Купить Ретиналамин лиофилизат д/приг раствора для в/м введ и парабульбарного введ 5 мг фл 22 мг 10 шт

Зміст статті

• Склад
• Фармакологічна дія
• Показання до застосування
• Протипоказання
• Дозування та спосіб застосування
• Мери безпеки при застосуванні
• Форма випуску та умови зберігання

Склад

Фармакологічна дія

Ретиналамин є стимулятором репарації тканин і представляє собою комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій із молекулярною масою не більше 10 000 Да.

Препарат діє стимулююче на фоторецептори та клітинні елементи сітківки, покращує функціональну взаємодію пігментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів, а також гліальних клітин при дистрофічних процесах. Внаслідок цього прискорюється відновлення світлої чутливості сітківки.

Крім того, Ретиналамин:

• нормалізує проникність судин;
• зменшує прояви місцевого запалення;
• стимулює репаративні процеси при захворюваннях та травмах сітківки.

Механізм дії препарату зумовлений його метаболічною активністю: він покращує метаболізм тканин ока, нормалізує функції клітинних мембран, підвищує внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів та сприяє оптимізації енергетичних процесів.

Фармакокінетика: через специфічний склад комплексу поліпептидних фракцій не проводять звичайного фармакокінетичного аналізу.

Показання до застосування

• Компенсована первинна відкритокутова глаукома;
• Діабетична ретинопатія;
• Центральна дистрофія сітківки запального та травматичного генезу;
• Центральна дистрофія сітківки;
• Міопічна хвороба (у складі комплексної терапії);
• Центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату;
• Вік до 18 років при лікуванні компенсованої первинної відкритокутової глаукоми, діабетичної ретинопатії, міопічної хвороби (через відсутність даних по ефективності та безпеці);
• Вік до 1 року при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній абіотрофії;
• Препарат протипоказаний під час вагітності (немає даних щодо безпеки і ефективності);
• Під час лактації прийом препарату можливий лише після припинення грудного вигодовування.

Дозування та спосіб застосування

Для дорослих

Для дітей

• Вік 1–5 років: при центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній і периферичній тапеторетинальній абіотрофії – парабульбарно або в/м по 2,5 мг 1 раз на добу.
• Вік 6–18 років: при тих самих показаннях – 2,5–5 мг 1 раз на добу, парабульбарно або в/м.
• Курс лікування – 10 днів з можливістю повторення через 3–6 місяців.

Препарат розчиняють у 1–2 мл води для ін’єкцій, 0,9% розчину натрію хлориду або 0,5% розчину прокаїну (новокаїну). Голку слід направляти до стінки флакона, щоб уникнути пінної реакції.

Мери безпеки при застосуванні

• Слід застосовувати препарат лише за призначенням лікаря.
• Не зберігати розчинений препарат, використовувати його відразу після приготування.
• Не рекомендується змішувати розчин Ретиналаміну з іншими препаратами.

Форма випуску та умови зберігання

Форма випуску: лиофілізат для приготування розчину для внутрішньом’язового та парабульбарного введення.

Умови зберігання: зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 20 °C.

Термін придатності: 2 роки.