АЦЦ Лонг таб шип 600мг 10 шт
АЦЦ Лонг таб шип 600мг 10 шт - це муколітичний засіб, який полегшує відходження мокротиння та зменшує його в'язкість. Препарат має антиоксидантну дію і сприяє синтезу глутатіону, що захищає клітини від шкідливої дії вільнорадикального окислення. Він ефективний при хронічному бронхіті та муковісцидозі. Препарат швидко метаболізується у печінці та виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів. Він може проникати через плацентарний бар'єр, але дані про його здатність проникати через гематоенцефалічний бар'єр та виділятися з грудним молоком відсутні.
АЦЦ Лонг таб шип 600мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ацетилцистеїн – 600,00 мг.
Допоміжні речовини:
Лимонна кислота – 625,00 мг; натрію гідрокарбонат – 327,00 мг; натрію карбонат – 104,00 мг; манітол - 72,80 мг; лактоза – 70,00 мг; аскорбінова кислота – 75,00 мг; натрію цикламат – 30,75 мг; натрію сахаринату дигідрат – 5,00 мг; натрію цитрату дигідрат – 0,45 мг; ароматизатор ожиновий «В» - 40,00 мг
Опис:
АЦЦ® сприяє розрідженню мокротиння та позбавленню кашлю.
Круглі плоскоциліндричні таблетки білого кольору, з фаскою та ризиком на одній стороні, із запахом ожини. Можлива наявність слабкого сірчаного запаху. Відновлений розчин: безбарвний прозорий розчин із запахом ожини, можлива наявність слабкого сірчаного запаху.
Форма випуску:
Пігулки шипучі 600 мг. По 10 пігулок шипучих у тубі з поліпропілену. По 1 тубі в картонній пачці разом із інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну або до інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; кровохаркання, легеневе кровотеча; вагітність; період лактації; дитячий вік до 14 років (для цієї лікарської форми); дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція.
З обережністю: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, бронхіальна астма, обструктивний бронхіт, печінкова та/або ниркова недостатність, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, тому що ацетилцистеїн може впливати на метаболізм , таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж), варикозне розширення вен стравоходу, захворювання надниркових залоз, артеріальна гіпертензія.
Дозування600 мг
Показання до застосуванняЗахворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкої мокротиння, що важко відокремлюється:
- гострий і хронічний бронхіт, обструктивний бронхіт;
- трахеїт, ларинготрахеїт;
- пневмонія;
- абсцес легені;
- бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ), бронхіоліти;
- муковісцидоз.
Гострий та хронічний синусит, запалення середнього вуха (середній отит).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні ацетилцистеїну та протикашльових засобів через придушення кашльового рефлексу може виникнути застій харкотиння.
При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомом антибіотиків та ацетилцистеїну повинен становити не менше 2 годин (крім цефіксиму та лоракарбефу).
Одночасне застосування з ацетилцистеїном може призвести до посилення судинорозширювального та антитромбоцитарного ефектів нітрогліцерину. Якщо потрібне спільне застосування нітрогліцерину та ацетилцистеїну, слід контролювати стан пацієнта на предмет потенційного розвитку артеріальної гіпотензії (іноді тяжкою, може проявлятися головним болем).
Одночасне застосування ацетилцистеїну та карбамазепіну може призводити до субтерапевтичних рівнів карбамазепіну.
Активоване вугілля здатне знижувати дію ацетилцистеїну.
Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.
ПередозуванняСимптоми: при помилковому або навмисному передозуванні спостерігаються такі явища, як діарея, блювання, біль у шлунку, печія та нудота.
Лікування: симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Муколітичний засіб
Код ATX: R05CB01.
Фармакодинаміка:
Ацетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну дію, полегшує відходження мокротиння за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія обумовлена здатністю розривати дисульфідні зв'язки мукополісахаридних ланцюгів та викликати деполімеризацію мукопротеїдів мокротиння, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Препарат зберігає активність за наявності гнійного мокротиння.
Чинить антиоксидантну дію, засновану на здатності його реактивних сульфгідрильних груп (SH-групи) зв'язуватися з окислювальними радикалами і, таким чином, нейтралізувати їх.
Крім того, ацетилцистеїн сприяє синтезу глутатіону, важливого компонента антиокислювальної системи та хімічної детоксикації організму. Антиоксидантна дія ацетилцистеїну підвищує захист клітин від шкідливої дії вільнорадикального окислення, властивого інтенсивній запальній реакції.
При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень бактеріальної етіології у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.
Фармакокінетика:
Висока абсорбція. Швидко метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину та змішаних дисульфідів. Біодоступність при пероральному прийомі становить 10% (через наявність вираженого ефекту першого проходження через печінку). Час досягнення максимальної концентрації (Сmax) у плазмі становить 1 - 3 год. Зв'язок з білками плазми крові - 50 %. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн). Період напіввиведення (Т1/2) становить близько 1 години, порушення функції печінки призводить до подовження Т1/2 до 8 годин. Проникає через плацентарний бар'єр. Дані про здатність ацетилцистеїну проникати через гематоенцефалічний бар'єр та виділятися з грудним молоком відсутні.
Вагітність та годування груддюДані щодо застосування ацетилцистеїну в період вагітності та грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане. У разі необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання щодо його припинення.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) небажані реакції класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, < 1/100), рідко (>1/10000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10000); частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
Порушення з боку імунної системи: часті: реакції гіперчутливості; дуже рідко: анафілактичний шок, анафілактичні/анафілактоїдні реакції.
Порушення нервової системи: нечасто: головний біль.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто: шум у вухах.
Порушення з боку серця та судин: нечасто: тахікардія; дуже рідко: кровотеча; частота невідома: під час прийому ацетилцистеїну описані випадки розвитку колапсу.
* Поодинокі повідомлення про розвиток кровотеч на фоні застосування ацетилцистеїну, іноді разом із реакціями гіперчутливості. Зниження агрегації тромбоцитів на фоні застосування ацетилцистеїну було підтверджено в деяких дослідженнях, клінічна значущість цього явища поки що не з'ясована.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко: задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів із гіперреактивністю бронхів при бронхіальній астмі).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто: біль у животі, нудота, блювання, діарея, стоматит; рідко: диспепсія; частота невідома: печія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: свербіж шкіри, висипання, екзантема, кропив'янка, ангіоневротичний набряк; дуже рідко: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Загальні розлади: нечасто: лихоманка; частота невідома: набряк обличчя.
Лабораторні та інструментальні дані: нечасто: артеріальна гіпотензія.
особливі вказівкиПацієнтам з бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під системним контролем бронхіальної прохідності.
Застосування ацетилцистеїну, особливо на початкових стадіях лікування, призводить до розрідження та, отже, збільшення обсягу бронхіального секрету. Якщо пацієнт не здатний ефективно відкашливатись, необхідно проводити дренаж або аспірацію секрету.
При розчиненні ацетилцистеїну необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металевими та гумовими поверхнями.
Слід бути обережними при застосуванні ацетилцистеїну у пацієнтів з виразковою хворобою в анамнезі, особливо при супутньому застосуванні інших лікарських засобів, здатних надавати подразнюючу дію на слизові оболонки шлунково-кишкового тракту.
При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку тяжких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. При виникненні змін шкіри та слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату слід припинити.
Слід бути обережними при застосуванні у пацієнтів з непереносимістю гістаміну. У таких пацієнтів слід уникати тривалого лікування із застосуванням ацетилцистеїну, оскільки ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну та може призводити до розвитку симптомів непереносимості (таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном (рекомендується приймати препарат до 18:00).
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю, щоб уникнути додаткового утворення азотистих сполук.
Вплив на лабораторні дані. Ацетилцистеїн може впливати на результати колориметричного визначення концентрації саліцилатів у плазмі. У аналізі сечі ацетилцистеїн може проводити результати визначення кетонових тіл.
Вказівка для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 таблетка шипуча відповідає 0,001 ХЕ.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Даних про негативний вплив препарату АЦЦ Лонг у рекомендованих дозах на здатність керувати транспортними засобами, механізмами немає
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі не вище 30 С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Таблетки шипучі слід розчиняти в одній склянці води. Таблетки слід приймати відразу після розчинення, у виняткових випадках можна залишити готовий до застосування розчин на 2 години. Додатковий прийом рідини посилює муколітичний ефект препарату.
При короткочасних застудних захворюваннях тривалість прийому становить 5-7 днів. При хронічному бронхіті та муковісцидозі препарат слід приймати більш тривалий час для досягнення профілактичного ефекту.
За відсутності інших призначень рекомендується дотримуватися наступних дозувань:
Муколітична терапія:
Дорослі та діти віком від 14 років: по 1 таблетці шипучої 1 раз на день (600 мг).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
АЦЦ Лонг таб шип 600мг 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 таблетка містить: ацетилцистеїн – 600,00 мг.
Допоміжні речовини:
Лимонна кислота – 625,00 мг; натрію гідрокарбонат – 327,00 мг; натрію карбонат – 104,00 мг; манітол - 72,80 мг; лактоза – 70,00 мг; аскорбінова кислота – 75,00 мг; натрію цикламат – 30,75 мг; натрію сахаринату дигідрат – 5,00 мг; натрію цитрату дигідрат – 0,45 мг; ароматизатор ожиновий «В» - 40,00 мг
Опис:
АЦЦ® сприяє розрідженню мокротиння та позбавленню кашлю.
Круглі плоскоциліндричні таблетки білого кольору, з фаскою та ризиком на одній стороні, із запахом ожини. Можлива наявність слабкого сірчаного запаху. Відновлений розчин: безбарвний прозорий розчин із запахом ожини, можлива наявність слабкого сірчаного запаху.
Форма випуску:
Пігулки шипучі 600 мг. По 10 пігулок шипучих у тубі з поліпропілену. По 1 тубі в картонній пачці разом із інструкцією із застосування.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну або до інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; кровохаркання, легеневе кровотеча; вагітність; період лактації; дитячий вік до 14 років (для цієї лікарської форми); дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція.
З обережністю: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, бронхіальна астма, обструктивний бронхіт, печінкова та/або ниркова недостатність, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, тому що ацетилцистеїн може впливати на метаболізм , таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж), варикозне розширення вен стравоходу, захворювання надниркових залоз, артеріальна гіпертензія.
Дозування600 мг
Показання до застосуванняЗахворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкої мокротиння, що важко відокремлюється:
- гострий і хронічний бронхіт, обструктивний бронхіт;
- трахеїт, ларинготрахеїт;
- пневмонія;
- абсцес легені;
- бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ), бронхіоліти;
- муковісцидоз.
Гострий та хронічний синусит, запалення середнього вуха (середній отит).
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні ацетилцистеїну та протикашльових засобів через придушення кашльового рефлексу може виникнути застій харкотиння.
При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (виключаючи доксициклін), ампіцилін, амфотерицин В, можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що веде до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між прийомом антибіотиків та ацетилцистеїну повинен становити не менше 2 годин (крім цефіксиму та лоракарбефу).
Одночасне застосування з ацетилцистеїном може призвести до посилення судинорозширювального та антитромбоцитарного ефектів нітрогліцерину. Якщо потрібне спільне застосування нітрогліцерину та ацетилцистеїну, слід контролювати стан пацієнта на предмет потенційного розвитку артеріальної гіпотензії (іноді тяжкою, може проявлятися головним болем).
Одночасне застосування ацетилцистеїну та карбамазепіну може призводити до субтерапевтичних рівнів карбамазепіну.
Активоване вугілля здатне знижувати дію ацетилцистеїну.
Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.
ПередозуванняСимптоми: при помилковому або навмисному передозуванні спостерігаються такі явища, як діарея, блювання, біль у шлунку, печія та нудота.
Лікування: симптоматичне.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Муколітичний засіб
Код ATX: R05CB01.
Фармакодинаміка:
Ацетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну дію, полегшує відходження мокротиння за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія обумовлена здатністю розривати дисульфідні зв'язки мукополісахаридних ланцюгів та викликати деполімеризацію мукопротеїдів мокротиння, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Препарат зберігає активність за наявності гнійного мокротиння.
Чинить антиоксидантну дію, засновану на здатності його реактивних сульфгідрильних груп (SH-групи) зв'язуватися з окислювальними радикалами і, таким чином, нейтралізувати їх.
Крім того, ацетилцистеїн сприяє синтезу глутатіону, важливого компонента антиокислювальної системи та хімічної детоксикації організму. Антиоксидантна дія ацетилцистеїну підвищує захист клітин від шкідливої дії вільнорадикального окислення, властивого інтенсивній запальній реакції.
При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень бактеріальної етіології у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.
Фармакокінетика:
Висока абсорбція. Швидко метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину та змішаних дисульфідів. Біодоступність при пероральному прийомі становить 10% (через наявність вираженого ефекту першого проходження через печінку). Час досягнення максимальної концентрації (Сmax) у плазмі становить 1 - 3 год. Зв'язок з білками плазми крові - 50 %. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн). Період напіввиведення (Т1/2) становить близько 1 години, порушення функції печінки призводить до подовження Т1/2 до 8 годин. Проникає через плацентарний бар'єр. Дані про здатність ацетилцистеїну проникати через гематоенцефалічний бар'єр та виділятися з грудним молоком відсутні.
Вагітність та годування груддюДані щодо застосування ацетилцистеїну в період вагітності та грудного вигодовування обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане. У разі необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання щодо його припинення.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) небажані реакції класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, < 1/100), рідко (>1/10000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10000); частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
Порушення з боку імунної системи: часті: реакції гіперчутливості; дуже рідко: анафілактичний шок, анафілактичні/анафілактоїдні реакції.
Порушення нервової системи: нечасто: головний біль.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто: шум у вухах.
Порушення з боку серця та судин: нечасто: тахікардія; дуже рідко: кровотеча; частота невідома: під час прийому ацетилцистеїну описані випадки розвитку колапсу.
* Поодинокі повідомлення про розвиток кровотеч на фоні застосування ацетилцистеїну, іноді разом із реакціями гіперчутливості. Зниження агрегації тромбоцитів на фоні застосування ацетилцистеїну було підтверджено в деяких дослідженнях, клінічна значущість цього явища поки що не з'ясована.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко: задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів із гіперреактивністю бронхів при бронхіальній астмі).
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто: біль у животі, нудота, блювання, діарея, стоматит; рідко: диспепсія; частота невідома: печія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: свербіж шкіри, висипання, екзантема, кропив'янка, ангіоневротичний набряк; дуже рідко: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Загальні розлади: нечасто: лихоманка; частота невідома: набряк обличчя.
Лабораторні та інструментальні дані: нечасто: артеріальна гіпотензія.
особливі вказівкиПацієнтам з бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під системним контролем бронхіальної прохідності.
Застосування ацетилцистеїну, особливо на початкових стадіях лікування, призводить до розрідження та, отже, збільшення обсягу бронхіального секрету. Якщо пацієнт не здатний ефективно відкашливатись, необхідно проводити дренаж або аспірацію секрету.
При розчиненні ацетилцистеїну необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металевими та гумовими поверхнями.
Слід бути обережними при застосуванні ацетилцистеїну у пацієнтів з виразковою хворобою в анамнезі, особливо при супутньому застосуванні інших лікарських засобів, здатних надавати подразнюючу дію на слизові оболонки шлунково-кишкового тракту.
При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку тяжких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. При виникненні змін шкіри та слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату слід припинити.
Слід бути обережними при застосуванні у пацієнтів з непереносимістю гістаміну. У таких пацієнтів слід уникати тривалого лікування із застосуванням ацетилцистеїну, оскільки ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну та може призводити до розвитку симптомів непереносимості (таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном (рекомендується приймати препарат до 18:00).
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю, щоб уникнути додаткового утворення азотистих сполук.
Вплив на лабораторні дані. Ацетилцистеїн може впливати на результати колориметричного визначення концентрації саліцилатів у плазмі. У аналізі сечі ацетилцистеїн може проводити результати визначення кетонових тіл.
Вказівка для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 таблетка шипуча відповідає 0,001 ХЕ.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами:
Даних про негативний вплив препарату АЦЦ Лонг у рекомендованих дозах на здатність керувати транспортними засобами, механізмами немає
Умови зберіганняЗберігати у сухому місці при температурі не вище 30 С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Таблетки шипучі слід розчиняти в одній склянці води. Таблетки слід приймати відразу після розчинення, у виняткових випадках можна залишити готовий до застосування розчин на 2 години. Додатковий прийом рідини посилює муколітичний ефект препарату.
При короткочасних застудних захворюваннях тривалість прийому становить 5-7 днів. При хронічному бронхіті та муковісцидозі препарат слід приймати більш тривалий час для досягнення профілактичного ефекту.
За відсутності інших призначень рекомендується дотримуватися наступних дозувань:
Муколітична терапія:
Дорослі та діти віком від 14 років: по 1 таблетці шипучої 1 раз на день (600 мг).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар АЦЦ Лонг таб шип 600мг 10 шт производится компанией САНДОЗ. Само производство расположено в стране Германия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить АЦЦ Лонг таб шип 600мг 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках АЦЦ Лонг таб шип 600мг 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доктор Мом сироп 150мл Доктор Мом сироп 150мл, Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл, Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт, Багульника болотного побеги 50 г Багульника болотного побеги 50 г, Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл, Бромгексин таб 8мг 20 шт Бромгексин таб 8мг 20 шт, Бромгексин таб 8мг 50 шт Бромгексин таб 8мг 50 шт, Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт, Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт, Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин, Линкас сироп 120мл фл Линкас сироп 120мл фл, Мать-и-мачехи листья 35 г Мать-и-мачехи листья 35 г, Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт, Подорожника большого листья 50 г Подорожника большого листья 50 г, Таблетки от кашля 20 шт Таблетки от кашля 20 шт, Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт, Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл, Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт, Чабреца трава 50 г Чабреца трава 50 г.
Пока нет комментариев