АЦЦ Актив порошок для приема внутрь 600мг саше 10 шт
АЦЦ Актив - це муколітичний відхаркувальний засіб, який полегшує відходження мокротиння в дихальних шляхах. Його дія обумовлена здатністю розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів та зменшення в'язкості мокротиння. Препарат також знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук та стимулює циліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу. Ацетилцистеїн також має антиоксидантну дію та захищає альфа-1-антитрипсин від інактивуючої дії окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Цей препарат може використовуватись для профілактики загострень бактеріальних інфекцій у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.
АЦЦ Актив порошок для приема внутрь 600мг саше 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 стик містить: ацетилцистеїн 600 мг;
допоміжні речовини:
гліцерилтрипальмітат, полісорбат 65, cорбітол, ксилітол, лимонна кислота, натрію цитрат, магнію цитрат, кармелоза натрію, ароматичний ароматизатор. ягода", код 5752; натуральний/ідентичний натуральному рідкий ароматизатор "Ожина", код 5337; ванілін; мальтодекстрин; манітол; глюконолактон; сорбітол; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію карбонат), магнію стеарат.
Опис:
АЦЦ® сприяє розрідженню мокротиння та позбавлення кашлю.
Порошок від білого до жовтувато-білого кольору з агломератами, що легко розпадаються, із запахом ожини. Можлива наявність слабкого сірчаного запаху.
Форма випуску:
Порошок для внутрішнього прийому, 600 мг. По 1,6 г порошку поміщають у саші з паперу, що ламінує алюмінієвою фольгою. По 10 саше разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну або до інших компонентів препарату;
Кровохаркання, легенева кровотеча;
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
Дитячий вік до 18 років (для цієї лікарської форми);
Вагітність та період грудного вигодовування;
Спадкова непереносимість фруктози (містить сорбітол), фенілкетонурія (містить джерело фенілаланіну аспартам).
З обережністю.
Виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі, бронхіальна астма, обструктивний бронхіт, печінкова та/або ниркова недостатність, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого застосування, оскільки ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну, що може привести головний біль, вазомоторний риніт, свербіж), варикозне розширення вен стравоходу, захворювання надниркових залоз, артеріальна гіпертензія.
Дозування600 мг
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання органів дихання, пов'язані з утворенням в'язкого важковідділеного бронхіального секрету (як відхаркувальний засіб): бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легені, емфізема легенів, емфізема внаслідок закупорки бронхів слизовою пробкою).
Запалення середнього вуха (середній отит), гострий та хронічний синусит, риносинусит (полегшення відходження секрету).
Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні ацетилцистеїну з протикашльовими лікарськими препаратами через пригнічення кашльового рефлексу може виникнути застій мокротиння у бронхах. Перед призначенням такої комбінованої терапії потрібна ретельна оцінка стану пацієнта.
Наявні на сьогоднішній день повідомлення про інактивацію ацетилцистеїном антибактеріальних препаратів, таких як тетрацикліни (за винятком доксицикліну), аміноглікозиди, цефалоспорини, пеніциліни (ампіцилін), а також протигрибкових препаратів (амфотерицин В) відносяться виключно до досліджень in vitroфарма. Тим не менш, антибактеріальні препарати для прийому внутрішньо та препарат АЦЦ® Актив слід застосовувати з інтервалом не менше 2 годин (не застосовується до цефіксіму та лоракарбефу).
Одночасне застосування з ацетилцистеїном може призвести до посилення судинорозширювального та антитромбоцитарного ефектів нітрогліцерину. Якщо потрібне спільне застосування нітрогліцерину та ацетилцистеїну, слід контролювати стан пацієнта на предмет потенційного розвитку артеріальної гіпотензії (іноді тяжкою, може проявлятися головним болем).
Одночасне застосування ацетилцистеїну та карбамазепіну може виражатися у зниженні концентрації карбамазепіну до субтерапевтичного рівня.
Одночасне застосування активованого вугілля може знизити ефект ацетилцистеїну.
Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.
ПередозуванняВипадки токсичного передозування при прийомі ацетилцистеїну внутрішньо не описані. Ацетилцистеїн при прийомі доз до 500 мг/кг/добу не викликав симптомів передозування. Здорові добровольці отримували ацетилцистеїн у дозі 11,6 г на добу протягом 3 місяців без розвитку будь-яких тяжких небажаних реакцій.
Симптоми: можуть спостерігатися такі шлунково-кишкові прояви, як нудота, блювання та діарея.
Лікування: симптоматична терапія за потреби.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Муколітичний відхаркувальний засіб
Код АТХ: R05CB01.
Фармакодинаміка:
Ацетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну та секретомоторну дію в дихальних шляхах, полегшує відходження мокротиння за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія препарату обумовлена здатністю його вільних сульфгідрильних груп розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів та зменшення в'язкості мокротиння.
Крім того, знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук (сурфактанту) шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює циліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу.
Препарат зберігає активність за наявності гнійного, слизово-гнійного та слизового мокротиння.
Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює клітини слизової оболонки бронхів, секрет яких лізує фібрин.
Аналогічна дія чинить на секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів.
Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю сульфгідрильних груп (SH-груп), здатних нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає усередину клітини, де деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глутатіон. Глутатіон – високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, який уловлює ендогенні та екзогенні вільні радикали та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глутатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах у клітинах, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидот при отруєнні парацетамолом. Парацетамол має свою цитотоксичну дію через прогресивне виснаження глутатіону.
Захищає альфа-1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючої дії HOCl – окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).
При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень бактеріальних інфекцій у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Ацетилцистеїн швидко і майже повністю всмоктується при пероральному прийомі. Внаслідок високого пресистемного метаболізму (ефект первинного проходження через печінку) біодоступність пероральних форм ацетилцистеїну становить близько 10 %. Максимальна концентрація (Cmax) ацетилцистеїну в плазмі після прийому внутрішньо досягається через 1-3 год і становить 15 ммоль/л, Cmax метаболіту цистеїну становить приблизно 2 мкмоль/л.
Розподіл
Зв'язок з білками плазми крові становить близько 50% через 4 години і знижується до 20% через 12 годин. у печінці, нирках, легенях та бронхіальному секреті. Ацетилцистеїн проникає через плацентарний бар'єр і визначається пуповинної крові. Інформація про екскрецію у грудне молоко відсутня. Дані про здатність ацетилцистеїну проникати через гематоенцефалічний бар'єр відсутні.
Метаболізм
Ацетилцистеїн метаболізується у печінці до цистеїну – фармакологічно активного метаболіту, а також до діацетилцистеїну, цистину та інших змішаних дисульфідів. В організмі ацетилцистеїн та його метаболіти можуть виявлятися у різних формах: у вільній формі, пов'язані з білками плазми лабільними дисульфідними зв'язками або як сполучені амінокислоти.
Ацетилцистеїн виділяється
практично виключно у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистеїну) нирками, незначна частина виділяється в незмінному вигляді через кишечник. Період напіввиведення препарату із плазми крові (T1/2) становить приблизно 1 год і залежить від швидкості біотрансформації у печінці. При порушеннях функції печінки T1/2 ацетилцистеїну може збільшуватись до 8 год.
Вагітність та годування груддюВагітність. Експериментальні дослідження на тваринах не показали прямого або непрямого шкідливого впливу препарату протягом вагітності, ембріональний/фетальний розвиток, пологи або постнатальний розвиток плода. Клінічні дані щодо застосування ацетилцистеїну у період вагітності обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане.
У разі потреби застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані реакції класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100); рідко (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
Порушення з боку імунної системи: часті: реакції гіперчутливості; дуже рідко: анафілактичний шок, анафілактичні/анафілактоїдні реакції.
Порушення нервової системи: нечасто: головний біль.
Порушення з боку серця та судин: нечасто: тахікардія, зниження артеріального тиску; дуже рідко: кровотеча; частота невідома: під час прийому ацетилцистеїну описані випадки розвитку колапсу.
Порушення з боку дихальної системи: рідко: задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів із гіперреактивністю бронхів на фоні бронхіальної астми).
Порушення шлунково-кишкового тракту: нечасто: біль у животі, нудота, блювання, діарея, стоматит; рідко: диспепсія; частота невідома: печія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри; дуже рідко: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (див. розділ «Особливі вказівки»).
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто: дзвін у вухах.
Загальні розлади: нечасто: лихоманка; частота невідома: набряк обличчя.
* Поодинокі повідомлення про розвиток кровотеч на фоні застосування ацетилцистеїну, іноді разом із реакціями гіперчутливості. Зниження агрегації тромбоцитів на фоні застосування ацетилцистеїну було підтверджено в деяких дослідженнях, клінічна значущість цього явища поки що не з'ясована.
особливі вказівкиПацієнтам з бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під системним контролем бронхіальної прохідності.
Застосування ацетилцистеїну, особливо на початкових стадіях лікування, призводить до розрідження та, отже, збільшення обсягу бронхіального секрету. Якщо пацієнт не здатний ефективно відкашливатись, необхідно проводити дренаж або аспірацію секрету.
Слід бути обережними при застосуванні ацетилцистеїну у пацієнтів з виразковою хворобою в анамнезі, особливо при супутньому застосуванні інших лікарських засобів, здатних надавати подразнюючу дію на слизові оболонки шлунково-кишкового тракту.
При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку тяжких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. При виникненні змін шкіри та слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату слід припинити.
Слід бути обережними при застосуванні у пацієнтів з непереносимістю гістаміну. У таких пацієнтів слід уникати тривалого лікування із застосуванням ацетилцистеїну, оскільки ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну та може призводити до розвитку симптомів непереносимості (таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном (рекомендується приймати препарат до 18:00).
Вплив на лабораторні дані. Ацетилцистеїн може впливати на результати колориметричного визначення концентрації саліцилатів у плазмі. У аналізі сечі ацетилцистеїн може проводити результати визначення кетонових тіл.
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю, щоб уникнути додаткового утворення азотистих сполук.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Ацетилцистеїн не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Порошок з 1 саші слід висипати безпосередньо на язик. Препарат стимулює слиновиділення, тому порошок поєднується зі слиною і легко проковтується. Препарат не потребує запивання водою. Порошок для прийому внутрішньо не слід жувати перед ковтанням.
Дорослі: 1 саше один раз на добу (еквівалентно 600 мг ацетилцистеїну на добу).
Внаслідок високого вмісту ацетилцистеїну (600 мг) в 1 саші не слід використовувати препарат у дітей (рекомендується використовувати інші лікарські форми препарату АЦЦ або іншого препарату ацетилцистеїну).
Тривалість курсу лікування слід оцінювати індивідуально. При короткочасних простудних захворюваннях тривалість курсу становить 5-7 днів, при лікуванні хронічних захворювань – кілька місяців (за рекомендацією лікаря).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
АЦЦ Актив порошок для приема внутрь 600мг саше 10 шт инструкция
Склад та опис
Активна речовина:
1 стик містить: ацетилцистеїн 600 мг;
допоміжні речовини:
гліцерилтрипальмітат, полісорбат 65, cорбітол, ксилітол, лимонна кислота, натрію цитрат, магнію цитрат, кармелоза натрію, ароматичний ароматизатор. ягода", код 5752; натуральний/ідентичний натуральному рідкий ароматизатор "Ожина", код 5337; ванілін; мальтодекстрин; манітол; глюконолактон; сорбітол; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію карбонат), магнію стеарат.
Опис:
АЦЦ® сприяє розрідженню мокротиння та позбавлення кашлю.
Порошок від білого до жовтувато-білого кольору з агломератами, що легко розпадаються, із запахом ожини. Можлива наявність слабкого сірчаного запаху.
Форма випуску:
Порошок для внутрішнього прийому, 600 мг. По 1,6 г порошку поміщають у саші з паперу, що ламінує алюмінієвою фольгою. По 10 саше разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.
ПротипоказанняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну або до інших компонентів препарату;
Кровохаркання, легенева кровотеча;
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення;
Дитячий вік до 18 років (для цієї лікарської форми);
Вагітність та період грудного вигодовування;
Спадкова непереносимість фруктози (містить сорбітол), фенілкетонурія (містить джерело фенілаланіну аспартам).
З обережністю.
Виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі, бронхіальна астма, обструктивний бронхіт, печінкова та/або ниркова недостатність, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого застосування, оскільки ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну, що може привести головний біль, вазомоторний риніт, свербіж), варикозне розширення вен стравоходу, захворювання надниркових залоз, артеріальна гіпертензія.
Дозування600 мг
Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання органів дихання, пов'язані з утворенням в'язкого важковідділеного бронхіального секрету (як відхаркувальний засіб): бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легені, емфізема легенів, емфізема внаслідок закупорки бронхів слизовою пробкою).
Запалення середнього вуха (середній отит), гострий та хронічний синусит, риносинусит (полегшення відходження секрету).
Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.
Взаємодія з іншими лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні ацетилцистеїну з протикашльовими лікарськими препаратами через пригнічення кашльового рефлексу може виникнути застій мокротиння у бронхах. Перед призначенням такої комбінованої терапії потрібна ретельна оцінка стану пацієнта.
Наявні на сьогоднішній день повідомлення про інактивацію ацетилцистеїном антибактеріальних препаратів, таких як тетрацикліни (за винятком доксицикліну), аміноглікозиди, цефалоспорини, пеніциліни (ампіцилін), а також протигрибкових препаратів (амфотерицин В) відносяться виключно до досліджень in vitroфарма. Тим не менш, антибактеріальні препарати для прийому внутрішньо та препарат АЦЦ® Актив слід застосовувати з інтервалом не менше 2 годин (не застосовується до цефіксіму та лоракарбефу).
Одночасне застосування з ацетилцистеїном може призвести до посилення судинорозширювального та антитромбоцитарного ефектів нітрогліцерину. Якщо потрібне спільне застосування нітрогліцерину та ацетилцистеїну, слід контролювати стан пацієнта на предмет потенційного розвитку артеріальної гіпотензії (іноді тяжкою, може проявлятися головним болем).
Одночасне застосування ацетилцистеїну та карбамазепіну може виражатися у зниженні концентрації карбамазепіну до субтерапевтичного рівня.
Одночасне застосування активованого вугілля може знизити ефект ацетилцистеїну.
Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.
ПередозуванняВипадки токсичного передозування при прийомі ацетилцистеїну внутрішньо не описані. Ацетилцистеїн при прийомі доз до 500 мг/кг/добу не викликав симптомів передозування. Здорові добровольці отримували ацетилцистеїн у дозі 11,6 г на добу протягом 3 місяців без розвитку будь-яких тяжких небажаних реакцій.
Симптоми: можуть спостерігатися такі шлунково-кишкові прояви, як нудота, блювання та діарея.
Лікування: симптоматична терапія за потреби.
Фармакологічна дія
Фармакологічна група:
Муколітичний відхаркувальний засіб
Код АТХ: R05CB01.
Фармакодинаміка:
Ацетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну та секретомоторну дію в дихальних шляхах, полегшує відходження мокротиння за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія препарату обумовлена здатністю його вільних сульфгідрильних груп розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів та зменшення в'язкості мокротиння.
Крім того, знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук (сурфактанту) шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює циліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу.
Препарат зберігає активність за наявності гнійного, слизово-гнійного та слизового мокротиння.
Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює клітини слизової оболонки бронхів, секрет яких лізує фібрин.
Аналогічна дія чинить на секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів.
Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю сульфгідрильних груп (SH-груп), здатних нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає усередину клітини, де деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глутатіон. Глутатіон – високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, який уловлює ендогенні та екзогенні вільні радикали та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глутатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах у клітинах, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидот при отруєнні парацетамолом. Парацетамол має свою цитотоксичну дію через прогресивне виснаження глутатіону.
Захищає альфа-1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючої дії HOCl – окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині).
При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень бактеріальних інфекцій у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.
Фармакокінетика:
Всмоктування
Ацетилцистеїн швидко і майже повністю всмоктується при пероральному прийомі. Внаслідок високого пресистемного метаболізму (ефект первинного проходження через печінку) біодоступність пероральних форм ацетилцистеїну становить близько 10 %. Максимальна концентрація (Cmax) ацетилцистеїну в плазмі після прийому внутрішньо досягається через 1-3 год і становить 15 ммоль/л, Cmax метаболіту цистеїну становить приблизно 2 мкмоль/л.
Розподіл
Зв'язок з білками плазми крові становить близько 50% через 4 години і знижується до 20% через 12 годин. у печінці, нирках, легенях та бронхіальному секреті. Ацетилцистеїн проникає через плацентарний бар'єр і визначається пуповинної крові. Інформація про екскрецію у грудне молоко відсутня. Дані про здатність ацетилцистеїну проникати через гематоенцефалічний бар'єр відсутні.
Метаболізм
Ацетилцистеїн метаболізується у печінці до цистеїну – фармакологічно активного метаболіту, а також до діацетилцистеїну, цистину та інших змішаних дисульфідів. В організмі ацетилцистеїн та його метаболіти можуть виявлятися у різних формах: у вільній формі, пов'язані з білками плазми лабільними дисульфідними зв'язками або як сполучені амінокислоти.
Ацетилцистеїн виділяється
практично виключно у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистеїну) нирками, незначна частина виділяється в незмінному вигляді через кишечник. Період напіввиведення препарату із плазми крові (T1/2) становить приблизно 1 год і залежить від швидкості біотрансформації у печінці. При порушеннях функції печінки T1/2 ацетилцистеїну може збільшуватись до 8 год.
Вагітність та годування груддюВагітність. Експериментальні дослідження на тваринах не показали прямого або непрямого шкідливого впливу препарату протягом вагітності, ембріональний/фетальний розвиток, пологи або постнатальний розвиток плода. Клінічні дані щодо застосування ацетилцистеїну у період вагітності обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане.
У разі потреби застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Умови відпустки з аптекБез рецепта.
Побічні явищаЗа даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), небажані реакції класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100); рідко (від >1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення було неможливо.
Порушення з боку імунної системи: часті: реакції гіперчутливості; дуже рідко: анафілактичний шок, анафілактичні/анафілактоїдні реакції.
Порушення нервової системи: нечасто: головний біль.
Порушення з боку серця та судин: нечасто: тахікардія, зниження артеріального тиску; дуже рідко: кровотеча; частота невідома: під час прийому ацетилцистеїну описані випадки розвитку колапсу.
Порушення з боку дихальної системи: рідко: задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів із гіперреактивністю бронхів на фоні бронхіальної астми).
Порушення шлунково-кишкового тракту: нечасто: біль у животі, нудота, блювання, діарея, стоматит; рідко: диспепсія; частота невідома: печія.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто: кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри; дуже рідко: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (див. розділ «Особливі вказівки»).
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто: дзвін у вухах.
Загальні розлади: нечасто: лихоманка; частота невідома: набряк обличчя.
* Поодинокі повідомлення про розвиток кровотеч на фоні застосування ацетилцистеїну, іноді разом із реакціями гіперчутливості. Зниження агрегації тромбоцитів на фоні застосування ацетилцистеїну було підтверджено в деяких дослідженнях, клінічна значущість цього явища поки що не з'ясована.
особливі вказівкиПацієнтам з бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під системним контролем бронхіальної прохідності.
Застосування ацетилцистеїну, особливо на початкових стадіях лікування, призводить до розрідження та, отже, збільшення обсягу бронхіального секрету. Якщо пацієнт не здатний ефективно відкашливатись, необхідно проводити дренаж або аспірацію секрету.
Слід бути обережними при застосуванні ацетилцистеїну у пацієнтів з виразковою хворобою в анамнезі, особливо при супутньому застосуванні інших лікарських засобів, здатних надавати подразнюючу дію на слизові оболонки шлунково-кишкового тракту.
При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку тяжких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. При виникненні змін шкіри та слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату слід припинити.
Слід бути обережними при застосуванні у пацієнтів з непереносимістю гістаміну. У таких пацієнтів слід уникати тривалого лікування із застосуванням ацетилцистеїну, оскільки ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну та може призводити до розвитку симптомів непереносимості (таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).
Не слід приймати препарат безпосередньо перед сном (рекомендується приймати препарат до 18:00).
Вплив на лабораторні дані. Ацетилцистеїн може впливати на результати колориметричного визначення концентрації саліцилатів у плазмі. У аналізі сечі ацетилцистеїн може проводити результати визначення кетонових тіл.
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю, щоб уникнути додаткового утворення азотистих сполук.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами
Ацетилцистеїн не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Спосіб застосування та дозиВсередину. Порошок з 1 саші слід висипати безпосередньо на язик. Препарат стимулює слиновиділення, тому порошок поєднується зі слиною і легко проковтується. Препарат не потребує запивання водою. Порошок для прийому внутрішньо не слід жувати перед ковтанням.
Дорослі: 1 саше один раз на добу (еквівалентно 600 мг ацетилцистеїну на добу).
Внаслідок високого вмісту ацетилцистеїну (600 мг) в 1 саші не слід використовувати препарат у дітей (рекомендується використовувати інші лікарські форми препарату АЦЦ або іншого препарату ацетилцистеїну).
Тривалість курсу лікування слід оцінювати індивідуально. При короткочасних простудних захворюваннях тривалість курсу становить 5-7 днів, при лікуванні хронічних захворювань – кілька місяців (за рекомендацією лікаря).
ІнформаціяЗовнішній вигляд товару може відрізнятись від зображеного на фотографії. Є протипоказання. Необхідно ознайомитися з інструкцією або проконсультуватися з фахівцем
Відео на схожу темуІнформація щодо даного товару
Товар АЦЦ Актив порошок для приема внутрь 600мг саше 10 шт производится компанией САНДОЗ. Само производство расположено в стране Австрия.
На нашем сайте в свободном доступе можно купить АЦЦ Актив порошок для приема внутрь 600мг саше 10 шт и заказать через корзину сайта доставку прямо в руки. В поисках АЦЦ Актив порошок для приема внутрь 600мг саше 10 шт в Украине? Вы в нужном месте! Купить можно как в больших городах (Киев, Винница, Кропивницкий, Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы), так и в маленьких городах и даже сёлах! Отправка наших товаров производится в день заказа или на следующий рабочий день.
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на такие товары схожего действия: Доктор Мом сироп 150мл Доктор Мом сироп 150мл, Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл Коделак Бронхо с чабрецом эликсир от кашля 200мл, Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт Ацетилцистеин Канон гранулы 600мг пак 10 шт, Багульника болотного побеги 50 г Багульника болотного побеги 50 г, Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл Бромгексин Гриндекс сироп 4 мг/5 мл 100 мл, Бромгексин таб 8мг 20 шт Бромгексин таб 8мг 20 шт, Бромгексин таб 8мг 50 шт Бромгексин таб 8мг 50 шт, Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт Девясила корневища и корни 1.5г ф/пак 20 шт, Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт Коделак Бронхо от кашля таб. 10шт, Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин Линкас лор пастилки от кашля 16 шт апельсин, Линкас сироп 120мл фл Линкас сироп 120мл фл, Мать-и-мачехи листья 35 г Мать-и-мачехи листья 35 г, Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт Микстура от кашля взр.сух. порошок 1.7г пак. 10 шт, Подорожника большого листья 50 г Подорожника большого листья 50 г, Таблетки от кашля 20 шт Таблетки от кашля 20 шт, Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт Флуимуцил гранулы 200мг пак 20 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 10 шт, Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт Флуимуцил таб шип. 600мг 20 шт, Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл Флюдитек сироп для детей 20 мг/мл 125 мл, Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт Чабреца трава 1.5г ф/пак 20 шт, Чабреца трава 50 г Чабреца трава 50 г.
Пока нет комментариев