рамках популяційного фармакокінетичного аналізу, проведеного на підставі даних, отриманих у 2546 пацієнтів, визначався вплив віку, раси, статі та маси тіла на ефективність препарату. Згідно з отриманими результатами корекція дози препарату при масі тіла від 43,5 кг до 131,8 кг не потрібна.
Дані про співвідношення експозиції та ефективність фреманезумабу у пацієнтів з масою тіла більше 132 кг відсутні.
Пацієнти з порушеннями функції печінки або нирок:
Порушення функції печінки або нирок, як очікується, не вплине на фармакокінетику фреманезумабу. Популяційний фармакокінетичний аналіз зведених даних із клінічних досліджень препарату не виявив відмінностей у фармакокінетиці фреманезумабу у пацієнтів з легкою або помірною печінковою недостатністю щодо пацієнтів з нормальною функцією печінки (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Пацієнти з тяжкою печінковою недостатністю не брали участь у клінічних дослідженнях фреманезумабу.
Вагітність та годування груддю
Рекомендується уникати застосування препарату під час вагітності .
Дані щодо застосування препарату Аджові у вагітних жінок обмежені.
Результати доклінічних випробувань фармакологічної безпеки, токсичності при багаторазовому призначенні, а також токсичності щодо репродуктивної функції та потомства свідчать про відсутність прямого чи опосередкованого несприятливого впливу лікарського засобу на репродуктивну функцію людини.
Оскільки фреманезумаб відноситься до моноклональних антитіл, досліджень генотоксичності або канцерогенності не проводилося.
Період грудного вигодовування:
Відомості про проникнення фреманезумабу в грудне молоко, вплив на дитину, що вигодовується грудьми, або вироблення молока відсутні.
У перші дні після пологів людські антитіла класу IgG виділяються із грудним молоком, проте незабаром концентрація останніх у ньому знижується. У цей короткий проміжок часу не можна виключити ризик для дитини. Згодом питання щодо застосування лікарського препарату Аджові під час грудного вигодовування можна розглядати лише за клінічної необхідності. Дані про вплив фреманезумабу на фертильність у людини відсутні
.
На підставі результатів доклінічних досліджень терапія препаратом Аджові не передбачає негативного впливу на фертильність.
Умови відпустки з аптекЗа рецептом.
Побічні явищаБезпеку препарату Аджові оцінювали у більш ніж 2500 пацієнтів з мігренню, які отримали не менше однієї дози лікарського засобу. Таким чином, експозиція склала понад 1900 пацієнто-років. Більш ніж у 1400 пацієнтів тривалість терапії склала не менше 12 місяців.
До небажаних реакцій (НР), що часто розвивалися, належали місцеві реакції в місці ін'єкції [біль (24%), ущільнення (17%), еритема (16%) та свербіж (2%)].
Описані у клінічних дослідженнях НР перераховані відповідно до системно-органного класу Медичного словника нормативно-правової діяльності (MedDRA). НР систематизовано відповідно до Класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); рідко (>1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (неможливо визначити, виходячи з доступних даних).
Загальні розлади та порушення у місці введення:
- дуже часто – біль, ущільнення, еритема;
- часто - свербіж;
- Нечасто - висип.
Опис окремих небажаних реакцій.
Реакції у місці ін'єкції:
До місцевих реакцій, що найчастіше спостерігаються, в місці ін'єкції належали біль, ущільнення та еритема. Усі місцеві реакції у місці ін'єкції були минущими і переважно легкого чи середнього ступеня тяжкості.
Біль, ущільнення та еритема, як правило, виникали відразу ж після ін'єкції, тоді як свербіж та висипання виявлялися в середньому через 24 та 48 год, відповідно.
Усі реакції на місці ін'єкції зазвичай дозволялися протягом кількох годин чи днів. Загалом, ці несприятливі реакції не вимагали відміни лікарського засобу.
Імуногенність:
У плацебо-контрольованих дослідженнях антитіла до препарату (у низькому титрі) спостерігалися у 0,4% (6 із 1701) пацієнтів після початку лікування фреманезумабом. У 1 з цих 6 пацієнтів було виявлено нейтралізуючі антитіла. Через 12 місяців лікування антитіла до препарату було виявлено у 2,3% (43 з 1888) пацієнтів, у 0,95% пацієнтів було виявлено нейтралізуючі антитіла. Наявність подібних антитіл не впливала на безпеку та ефективність лікарського засобу.
особливі вказівкиГіперчутливість:
У клінічних дослідженнях реакції гіперчутливості до фреманезумабу відзначалися у менш ніж 1% пацієнтів.
У разі розвитку реакції гіперчутливості необхідно розглянути питання про відміну препарату Аджові та призначити відповідне лікування.
Пацієнти із серцево-судинними захворюваннями:
З клінічних досліджень виключалися пацієнти зі значними серцево-судинними захворюваннями, судинною ішемією або тромботичними подіями, такими як гостре порушення мозкового кровообігу, мікроінсульти, тромбоз глибоких вен або легенева емболія.
Безпека та ефективність препарату Аджові у таких пацієнтів не встановлена.
Допоміжні речовини:
В одній дозі (1,5 мл) препарату Аджові міститься менше 1 ммоль натрію (23 мг), тобто препарат практично вільний від натрію.
Зберігання:
Препарат Аджові слід зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 °С в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла. При необхідності препарат Аджові допускається зберігати при кімнатній температурі від 20 до 25 °С в оригінальній упаковці не більше 24 годин. Після вилучення з холодильника препарат Аджові повинен бути використаний протягом 24 годин або утилізований.
ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ заморожувати та струшувати препарат. Крім того, ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ використовувати препарат, підданий впливу високих температур або прямого сонячного світла.
Вплив на здатність керувати автомобілем:
Препарат Аджові не впливає на здатність керувати транспортними засобами та роботу з механізмами. У разі розвитку побічної дії слід бути обережними.
Умови зберіганняЗберігати при температурі від 2 до 8 ° С в оригінальній упаковці. Чи не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Спосіб застосування та дозиТерапію слід розпочинати під керівництвом лікаря, який має досвід у діагностиці та лікуванні мігрені.
Препарат призначається пацієнтам, які мають 4 та більше днів з мігренню на місяць.
Доступні два режими дозування:
- 1 раз на місяць: один попередньо заповнений розчином препарату шприц для ін'єкцій (225 мг).
- 1 раз на три місяці: три, попередньо заповнені розчином препарату, шприца для ін'єкцій (675 мг), які вводяться за допомогою трьох послідовних ін'єкцій.
Рішення про тривалість курсу лікування приймає лікар.
При переході з одного режиму на інший нову дозу лікарського препарату призначають наступного запланованого дня, згідно з попереднім режимом терапії.
Після початку терапії фреманезумабом супутнє профілактичне лікування мігрені може бути продовжено, якщо лікар вважає, що це потреба.
Ефективність терапії слід оцінювати через 3 місяці після початку. Будь-яке подальше рішення про продовження лікування має прийматись в індивідуальному порядку. Згодом оцінку необхідності продовження терапії рекомендується проводити регулярно.
Пропущена доза:
Якщо дозу лікарського препарату Аджові, згідно з графіком прийому, було пропущено, необхідно ввести її якнайшвидше. Відшкодування пропущеної дози шляхом її подвоєння не потрібне.
Препарат вводиться підшкірно
.
Внутрішньовенна або внутрішньом'язова ін'єкції неприпустимі.
Препарат Аджові застосовують підшкірно в ділянці живота, стегна або плеча. Потрібно змінювати місця ін'єкцій при багаторазовому призначенні препарату.
Ін'єкція препарату Аджові може бути проведена медичним персоналом, пацієнтами та/або особами, що доглядають за ними.
Перед використанням пацієнти та/або особи, що доглядають за ними, повинні пройти відповідне навчання порядку підготовки до застосування та введення розчину препарату Аджові у шприці для підшкірних ін'єкцій. Необхідно повідомити пацієнтам та/або особам, що доглядають за ними, про те, що їм потрібно ознайомитися з інструкцією з медичного застосування та слідувати їй при кожному використанні препарату Аджові.
Інструкція із застосування попередньо заповнених шприців препаратом Аджові, розчин для підшкірного введення, 150 мг/мл:
Уважно прочитайте цю інструкцію перед застосуванням препарату Аджові.
Важлива інформація:
- Кожен шприц призначений лише для одноразового використання.
– Кожен шприц препарату Аджові містить 225 мг фреманезумабу. Залежно від призначеного лікарем режиму дозування можуть знадобитися один або три шприци.
– Препарат Аджові вводиться підшкірно. Перед використанням необхідно пройти відповідне навчання порядку підготовки до застосування та введення розчину препарату Аджові у шприці для підшкірних ін'єкцій у лікаря або медичної сестри.
- Слід уважно прочитати інструкцію з медичного застосування препарату Аджові, щоб дізнатися більше про лікарський засіб.
- Не можна тягнути поршень назад, оскільки це може призвести до поломки шприца.
- Не можна струшувати шприц, оскільки це може вплинути на роботу медичного пристрою.
- Якщо в картонній пачці залишилися невикористані шприци, необхідно негайно прибрати її назад у холодильник.
Крок 1. Підготовка до проведення підшкірної ін'єкції:
a) Переконайтеся, що все необхідне для ін'єкції є:
- один (при дозі 225 мг) або три (при дозі 675 мг) одноразових попередньо заповнених шприца препарату Аджові;
- спиртова серветка;
- ватний тампон;
- контейнер для використаних шприців чи гострих відходів.
б) Розмістіть витратні матеріали на чисту рівну поверхню.
в) Для зменшення дискомфорту під час ін'єкції дайте препарату Аджові нагрітися до кімнатної температури протягом 30 хв:
- уникайте впливу на шприц прямого сонячного світла;
- не нагрівайте шприц за допомогою мікрохвильової печі або іншого джерела тепла.
г) Вимийте руки з милом і насухо витріть рушником.
д) Огляньте шприц із препаратом Аджові, переконайтеся, що:
- на етикетці вказано найменування Аджові;
- шприц містить прозорий або злегка опалесцентний розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору;
- Наявність дрібних бульбашок повітря в попередньо заповненому шприці, є нормальним і допустимим.
НЕ ВИКОРИСТОВУЙТЕ шприц, якщо:
- пошкоджений шприц;
- термін придатності, вказаний на етикетці шприца (а також картонної пачці) минув;
- Розчин виглядає каламутним, змінив забарвлення або містить сторонні видимі частинки.
е) Виберіть місце для ін'єкції:
Можливі зони для самостійних ін'єкцій: зона живота (приблизно 5 см навколо пупка), передня частина стегон (область, яка знаходиться принаймні на 5 см вище за коліно і на 5 см нижче за пах), задня частина плеча. Для ін'єкцій у важкодоступні зони (наприклад, задня частина плеча) може бути потрібна допомога іншої людини.
Якщо при введенні дози 675 мг використовується та сама анатомічна область для трьох окремих ін'єкцій (3 окремих одноразових попередньо заповнених шприца), необхідно переконатися, що друга і третя ін'єкції проводяться не в те ж місце введення, яке було використане для попередніх ін'єкцій.
НЕ СЛІД:
- проводити ін'єкції у болючі місця, почервонілі ділянки шкіри, в ділянці з огрубілою шкірою, з ущільненнями, гематомами, татуюваннями, шрамами або розтяжками;
ж) Підготуйте місце для ін'єкції: обробіть зону ін'єкції серветкою, змоченою спиртовим розчином. Дайте висохнути зоні ін'єкції протягом 10 секунд.
Крок 2. Техніка виконання підшкірної ін'єкції:
a) Зніміть (потягніть у прямому напрямку) захисний ковпачок з голки:
Не прокручуйте захисний ковпачок.
Після зняття ковпачка з голки одноразового шприца не торкайтеся голки і не надягайте повторно захисний ковпачок на голку, щоб уникнути травми або інфекції.
б) Введіть препарат, виконавши наступні 4 дії:
- Попередньо зберіть не менше 2,5 см шкіри в обробленій зоні для ін'єкцій у складку великим і вказівним пальцями.
- Маючи голку шприца під кутом 45 – 90 градусів до місця ін'єкції проколіть шкіру.
- Коли голка повністю увійде до шкіри, рівномірно натискайте великим пальцем на упор поршня шприца.
- Повільно і рівномірно натискайте на упор поршня, повністю вводячи вміст шприца в місце ін'єкції.
в) Видаліть голку рухом шприца перпендикулярно до місця ін'єкції.
г) Обережно притисніть чистий ватний тампон до місця ін'єкцій на кілька секунд. Не тріть місце ін'єкції.
Крок 3. Утилізація:
Помістіть шприц та супутні матеріали у контейнер для використаних шприців або гострих відходів. Не викидайте зняті голки, шприц або попередньо заповнений шприц разом із побутовим сміттям.
Запитайте у лікаря чи провізора, як утилізувати препарат, якщо він більше не потрібний. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Зберігайте шприци та супутні матеріали у недоступному для дітей місці.
Якщо Вам призначена доза 675 мг (3 шприца) для того, щоб повністю її вести повторіть етапи з Крок 1 д) Крок 3 з 2-м і 3-м попередньо заповненим шприцом.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Аджови раствор для и/п/к 150мг/мл 15мл шприц 1 шт производится компанией ТЕВА. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Аджови раствор для и/п/к 150мг/мл 15мл шприц 1 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Аджови раствор для и/п/к 150мг/мл 15мл шприц 1 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Пока нет комментариев