Ацетилсалициловая кислота таб 500 мг 20 шт
Топ продаж
Суперцена
Ацетилсалицилова кислота - це нестероїдний протизапальний препарат з аналгетичною, жарознижувальною та протизапальною дією. Вона інгібує активність ферментів, що беруть участь у синтезі простагландинів, простациклінів та тромбоксану, що призводить до зниження температури тіла та зменшення болю. Препарат зменшує агрегацію та адгезію тромбоцитів та пригнічує процеси тромбоутворення, що може бути корисним для пацієнтів з ризиком кровотечі. Прийом внутрішньої форми препарату забезпечує повну абсорбцію та швидку елімінацію, але може сприяти виразці слизової оболонки шлунка. Препарат метаболізується переважно в печінці та виводиться через нирки. У новонароджених дітей варто бути обережним з прийомом препарату через можливість розвитку білірубінової енцефалопатії.
Ацетилсалициловая кислота таб 500 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ацетилсаліцилова кислота – 500 мг.
Допоміжні речовини:
Крохмаль картопляний – 72,1 мг, лимонна кислота – 0,2 мг, стеаринова кислота – 6,0 мг, тальк – 12,7 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 3,0 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (крохмалю) натрію гліколят, примогель) – 6,0 мг.
Опис:
Пігулки білого або майже білого кольору, трохи мармурові, плоскоциліндричної форми.
Форма випуску:
Пігулки 500 мг. По 10 таблеток у контурній безосередковій або комірковій упаковці; 2 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів або інших компонентів препарату;
ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча;
бронхіальна астма, індукована прийомом саліцилатів та нестероїдних протизапальних засобів;
геморагічні діатези;
поєднане застосування метотрексату в дозі 15 мг на тиждень та більше;
вагітність, період грудного вигодовування;
поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти;
дитячий вік до 12 років (для цієї лікарської форми).
Препарат не призначають дітям до 15 років з гострими респіраторними захворюваннями, спричиненими вірусними інфекціями, через ризик розвитку синдрому Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності).
З обережністю:
При супутній терапії антикоагулянтами, подагрі, виразкової хвороби шлунка та/або дванадцятипалої кишки (в анамнезі), включаючи хронічний або рецидивний перебіг виразкової хвороби, або епізоди шлунково-кишкових кровотеч; ниркова та/або печінкова недостатність, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; гіперурикемія, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, сінна лихоманка, поліпоз носа, алергія на ліки, одночасний прийом метотрексату в дозі менше 15 мг/тиждень, вагітність.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування больового синдрому, головного болю (у тому числі при абстинентному синдромі), зубного болю, болю в горлі, мігренозного болю, болю в спині та м'язах, болю в суглобах, болю при менструації.
Підвищена температура тіла при простудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях (у дорослих та дітей віком від 15 років).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування:
- з метотрексатом у дозі 15 мг на тиждень або більше: підвищується гемолітична цитотоксичність метотрексату (знижується нирковий кліренс метотрексату та метотрексат заміщується саліцилатами у зв'язку з білками плазми);
- з непрямими антикоагулянтами та гепарином: підвищується ризик кровотечі внаслідок інгібування функції тромбоцитів, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, витіснення антикоагулянтів (пероральних) із зв'язку з білками плазми крові;
- з іншими нестероїдними протизапальними препаратами: внаслідок синергічної взаємодії підвищується ризик виникнення виразки та кровотечі шлунка;
- з урикозуричних лікарських засобів, наприклад, бензбромарон: знижує урикозуричний ефект;
- з дигоксином: концентрація дигоксину підвищується внаслідок зниження ниркової екскреції;
- посилює ефекти пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів;
- з препаратами групи тромболітиків: ризик виникнення кровотечі збільшується;
- із системними глюкокортикостероїдами. виключаючи гідрокортизон, що використовується як замісна терапія при хворобі Аддісона: при застосуванні глюкокортикостероїдів знижується рівень саліцилатів у крові за рахунок підвищення виведення останніх;
- з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту: знижується гломерулярна фільтрація за рахунок інгібування простагландинів і, як наслідок, знижується антигіпертензивний ефект;
- з вальпроєвою кислотою: підвищується токсичність вальпроєвої кислоти;
- з етанолом (алкогольні напої): зростає ризик ушкоджуючого впливу на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту та збільшується ризик кровотечі у шлунково-кишковому тракті;
- посилює ефекти наркотичних аналгетиків, тромболітиків та інгібіторів агрегації тромбоцитів, сульфаніламідів (у тому числі ко-тримоксазолу); - підвищує концентрацію барбітуратів, солей літію у плазмі;
- антациди, що містять магній та/або алюміній, уповільнюють та погіршують всмоктування ацетилсаліцилової кислоти;
- Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату;
- посилює ефекти трийодтироніну;
- знижує ефект гіпотензивних лікарських засобів, діуретиків (спіронолактон, фуросемід).
Глюкокортикоїдні засоби, етанол та етанолвмісні лікарські засоби збільшують шкідливу дію ацетилсаліцилової кислоти на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, підвищують ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч.
ПередозуванняСимптоми:
Передозування середнього ступеня тяжкості: нудота, блювання, шум у вухах, порушення слуху, головний біль, запаморочення та сплутаність свідомості. Тяжке передозування: лихоманка, гіпервентиляція, кетоацидоз, респіраторний алкалоз, метаболічний ацидоз, кома, кардіогенний шок, дихальна недостатність, виражена гіпоглікемія.
Лікування:
Госпіталізація, шлунковий лаваж, прийом активованого вугілля, моніторинг кислотно-лужного балансу, лужний діурез для того, щоб отримати рН сечі між 7,5-8 (форсоване олужування сечі вважається досягнутим, якщо концентрація саліцилату в плазмі становить понад 500 мг/л ( 3,6 ммоль/л) у дорослих або 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у дітей), гемодіаліз, відшкодування втрати рідини, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат
Код АТХ: [N02BAOl]
Фармакодинаміка:
Препарат має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії ацетилсаліцилової кислоти заснований на інгібуванні активності ферментів циклооксигеназ ЦОГ-1 та ЦОГ-2, що беруть участь у синтезі простагландинів, простациклінів та тромбоксану. В результаті порушується синтез простагландинів, що забезпечують формування набряку та гіперальгезії. Зниження вмісту простагландинів (переважно E1) у центрі терморегуляції призводить до зниження температури тіла внаслідок розширення судин шкіри та посилення процесів потовиділення. Аналгезуючий ефект обумовлений як центральною (вплив на центри больової чутливості), так і периферичною (зменшення альгогенної активності брадикініну) дією. Протизапальна дія препарату обумовлена зниженням синтезу простагландинів,
Зменшує агрегацію, адгезію тромбоцитів та пригнічує процеси тромбоутворення за рахунок пригнічення синтезу тромбоксану А2 у тромбоцитах.
Блокада ЦОГ-1 у слизовій оболонці шлунка призводить до гальмування синтезу гастропротекторних простагландинів, що може сприяти виразку слизової оболонки шлунка і виникненню подальшої кровотечі.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо абсорбція повна. Під час абсорбції піддається системній елімінації у стінці кишечника та в печінці (деацетилюється). Резорбована частина швидко гідролізується спеціальними естеразами, тому період напіввиведення – не більше 15-20 хв.
В організмі циркулює (на 75-90% у зв'язку з альбуміном) та розподіляється у тканинах у вигляді аніону саліцилової кислоти.
Час досягнення максимальної концентрації в плазмі – 2 год. Сироватковий рівень саліцилатів дуже варіабельний. Саліцилати легко проникають у багато тканин та рідин організму, в т.ч. у спинномозкову, перитонеальну та синовіальну рідини. Проникнення в порожнину суглоба пришвидшується за наявності гіперемії та набряку та сповільнюється у проліферативній фазі запалення. У невеликих кількостях саліцилати виявляються у мозковій тканині, сліди – у жовчі, поті, фекаліях. У разі ацидозу більшість саліцилової кислоти перетворюється на неіонізовану кислоту, добре проникає у тканини, зокрема. у мозок. Швидко проходить через плаценту, у невеликих кількостях виводиться із грудним молоком.
Метаболізується переважно в печінці з утворенням 4 метаболітів, що виявляються у багатьох тканинах та сечі.
Виводиться переважно шляхом активної секреції у канальцях нирок у незміненому вигляді (60%) та у вигляді метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція та значно збільшується виведення). Швидкість виведення залежить від дози: при невеликих дозах період напіввиведення препарату – 2-3 години, зі збільшенням дози може зростати до 15-30 годин.
У новонароджених дітей саліцилати можуть витісняти білірубін із зв'язку з альбуміном та сприяти розвитку білірубінової енцефалопатії. Елімінація саліцилатів у новонароджених здійснюється значно повільніше, ніж у дорослих.
Вагітність та годування груддюЗастосування ацетилсаліцилової кислоти протипоказане у І та ІІІ триместрах вагітності. Застосування ацетилсаліцилової кислоти в І триместрі вагітності, у зв'язку з її тератогенною дією, призводить до підвищення частоти дефектів розвитку плода (розщеплення верхнього неба, серцево-судинні аномалії), у III триместрі – викликає гальмування родової діяльності, передчасне закриття артеріальної протоки кровоточивість у матері та плода. Призначення безпосередньо перед пологами може спричинити внутрішньочерепні крововиливи, особливо у недоношених дітей.
Застосування препарату у ІІ триместрі вагітності протипоказане через неможливість здійснити режим його дозування в даній лікарській формі.
Період грудного вигодовування:
Саліцилати та їх метаболіти проникають у грудне молоко. На період лікування препаратом годування груддю слід припинити.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаЗ боку шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, діарея, біль у животі, печія, нудота, блювання, явні (блювання з кров'ю, дьогтеподібний стілець) або приховані ознаки шлунково-кишкової кровотечі, які можуть призводити до залізодефіцитної анемії, ерозивно-виразок (У тому числі з перфорацією) шлунково-кишкового тракту, поодинокі випадки - порушення функції печінки (підвищення печінкових трансаміназ).
З боку центральної нервової системи: запаморочення, шум у вухах (зазвичай ознаки передозування).
З боку системи кровотворення: підвищення ризику кровотечі, що є наслідком впливу ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів, тромбоцитопенію, анемію, лейкопенію.
Алергічні реакції: висипання на шкірі, анафілактичні реакції, бронхоспазм, набряк Квінке.
З боку сечостатевої системи: Порушення функції нирок.
Інші: при прийомі як жарознижувальний засіб - синдром Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки зі швидким розвитком печінкової недостатності).
особливі вказівкиАцетилсаліцилова кислота може спричиняти бронхоспазм, напад бронхіальної астми або інші реакції підвищеної чутливості. Факторами ризику є наявність бронхіальної астми, поліпів носа, лихоманки, хронічних бронхолегеневих захворювань, випадків алергії в анамнезі (алергічні риніти, висипання на шкірі).
Ацетилсаліцилова кислота може підвищувати схильність до кровоточивості, що пов'язано з її інгібуючим впливом на агрегацію тромбоцитів. Це слід враховувати за потреби хірургічних втручань, включаючи такі невеликі втручання, як видалення зуба. Перед хірургічним втручанням, для зменшення кровоточивості в ході операції і в післяопераційному періоді, слід відмінити прийом препарату за 5-7 днів і повідомити лікаря.
Дітям при гострих вірусних інфекціях не можна призначати препарати, що містять ацетилсаліцилову кислоту, оскільки у разі вірусної інфекції підвищується ризик виникнення синдрому Рейє. Симптомами синдрому Рейє є тривале блювання, гостра енцефалопатія, збільшення печінки.
При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.
Ацетилсаліцилова кислота зменшує виведення сечової кислоти з організму, що може спричинити гострий напад подагри у схильних пацієнтів. Не виявлено впливу прийому препарату на керування автотранспортним засобом та іншими механізмами.
У період лікування слід утримуватись від прийому етанолу.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та психомоторних реакцій, оскільки застосування препарату ацетилсаліцилова кислота може в окремих випадках викликати запаморочення.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньо, дорослим та дітям старше 12 років: разова доза становить 0,5 г, максимальна разова доза – 1,0 г (2 таблетки по 0,5 г), максимальна добова – 3,0 г (6 таблеток по 0,5 г ).
Спосіб застосування: препарат слід приймати після їди, запиваючи водою, молоком або лужною мінеральною водою.
Частота і час прийому: разову дозу можна приймати 3-4 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин. Регулярне дотримання режиму прийому препарату дозволяє уникнути різкого підвищення температури та зменшити інтенсивність больового синдрому.
Тривалість лікування (без консультації з лікарем) не повинна перевищувати 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і більше З днів - як жарознижувальний засіб.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Ацетилсалициловая кислота таб 500 мг 20 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ацетилсаліцилова кислота – 500 мг.
Допоміжні речовини:
Крохмаль картопляний – 72,1 мг, лимонна кислота – 0,2 мг, стеаринова кислота – 6,0 мг, тальк – 12,7 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 3,0 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (крохмалю) натрію гліколят, примогель) – 6,0 мг.
Опис:
Пігулки білого або майже білого кольору, трохи мармурові, плоскоциліндричної форми.
Форма випуску:
Пігулки 500 мг. По 10 таблеток у контурній безосередковій або комірковій упаковці; 2 контурні коміркові упаковки з інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів або інших компонентів препарату;
ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча;
бронхіальна астма, індукована прийомом саліцилатів та нестероїдних протизапальних засобів;
геморагічні діатези;
поєднане застосування метотрексату в дозі 15 мг на тиждень та більше;
вагітність, період грудного вигодовування;
поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та навколоносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти;
дитячий вік до 12 років (для цієї лікарської форми).
Препарат не призначають дітям до 15 років з гострими респіраторними захворюваннями, спричиненими вірусними інфекціями, через ризик розвитку синдрому Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності).
З обережністю:
При супутній терапії антикоагулянтами, подагрі, виразкової хвороби шлунка та/або дванадцятипалої кишки (в анамнезі), включаючи хронічний або рецидивний перебіг виразкової хвороби, або епізоди шлунково-кишкових кровотеч; ниркова та/або печінкова недостатність, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; гіперурикемія, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, сінна лихоманка, поліпоз носа, алергія на ліки, одночасний прийом метотрексату в дозі менше 15 мг/тиждень, вагітність.
Дозування500 мг
Показання до застосуванняСимптоматичне лікування больового синдрому, головного болю (у тому числі при абстинентному синдромі), зубного болю, болю в горлі, мігренозного болю, болю в спині та м'язах, болю в суглобах, болю при менструації.
Підвищена температура тіла при простудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях (у дорослих та дітей віком від 15 років).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиСпільне застосування:
- з метотрексатом у дозі 15 мг на тиждень або більше: підвищується гемолітична цитотоксичність метотрексату (знижується нирковий кліренс метотрексату та метотрексат заміщується саліцилатами у зв'язку з білками плазми);
- з непрямими антикоагулянтами та гепарином: підвищується ризик кровотечі внаслідок інгібування функції тромбоцитів, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, витіснення антикоагулянтів (пероральних) із зв'язку з білками плазми крові;
- з іншими нестероїдними протизапальними препаратами: внаслідок синергічної взаємодії підвищується ризик виникнення виразки та кровотечі шлунка;
- з урикозуричних лікарських засобів, наприклад, бензбромарон: знижує урикозуричний ефект;
- з дигоксином: концентрація дигоксину підвищується внаслідок зниження ниркової екскреції;
- посилює ефекти пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів;
- з препаратами групи тромболітиків: ризик виникнення кровотечі збільшується;
- із системними глюкокортикостероїдами. виключаючи гідрокортизон, що використовується як замісна терапія при хворобі Аддісона: при застосуванні глюкокортикостероїдів знижується рівень саліцилатів у крові за рахунок підвищення виведення останніх;
- з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту: знижується гломерулярна фільтрація за рахунок інгібування простагландинів і, як наслідок, знижується антигіпертензивний ефект;
- з вальпроєвою кислотою: підвищується токсичність вальпроєвої кислоти;
- з етанолом (алкогольні напої): зростає ризик ушкоджуючого впливу на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту та збільшується ризик кровотечі у шлунково-кишковому тракті;
- посилює ефекти наркотичних аналгетиків, тромболітиків та інгібіторів агрегації тромбоцитів, сульфаніламідів (у тому числі ко-тримоксазолу); - підвищує концентрацію барбітуратів, солей літію у плазмі;
- антациди, що містять магній та/або алюміній, уповільнюють та погіршують всмоктування ацетилсаліцилової кислоти;
- Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату;
- посилює ефекти трийодтироніну;
- знижує ефект гіпотензивних лікарських засобів, діуретиків (спіронолактон, фуросемід).
Глюкокортикоїдні засоби, етанол та етанолвмісні лікарські засоби збільшують шкідливу дію ацетилсаліцилової кислоти на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, підвищують ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч.
ПередозуванняСимптоми:
Передозування середнього ступеня тяжкості: нудота, блювання, шум у вухах, порушення слуху, головний біль, запаморочення та сплутаність свідомості. Тяжке передозування: лихоманка, гіпервентиляція, кетоацидоз, респіраторний алкалоз, метаболічний ацидоз, кома, кардіогенний шок, дихальна недостатність, виражена гіпоглікемія.
Лікування:
Госпіталізація, шлунковий лаваж, прийом активованого вугілля, моніторинг кислотно-лужного балансу, лужний діурез для того, щоб отримати рН сечі між 7,5-8 (форсоване олужування сечі вважається досягнутим, якщо концентрація саліцилату в плазмі становить понад 500 мг/л ( 3,6 ммоль/л) у дорослих або 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у дітей), гемодіаліз, відшкодування втрати рідини, симптоматична терапія.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Нестероїдний протизапальний препарат
Код АТХ: [N02BAOl]
Фармакодинаміка:
Препарат має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії ацетилсаліцилової кислоти заснований на інгібуванні активності ферментів циклооксигеназ ЦОГ-1 та ЦОГ-2, що беруть участь у синтезі простагландинів, простациклінів та тромбоксану. В результаті порушується синтез простагландинів, що забезпечують формування набряку та гіперальгезії. Зниження вмісту простагландинів (переважно E1) у центрі терморегуляції призводить до зниження температури тіла внаслідок розширення судин шкіри та посилення процесів потовиділення. Аналгезуючий ефект обумовлений як центральною (вплив на центри больової чутливості), так і периферичною (зменшення альгогенної активності брадикініну) дією. Протизапальна дія препарату обумовлена зниженням синтезу простагландинів,
Зменшує агрегацію, адгезію тромбоцитів та пригнічує процеси тромбоутворення за рахунок пригнічення синтезу тромбоксану А2 у тромбоцитах.
Блокада ЦОГ-1 у слизовій оболонці шлунка призводить до гальмування синтезу гастропротекторних простагландинів, що може сприяти виразку слизової оболонки шлунка і виникненню подальшої кровотечі.
Фармакокінетика:
При прийомі внутрішньо абсорбція повна. Під час абсорбції піддається системній елімінації у стінці кишечника та в печінці (деацетилюється). Резорбована частина швидко гідролізується спеціальними естеразами, тому період напіввиведення – не більше 15-20 хв.
В організмі циркулює (на 75-90% у зв'язку з альбуміном) та розподіляється у тканинах у вигляді аніону саліцилової кислоти.
Час досягнення максимальної концентрації в плазмі – 2 год. Сироватковий рівень саліцилатів дуже варіабельний. Саліцилати легко проникають у багато тканин та рідин організму, в т.ч. у спинномозкову, перитонеальну та синовіальну рідини. Проникнення в порожнину суглоба пришвидшується за наявності гіперемії та набряку та сповільнюється у проліферативній фазі запалення. У невеликих кількостях саліцилати виявляються у мозковій тканині, сліди – у жовчі, поті, фекаліях. У разі ацидозу більшість саліцилової кислоти перетворюється на неіонізовану кислоту, добре проникає у тканини, зокрема. у мозок. Швидко проходить через плаценту, у невеликих кількостях виводиться із грудним молоком.
Метаболізується переважно в печінці з утворенням 4 метаболітів, що виявляються у багатьох тканинах та сечі.
Виводиться переважно шляхом активної секреції у канальцях нирок у незміненому вигляді (60%) та у вигляді метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція та значно збільшується виведення). Швидкість виведення залежить від дози: при невеликих дозах період напіввиведення препарату – 2-3 години, зі збільшенням дози може зростати до 15-30 годин.
У новонароджених дітей саліцилати можуть витісняти білірубін із зв'язку з альбуміном та сприяти розвитку білірубінової енцефалопатії. Елімінація саліцилатів у новонароджених здійснюється значно повільніше, ніж у дорослих.
Вагітність та годування груддюЗастосування ацетилсаліцилової кислоти протипоказане у І та ІІІ триместрах вагітності. Застосування ацетилсаліцилової кислоти в І триместрі вагітності, у зв'язку з її тератогенною дією, призводить до підвищення частоти дефектів розвитку плода (розщеплення верхнього неба, серцево-судинні аномалії), у III триместрі – викликає гальмування родової діяльності, передчасне закриття артеріальної протоки кровоточивість у матері та плода. Призначення безпосередньо перед пологами може спричинити внутрішньочерепні крововиливи, особливо у недоношених дітей.
Застосування препарату у ІІ триместрі вагітності протипоказане через неможливість здійснити режим його дозування в даній лікарській формі.
Період грудного вигодовування:
Саліцилати та їх метаболіти проникають у грудне молоко. На період лікування препаратом годування груддю слід припинити.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаЗ боку шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, діарея, біль у животі, печія, нудота, блювання, явні (блювання з кров'ю, дьогтеподібний стілець) або приховані ознаки шлунково-кишкової кровотечі, які можуть призводити до залізодефіцитної анемії, ерозивно-виразок (У тому числі з перфорацією) шлунково-кишкового тракту, поодинокі випадки - порушення функції печінки (підвищення печінкових трансаміназ).
З боку центральної нервової системи: запаморочення, шум у вухах (зазвичай ознаки передозування).
З боку системи кровотворення: підвищення ризику кровотечі, що є наслідком впливу ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів, тромбоцитопенію, анемію, лейкопенію.
Алергічні реакції: висипання на шкірі, анафілактичні реакції, бронхоспазм, набряк Квінке.
З боку сечостатевої системи: Порушення функції нирок.
Інші: при прийомі як жарознижувальний засіб - синдром Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки зі швидким розвитком печінкової недостатності).
особливі вказівкиАцетилсаліцилова кислота може спричиняти бронхоспазм, напад бронхіальної астми або інші реакції підвищеної чутливості. Факторами ризику є наявність бронхіальної астми, поліпів носа, лихоманки, хронічних бронхолегеневих захворювань, випадків алергії в анамнезі (алергічні риніти, висипання на шкірі).
Ацетилсаліцилова кислота може підвищувати схильність до кровоточивості, що пов'язано з її інгібуючим впливом на агрегацію тромбоцитів. Це слід враховувати за потреби хірургічних втручань, включаючи такі невеликі втручання, як видалення зуба. Перед хірургічним втручанням, для зменшення кровоточивості в ході операції і в післяопераційному періоді, слід відмінити прийом препарату за 5-7 днів і повідомити лікаря.
Дітям при гострих вірусних інфекціях не можна призначати препарати, що містять ацетилсаліцилову кислоту, оскільки у разі вірусної інфекції підвищується ризик виникнення синдрому Рейє. Симптомами синдрому Рейє є тривале блювання, гостра енцефалопатія, збільшення печінки.
При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.
Ацетилсаліцилова кислота зменшує виведення сечової кислоти з організму, що може спричинити гострий напад подагри у схильних пацієнтів. Не виявлено впливу прийому препарату на керування автотранспортним засобом та іншими механізмами.
У період лікування слід утримуватись від прийому етанолу.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами:
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та психомоторних реакцій, оскільки застосування препарату ацетилсаліцилова кислота може в окремих випадках викликати запаморочення.
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВнутрішньо, дорослим та дітям старше 12 років: разова доза становить 0,5 г, максимальна разова доза – 1,0 г (2 таблетки по 0,5 г), максимальна добова – 3,0 г (6 таблеток по 0,5 г ).
Спосіб застосування: препарат слід приймати після їди, запиваючи водою, молоком або лужною мінеральною водою.
Частота і час прийому: разову дозу можна приймати 3-4 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин. Регулярне дотримання режиму прийому препарату дозволяє уникнути різкого підвищення температури та зменшити інтенсивність больового синдрому.
Тривалість лікування (без консультації з лікарем) не повинна перевищувати 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і більше З днів - як жарознижувальний засіб.
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар Ацетилсалициловая кислота таб 500 мг 20 шт производится компанией ФАРМСТАНДАРТ. Само производство расположено в стране Россия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить Ацетилсалициловая кислота таб 500 мг 20 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках Ацетилсалициловая кислота таб 500 мг 20 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Мотрин таб 250мг 20 шт Мотрин таб 250мг 20 шт, Нурофаст таб 200 мг 20 шт Нурофаст таб 200 мг 20 шт, Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт. Пенталгин обезболивающее таб. 24 шт., Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средст... Солпадеин Фаст Solpadeine Fast обезболивающее средство , таблетки растворимые , 24 шт., Анальгин таб 500мг 20 шт Анальгин таб 500мг 20 шт, Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт Брустан таб п/об пленочной 400+325мг 10 шт, Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт Ибуклин таб 400 мг+325 мг 10 шт, КардиАСК таб 50мг 60 шт КардиАСК таб 50мг 60 шт, Кофицил-плюс таб 10 шт Кофицил-плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 10 шт Кофицил-Плюс таб 10 шт, Кофицил-Плюс таб 20 шт Кофицил-Плюс таб 20 шт, Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт Миг 400 таб п/п/об 400мг 10 шт, Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт Налгезин таб п/п/об 275мг 20 шт, Некст обезболивающее таб. 10шт Некст обезболивающее таб. 10шт, Некст обезболивающее таб. 6шт Некст обезболивающее таб. 6шт, Новиган таб 10 шт Новиган таб 10 шт, Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт Парацетамол Медисорб таб 500мг 20 шт, Парацетамол таб 500мг 10 шт озон Парацетамол таб 500мг 10 шт озон, Сафистон таб 10 шт Сафистон таб 10 шт, Цитрамон п таб 20 шт Цитрамон п таб 20 шт, Цитрамон п форте таб 10 шт озон Цитрамон п форте таб 10 шт озон.